microRNA与糖尿病发生发展机制的关系

microRNA（miRNA）是一类非编码单链小RNA,调控基因转录后的表达.miRNA表达模式具有位相性和时序性.作为一种广泛存在的对基因表达能进行微调的分子,miRNA通过网络调控方式,可从整体上调控生物体的生命活动.近年研究发现,miRNA在糖尿病发生发展中起重要作用.本文就miRNA在胰腺及胰岛素作用靶器官的作用作一综述.     

环状RNA及其对肿瘤作用的研究进展

环状RNA(circ RNA)是一类非编码RNA,广泛存在于生物体中,具有结构稳定、半衰期长、高度保守性及特异性表达等生物学特性。circ RNA具有充当mi RNA海绵、调控基因转录、参与蛋白质翻译等功能。circ RNA在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、食管癌等肿瘤中均有表达,且与肿瘤的发生发展以及预后密切相关,未来circ RNA在肿瘤早筛查、肿瘤治疗等领域具有巨大潜力。     

原核细胞microRNA特性及其作用机制研究进展

microRNA为一类非编码小RNA,主要通过其种子序列(seed sequence,SS)与靶mRNA位于5′端的SS结合序列特异性结合后抑制靶mRNA转录或降解靶mRNA,从而在转录后水平负调控靶基因表达。microRNA首先发现于秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans),此后发现各种真核细胞均存在大量各种microRNA。真核细胞首先转录出microRNA前体,经剪切后成为21~23nt有功能的microRNA,大多与靶mRNA的3′端序列结合后引起靶mRNA翻译抑制或降解。近年不少细菌等原核细胞microRNA被发现,但原核细胞microRNA不需剪切即有活性,大小为50~400nt,其特性、作用位点和机制等也与真核细胞有一定差异。本文简要介绍真核和原核细胞基因表达调控主要机制、microRNA特点及其调控基因表达的机制,以期为深入研究原核细胞型病原微生物基因表达调控与致病机制奠定基础。     

丝裂原激活蛋白激酶信号通路与糖尿病并发症

丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)超家族是真核细胞转导细胞外信号到细胞内的四大信号系统之一。糖尿病时单独高糖或高糖与其他因素共同作用，产生各种细胞外刺激激活MAPK信号转导通路，促使糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病神经病变和心血管病变等并发症的发生和(或)发展，调控MAPK信号转导途径的活性有可能成为防治糖尿病并发症的新的有效作用靶点。     

microRNA在ALI/ARDS发病机制中调节作用的研究进展

急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种肺内外多种因素导致的急性进展性呼吸衰竭。目前,ALI/ARDS发病机制尚未完全明了,缺乏特异性治疗,其病死率居高不下。microRNA是一种高度保守的小非编码RNA,受其他非编码RNA调控,并特异结合炎症反应、免疫应答相关mRNA的3′-UTR,最终影响ALI/ARDS发展进程。深入研究microRNA在ALI/ARDS发生和发展中的作用,不仅可以进一步了解ALI/ARDS的发生机制,并有助于为其药物治疗寻找新的靶点。     

microRNA与心血管疾病

microRNA(miRNA)是一类广泛存在于真核生物长度为21～25nt的非蛋白质编码单链RNA,通过与靶基因mRNA分子的3’端非编码区域(3’UTR)互补配对后降低mRNA分子稳定性和翻译抑制两种方式参与靶基因表达调控,在发育、凋亡、代谢以及人类疾病方面都起着不容忽视的作用。新近研究表明,miRNA在心血管疾病中发挥重要的作用,而维持和恢复心脏等靶器官中相应miRNA的稳定表达可能成为心血管等疾病治疗的一个新靶点。深入研究microRNA可能为心血管疾病的诊断和治疗带来全新的方法。     

RANTES与糖尿病及其并发症

RANTES即调节激活正常T细胞表达和分泌的细胞趋化因子,通过与趋化因子受体(CCR)结合后的信号转导,控制、调节白细胞的迁移,并与其他炎性反应因子相互作用,介导1型和2型糖尿病及其血管并发症的发生与发展.     

miRNA与糖尿病及其并发症

miRNA作为一类短序列非编码单链RNA,能够在转录后水平调控基因的表达.其广泛存在于真核细胞内,在细胞的生命进程中发挥重要作用.miRNA与胰岛素分泌以及血糖调控过程密切相关,同时也与糖尿病的发生、发展紧密联系.miRNA的水平还影响糖尿病并发症的进程,并对糖尿病及其并发症具有潜在的靶向治疗价值.因此,对于miRNA...     

环状RNA功能及其在糖尿病和糖尿病并发症发生发展中的作用研究进展

环状RNA(circRNA)是由mRNA前体反向剪接形成的共价闭合环形RNA分子,其表达高度稳定、进化保守,在真核生物中广泛分布.circRNA的功能包括通过海绵作用吸附微小RNA来调控mRNA、与RNA结合蛋白相互调控、调控基因转录、参与蛋白质翻译、产生假基因等.CDRlas、circHIPK3等circRNAs可调...     

氧化应激与糖尿病血管并发症及其对策

近年来，越来越多的证据表明高血糖、氧化应激与糖尿病并发症之问密切相关，如何抗氧化应激并以此防治糖尿病血管并发症成为一大研究热点。[第一段]     

sRAGE与糖尿病及其并发症

晚期糖基化终末产物(AGEs)与其受体(RAGE)在糖尿病及其并发症的发生、发展中起重要作用.缺少胞内区的RAGE称为可溶性RAGE(sRAGE).其可阻断配体与RAGE的结合.糖尿病患者sRAGE水平明显降低,而他汀类、噻唑烷二酮类、血管紧张素转换酶抑制剂等药物可以提高血清sRAGE水平.对sRAGE的进一步研究有可...     

微小RNA在急性心肌缺血中的调控作用及其应用

<正> 微小RNA(microRNA,miRNA)是由21～23个核苷酸组成的非编码RNA,它作为一种基因表达的负性调节因子,可以调控其靶mRNA的稳定性及其翻译效率。目前已发现几百种miRNA。miRNA有很多重要的生物学功能,参与调控细胞的发生、增殖、分化、生长、代谢和凋亡等。目前,人们已克隆出700多种人类miRNA,而且随着miRNA靶点预测技术的进步,将会发现更多编码蛋白的基因片段受到miR-NA的调控,因此可以认为,机体大部分生物学功能都可能受到miRNA的影响。     

microRNA与DNA甲基化在糖尿病性心肌病中的作用

<正>糖尿病心肌病(DCM)是糖尿病患者不依赖缺血性心肌病、高血压、心脏瓣膜病等心血管疾病的独立心脏并发症之一,可引起心脏收缩〔1〕/舒张功能障碍、射血分数降低、心肌代谢紊乱、心肌纤维化、微血管病变、间质炎症、氧化应激及胞内钙稳态异常,并最终导致左心室功能障碍〔2〕。近年来,针对DCM的发病机制进行了广泛深入的研究。目前的研究认为,DCM也伴随着基因表达改变。事实上,基因表达失调参与了DCM发     

饮酒与糖尿病及其心血管并发症

糖尿病是目前严重危害人类健康和生命的慢性疾病。多项临床观察表明,适量、中等度饮酒可降低糖尿病发病风险,改善血糖控制,降低糖尿病心血管并发症发病风险。其可能机制包括适量饮酒升高机体高密度脂蛋白-胆固醇水平,增加胰岛素敏感性,减轻体内慢性炎症状态等。     

表观遗传学与糖尿病及其并发症

表观遗传学是指在不改变基因组核苷酸序列的前提下,基因的表达水平与功能发生改变,并产生可遗传的表型.年龄、肥胖、营养和体育锻炼等环境因素与遗传因素相互作用,导致DNA甲基化,组蛋白修饰,RNA干扰等表观遗传修饰,促使免疫紊乱、炎性反应和胰岛素抵抗的发生,产生“代谢记忆”,参与糖尿病并发症的发生、发展.表观遗传机制在调控糖尿病病程中起了重要作用,其可逆转的特性为临床治疗和预防糖尿病并发症提供了新的思路.     

肾上腺髓质素与糖尿病及其并发症

肾上腺髓质素 (AM)是近几年发现的一种新的血管活性多肽 ,广泛分布于全身许多组织 ,生物学作用广泛。近来研究表明 ,AM可能与糖代谢及糖尿病并发症有一定关系。     

高尿酸血症与糖尿病及其血管并发症

高尿酸血症与糖尿病密切相关,同时参与糖尿病性心血管疾病以及糖尿病肾病的发生和发展。高尿酸血症主要是通过导致胰岛素抵抗参与糖尿病的发生,同时通过引起内皮功能损伤、诱发炎症反应等参与糖尿病性心血管疾病以及糖尿病性。肾病的发生。本文主要探讨高尿酸血症与糖尿病及其血管并发症的发病情况及可能的发病机制。     

1型糖尿病大鼠心肌纤维化microRNA表达变化筛选

目的应用链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠心肌纤维化模型,检测心肌组织miRNA表达谱,对差异miRNA调控的靶基因进行初步预测。方法 STZ诱导大鼠心肌纤维化,微距阵基因芯片技术筛选大鼠心肌组织差异表达的miRNA,对差异表达的miRNA调控的靶基因生物信息学分析。结果与对照组比较,模型组大鼠心肌组织中差异倍数改变大于2倍的miRNA共有25个,其中hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-551a、hsa-miR-34a-5p、hsa-miR-885-5p等表达上调,hsa-miR-208a、hsa-miR-150-5p等表达下调。生物信息学分析,差异miRNA调控的靶基因多与细胞增殖、凋亡、糖代谢及血管生成等生物学功能相关。结论 STZ诱导的1型糖尿病大鼠心肌纤维化模型心肌中,miRNA表达谱有明显差异,其中有些miRNA可能靶向与1型糖尿病心肌纤维化发生发展密切相关。