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1.
目的 探讨黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 顺序随机选取本院门诊患者58例 观察组30例,对照组28例.诊断符合"罗马Ⅱ标准",均排除器质性疾病.对58例IBS患者分两组,其中观察组予以黛力新1片,每天2次,匹维溴铵50 mg,3次/d;对照组予以匹维溴铵50 mg,3次/d治疗,两组疗程均8周.治疗完成后最少随访12周.结果 治疗组的显效率为53.3%、总有效率为93.3%,对照组分别为25.0%和67.9%,两者存在显著性差异(p<0.05).结论 黛力新和匹维溴铵合用治疗IBS临床疗效显著. 相似文献
2.
目的探讨整肠生联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBs)的疗效。方法治疗组33例,应用整肠生联合匹维溴治疗,对照组32例,单用匹维溴铵治疗,疗程均为4周。结果治疗组和对照组的总有效率分别是90.91%和65.63%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论整肠生联合匹维溴铵治疗IBS—D安全有效。 相似文献
3.
莫沙必利联合匹维溴铵治疗肠易激综合征效果分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨莫沙必利联合匹维溴铵治疗肠易激综合征(irritable bowel syndromes,IBS)的疗效。方法选取86例病例随机分为两组,对照组与治疗组各43例。对照组采用匹维溴铵口服治疗,治疗组采用莫沙必利联合匹维溴铵口服治疗,两组的治疗时间与评价标准相同,治疗结束后,评价两组的治疗效果与复发率。结果对照组的总有效率为55.81%,治疗组的总有效率为81.40%,两组对比差异有显著性(P<0.025),对照组的复发率为53.49%,治疗组的复发率为27.91%,两组对比差异有显著性,(P<0.05)。结论莫沙必利联合匹维溴铵治疗IBS总有效率高、复发率低,是一种有效的治疗方案,值得临床推广。 相似文献
4.
魏关水 《中国医师进修杂志》2014,(1):38-39
目的观察匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将收治的143例肠易激综合征患者按随机数字表法分为两组,其中对照组患者72例,采用谷维素治疗,每次20mg,3次/d;观察组患者71例,采用匹维溴铵治疗,每次50mg,3次,d,两组均连续服用4周,治疗期间观察两组患者临床症状和体征改善情况。结果治疗后,对照组显效28例,有效27例,无效17例,总有效率为76.4%(55/72);观察组显效47例.有效17例,无效7例,总有效率为90.1%(64/71),两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论匹维溴铵可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状和体征,值得临床进一步推广使用。 相似文献
5.
目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效。方法将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组(n=37例)和对照组(n:36例)。试验组给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50mg,另给予谷维素治疗,3次/d,每次30mg。对照组只给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50mg。两组均以30d为1个疗程,评估两组的I临床治疗效果。结果试验组和对照组的显效率分别62.3%和27.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.37,P〈0.05)。试验组和对照组的总有效率分别89.2%和61.1%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.45,P〈0.05)。两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好。结论匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广。 相似文献
6.
目的 观察生态制剂联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果及安全性.方法 选择2009年3月~2011年3月笔者所在医院门诊诊断为肠易激综合征(IBS)的患者147例,随机分3组,A组:生态制剂(金双歧)组50例;B组:匹维溴铵(得舒特)组47例;C组:金双歧联合得舒特组50例.疗程4周.结果 A组有效率46%,B组有效率57.4%,C组有效率72%,联合治疗组有效率明显高于单一用药组,差异有统计学意义(P〈0.05),3组均无明显不良反应.结论 联合应用金双歧和匹维溴铵是治疗IBS的一种安全有效的方法. 相似文献
7.
肠易激综合征(irritable borvel synd rome,IBS)是一种胃肠道功能紊乱性疾病。1999年2月~2000年1月,我们用匹维溴铵治疗IBS41例,获得良好的临床效果,现报道如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 41例IBS患者均为门诊病人,其中男19例,女22例,年龄17岁~76岁,平均45.6岁。30岁~50岁中年组病例23例,占56.1%。病程1年~5年共21例,占51.2%。诊断符合1992年罗马标准。 1.2 用药方法口服匹维溴铵50mg/次,每日3次,4周为1疗程。治疗期间仅用匹维溴铵,不加用其他治疗IBS的药物,治疗前后查血、尿、大便常规和肝、肾功能常规检查,以观察可能的不良反应。 1.3 疗效判断标准每周随诊1次,观察症状变化和不良反应,症状变化用分级记分法,分别用程度和频度两参数对每个症状进行记录,如腹痛按程度记分:0=无;1=轻微,不 相似文献
8.
肠易激综合征是一种常见的功能型肠道疾病,主要表现为慢性反复发作腹痛、腹胀伴排便习惯和大便性状异常,依罗马Ⅱ标准[1]可以分为腹泻型、便秘型、交替型.其病因和发病机制不明确,临床上治疗方法不一. 相似文献
9.
目的研究观察帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取该院近期收治的60例确诊为肠易激综合症患者,将其随机分为2组,治疗组30例,给予帕罗西汀联合匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为帕罗西汀口服1d1次,1片/次,匹维溴铵口服50mg/d,分3次服用;对照组30例患者,给予单用匹维溴铵的治疗方式,具体的用药剂量为口服匹维溴铵50mg/d,分3次服用。在对患者进行治疗的期间停用其他药物,2组患者的疗程均为8周。结果治疗组的患者以78.2%的总有效率显著高于对照组患者的48.7%的总有效率,其差异有统计学意义(P<0.01)。且两组患者均未出现并发症及不良反应。结论帕罗西汀联合匹维溴铵治疗肠易激综合征具有较好的临床疗效,值得在临床上推广应用。 相似文献
10.
得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法151例肠易激综合征患者随机分为3组,治疗组53例,予得舒特50mg,每日3次,思连康3片,每日3次;单用得舒特组49例,口服得舒特50mg,每日3次;单用思连康组49例,口服思连康3片,每日3次。治疗4w后3组进行疗效比较。结果治疗组总有效率94.3%,单用得舒特组总有效率79.6%,单用思连康组总有效率75.5%,治疗组与对照组比较,有显著性差异(p<0.05),单用得舒特组与思连康组相比,总有效率无显著性差异(p>0.05)。3组患者均未发现明显的不良反应。结论得舒特联合思连康治疗肠易激综合征有较好疗效,毒副作用小,值得临床应用。 相似文献
11.
12.
目的 探讨肠易激综合征应用匹维溴铵治疗的临床效果.方法 选取我院在2011年01月到2013年03月收治的80例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予匹维溴铵治疗,对照组患者给予硝苯吡啶片治疗.结果 观察组临床疗效总有效率为90.0%,对照组临床疗效总有效率为75.0%,观察组的临床疗效明显高于对照组患者(P<0.05).结论 肠易激综合征应用匹维溴铵治疗取得的临床治疗效果显著,是一种安全有效地治疗方法,值得在临床上广泛使用和推广. 相似文献
13.
目的系统评价氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗肠易激综合征的疗效。方法通过检索CNKI中国知网数据库,检索有关比较氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物(治疗组)与常规药物(对照组)治疗肠易激综合征的随机对照试验(RCT),采用Jadad量表对纳入文献进行质量评分,应用Revman5.0进行Meta分析。结果共纳入20项随机对照试验,包括2 146例肠易激综合征患者。治疗组的总有效率明显高于对照组(RR=4.43,95%CI:3.43~5.70,p<0.05)。亚组分析显示氟哌噻吨美利曲辛片联合马来酸曲美布汀、匹维溴铵的疗效均优于相应对照组(p<0.05)。结论在常规药物(匹维溴铵)基础上联用氟哌噻吨美利曲辛片可明显提高肠易激综合征的疗效。 相似文献
14.
目的探讨匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌(米桑)治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择54例IBS患者,随机分为对照组和治疗组各27例。对照组口服匹维溴胺50mg,3次/d;治疗组在此基础上加服酪酸梭菌活菌400mg,32./d;疗程均为4周;观察两组治疗后腹痛、腹泻、便秘等症状变化及临床疗效。结果治疗组总有效率为92.6%,对照组总有效率为66.7%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论匹维溴胺联合酪酸梭菌活菌可有效改善IBS患者的临床症状,提高疗效。 相似文献
15.
目的 观察联合应用氟哌噻吨美利曲辛和地衣芽孢杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的186例患者按随机数字表法分为观察组(地衣芽孢杆菌活菌联合氟哌噻吨美利曲辛口服,94例)、对照1组(地衣芽孢杆菌活菌口服,45例)和对照2组(氟哌噻吨美利曲辛口服,47例),比较各组的疗效.结果 观察组总有效率96.8%(91/94),对照1组总有效率84.4%( 38/45),对照2组总有效率74.5%(35/47).观察组总有效率明显高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05),对照1组与对照2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合应用氟哌噻吨美利曲辛和地衣芽孢杆菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征辅助治疗的一种有效、安全的方法. 相似文献
16.
目的观察并总结莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法临床选择120例患者,均以便秘型肠易激综合征为主症,凭自愿分为两组,观察组74例,应用莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组46例,应用莫沙必利治疗,4周后比较两组的恢复状况,加以分析。结果观察组应用莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛后,患者的腹部不适度、粪便性状和精神状态等综合评分均高于对照组。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛比单纯应用莫沙必利在治疗便秘型肠易激综合征方面更有效。 相似文献
17.
冯奕汉 《保健医学研究与实践》2009,6(4):35-36
目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3a/a;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/a,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。 相似文献
18.
冯奕汉 《保健医学研究与实践》2009,(4)
目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。 相似文献
19.
[目的]观察黛力新联合培菲康对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨选择性胃肠道钙通道拮抗剂与抗焦虑、抗抑郁在腹泻型肠易激综合征患者中的作用。[方法]将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组30例给予黛力新联合培菲康治疗,对照组30例给予培菲康治疗,比较治疗后疗效。[结果]黛力新联合培菲康治疗组总有效率90%,单用培菲康对照组总有效率70%,差异有统计学意义。[结论]黛力新联合培菲康能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。 相似文献
20.
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片结合匹维溴胺对更年期功能性消化不良患者植物神经及胃肠道功能的影响。方法选取2018年8月-2019年8月在该院进行治疗的更年期功能性消化不良女性患者88例,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组44例。对照组采取莫沙必利联合匹维溴胺治疗,观察组在对照组的基础上联合黛力新治疗,比较两组患者治疗前后的焦虑、抑郁评分、植物神经功能紊乱调整情况以及不良反应发生情况。结果对照组患者焦虑评分治疗前后为(26.32±5.21)分、(16.38±3.34)分,抑郁评分治疗前后为(15.36±2.36)分、(12.11±2.33)分;观察组患者焦虑评分治疗前后为(25.95±5.11)分、(6.14±1.59)分,抑郁评分治疗前后为(15.25±2.02)分、(6.26±1.21)分,观察组患者焦虑评分与抑郁评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.55%,低于对照组的18.18%(P<0.05)。治疗后,观察组对植物神经功能紊乱的调整,尤其是迷走神经亢进型与不稳定型患者的比例明显降低,且观察组的调整效果优于对照组(P<0.05)。对照组显效20例,有效17例,无效7例,总有效率为84.09%;观察组总有效率为97.73%,高于对照组的84.09%(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片结合匹维溴胺对女性更年期功能性消化不良患者的效果显著,能有效缓解不良情绪,调节植物神经紊乱情况,减少不良反应发生率。 相似文献