升髓合剂防治化疗后骨髓抑制的临床研究

目的:观察患者临床症状、客观检测指标及用药期间是否出现不良反应等,评价升髓合剂对多西他赛联合顺铂方案(Docetaxel Combined with Cis-platinum,DP)化疗所致骨髓抑制的有效性及安全性。方法:将50例符合标准的恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组和对照组各25例。对照组:DP方案化疗同时加服地榆升白片,治疗组:在DP方案化疗基础上加用升髓合剂。2个周期后观察患者化疗后第3、7、14 d外周血细胞变化及骨髓抑制情况,化疗后中医临床症状评分及疗效以及体力状况评分(Karnofsky,KPS)、体质量变化及其不良反应。结果:①两组化疗完成率观察组明显高于对照组(P<0.05);②观察组血常规中白细胞、中性粒细胞、血小板计数治疗后1周与治疗前比较无统计学意义,(P>0.05),而对照组白细胞、中性粒细胞、血小板计数下降显著,与治疗前差异有统计学意义,(P<0.05);两组相比,化疗后1周观察组血常规白细胞、中性粒细胞、血小板水平明显高于对照组,差距有统计学意义(P<0.05);③化疗后2周观察组白细胞计数升高明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);④化疗后中医证候改善方面,观察组症状改善显著(P<0.05)。对照组症状上改善不明显(P>0.05),两组在总体症状改善率方面相比较有显著性差异,治疗组明显优于对照组(P<0.05);⑤治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05);⑥治疗组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:升髓合剂对于多西他赛联合顺铂化疗方案引起的骨髓抑制等不良反应具有防治作用。     

艾迪注射液减轻化疗不良反应的临床观察

目的　观察艾迪注射液减轻恶性肿瘤患者术后化疗不良反应的疗效。方法　将 71例肿瘤术后接受化疗患者分为 2组 ,两组采用相同化疗方案 ,治疗组于化疗同期配合静脉应用艾迪注射液。结果　治疗组白细胞和血小板下降率分别为 5 3%和 39% ,对照组分别为 73%和 5 8% ,两组比较有显著性差异 (P均 <0 .0 5 ) ;治疗组恶心呕吐发生率较少 ,生活质量明显提高 ,改善率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而肝肾功能损害、脱发等不良反应两组情况相似。结论　恶性肿瘤术后辅助化疗配合应用艾迪注射液可明显改善患者症状 ,减少不良反应 ,提高生活质量 ,有助于化疗的顺利完成。     

当归补血合剂的制备和临床应用

目的 :治疗肿瘤患者放、化疗后引起的白细胞减少症 ,自制当归补血合剂。方法 :采用蒸馏及水煮醇沉的制备工艺 ,经临床验证 ,并与常用升白药物对照观察。结果 :治疗组总有效率 88.6 8% ,对照组 4 1.5 1% ,统计学处理差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,未见明显不良反应。结论 :当归补血合剂制备工艺合理 ,质量可靠 ,是较好的治疗放、化疗后引起白细胞减少的药物     

逍遥散加味对乳腺癌术后化疗患者抑郁症的影响

目的:观察逍遥散加味对乳腺癌术后化疗患者抑郁症的治疗效果、生活质量的影响及可能的机制探讨。方法:将伴有抑郁症的乳腺癌术后患者随机分为两组:治疗组(化疗加中药)及对照组(化疗),每组32例。治疗2个周期后评价疗效,比较两组患者抑郁自评量表(SDS)评分、神经递质5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺(NE)、多巴胺(DA)含量改变、生活质量以及药物不良反应等观察指标。结果:治疗组SDS评分治疗后低于同期对照组(P<0.05);治疗组治疗后5-HT、NE、DA含量增加(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后生活质量明显高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:逍遥散加味可减轻乳腺癌术后化疗患者的抑郁症及不良反应,明显改善患者的生活质量,其可能机制是通过提高5-HT、NE、DA的含量减轻抑郁症状。     

参芪补血糖浆防治晚期肺癌化疗后白细胞减少的临床观察

目的:研究参芪补血糖浆防治晚期肺癌化疗后白细胞减少的临床效果及不良反应 方法:采用随机分组对照方法,对42例晚期肺癌患者分成化疗加参芪补血糖浆治疗(治疗组)和化疗加利血生片(对照组),每周检查血液分析中的白细胞计数,观察两组病例骨髓抑制的发生率和程度、药物不良反应和生存质量变化情况,并进行统计分析.结果:参芪补血糖浆可明显减轻化疗所致WBC下降程度,有利于化疗按期进行;KPS评分增加,提高了生活质量;未见明显药物不良反应.结论:参芪补血糖浆防治化疗所致白细胞减少症具有较好疗效.     

益气化瘀中药对中晚期恶性肿瘤化疗减毒增效作用的研究

目的　探讨益气化瘀中药对中晚期恶性肿瘤化疗的减毒增效作用。方法　 6 9例经病理证实的恶性肿瘤患者随机分为 2组 ,对照组单纯采用常规方案化疗 ,治疗组在采用相同方案化疗的基础上加服益气化瘀中药 ;从近期疗效、疼痛缓解、体质量变化、Kaynofsky评分、不良反应等方面进行观察比较。结果　治疗组客观疗效优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,疼痛缓解明显(P <0 .0 1) ,体质量及Kaynofsky评分也较对照组有所增加 (P <0 .0 5 ) ,不良反应减轻 (P <0 0 5或 0 .0 1)。结论　益气化瘀中药对中晚期恶性肿瘤化疗具有较好的减毒增效作用。     

参芪十一味颗粒治疗消化系统肿瘤化疗后脾肾亏虚证临床分析

目的观察参芪十一味颗粒治疗中晚期消化系统肿瘤患者化疗后出现的脾肾亏虚证的疗效。方法治疗组50例,并设对照组50例,观察治疗前后临床症状改善情况、血细胞(WBC、Hb、PLT)、免疫功能变化(IgA、IgG、IgM、ICT)及药物不良反应等。结果治疗组临床症状改善率为92%,对照组为38%(P<0.01);治疗组患者血细胞有所下降。但下降值和下降程度明显低于对照组(P<0.01);免疫功能变化治疗后两组比较有显著性差异(P<0.05～0.01)。结论该药配合化疗可明显改善临床症状,减轻骨髓抑制,其通过增强机体免疫功能从而达到扶正祛邪的目的。     

启膈散配合化疗治疗进展期胃癌41例

目的:探讨中药启膈散联合化疗治疗胃癌的疗效及对化疗不良反应的改善情况。方法:80例进展期胃癌随机分为两组,治疗组41例采用中药启膈散加联合化疗,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,连服两月,化疗每周期为21d,均应两周期以上;对照组则采用与治疗组相同的化疗方案。结果:两组化疗前后一般状况改变(KPS)差异具有显著性(P<0.05),体重改变情况亦有显著性(P<0.05),两组治疗后,临床缓解程度差异显著性(P<005),治疗组恶心呕吐反应及腹泻反应的改善均优于对照组(P<0.05);白细胞减少及白细胞减少性发热明显优于对照组(P<0.01);黏膜炎及脱发则与对照组比较未见显著差异(P>0.05);T细胞亚群改变不明显(P>0.05)。结论:中药联合化疗,可提高化疗药物的疗效,减轻化疗药物的不良反应,提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量,且可以保护患者免疫功能。     

中药配合化疗治疗晚期乳腺癌骨转移疼痛53例

运用中药配合化疗药物治疗晚期乳腺癌骨转移疼痛患者 5 3例 ,并与同期单纯化疗患者 44例作对照。结果 ,治疗组服用中药止痛疗效明显 ( P<0 .0 5 ) ,与对照组比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,患者生存质量明显提高。说明中药治疗乳腺癌骨转移疼痛有显著效果     

健脾益肾补血法改善肺癌化疗患者骨髓造血功能的观察与分析

目的:观察健脾益肾补血法改善肺癌化疗患者骨髓造血功能的效果。方法:选取符合标准的120例肺癌化疗患者,随机分为对照组及治疗组各60例,对照组予常规化疗,治疗组在化疗的同时予通补三升汤煎服。检测治疗期间两组血常规结果。结果:治疗组患者在治疗1、2、3周期后白细胞总数、中性粒细胞、红细胞、血红蛋白及血小板改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益肾补血法能够明显改善肺癌化疗者骨髓造血功能,是一种行之有效的治疗方案。     

贞芪扶正颗粒对VIPD化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病患者免疫功能及不良反应的影响

目的：探讨贞芪扶正颗粒用于VIPD化疗方案治疗急性淋巴细胞白血病患者对其免疫功能及不良反应的影响。方法：选择2019年9月—2022年2月收治的80例急性淋巴细胞白血病患者,按随机数表法分组,对照组40例采取VIPD化疗方案治疗,观察组40例在对照组基础上加用贞芪扶正颗粒,对两组免疫功能及不良反应进行比较。结果：两组治疗前的B1 (CD19+CD5+)、B2(CD19+CD5-)水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组B1、B2水平与对照组比较有差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显较对照组低（P<0.05）。结论：贞芪扶正颗粒用于VIPD化疗方案可改善急性淋巴细胞白血病患者免疫功能,减轻不良反应,值得推广。     

疏肝理气消岩方联合化疗对晚期三阴性乳腺癌的影响

目的：研究自拟疏肝理气消岩方联合表柔比星注射液+环磷酰胺注射液（EC）化疗方案对晚期三阴性乳腺癌的影响。方法：选取60例晚期三阴性乳腺癌患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用单纯EC方案化疗，观察组采用疏肝理气消岩方联合EC方案化疗，比较两组疗效，分析两组治疗前后血清肿瘤标志物糖类抗原153(CA-153)、糖类抗原125(CA-125)、癌胚抗原（CEA）变化，并对比两组不良反应发生情况及生活质量改善情况。结果：观察组有效率为65.52%，明显高于对照组的46.43%(P<0.05)；两组治疗后血清CA-153、CA-125、CEA水平均较治疗前降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率为43.33%，明显低于对照组的76.68%(P<0.05)。观察组生活质量评分较对照组显著提高（P<0.05）。结论：疏肝理气消岩方联合化疗对晚期三阴性乳腺癌疗效明显，可有效改善血清肿瘤标志物水平，降低不良反应发生率，提高患者生活质量。     

艾灸联合当归补血汤预防肿瘤化疗后骨髓抑制31例临床研究

目的:探讨艾灸联合当归补血汤预防肿瘤DP方案化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将62例采用DP方案化疗的肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组予皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子治疗,治疗组予艾灸联合当归补血汤治疗。比较2组患者化疗前及化疗结束后1周、2周、3周外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对数(ANC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平及骨髓抑制发生情况,并采用卡氏(KPS)评分表评估2组患者对化疗的耐受性。结果:2组患者化疗结束后1周、2周、3周WBC、ANC、PLT均呈现先降低后逐渐回升的趋势,治疗组这种变化趋势明显优于对照组(P0.05)。治疗组骨髓抑制发生率高于对照组,但组间比较无统计学差异(P0.05)。2组患者治疗后KPS评分均较化疗前明显降低(P0.05),但治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生情况明显低于对照组(P0.05)。结论:艾灸联合当归补血汤预防肿瘤DP方案化疗后骨髓抑制的效果与重组人粒细胞集落刺激因子相似,且能提高患者化疗耐受性,改善生活质量,安全性较高。     

血栓通合脑复素治疗急性期脑梗死98例疗效观察

目的 :观察血栓通合用脑复素治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法 :治疗组以血栓通注射液 10 ml/ d合脑复素注射液 10 m l/ d静滴 ,对照组以低分子右旋糖酐 5 0 0 m l/ d合尼可林 0 .5 g/ d静滴 ,其他常规治疗相同。结果 :治疗组与对照组总有效率分别为 95 .9%与 78.6 % ,治疗组明显优于对照组 (P<0 .0 1)。治疗组患者治疗后全血比黏度及凝血因子 含量均较治疗前明显下降 (P<0 .0 1)。两组治疗后血液流变学各项指标的差值比较 ,除血细胞比容外 ,治疗组显著高于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :血栓通合脑复素治疗急性期脑梗死疗效显著 ,且可明显改善患者血液流变学指标。     

固本抗癌Ⅰ号方合化疗治疗中晚期肺癌临床观察

目的 :观察中药固本抗癌Ⅰ号方配合化疗治疗中晚期肺癌疗效、毒性反应、免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法 :将原发肺癌患者 3 2例随机分为治疗组 16例 (A组 :CAP MWP- NP 方案化疗 ,同时服用中药固本抗癌Ⅰ号方 )及对照组 16例 (B组 :CAP MWP- NP 方案化疗 ,不服中药固本抗癌Ⅰ号方 ) ,2 1天为 1周期 ,2个周期后 ,评估疗效及不良反应。结果 :两组比较治疗组生活质量有明显提高 ,两组之间比较有显著性差异 (P <0 . 0 5 )。两组近期疗效对比亦有显著性差异 (P <0 . 0 5 )。两组治疗后体重变化对比差异显著 (P <0 . 0 5 )。两组外周血象变化对比差异明显。结论 :固本抗癌Ⅰ号方配合化疗药物治疗中晚期肺癌能提高机体免疫力 ,减少毒副反应 ,提高生存质量 ,是具有前途的安全可靠的中药制剂。     

中药热敷联合谷胱甘肽防治含顺铂化疗方案所致周围神经毒性的临床观察

目的 评价中药热敷联合谷胱甘肽防止含顺铂方案化疗所致周围神经毒性的疗效和安全性。方法 120例恶性肿瘤患者分为两组:治疗组(中药热敷联合谷胱甘肽预防周围神经毒性)60例,对照组(未用特殊方法预防周围神经毒性)60例。结果 治疗组患者周围神经毒性的发生率明显低于对照组(P<0.05),且治疗组患者周围神经毒性持续的时间明显少于对照组(P<0.05)。结论 中药热敷联合钙镁合剂及谷胱甘肽防治含顺铂方案化疗所致周围神经毒性疗效确切,且不良反应轻微。     

血速升颗粒联合复方黄黛片治疗骨髓增生异常综合征化疗相关血细胞减少临床研究

目的:探讨血速升颗粒联合复方黄黛片治疗骨髓增生异常综合征化疗相关血细胞减少的疗效以及对患者血清白介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法: 选取骨髓增生异常综合征患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。两组患者给予基础化疗方案; 对照组给予复方黄黛片,口服,每次3～5片,3次/d; 观察组在对照组治疗基础上予血速升颗粒,用水冲服,每次1袋,3次/d。连续治疗4周,比较两组血细胞指标、不良反应、临床疗效及血清IL-6和TNF-α水平。结果:观察组和对照组的总有效率分别为82.05%和 58.97%,差异比较有统计学意义(P<0.05); 观察组患者治疗后的白细胞、血红蛋白、血小板明显高于对照组(P<0.05); 观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05); 治疗后,观察组血清IL-6和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论: 血速升颗粒联合复方黄黛片治疗骨髓增生异常综合征化疗相关血细胞减少的疗效确切,且可抑制血清IL-6和TNF-α水平。     

益气活血通络汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌生存质量影响随机平行对照研究

[目的]观察益气活血通络汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。[方法]使用随机平行对照方法,将61例住院患者随机分为两组,对照组30例根据患者的病理类型及机体状况制定化疗方案,并予以支持治疗。治疗组31例化疗方案同对照组。化疗期间及间歇期使用益气活血通络汤(黄芪30g,太子参、茯苓、白术各15g,薏苡仁30g,当归、丹参各15g,川贝母9g,法半夏、桔梗各12g,杏仁9g,甘草5g)1剂/d,早晚分服。28d为1个周期,连续治疗2个周期为1个疗程(化疗期间及间歇期对症治疗化疗不良反应)。观测KPS评分、体重变化、临床症状、病灶变化、毒副反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]KPS评分,治疗组显著增加(P<0.01),对照组变化不明显(P>0.05),治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组体重增加(P<0.01),对照组体重减少(P>0.05),治疗组体重改善优于对照组(P<0.01);临床症状均有不同程度缓解,咳嗽、气急、乏力治疗组缓解优于对照组(P<0.05):痰血、发热、食欲不振组间差异不明显(P>0.05);病灶变化有效率及稳定率两组无明显差异(P>0.05);两组均出现不同程度白细胞、血红蛋白、血小板减少,转氨酶、胆红素、肌酐升高及恶心呕吐,其中白细胞减少、恶心呕吐发生治疗组明显低于对照组(P<0.05)。[结论]益气活血通络汤联合化疗可稳定瘤体,改善临床症状及体能状态、增加体重,减少化疗不良反应发生,提高患者生存质量。     

益气活血通络汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌生存质量影响随机平行对照研究

[目的]观察益气活血通络汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。[方法]使用随机平行对照方法,将61例住院患者随机分为两组,对照组30例根据患者的病理类型及机体状况制定化疗方案,并予以支持治疗。治疗组31例化疗方案同对照组。化疗期间及间歇期使用益气活血通络汤(黄芪30g,太子参、茯苓、白术各15g,薏苡仁30g,当归、丹参各15g,川贝母9g,法半夏、桔梗各12g,杏仁9g,甘草5g)1剂/d,早晚分服。28d为1个周期,连续治疗2个周期为1个疗程(化疗期间及间歇期对症治疗化疗不良反应)。观测KPS评分、体重变化、临床症状、病灶变化、毒副反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]KPS评分,治疗组显著增加(P<0.01),对照组变化不明显(P>0.05),治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组体重增加(P<0.01),对照组体重减少(P>0.05),治疗组体重改善优于对照组(P<0.01);临床症状均有不同程度缓解,咳嗽、气急、乏力治疗组缓解优于对照组(P<0.05):痰血、发热、食欲不振组间差异不明显(P>0.05);病灶变化有效率及稳定率两组无明显差异(P>0.05);两组均出现不同程度白细胞、血红蛋白、血小板减少,转氨酶、胆红素、肌酐升高及恶心呕吐,其中白细胞减少、恶心呕吐发生治疗组明显低于对照组(P<0.05)。[结论]益气活血通络汤联合化疗可稳定瘤体,改善临床症状及体能状态、增加体重,减少化疗不良反应发生,提高患者生存质量。     

皮内针联合西药治疗肿瘤化疗后恶心呕吐的临床研究

目的:探寻皮内针治疗恶性肿瘤化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法:将119例肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组(60例)采用皮内针联合西药格拉司琼方案;对照组(59例)单使用格拉司琼方案。对比两组化疗后恶心呕吐的控制情况及血清五羟色胺含量的变化。结果:治疗组恶心呕吐总控制率(86. 7%)明显优于对照组(59. 3%)(P 0. 01);治疗组内不同肿瘤间总控制率无差异(P0. 05);两组患者化疗2 d后血清五羟色胺(5-HT)升高程度无差异,化疗结束2 d后治疗组5-HT下降程度明显优于对照组(P 0. 05);治疗组内四种肿瘤化疗2 d后5-HT升高程度及化疗结束后2天5-HT下降程度均无差异(P0. 05)。结论:皮内针联合西药能有效改善肿瘤患者化疗后引起的恶心呕吐,提高肿瘤患者化疗后的生活质量。