苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗糖尿病伴脑梗死疗效观察

目的观察苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗糖尿病伴脑梗死的临床疗效。方法将120例糖尿病伴脑梗死患者随机分为2组,均给予常规治疗,并予奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每天2次;治疗组在此基础上予苦碟子注射液30 mL静脉滴注,每天1次。治疗2周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率、显效率均明显高于对照组(P均0.01),神经功能缺损评分低于对照组(P0.01)。结论苦碟子注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗糖尿病伴脑梗死疗效可靠。     

奥扎格雷钠联合血塞通治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合血塞通治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分为2组,2组均给予常规对症治疗,并予血塞通静点。在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠静点,对照组给予阿司匹林顿服,14 d后观察2组疗效。结果治疗组显效率65%,总有效率88%;对照组显效率45%,总有效率70%。治疗组疗效明显优于对照组(P均<0.01)。治疗后2组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组减少程度优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠与血塞通联合治疗进展性脑梗死疗效好,且用药安全。     

进展性脑梗死82例临床观察

目的:探析降纤酶联合奥扎格雷、低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法:以我院收治的82例进展性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组40例,采用奥扎格雷、阿司匹林、疏血通注射液联合治疗;观察组42例,采用降纤酶联合奥扎格雷、低分子右旋糖酐治疗。比较两组的疗效及治疗前后的神经功能缺损评分。结果:观察组、对照组的总有效率分别为90.48%、52.5%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组神经功能缺损评分不显著,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:降纤酶联合奥扎格雷、低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死疗效良好,能快速修复受损神经,改善神经功能,防止脑梗死进一步恶化。     

奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠与低分子肝素钠联合治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组和对照组（各30例）.对照组采用临床常规治疗（脱水降颅压、降低血黏度、清除自由基、神经营养药物、钙离子拮抗剂）.治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉输注,每天2次,连用14 d;低分子肝素钠5 000 IU皮下注射,每天2次,连用14 d.根据美国国立卫生院（NIHSS）评分、神经功能缺损评分（NDS）及日常生活活动能力（ADL）评分标准,对神经功能缺损程度进行评价.结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为53.33%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组病人治疗后NIHSS、NDS及ADL评分均优于治疗前,且治疗组评分优于对照组（P＜0.05）.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,可明显改善病人神经功能缺损.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法随机将同期住院治疗的80例急性脑梗死患者分为2组,对照组40例予阿司匹林治疗,治疗组40例予奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗,2组其余治疗基本相同。分别于治疗前及治疗后14 d进行神经功能评分,统计有效率。结果治疗后14 d,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组血浆比黏度、纤维蛋白原含量均明显改善(P均<0.05)。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林可明显改善脑梗死所致的神经功能缺损,提高患者生活能力,安全性好。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死66例临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：选择符合入选标准的急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组66例和对照组66例,治疗组应用奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗,疗程为10天;对照组应用丹参注射液和血塞通注射液联合治疗,疗程为10天。两组患者均测定治疗前后的神经功能缺损（ESS）评分,对所得数据进行统计学分析。结果：治疗组临床效果为显著进步或以上者与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠和低分子肝素钙联用治疗进展性脑梗死疗效确切。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成临床疗效

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效。方法:我院80例脑血栓形成患者随机分为观察组与对照组各40例,观察组予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组仅予奥扎格雷钠,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组临床疗效以及神经功能缺损评分均显著优于对照组(P0.05)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成具有显著疗效,可改善患者神经功能,值得临床进一步推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 100例脑梗死患者随机分为两组,联合治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗。观察治疗前及治疗2周、4周后神经功能缺损评分及日常生活能力指数。根据全国第四届脑血管病学术会议定的神经功能缺损评分标准进行疗效评定。结果治疗后治疗组显效率72.0%,总有效率94.0%,优于对照组的44.0%、74.0%（P〈0.05）;神经功能缺损程度评分和日常生活能力指数评分为13.12分±9.13分与66.01分±16.08分,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组无明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的效果分析

目的观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床效果,以期降低致残率、死亡率、促进患者康复。方法选取80例进展性脑梗死患者按随机数分配法将其分为奥扎格雷钠治疗组（观察组）和常规治疗组（对照组）,每组40例。两组患者给予相应治疗措施。对其治疗效果、神经功能缺损、生活质量随访等情况进行观察与分析。结果观察组治疗后总有效率达87.5%,优于对照组的67.5%（P〈0.05）,同时观察组患者神经功能缺损评分、生活质量随访结果也均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论奥扎格雷钠能够显著干预进展性脑梗死的进一步发展,改善预后,提高生活质量。     

奥扎格雷和依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的临床效果分析

目的:探讨奥扎格雷和依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:选取我院2011年1月-2013年8月90例进展型脑梗死患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,研究组应用奥扎格雷与依达拉奉联合治疗,对照组单纯应用奥扎格雷钠治疗,分析比较两组患者治疗效果及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)神经功能缺损评分、日常生活能力(ADL)评分变化情况。结果:经治疗,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组NIHSS、ADL评分改善程度明显优于对照组差异有统计学意义(P0.05),两组患者均无明显不良反应。结论:奥扎格雷和依达拉奉联合在进展性脑梗死具有明显治疗效果,安全性高,临床应用价值高。     

大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:30例随机分为两组各15例,对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠静滴,治疗组在常规治疗基础上给予大株红景天注射液及奥扎格雷钠静滴。结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损改善均优于对照组(P0.05)。结论:大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效较好。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果。方法:94例随机分为观察组和对照组各47例。观察组予以疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗,对照组仅予以奥扎格雷钠治疗。结果:观察组神经功能缺损程度评分明显优于对照组(t=7.4456,P0.01),观察组总有效率显著高于对照组(χ2=8.6891,P0.01)。结论:疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓效果较好。     

奥扎格雷钠治疗进展性血栓性脑卒中56例

目的分析奥扎格雷钠治疗进展性血栓性脑卒中的临床疗效。方法随机将进展性血栓性脑卒中106例分为治疗组56例,对照组50例,进行神经功能缺损评分和临床疗效分析。结果治疗组用药前、后神经功能缺损评分,血小板聚集率、纤维蛋白原含量比对照组显明降低,治疗组的治愈率、总有效率明显高于对照组,两组比较有显著差异(均P0.05)。结论奥扎格雷钠治疗进展性血栓性脑卒中疗效显著,安全可靠。     

大株红景天注射液联用奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察大株红景天注射液联用奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 120例急性脑梗死患者随机分为两组,均给予常规治疗,对照组60例加用奥扎格雷钠,观察组60例在此基础上予大株红景天注射液静滴.结果 治疗组神经功能缺损程度评分改善情况优于对照组,综合疗效亦优于对照组.结论 大株红景天注射液联用奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组予甘露醇、胞二磷胆碱,控制血压,血糖,抗自由基等治疗。观察组在此基础上予奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖注射液中,每日2次,连用14天,同时予阿司匹林75mg,1;k／d,口服。比较两组的疗效及治疗前与治疗后14天两组的神经功能缺损评分的变化情况。结果：治疗14天后,观察组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且治疗组降低更显著（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效得到显著提高,且明显改善了患者的神经功能,安全性好,值得广泛推广和应用。     

普通肝素、降纤酶、奥扎格雷钠顺次用药治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察普通肝素,降纤酶,奥扎格雷钠顺次用药,治疗急性脑梗死的疗效.方法:72例患者随机分为治疗组和对照组,两组均进行常规治疗(调整血压.降颅压及其它对症治疗).治疗组采用普通肝素、降纤酶、奥扎格雷钠顺次用药;对照组采用普通肝素或降纤酶单一用药治疗.14、90天后随访,采用中国卒中评分量表(CSS)评定神经功能.结果:治疗组神经功能改变较对照组有显著差异(P<0.01或0.05),而安全性优于对照组.结论:普通肝素、降纤酶、奥扎格雷钠顺次用药,对急性脑梗死的早期神经功能恢复和远期预后都有益,也相对安全.     

奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者62例随机分为常规疗法组、奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗组,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(耵)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性急性脑梗死疗效显著.     

夜间静脉输注低分子右旋糖酐联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察夜间静脉输注低分子右旋糖酐联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择临床确诊为进展性脑梗死病人84例,随机分为两组,每组42例,对照组在常规治疗的基础上,用奥扎格雷钠80 mg静脉输注,每日两次,疗程为14 d.治疗组在对照组治疗基础上,夜间静脉输注低分子右旋糖酐300 mL～500 mL,疗程均为7 d.观察两组治疗过程神经功能缺损症状进展情况.结果 治疗组总有效率88.10%,对照组总有效率64.29%,治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 昼夜疗法,夜间静脉输注低分子右旋糖酐联合奥扎格雷钠治疗,能有效防止进展性脑梗死的梗死面积继续扩大,阻止神经功能缺损继续加重,明显阻止进展性脑梗死的发展.     

灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床研究

目的:评估灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法:将112例脑梗死患者随机分为两组,每组56例。观察组给予灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗,对照组则给予复方丹参治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者经治疗后,低切全血黏度,血浆黏度与红细胞聚集指数较治疗前相比有明显改善,同时其改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时,治疗组神经功能缺损评分降低程度较对照组更加显著,两组间差异有显著性意义(P0.05)。结论:灯盏花素联合奥扎格雷钠能有效改善脑梗死患者的血液高凝状态,促进神经功能恢复,疗效良好,值得临床推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆同型半胱氨酸含量的影响

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血浆同型半胱氨酸含量的影响。方法:60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照(24例)组,治疗组应用奥扎格雷钠注射液,对照组用红花注射液。2组均治疗14d。于治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分、血浆同型半胱氨酸含量的检测。结果:奥扎格雷钠组总有效率(95.3%)与红花组(70.5%)比较差异有统计学意义(P<0.03)。两组治疗后血浆同型半胱氨酸含量比治疗前显著下降(P均<0.05),但奥扎格雷钠组较丹参组下降更明显(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显,并能明显降低急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸含量。