骨形成蛋白与微孔钛种植体复合的实验研究

本实验把牛骨形成蛋白(bBMP)与微孔钛种植体复合,植入狗的下颌前磨牙区,在种植后1、2、4、8、12、24周时处死,经光镜、扫描电镜、透射电镜及早期界面成骨量测定,结果证实骨形成蛋白复合的微孔钛种植体具有成骨早、成骨量大、骨成熟早的特点,加速了种植体-骨界面的骨融合,可缩短2次手术时间,有重要的临床应用价值。     

生物陶瓷／微孔钛混合烧结种植体复合骨形成蛋白的实验研究

采用热等压技术将Ｔｃ４、ＨＡ、ＢＧＣ以３０∶３５∶３５比例混合烧结成生物活性微孔钛种植体。孔内复合ｂＢＭＰ移植成年狗颌骨与股骨中，经ＬＭ、ＳＥＭ、ＦＭ、ＥＤＸＡ等检测．ＢＭＰ组１周界面出现大量松骨细胞及骨基质沉积，成骨细胞活跃。生物力学测试：２周２．３６２ＭＰａ，对照组４周才达２．２１４ＭＰａ。种植体综合３种材料的优点，克服各自不足，不但可进行切削性加工，制成形态各异植入体。而且还可行颌骨缺损修复。与骨组织通过３相（Ｔｉｏ、ＨＡ、ＢＧＣ）形成化学结合及物理、机械嵌合。ＢＭＰ的加入使界面成骨活动提前启动和加强，但ＢＭＰ并未改变种植体内在成分和骨性融合机制。     

羟基磷灰石涂层多晶氧化铝陶瓷牙种植体复合骨形成蛋白的实验研究

选用螺旋形多晶硅氧化铝表面烧结羟基磷灰石（ＨＡ）涂层牙科种植体与牛骨骨形成蛋白（ｂＢＭＰ）的复合物，植入狗的下颌骨制备的牙槽窝内。结果示：①ＨＡ是具有生物活性的种植材料，种植后能形成种植体－宿主骨组织之间的骨性结合；②ＨＡ徐层的多晶氧化铝陶瓷种植体与骨诱导物体ＢＭＰ复合，能有效地加速种植体－宿主骨界面骨愈合速度；③采用螺旋形种植体形状，提高种植初期固位的稳定性。     

羟基磷灰石涂层多晶氧化铝陶瓷牙种植体复合骨形成蛋白的实验…

选用螺形开多晶硅氧化品表面烧结羟基磷灰石涂层牙科种植体与牛骨骨形成蛋白的复合物，植入狗的下颌骨制备的牙槽窝内。     

骨形成蛋白复合牙本质陶瓷修复髓室底穿孔的实验研究

骨形成蛋白复合牙本质陶瓷修复髓室底穿孔的实验研究１１６０２１大连解放军第２１０医院李国华，朱南洲，刘忠，牛忠英，高玉好关键词骨形成蛋白；牙磨光中国图书资料分类号Ｒ７８１．０５选用辽宁成年杂种犬４只，将每只大的上下颌后牙随机－分成两组，每组用牙３２颗，...     

骨形态形成蛋白与煅石膏载体复合治疗骨不连

应用本实验室提取的牛骨形态形成蛋白(bBMP)与煅石膏复合治疗12例骨不连病例,效果满意。12例均采用髓内针或钢板内固定,骨折端处植入bBMP/微孔煅石膏复合物,术后3.5～6个月达骨性愈合。平均治愈时间4.55个月。所有病人术后一般情况良好,无任何不良反应,结果表明异种BMP植入人体无免疫反应,bBMP可代替骨移植应用于临床。     

骨形成蛋白2重组腺病毒的构建及异位诱导成骨的研究

目的 构建骨形成蛋白2（BMP2）重组腺病毒,探讨其诱导成骨的作用。方法 将BMP2基因克隆到转移载体pAdTrack-CMV中,在细菌BJ5183中与pAdEasy腺病毒基因组进行同源重组,得到BMP2重组腺病毒基因组,通过转染HEK293细胞,包装出重组腺病毒。然后,用其进行裸鼠异位诱导成骨。结果经过PCR及酶切鉴定,证明获得了BMP2转移质粒pAdTrack-BMP2和BMP2腺病毒基因组,并包装出重组腺病毒。组织学观察显示,2周时局部大量纤维样细胞聚集,软骨细胞分化;5周时骨小梁形成,软骨细胞已退化。结论 BMP2组腺病毒的构建及其异位诱导成骨的功能为其在BMP2基因治疗中的应用奠定了良好的基础。     

骨形成蛋白对造血的影响

骨形成蛋白(ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ＢＭＰ)对造血损伤的治疗作用,是近年来放射损伤研究新的视点之一。本文仅就这一研究的动向及有关的问题作一阐述。一、ＢＭＰ的发现和应用1965年由Ｕｒｉｓｔ首次报道:牛的脱钙骨基质植入肌肉,可诱导新的软骨和骨组织的形成。1967年他根据以往所做的研究提出了骨诱导物质的概念(ｂｏｎｅｉｎｄｕｃｔｉｏｎｐｒｉｎｃｉｐｌｅ,即ＢＩＰ)[1]。经过多年的研究,这种基质被命名为骨形成蛋白ＢＭＰ[2]。ＢＭＰ是ＴＧＦβ家族的一员,是一种分化生长因子。它与其他细胞因子仅刺激相…     

骨形成蛋白复合生物活性陶瓷修复骨缺损时血管的变化

目的研究骨形成蛋白（ＢＭＰ）复合生物活性陶瓷（ＢＧＣ）修复骨缺损时血管的变化。方法采用血管铸型方法，取大白鼠８只，随机分为４组。在麻醉下造成股骨中段１ｃｍ×０．５ｃｍ缺损，然后植入ＢＭＰ－ＢＧＣ复合材料。术后不同时相分别处死动物，观察缺损区微细血管的变化。结果植入ＢＭＰ－ＢＧＣ复合物后１周，在颗粒之间可见血管芽和新生血管形成。植入后２周，更多的血管形成，并构成血管网。植入后３周，血管网仍可见，有些血管向ＢＧＣ颗粒孔中生长。术后４周，骨缺损已愈合。与对照组相比，在ＢＭＰ－ＢＧＣ植入组中，新生血管的数量在４个时间点上都比对照组多，新骨形成也明显较早。结论ＢＭＰ不仅可诱导间质细胞向成骨细胞分化，而且也可以刺激血管的形成。这些新生血管既为骨缺损的愈合带来营养物质，又为新骨形成提供了更多的靶细胞     

人骨形成蛋白2的基因的克隆和序列分析

目的 克隆人骨形成蛋白2基因全长。方法 以成骨肉瘤细胞总RNA为模板，应用转录酶-多聚酶链反应法克隆人骨形成蛋白2的cDNA全长；将获得的基因插入pGEM—T—Easy载体质粒，并转化至大肠杆菌后挑选阳性克隆，利用限制性内切酶酶切分析鉴定重组质粒。结果 通过质粒酶切分析和序列测定，我们获得的基因为人骨形成蛋白2全长DNA序列。结论 克隆获得人骨形成蛋白2的基因，为其进一步开发利用提供了前提条件。     

骨和软骨肉瘤中的骨形态形成蛋白

应用抗牛骨形态形成蛋白单克隆抗体对骨和软骨肉瘤进行免疫组化染色观察.结果证实肿瘤内的瘤细胞分化越差,骨形态形成蛋白含量越高.19例骨肉瘤标本中16例呈阳性反应.8例软骨肉瘤标本均为阳性反应.而8例纤维肉瘤标本和9例骨巨细胞瘤标本(Ⅰ～Ⅲ级)均为阴性.骨形态形成蛋白与骨和软骨肉瘤有着密切关系.     

口腔种植术后早期γ射线照射对钛种植体骨融合的影响

目前，国外开展了放疗对种植体骨融合影响的实验及临床研究。但是，有关口腔种植术后放疗对种植体骨融合影响的研究较少。笔者旨在阐明口腔种植术后早期^60coγ射线照射对钛种植体骨融合的影响。     

骨形成蛋白与磷酸钙复合材料对椎体骨缺损的修复作用

 目的 探讨骨形成蛋白(BMP)与磷酸钙骨水泥(CPC) 复合材料在椎体骨缺损的修复能力及其作为椎体成形术的生物活性灌注剂可能性.方法 将CPC作为BMP的载体复合成为CPC/BMP生物活性人工骨材料.在16只羊腰1～ 3椎体侧前方制成约1 cm×1 cm×1 cm的骨缺损,分别植入CPC/MBP生物活性人工骨材料和CPC.术后3、6个月行X线、组织学检查和电镜扫描.观察新骨形成和材料降解情况.[ HTH〗结果 术后所有的动物成活.CPC/BMP植入3个月时植入材料与受区骨间出现软骨细胞向成骨分化,新骨组织长入材料并与材料紧密结合.6个月时新骨多为板层骨,植入材料范围缩小,材料大量溶解,出现较大的空隙.BMP与CPC复合有效地促进了新骨的形成和新骨的钙化,同时也加速CPC材料的降解.而CPC材料降解速度缓慢,新骨形成量少,仅在材料的表面.结论 CPC是BMP理想的载体,CPC/BMP生物活性人工骨材料椎体骨缺损有较强的修复能力,可作为椎体成形术的生物活性灌注剂.     

人骨形成蛋白复合物在颌骨囊肿术中应用的初步观察

目的 本研究旨在探讨人骨形成蛋白在颌骨骨腔填塞手术中的临床应用。方法 颌骨含牙囊肿、根尖囊肿患者8例，手术后用骨形成蛋白填塞骨腔5例，3例不填塞任何材料作对照，术后观察患者局部及全身反应，，并于术后1、3、6月拍X照片观察颌骨愈合情况。结果 所有植入骨形成蛋白的患者术后无明显不良反应，X线照片随访观察所见，相同随访时间内植入骨形成蛋白的患者后颅骨愈合状况要优于没有植入骨形成蛋白的患者。结论 骨形成蛋白作为骨形成诱导因子，应用在由于颌骨囊肿、根尖囊肿导致的颌骨缺损区有较好的生物相容性和促进骨愈合的能力。     

模拟失重下大鼠骨和骨髓中人重组骨形成蛋白-2的变化

目的：研究模拟失重骨质和骨髓内人重组骨形成蛋白－2（Human recombination bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)形态学的变化,方法：选用SD大鼠,随机配对分为悬吊组和自由活动组（5只／组）,实验期为14、28d。组织标本行原位杂交。结果：尾吊组大鼠骨质和骨髓内rhBMP-2的表达明显弱于对照组（P＜0．05）。尾吊组14d rhBMP-2的表达明显强于28d（P＜0．05）。结论大鼠后肢去负荷导数骨和骨髓rhBMP-2含量的降低。     

钛种植术后放疗对种植与骨结合的影响

目的：探讨种植术后放疗的可行性以及适当的放疗时机。方法：将纯钛种植体植入兔双腿胫骨干骺端,术后2周,4周放疗,对标本进行X线检查,组织学,扫描电镜及X线能谱分析,结果：种植术后2周放疗组,种植体的直接骨性结合率（Direction contact length firaction,DCLF）仅为对照组的60％,种植术后4周放疗组的65％,新生骨的成熟明显推延;种植术后4周放疗组,其DCLF及钙磷比值（Ca/P)与对照组无显著差异。结论：照射可抑制骨组织的再生和矿化,但对已初步完成骨结合的种植体的DCLF无显著影响。     

骨形成蛋白在颌骨骨折愈合过程中的表达及mRNA水平分析

目的：观察骨形成蛋白（ＢＭＰ）在骨折愈合过程中的基因表达及发挥作用方式．方法：在建立兔颌骨骨折愈合模型的基础上，用免疫组织化学及原位杂交的方法在骨折愈合的不同时间分别检测ＢＭＰ表达产物和ＢＭＰ２ｍＲＮＡ转录水平．结果：在骨折愈合早期由受创伤的骨基质释放的ＢＭＰ在骨膜及骨断端骨髓中的骨诱导中发挥着重要的作用；此外，受到诱导刺激的细胞在分化为具有成骨及成软骨能力的细胞的同时，也具有合成及分泌ＢＭＰ的能力，这种能力保证了正常骨组织的形成．结论：本实验结果进一步证实了ＢＭＰ骨诱导贯穿于骨折愈合整个过程，ＢＭＰ在骨折愈合中发挥着重要的作用     

骨形成蛋白缓释生物膜的临床应用

目的 观察骨形成蛋白缓释生物膜在活髓保存治疗中的效果。方法 以聚乙烯醇（polyvinyl alcohol，PVA）为缓释载体，骨形成蛋白（bone morphogenetic protein，BMP）为主药，并添加适量的甲硝唑制成膜（实验组）。与成品氨氧化钙糊剂（对照组），分别用于盖髓术，观察其疗效。结果 应用BMP缓释生物膜经过1、3、6个月的组织学及X线片检查，可见1个月时牙本质桥形成，6个月时，临床治愈率达97．05％，而氢氧化钙糊剂的治愈率是92．86％，但无统计意义。结论 BMP缓释生物膜盖髓的临床效果不低于氢氧化钙。而且操作简便、快捷，可为新一代生物盖髓剂的开发运用打下基础。