盐酸洛美沙星注射液与5种中药注射液配伍稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星注射液与双黄连注射液、生脉注射液、红花注射液、香丹注射液及灯盏花注射液配伍稳定性。方法：在室温(25℃)下，采用紫外分光光度法测定配伍后0—8h内洛关沙星的含量变化，并观察外观性状，测定PH值变化。结果：在室温条件下，盐酸洛美沙星注射液与香丹注射液配伍后，立即出现混浊并有灰白色沉淀产生；与其余4种中药注射液配伍后，8h内其PH值及含量均无明显变化。结论：盐酸洛关沙星注射液不能与香丹注射液配伍，可与双黄连注射液，生脉注射液、红花注射液、灯盏花注射液配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配仁的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种认等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下，０￣６ｈ内，其外观、ｐＨ及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相关的Ａ值和△Ａ值，计算得替硝唑的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２２％，ｎ＝５）。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在６ｈ内可以配伍。     

注射用头孢拉定与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑注射液具有广谱抗厌氧菌作用,临床常与抗生素合用,现将其与注射用头孢拉定在25℃条件下配伍稳定性的实验考察结果报道如下.     

盐酸洛美沙星与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的　考察注射用盐酸洛美沙星与 4种输液配伍的稳定性。方法　采用紫外分光光度法测定配伍后 2 4h内不同时间洛美少星的含量 ,同时观察外观并测定pH值。结果　在 2 5℃、35℃下放置 2 4h ,配伍液的外观澄明 ,无色变 ,未见气泡及沉淀 ,pH值及含量均无明显变化。结论　 2 5℃、35℃下 2 4h内 ,注射用盐酸洛美沙星与 4种输液可以配伍使用     

洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

目的 研究洛美沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法 在25、37℃下观察配伍液的外观、pH值、紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定洛美沙星、利巴韦林的含量。结果 各配伍液的外观、pH值及紫外图谱及含量均无显著变化。结论 洛美沙星注射液可与利巴韦林注射液配伍使用。     

盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究

盐酸洛美沙星注射液用适宜的方法配制,ｐＨ调节在３．５～５．０,在上市包装条件下,室温保存稳定。通常杂质含量约为０．０５％,若ｐＨ调节偏低或强光照射或加热时间较长,注射液色泽加深,并有微量沉淀物产生,经研究该沉淀物为无抗菌活性的脱羧物,如放置不当脱羧物可上升至７％～８％,严重影响盐酸洛美沙星注射液的质量     

洛美沙星注射液与四种止血药配伍稳定性考察

目的:考察洛美沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法:在25℃、37℃下模拟临床常用浓度,洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸、酚磺乙胺在5%葡萄糖注射液中配伍6h内观察配伍液的外观、扫描紫外光谱、测定pH值、测定洛美沙星的含量变化。结果:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液混合6h内较稳定;但与氨甲苯酸配伍时含量均在90%以下,与氨基己酸注射液配伍时含量均在90%以下,且pH值上升。结论:洛美沙星葡萄糖注射液与氨甲环酸、酚磺乙胺注射液可以配伍使用,但与氨甲苯酸、氨基己酸注射液不宜配伍使用。     

天门冬氨酸洛美沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性

天门冬氨酸洛美沙星 (Ｌｏｍｅ ｆｌｏｘａｃｉｎａｓｐａｒａｔａｔｅ ,ＬＦＬＸ)系第三代喹诺酮类广谱抗生素。目前 ,广泛应用于敏感细菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、胆道、肠道、皮肤软组织感染以及中耳炎、鼻窦炎等治疗。利巴韦林(Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ ,ＲＩＢ)为一具有抑制病毒活性的合成核苷酸类衍生物。至今上述二种药物混合滴注的配伍稳定性未见报道。本文对其配伍稳定性进行了观察 ,现报告如下。1　仪器与试药1.1　仪器　ＵＶ - 16 0 1分光光度计(日本岛津 ) ;ＨＡＣＨ 2 10 0Ｎ浊度仪 ;奥立龙 82 8酸度计 ;ＬＲＨ - 15 0Ｂ生化培养…     

盐酸洛美沙星盐水注射液急性毒性试验研究

目的：研究盐酸洛美沙星的急性毒性。方法：参照药理实验方法学的方法测定其ＬＤ５０，１００只昆明小鼠随机分为５组尾静脉注射给药，观测４８小时内每组小鼠死亡数。结果：盐酸洛美沙星雌性小鼠组，ＬＤ５０＝２５５．３ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠ＬＤ５０＝２５１．２ｍｇ／ｋｇ，与盐酸洛美沙星葡萄糖注射液相比（ＬＤ５０＝２６１．２ｍｇ／ｋｇ）无明显差异。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液与其葡萄糖液类似。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液治疗急性肾盂肾炎的疗效观察

目的 观察盐酸洛美沙星葡萄糖注射液治疗急性肾盂肾炎的疗效及安全性。方法根据内科学关于急性肾盂肾炎的诊断标准及治疗原则，选取36例急性肾盂肾炎患者（排除糖尿病史）给予盐酸洛美沙星葡萄糖注射液250ml/d，静脉点滴治疗，分别于治疗前、治疗后3天、5天，检查血常规、尿常规。结果治疗后3天，治愈率为61％，好转率为33％，总有效率为94％。治疗后5天，治愈率达到89％，总有效率为97％。有2例出现轻微的上腹部不适、恶心。结论盐酸洛美沙星葡萄糖注射液给药方便，不需皮试，疗效明显，疗程短，副作用少，可作为治疗急性肾盂肾炎的首选药物之一。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

目的　研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法　将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果　盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论　盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .     

注射用头孢拉定与盐酸恩丹西酮的配伍禁忌1例

病人,女,19岁.因发热、乏力、皮肤出血点240d人院.经骨髓穿刺检查诊断为急性粒细胞性白血病M4型.血常规示WBC 83×109/L,Hb 86g/L,PLT 31×109/L.入院后给予化疗、抗感染治疗及对症处理,在静脉注射生理盐水注射液(NS)20mL后,加注头孢拉定2g,改用NS10mL溶液加盐酸恩丹西酮注射液静脉注射,当回抽发现注射器及头皮针内出现乳白色絮状沉淀物,立即停止静脉注射,回抽头皮针内液体,重新更换NS 10mL静脉注射,避免了输液反应的发生,据此,我们对2种药物进行了配伍实验.实验方法:先充分稀释药物,NS 20mL加注射用头孢拉定2g,NS10mL,加盐酸恩丹西酮注射液8mg.分别取以上2种药液各2mL,然后用5mL注射器抽吸混合,在抽吸过程中即出现乳白色絮状沉淀,放置4h后仍为白色絮状沉淀.     

注射用头孢拉定与4种药物配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢拉定分别与祖师麻、复方风湿宁、红茴香、复方当归注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢拉定8h内的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH值变化。结果注射用头孢拉定与4种药物配伍头孢拉定的含量在室温下8h内均无明显变化,配伍液的外观澄清,pH值基本稳定。结论室温下8h内注射用头孢拉定分别与上述4种药物配伍基本稳定,临床上可配伍使用。     

活性炭对盐酸洛美沙星氯化钠注射液吸附的研究

盐酸洛美沙星是氟喹诺酮类的抗菌新药 ,抗菌谱广、作用强、半衰期长、口服吸收好、代谢稳定、耐受性好、副反应较小 ,该药具有血药浓度高 ,消除半衰期较长的特点 ,因而血药和尿药的有效浓度维持较久 ,我院根据临床需要 ,制成了盐酸洛美沙星氯化钠注射液 ,配制过程中进行炭处理时 ,发现会造成含量偏低。对此 ,我们作了活性炭对盐酸洛美沙星氯化钠注射液吸附的研究 ,现将实验方法及结果报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试药　①ＵＶ75 5Ｂ分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;②盐酸洛美沙星 (浙江新昌制药厂 ,批号 9912 17) ;③氯化钠 (南通勤…     

HPLC法测定洛美沙星注射液中盐酸洛美沙星含量

应用ＨＰＬＣ法测定注射液中盐酸洛美沙星含量。在１００～２０００μｇ／ｍｌ浓度范围内峰面积ＡＲＥＡ与药浓度呈良好线性关系，ｒ＝０９９９９，平均回收率９９７４％，辅料对测定无干扰，测定含量的同时可检测分解产物（杂质），其最低检出浓度为００１％，最低检出量为０００９μｇ／ｍｌ。本法能有效控制产品质量     

头孢拉定与替硝唑注射液的配伍观察

目的：测定头孢拉定在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法建立两者的标准曲线和测定回收率,并观察不同温度下、不同时间的配伍稳定性。结果：两者配伍在4℃,6h内;25℃,2h内;37℃,1h内稳定。结论：两药配伍在室温(25℃)下须在2h内输注。     

盐酸洛美沙星盐水注射液溶血试验

目的：观察盐酸洛美沙星盐水注射液与红细胞接触，是否产生溶血与凝集现象。方法：参照药理学实验方法学方法制备２％兔红细胞混悬液，加入不同剂量的受试药物的溶度，观察０．５，１，２，３，小时各试管内红细胞是否出现全溶血，部分溶血及凝血现象。结果 ：受试药在３小时内均未出现溶血及凝集现象。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液对家兔红细胞无影响。