孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的:探究小儿支气管炎患者接受孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗的价值.方法:选取小儿支气管炎患者100例,根据其治疗措施的不同进行分组,其中对照组实施孟鲁司特钠治疗,实验组则实施孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗,对比2组小儿支气管炎患者治疗结果的差异.结果:实验组小儿支气管炎患者治疗的总有效率(92.00％)明显高于对照组的总有效率(76.00％),P<0.05;实验组小儿支气管炎患者的症状(肺部湿啰音、咳嗽、发热)缓解时间均明显短于对照组(P<0.05).结论小儿支气管炎患者接受孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗,可以促进其疗效的提高和症状的缓解.     

探析治疗孟鲁司特钠儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探索和分析孟鲁司特钠在治疗和预防儿童咳嗽变异性哮喘中的临床治疗效果。方法将该院2009年7月—2012年6月收治的102例咳嗽变异性哮喘患者随机分成观察组54例和对照组48例,这两组都进行美普清的口服,对照组给予酮替芬口服,观察组再同时给予患者孟鲁司特钠口服。结果观察组缓解时间明显地缩短(P<0.01),该两组咳嗽变异性哮喘患者治疗结束以后进行随机访问,结果对照组有效46例,有效率为89.3%,观察组有效52例,有效率为96.3%,二者的有效率存在明显差异,存在统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于治疗和预防咳嗽变异性哮喘的疗效确切,并且不良反应比较少,值得在临床上使用和推广。     

孟鲁司特钠与酮替酚对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果探讨

目的:分析研讨孟鲁司特钠与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患者中抽取80例做回顾分析,依据其治疗方式分组,其中40例接受酮替芬治疗(对照组),另40例接受孟鲁司特钠治疗(研究组),观察比较治疗疗效。结果:研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均低于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组FEV1/FVC、PEF、FEV1均高于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论:建议临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特药物,与酮替芬药物比较,在缓解症状、肺功能方面作用更为突出,值得推广。     

孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的方法及临床疗效对比。方法将2010年2月-2012年11月泌阳县人民医院收治的84例CVA患儿随机分为对照组及观察组,除常规治疗外,对照组给予酮替芬治疗,观察组给予孟鲁司特治疗,记录并作回顾性分析。结果观察组总有效率大于对照组,治疗后两组患儿日间及夜间症状评分低于治疗前,且差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论与酮替芬相比,孟鲁司特治疗小儿CVA临床疗效更优,值得推广应用。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗研究

目的：分析咳嗽变异性哮喘的特点,探讨采用阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果,为临床提供参考。方法：选取84例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用富马酸酮替芬片和布地奈德气雾剂进行治疗,治疗组采用富马酸酮替芬片和阿斯美胶囊联合治疗,观察两组患者的临床效果、肺功能及不良反应等。结果：对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,治疗组总有效率较对照组有显著性差异（χ2=4.286,P〈0.05）;治疗组肺功能指标改善程度明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;两组均未发生严重的不良反应。结论：阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片用于治疗咳嗽变异性哮喘,可显著改善患者的肺功能,提高临床治疗的效果,且安全有效,具有一定的临床借鉴意义。     

开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例临床分析

目的观察开瑞坦联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年3月期间,我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其按照随机分组的原则分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规治疗+酮替芬治疗,观察组患儿采用开瑞坦联合酮替芬治疗,比较2组患儿经治疗后的临床疗效情况,以及治疗后患儿和家长的满意度。结果观察组患儿的临床总有效率明显高于对照组患儿,总有效率组间比较差异具有显著性(P<0.05),2组患儿经治疗后,家长的满意度比较,观察组患儿满意率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论开瑞坦联合酮替芬能有效治疗咳嗽变异性哮喘患儿,明显提高患儿生活质量,家长及患儿均有较高的满意度。     

孟鲁司特联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘血清IFN-γ和IL-4水平的影响

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IFN-γ和IL-4水平的影响。方法 2010年1月～2011年1月,96例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,观察组48例给予孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组48例给予硫酸特布他林联合酮替芬治疗,比较观察两组的临床疗效及血清IFN-γ和IL-4水平的影响。结果观察组的总有效率为91.7%,明显高于对照组的75.0%(P﹤0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后IL-4水平明显降低(P﹤0.05),IFN-γ水平明显升高(P﹤0.05),而对照组IL-4和IFN-γ水平无明显变化(P﹥0.05)。观察组治疗后IL-4水平明显低于同期对照组(P﹤0.05),而IFN-γ水平明显高于同期对照组水平(P﹤0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,能够明显提高疗效,升高血清IFN-γ水平,降低IL-4水平,值得临床推广应用。     

三药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘70例疗效观察

目的:观察博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对70例咳嗽变异性哮喘患儿应用博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗。结果:三药联合治疗咳嗽变异性哮喘显效48例,显效率为68.59%;有效(显效+有效)67例,有效率为96.71%。结论:博利康尼、酮替芬、桂利嗪联合治疗咳嗽变异性哮喘是安全、简便、疗效确切的好方法。     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月-2012年4月在潍坊市妇幼保健院儿科就诊的70例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组30例,治疗组40例。对照组应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服治疗。两组总疗程均为12周。结果治疗组咳嗽缓解、消失时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,复发率治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其疗效表现出较好的协同作用。     

止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将本院门诊及住院确诊为咳嗽变异性哮喘患者58例随机分为2组,治疗组在常规内科治疗的基础上给予止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗,对照组在常规内科治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗。结果治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论止嗽散加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有显著疗效。     

顺尔宁治疗和预防98例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对98例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthm a,CVA)患儿,按2∶1比例随机分成治疗组65例和对照组33例。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月转化成典型哮喘的比例。对于2~12岁的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:顺尔宁(孟鲁司特钠)治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

氨茶碱、酮替酚联合治疗咳嗽变异性哮喘28例疗效分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的治疗用药及用药方法.方法2003年龙岗中心医院将确诊的53例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组应用氨茶碱和酮替芬治疗;对照组应用抗生素加止咳剂常规治疗,比较两组疗效.结果治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率52%,两组比较差异有非常显著性(P＜0.01).结论氨苯碱和酮替芬两药合用,治疗效果好.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法:抽取来我院就医的100例咳嗽变异性哮喘患儿(2014年5月至2016年5月)作为此次实验的目标对象,对100例患儿进行随机对照分组。对照组50例患儿应用布地奈德治疗,实验组50例患儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,研究对比两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效和安全性。结果:实验组50例患儿的总有效率为96.00%,显著高于对照组患儿(76.00%),P0.05;对照组50例患儿的不良反应发生率为8.00%,和实验组(4.00%)无显著差异,P0.05。结论:对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,能显著改善患儿的咳嗽症状,且安全性较高。     

中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘64例疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法将64例患者随机分为两组,对照组32例采用口服氨茶、酮替芬及普米克气雾剂吸入;治疗组32例在对照组的基础上,加服自拟中药治疗。结果治疗组总有效率93．55％,对照组为71．56％,两组综合疗效有显著性差异。结论自拟中药方联合氨茶碱、酮替芬及普米克气雾剂治疗CVA,能缓解症状,缩短治疗时间。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的:分析在小儿支气管炎治疗中使用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方法的疗效.方法:选取我院于2015年12月-2016年12月期间收治的150例支气管炎患儿,按照数字抽签法随机分为对照组和治疗组各75例.对照组实施孟鲁司特钠治疗方法,治疗组实施孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方法.对比两组患者的临床疗效和临床症状消失时间情况.结果:实施治疗后,治疗组患儿的临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);且临床症状消失时间较之对照组患儿,差异显著(P<0.05).结论:在小儿支气管炎治疗中实施孟鲁司特钠联合酮替芬治疗方法能够取得显著的临床疗效,快速缓解患儿的临床症状.     

孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机分配原则进行分组,对照组58例患儿采用酮替酚药物治疗,研究组58例患儿采用孟鲁司特钠药物治疗,比较两组疗效、症状消失时间以及治疗后的复发情况。结果:总有效率方面,研究组和对照组分别是94.83%、81.03%,研究组明显高于对照组,比较存在差异统计学意义(P0.05);研究组患儿的咳嗽消失时间以及肺部哮鸣音消失时间均明显少于对照组患儿,两组的差异有统计学意义(P0.01);研究组和对照组的复发率分别为3.45%、15.52%,观察组低于对照组,比较存在差异统计学意义(P0.05)。结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,症状缓解明显,复发率较低,适合推广应用。     

孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘对比观察

目的探讨盂鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将医院2009年7月-2010年7月收治的120例咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组单纯采用盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的肺功能改善及治疗效果。结果观察组的总有效率为91．7％,显著高于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气流量（PEFR）的改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效满意,能显著改善患儿的肺功能和临床症状。     

氯雷他定联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察用孟鲁司特钠片联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组,治疗组56例给予氯雷他定及孟鲁司特钠片治疗。对照组30例单给孟鲁司特钠片口服,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间及咳嗽复发次数两组比较有显著差异。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效明显。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。