辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床研究

目的：研究辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效。方法68例于本院进行治疗的肾病综合征患者分为对照组34例和观察组34例,对照组患者给予激素和免疫抑制剂等常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果对照组总有效率为73.53%,观察组总有效率为91.18%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效明显,益于激素和免疫抑制剂发挥作用,促进肾病综合征早期缓解,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的疗效及不良反应,用于指导临床用药。方法选择来我院就诊的脑血栓患者176例为研究对象,随机分成治疗组及对照组各88例,对照组采用常规神经内科脑血管疾病治疗,治疗组在此治疗基础上采用奥扎格雷钠联合降纤酶治疗。结果治疗组总有效率90.91%;对照组总有效率80.68%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合降纤酶治疗脑血栓的疗效临床疗效优于常规神经内科脑血管疾病治疗,能缩短疗效,且可降低复发率,值得临床推广应用。     

来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征临床观察

目的观察来氟米特、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征疗效。方法选择64例难治性肾病综合征患者,根据用药情况分为治疗组34例,在常规治疗基础上的加来氟米特联合雷公藤多苷,对照组30例仅给予常规治疗,如环磷酰胺联合泼尼松,30d后,观察两组的疗效及随访情况。结果治疗组的有效率94．1％明显高于对照组70．0％。1年后进行随访,治疗组的复发率17．6％明显低于对照组36．7％。两组的24h尿蛋白明显降低,ALB均较治疗前升高,三酰甘油、TCh均较治疗前明显降低,且治疗组降低的和升高的程度均明显优于对照组（P〈0．05）。结论来氟米持、雷公藤多苷联合治疗难治性肾病综合征疗效好,复发率低,可以明显改善患者的肝。肾功能,降血脂,值得临床广泛推广和应用。     

低分子肝素与降纤酶治疗进展型脑梗死疗效比较

目的 探讨低分子肝素和降纤酶治疗进展型脑梗死临床疗效对比.方法 选取进展型脑梗死患者120例,随机分为对照组、降纤酶组、低分子肝素组各40例.对照组进行常规治疗,降纤酶组在常规治疗的基础上加用降纤酶治疗,低分子肝素组在常规治疗的基础加用低分子肝素组治疗,连续用药7d.治疗前、治疗后7d、14 d进行神经功能缺损评分及临床疗效评价,并检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原含量.结果 治疗后7d、14 d神经功能缺损评分降纤酶组和低分子肝素组低于对照组,低分子肝素组优于降纤酶组(均P＜0.05).临床总有效率对照组为72.5％、降纤酶组为82.5％、低分子肝素组为90.0％.治疗14 d后,与对照组和降纤酶组比较,低分子肝素组纤维蛋白原含量显著下降(P＜0.05)、凝血酶原时间明显延长(P＜0.05).结论 低分子肝素治疗进展型脑梗死效果优于降纤酶,能更有效中止病情进展,改善神经功能缺损程度,提高治疗有效率.     

激素联合中药治疗小儿肾病综合征的疗效观察

目的观察激素常规疗法联合中药治疗小儿肾病综合征的疗效。方法将我院126例肾病综合征患儿随机分为对照组和观察组,每组68例。对照组患儿给予常规激素治疗,观察组患儿在对照组常规治疗基础上结合中医辨证加服中药进行治疗,对比观察两组疗效。结果治疗8周后,对照组总有效率为79.4%,观察组总有效率为92.6%,观察组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论激素联合中药治疗小儿肾病综合征疗效优于单纯激素常规疗法,疗程短、不良反应小,可有效促进患儿康复,值得临床参考推广。     

降纤酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察降纤酶治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：观察组不稳定型心绞痛２５例在常规治疗的基础上,加用降纤酶１０单位（加入生理盐水２５０ｍｌ中）静滴,每天１次,连用３天。对照组在常规治疗的基础上,用硝酸甘油１０ｍｇ（加入５００ｍｌ生理盐水中）静滴,用药１０￣１４天。观察两组用药前后病人症状、心电图及血注变学指数的改善情况。结果：观察组有效２３例,无效２例,有效率为９２％;对照组有效１６例,无效９例,有     

卡托普利联合低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效分析

目的探讨口服卡托普利与皮下注射低分子肝素联合治疗肾病综合征的临床疗效。方法选择2013年8月至2014年7月在我院经过诊断后符合肾病综合征诊断标准的患者共78例,随机分为治疗组和对照组各39例,两组患者均首先采用泼尼松、白蛋白、降血脂药物及利尿剂等一般常规药物治疗,其中治疗组在此基础上,加用口服卡托普利和皮下注射低分子肝素联合治疗。结果两组患者经治疗后,治疗组总有效率为94.87%,对照组为76.92%,治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用卡托普利和低分子肝素联合治疗,能提高治疗肾病综合征的疗效,值得在临床推广和应用。     

低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床观察(附100例分析)

目的评价低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将100例进展型脑梗死病例随机分为治疗组及对照组,每组各50例。两组均在个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子肝素和降纤酶,对照组仅应用降纤酶。两组治疗前及治疗后1、7、14天分别进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果治疗组14天后神经功能恢复明显优于对照组,总有效率为94%,明显优于对照组(80%),两组对比P<0.05。结论低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗塞,能有效中止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

辛伐他汀与低分子肝素联合用药方案治疗肾病综合征的临床疗效研究

目的对辛伐他汀联合低分子肝素用药治疗肾病综合征的临床疗效进行研究。方法从我院2012年5月至2015年5月收治的肾病综合征患者中随机抽取70例作为研究对象,并随机分成对照组(35例,常规治疗+辛伐他汀)和观察组(35例,常规治疗+辛伐他汀+低分子肝素),对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组有10例治疗无效,总有效率为71.43%;观察组有3例治疗无效,总有效率为91.43%。组间总有效率比较,观察组高于对照组,且差异显著(P<0.05)。结论对肾病综合征患者采用辛伐他汀和低分子肝素联合用药方案进行治疗具有显著的临床疗效,具有临床应用价值。     

小剂量尿激酶与降纤酶治疗急性脑梗死对比分析

目的探讨应用小剂量尿激酶与降纤酶治疗急性脑梗死疗效差异。方法将发病6h后急性脑梗死60例患者随机分为小剂量尿激酶治疗组和降纤酶对照组,在常规治疗药物的基础上,治疗组加用尿激酶30～40万U/d,连用14d。对照组应用降纤酶10U/d至5U/d,连用7～10d。两周后判定疗效。结果治疗组与对照组比较痊愈率、显效率、有效率均有显著性差异(P<0.05)。结论小剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效优于降纤酶。     

降纤酶联合依达拉奉在急性脑血栓形成中的应用效果分析

目的探讨降纤酶联合依达拉奉在急性脑血栓形成中的应用效果。方法选择本院脑血栓形成患者共90例,上述患者随机分为观察组和对照组。每组各45例。对照组患者在常规给药基础上应用降纤酶,观察患者在对照组用药基础上给予依达拉奉。依达拉奉30mg静脉滴注,降纤酶用法为第1天给予10U静脉滴注,而后降纤酶在第3天及第5天的剂量均为5U,静脉滴注。两组患者均在治疗2周后评定神经功能缺损状况和评定疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率（95.6%）高于对照组（77.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论降纤酶联合依达拉奉在急性脑血栓形成中的应用效果显著,能够显著改善患者神经功能缺损症状,值得借鉴。     

降纤酶治疗脑梗塞168例临床研究

目的 探讨降纤酶治疗脑梗塞的疗效及副作用。方法 选择脑梗塞患者168例,应用降纤酶10u静脉点滴3天,并用5％低分子右旋糖酐 复方丹参静脉点滴14天的128例脑梗塞患者作对照探讨。结果 治疗组疗效明显高于对照组(P<0.01);发病24h内用药的疗效显著高于24h后用药组(P<0.01);且疗效不受年龄影响。结论 常规剂量降纤酶治疗脑梗塞能显著改善临床症状,降低致残率,且副作用小,安全度高,值得临床上推广应用。     

降纤酶联合长春西汀对急性脑梗死患者的临床治疗疗效观察

目的 降纤酶、长春西汀联合用药对急性脑梗死疗效观察。方法 选择急性脑梗死患者80例,随机分为降纤酶联合长春西汀治疗组和长春西汀对照组。两组在常规治疗基础上,分别治疗15 d后检查患者神经功能恢复程度和两组患者的治疗效果。结果 用药15 d后,治疗组患者较对照组的神经功能缺损程度差异显著(P<0.05),有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 降纤酶联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的效果良好,治愈率和有效率较高,患者无不良反应,安全可靠,值得临床推广。     

七叶皂苷钠联合降纤酶治疗脑梗死附58例报道

目的观察七叶皂苷钠联合降纤酶治疗脑梗死的疗效。方法在常规治疗相同的基础上治疗组用七叶皂苷钠联合降纤酶静脉滴注,对照组单用降纤酶静脉滴注。结果治疗组基本痊愈20例,好转36例,总有效率96.55%,对照组基本痊愈17例,好转32例,总有效率84.48%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论七叶皂苷钠联合降纤酶治疗脑梗死较单用降纤酶疗效更佳,且不良反应少、方便、安全,值得推广。     

百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征临床分析

目的分析百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2009年5月至2011年5月我院收治的80例原发性肾病综合征患儿为研究对象,将其随机地分为治疗组和对照组。对照组40例患儿给予常规激素加低分子肝素治疗,治疗组40例患儿在常规激素和低分子肝素治疗的基础上联合百令胶囊治疗。对比两组患儿治疗前后24h Upro、Tc、Alb、BUN、Scr、PT以及Plt的变化。结果两组患儿治疗8周之后对比临床疗效。治疗组在治疗前后,24h Upro和Tc明显降低,Alb明显升高;与对照组相比,治疗组变化优于对照组。两组对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规激素的基础上,使用百令胶囊联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征能明显地改善患儿的临床症状,值得推广和应用。     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月期间入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

真武汤辅治肾病综合征临床观察

目的 探讨真武汤辅治肾病综合征的临床疗效.方法 将121例肾病综合征患者随机分为常规组60例和真武汤组61例,常规组予以糖皮质激素晨起顿服治疗,真武汤组在对照组治疗基础上加服真武汤治疗.比较2组的临床疗效.结果 真武汤组完全缓解率和总有效率分别为69.64%、91.07%,高于常规组的26.29%、67.86%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 真武汤辅治肾病综合征,可以显著提高临床疗效,增加完全缓解率,缩短病程,改善症状,促进患者康复.     

低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的效果评价

目的研究分析低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法在本院接收的难治性肾病综合征患者中,随机选取68例进行研究,所有研究对象在2014年8月至2016年8月入院治疗,采用随机数字表法将68例患者分为两组,即为观察组和对照组,每组各为34例,采用常规方法治疗对照组患者,在常规方法的基础上应用低分子肝素钙联合缬沙坦治疗观察组患者,评价两组治疗效果,评价标准包括治疗有效率和肾功能。结果观察组患者治疗有效率比对照组高,有统计学意义(P<0.05);观察组患者Upro、ALB、Cr、BUN水平均优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合缬沙坦治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,值得应用。     

降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察降纤酶联合谷红注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法：以随机抽样法将急性脑梗死患者76例分为2组（治疗组和对照组）。对照组给予降纤酶10u静脉滴注,1日／次;治疗组在此基础上辅助注射谷红注射液。2周后观察2组疗效,比较2组患者治疗前后神经功能缺损程度及血液流变学变化。结果：治疗组疗效、基本治愈率明显高于对照组（P〈0．05）,各项指标均显著优于对照组（P〈0．05）。结论：降纤酶与谷红注射液联合应用治疗脑梗死疗效好,且用药安全。     

降纤酶合用阿司匹林治疗急性脑梗死疗效分析

目的探讨降纤酶合用阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将笔者所在医院2008年1月～2011年2月收治的急性脑梗死患者116例,随机分为对照组与治疗组,每组各58例,两组均给予急性脑梗死的常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林治疗,治疗组在常规治疗基础上给予降纤酶合用阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组临床痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论降纤酶合用阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。