甜梦胶囊不同时间给药对失眠症PSQI及相关激素的影响

目的：探讨甜梦胶囊夜间给药与日间给药对失眠症PSQI5项分值与相关肾上腺皮质激素（COR）、促甲状腺激素（TSH）及生长激素（GH）水平的影响。方法：①将失眠症患者随机分为观察组和对照组，观察组甜梦胶囊于晚餐后和睡前1h各服3粒，对照组则为上、下午各服3粒，疗效评定标准采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表；②测定两组治疗前后COR、TSH、CH含量并进行统计学比较。结果：①观察组治疗后PSQI总分值、入睡时间及日间功能障碍分值均较对照组改善显著（P〈0．05和P〈0．01）；②影响睡眠的COR、CH水平变化也较对照组明显（P〈0．05）。结论：甜梦胶囊夜间给药改善睡眠质量较日间给药为佳。     

舒眠胶囊治疗失眠症疗效观察及对PSQI的影响

目的:观察舒眠胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法:将86例失眠症患者随机分为对照组和观察组,每组43例;对照组给予艾司唑仑治疗,观察组给予舒眠胶囊治疗,2组均连续治疗4周,观察比较2组临床疗效及不良反应情况,并采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分评价其睡眠质量。结果:总有效率观察组为97.67%,对照组为83.73%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组PSQI评分明显低于对照组(P<0.05)。不良反应率治疗组为4.65%,对照组为13.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒眠胶囊治疗失眠症疗效确切,可显著改善患者睡眠质量,且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

甜梦胶囊治疗失眠症期间皮肤交感反应和事件相关电位P300动态研究

目的 :了解甜梦胶囊治疗失眠症患者期间听觉事件相关电位P30 0和皮肤交感反应 (SSR)的改变情况。方法 :选取符合失眠症诊断标准患者 30例 ,年龄相对应的健康志愿者 30例作对照组。失眠症组给予甜梦胶囊 ,分别在服药 4周和 8周治疗后进行P300和SSR检测 ,比较药物治疗前后的P300和SSR的变化及与匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)的关系。结果 :失眠症患者P300的潜伏期延长、波幅降低 ,SSR检测潜伏期延长、波幅降低与对照组比较差异具有显著性 (P<0.01)。与治疗前相比 ,P300仅在8周时Cz点波幅降低有改善 (P<0.05);随着症状和PSQI分数的改善 ,SSR潜伏期、波幅在 4周多数指标有改善 (P<0.05) ,在 8周时更为明显 (P<0.01)。结论 :甜梦胶囊治疗失眠症期间事件相关电位P300有改善 ,而皮肤交感反应则有明显的改善 ,PSQI也有明显改善。     

甜梦胶囊治疗更年期综合征失眠的临床观察

目的:观察甜梦胶囊对更年期综合征失眠患者PSQI5项分值与性激素的影响。方法:①患者于晚饭前和临睡前各服甜梦胶囊3粒,疗程12周,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对治疗前后进行效果评分;②以放射免疫分析法测定两组治疗前后血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平并进行统计学比较;结果:甜梦胶囊治疗后PSQI总分值、睡眠时间、睡眠质量及日间功能障碍分值等均较治疗前明显改善(P<0.05和P<0.01);可显著降低轻、中度病人Kupperman分值水平(P<0.05);对性激素水平虽有轻度变化,但无统计学意义;结论:甜梦胶囊在改善更年期综合征轻中度失眠症状方面具有较好的作用,对重度患者适当给予唑吡坦等不良反应少的催眠药可显著提高PSQI疗效。     

针刺对失眠症患者PSQI量表影响的临床观察

目的：观察比较调卫健脑法与养心安神法针刺治疗失眠症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,试验组予调卫健脑法针刺;对照组予养心安神法针刺,通过匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）进行治疗前后的自身以及组间比较观察临床疗效。结果：临床疗效总有效率试验组为93．1％,对照组为82．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组PSQI总分比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：调卫健脑法不仅能够提高失眠症患者的夜间睡眠质量,而且能够改善失眠症患者白昼的机能状态,从而提高失眠症患者的昼间生活工作质量。     

维甲酸给药时间对大鼠骨质疏松动物模型的影响

目的：探讨维甲酸的给药时间对大鼠骨质疏松动物模型的影响。方法：通过给动物分别灌服2周和4周的维甲酸,制备骨质疏松动物模型。结果：随着给维甲酸时间的延长,动物体重明显下降,前列腺萎缩,肾上腺肥大;尿液中羟脯氨酸的排出量增加;血液中碱性磷酸酶活性升高,但对抗酒石酸酸性磷酸酶的活性、血液中Ca、P含量仍无明显的影响。结论：维甲酸导致动物骨质疏松生化指标和性激素的变化与维甲酸的给药时间呈正相关性,故维甲酸的给药时间可视受试药物的作用效果而定。     

中药给药时间护理

中药是中医治疗疾病最常见的方法,有效的给药,通过正确的给药时间和给药方法及途径,才能更好的发挥药效.为了达到合理、安全、有效的给药,我们必须严格掌握中药的时间护理.时间护理是护理人员利用机体自身的生理节律,对患者心理因素、用药时间、生理病理等方法进行护理.药物之所以能够发挥治疗作用,是因为各种药物具有各自的偏性,对疾病所表现的阴阳偏盛或偏衰加以纠正.而人体的昼夜节律规律,在中医给药中应用时间护理,可以充分发挥药物的性能,甚至可以增强药物的疗效.     

三七总甙不同时间给药对脑出血患者的疗效观察

1996年12月—2002年11月,我们分别于脑出血后当日及7日用三七总甙(PNS)治疗115例脑出血患者,观察不同时间给药的疗效有无差异,现报告如下。     

多元时间针法治疗失眠症疗效对照观察

目的:比较多元时间针法与常规针刺法治疗失眠症的疗效差异。方法:将50例患者随机分为时间针法组、常规针刺组,每组25例。两组取穴相同,均取足三里、三阴交、神门、尺泽等,时间针法组按照患者就诊时间,首先针刺上述穴位中属于该时辰气血旺盛经脉上的特定穴,再按照十二经循行顺序依次针刺其他特定穴;常规针刺组按常规从上向下顺序取穴。两组均隔日治疗1次,共治疗6次。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表,评定两组患者治疗前后PSQI总分和各分项积分。结果:两组治疗后PSQI总分均明显降低(均P<0.05),且治疗后时间针法组PSQI总分低于常规针刺组(7.20±2.45vs 9.44±3.07,P<0.05);时间针法组对睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率及睡眠障碍积分的改善优于常规针刺组(均P<0.05)。结论:多元时间针法治疗失眠症可明显改善睡眠,其疗效优于常规针刺。     

甜梦口服液联合抗抑郁剂对男性抑郁症患者性功能的影响

目的研究甜梦口服液联合抗抑郁剂对男性抑郁症患者性功能的影响。方法采用整群入组的方法,将2015年9月—2016年6月在河南中医药大学第一附属医院临床心理科门诊治疗并出现性功能障碍的男性抑郁症患者随机分为治疗组55例和对照组52例,治疗组给予甜梦口服液联合抗抑郁剂,对照组给予抗抑郁剂,治疗周期4周。采用国际勃起功能指数问卷(IIEF-6)和简明性功能自评量表(BSDSRS-5)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)对病人的性功能、抑郁症状以及睡眠质量进行评价。结果治疗后两组患者HAMD评分较治疗前均明显下降(P0.05)。治疗组患者HAMD评分比对照组降低更加明显,两组比较差异显著(P0.05)。治疗后治疗组患者性功能较对照组改善显著(P0.05),睡眠质量改善显著(P0.05)。结论甜梦口服液联合抗抑郁药物帕罗西汀、西酞普兰可以有效改善男性抑郁症患者的性功能并显著改善抑郁症状。     

乌灵胶囊对肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退的影响

目的:观察乌灵胶囊对肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退的影响。方法:选取2011年5月—2013年3月上海市中医医院失眠专科门诊治疗的失眠症伴记忆力减退患者36例,所有患者均给予乌灵胶囊治疗。结果:患者治疗后SPIEGEL量表评分优于治疗前(P0.05),且SPIEGEL量表评分随着用药时间的延长而降低;患者治疗后P300认知电位潜伏期与波幅优于治疗前(P0.05);治疗12周后,总有效率为88.89%。结论:乌灵胶囊能改善肝郁瘀阻型失眠症伴记忆力减退患者的睡眠情况,改善P300认知电位潜伏期与波幅。     

舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗失眠症疗效观察及对睡眠质量、心理状态的影响

目的：观察舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对睡眠质量、心理状态的影响。方法：选 取106例失眠症患者,按随机数字表法分为对照组、试验组各53例。对照组接受佐匹克隆片治疗,试验组接受 舒眠胶囊联合佐匹克隆片治疗。2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、睡 眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分]、心理状态[焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS） ]、甲 状腺功能指标值[三碘甲状腺氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、甲状腺激素（TSH） ]的变化。结果：试验组临床疗效 总有效率为96.23%,对照组总有效率为84.91%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医 证候积分、PSQI评分均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组中医证候积分、PSQI评分均低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,2组SAS评分、SDS评分均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组SAS评分、SDS评分均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2组T3、T4、TSH指标值均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组T3、T4、TSH指标值均低于对照 组（P＜0.05）。结论：舒眠胶囊联合佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切,有利于缓解临床症状,改善患者心理状 态与睡眠质量,有效调节甲状腺激素水平。     

中医给药时间的护理

中药是中医治疗疾病最常用的一种手段,有效的给药,必须通过正确的给药时间和给药方法及途径,才能更好的发挥药效。为了达到合理、安全、有效的给药,我们护理人员必须严格掌握给药时间的护理。     

三黄益气液不同时间给药对代谢综合征的疗效观察

目的:研究三黄益气液在不同时间给药对代谢综合征肥胖人群的疗效差别。方法:以20名健康志愿者为对照,将120名代谢综合征患者随机分为6组,分别于每天0、4、8、12、16、20点钟给予三黄益气液治疗12周,观察治疗前后患者心血管危险因素的变化,确定三黄益气液的最佳给药时间。结果:与其它各组相比,8点服药组人群除空腹血糖、甘油三酯无显著差异外,腰围、体质量指数、腰臀围比值、胰岛素抵抗指数、血清C反应蛋白、游离脂肪酸水平明显改善,差异均有显著性。结论:三黄益气液于早上8点服用,在降低代谢综合征人群肥胖、胰岛素抵抗程度,改善炎症状态,减轻致心血管病的危险性方面显著优于其它时间点给药。     

子午流注学说与给药时间关系浅论

子午流注学说这一中医学宝库中的奇葩,它具有十分合理的理论内核,等待着我们更进一步地去认识、研究和应用.     

缬草对原发性失眠症疗效及内源性血浆褪黑素水平的影响

目的:观察缬草对原发性失眠患者的疗效及其对患者血浆褪黑素(MT)水平的影响。方法:随机将66例原发性失眠患者分为缬草组和安慰剂组各33例,并随机征集33例健康志愿者为正常组。缬草组服用缬草生药粉制剂,安慰剂组服用安慰剂,正常组不做治疗,共治疗5个疗程(30天为1个疗程)。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定睡眠质量,以放射免疫法测定治疗前后血浆MT水平的变化。结果:治疗前,缬草组与安慰剂组PSQI总分无显著性差异(t=0.688,P=0.247),均明显高于正常组(t=20.976,P<0.01)。3个疗程后,缬草组PSQI总分明显低于安慰剂组(t=9.387,P<0.01);但5个疗程后,缬草组PSQI总分仍高于正常组(t=3.167,0.010.05);在治疗3个疗程时,缬草组明显高于安慰剂组(t=-12.12,P<0.01);在5个疗程时,缬草组仍低于正常组(t=-2.5,0.01相似文献   

浅谈中药的给药护理

目前 ,应用中药治疗疾病较多 ,但医护人员对中药的给药护理尚无足够的认识 ,兹就中药给药方法、给药时间及药后观察浅谈如下。1　给药方法1.1　分服法　将 1天药物总量分为几次服用。一般 2～ 3次 /日 ,每次 15 0～ 2 0 0 m l,小儿酌减。这样可以使药物在体内达到有效浓度 ,并得以维持 ,以发挥其治疗作用。使用分服法较为安全有效 ;但须注意根据病情的需要和药物的特点掌握适宜的给药时间和剂量。1.2　顿服法　将 1剂药液 1次服完。适于治疗急症、重症 ,集中药力以奏效 ,从而达到控制病势的目的。对于年老体弱者应慎用。如峻下热结的“大承…     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。治疗1个月后,比较分析2组患者睡眠质量、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.25%,明显高于对照组的78.48%(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的18.99%(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症能明显改善患者的睡眠质量以及心理状况,值得推广应用。     

高血压患者护理中中药给药时间的应用探析

目的:探讨高血压患者护理中最佳中药给药时间。方法:本次医学观察选择37例我科2013年8月~2014年4月收治的高血压中药治疗患者为研究对象,所有患者均接受适当的给药时间护理,回顾分析患者的药物治疗效果。结果:两组观察对象临床护理后SAS得分、舒张压水平和收缩压水平对比具有明显差异(P0.05)。结论:由本次医学研究结果可知,在高血压患者临床护理过程中,选择适当的中药给药时间,有助于药物治疗效果的改善和减轻患者的焦虑程度,推广价值较高。