原发性巨球蛋白血症一例

男患,５６岁,因发热、咳嗽伴寒战１ｄ于１９９５年１０月２日入院,入院前患者有乏力、烦躁,肌肉、关节酸痛,体重减轻等症。既往患肺结核,重症肝炎病史。体检：Ｔ３９３℃、ＢＰ１０／６ｋＰａ,全身浅表淋巴结轻度肿大。四肢,前胸及后背有散在出血点,下肢尤甚。...     

原发性巨球蛋白血症一例报告

原发性巨球蛋白血症,又名“隐性骨髓瘤病”。迄今世界文献略计300余例,国内仅见2例巨球蛋白血症,此2例均未作I_9M的特殊检查。我们收治了一例原发性巨球蛋白血症患者,报告如下: 患者密××,男,64岁,住院号181855。 主诉:面色苍白、头晕、乏力,下肢浮肿为时6年。患者于1969年夏出现上述症状,曾就诊于某院,骨髓检查拟为“轻型再     

原发性巨球蛋白血症一例报告

<正> 原发性巨球蛋白血症又称Waldenstrom氏病,为单克隆免疫球蛋白疾病的一种。国内自开展免疫球蛋白测定技术以来,累计报告已十余例。现将我院新近收治一例介绍如下: 病例报告张××,女,68岁,住院号A16476,1983年3月9日入院。患者于一年前起有乏力,面色苍白,活动后心跳气短,经常手足发凉,不能胜任户外工作,遇冷则更为严重;半年来有间断的发冷发烧,     

原发性巨球蛋白血症一例报告

原发性巨球蛋白血症(Waldenstr(?)m's macro-globulinemia,简称 WM)是一种少见的免疫增殖性疾病,系 B 淋巴细胞恶性增殖,产生大量单株巨球蛋白—M 蛋白,而引起的一系列临床及血液学异常。临床有乏力、贫血、出血、肝脾及淋巴结肿大、视网膜病变、血沉增快、异常高球蛋白血症及高粘稠度血症等。本病于1944年由 Waldenstr(?)m 首先发现而命名.近年国内曾有2例报道.我院于1980年3月收治1例.现报道如下:许××,男,63岁,工人,江苏籍,住院号145143,1980年8月14日入院。患者自1979年8月起渐感乏力进行性加重伴两下肢瘀点和球结膜出血。饮食如常,无发热、盗汗、体重减轻及肢端青紫.1962年起有慢性荨麻疹、关节痛,服强的松10～15毫克/日、安乃近1.0/日,已17年。1977年因高热、症状     

原发性巨球蛋白血症并心肌梗塞一例

原发性巨球蛋白血症并心肌梗塞一例白晓茹，王宝珠，董效师，马淑清，董惠芳原发性巨球蛋白血症系分泌大量单克隆ＩｇＭ的恶性增殖性疾病。本院１９９４年收治１例合并心肌梗塞，现报告如下。患者，男，５６岁。因发热、咳嗽１日收住，既往患肺结核。入院查体：体温：３９...     

一例原发性巨球蛋白血症的转归

目的：观察一例原发性巨球蛋白血症患者7年中的诊治、疾病转归,进一步了解疾病的治疗方案及预后。方法：观察患者血象、骨髓涂片、球蛋白水平等指标,了解病情变化。结果：患者经过积极治疗,但病情仍发展。结论：此病无特效治疗,可以转化为急性白血病,预后极差。     

原发性巨球蛋白血症一例护理体会

原发性巨球蛋白血症 ,又称华氏巨球蛋白血症 (Walden strommacroglobinemia ,WM ) ,系单克隆的B淋巴细胞恶性增殖 ,血清中出现大量单克隆IgM。本病发病率低 ,但误诊率高。本院于 2 0 0 2年 11月确诊 1例 ,现将作者在临床护理中的心得体会报告如下。1　临床资料患者 ,男性 ,6 7岁 ,因反复牙龋渗血 1月余、头昏乏力半月于 2 0 0 2年 11月 6日入院。患者于 2 0 0 2年 10月初在当地医院行“洁牙术”后牙龈出血 ,量不多但渗血不止 ,此后反复发作过 6～ 7次。当地医院开始诊断为“血小板减少性紫癜” ,给予激素治疗病情曾有所好转。近半月来感…     

原发性巨球蛋白血症肾病一例报道

原发性巨球蛋白血症是IgM增高及淋巴样细胞异常增多的浆细胞病。临床多以贫血为主要表现,而以肾病综合征为主要表现者实属少见,现报道一例如下。患者,妇性,39岁,18年前无明显诱因下出现下肢浮肿,尿蛋白(+++),RBC0～1/HP。10年前出现     

原发性巨球蛋白血症1例

1　临床资料患者女性 ,5 7岁 ,于 1989年体检中发现血沉增快 ,为 4 0 mm/ h,因患者自我感觉佳 ,故未重视及系统诊治。 10年后 ,患者渐出现乏力 ,颜面、双下肢浮肿 ,晨起为著 ,于 1999年 3月 6日来我院就诊。查体 :T37℃ ,P 80次 /分 ,R 2 0次 /分 ,BP 18/ 10 k Pa。一般情况可 ,左颈部可触及 3个肿大的淋巴结 ,直径约 1.5cm。心肺查体未见异常 ,腹平软 ,肝大肋下 2 .5 cm,脾未触及 ,双下肢轻度浮肿。病史中无出血倾向 ,无骨痛史 ,既往史、家族史无类似记载。实验室检查 :血常规正常 ,尿常规正常 ,血沉 110 mm/h。肾功能 BUN 5 .0mmol/L,…     

原发性巨球蛋白血症1例

患者,男,68岁。因进行性面色苍白,头晕乏力,体重减轻3个月余于2002年6月17日收入院。体查:体温37℃,脉搏72次/min,呼吸20次/min,血压15/9kPa,重度贫血貌。全身淋巴结未触及,皮肤,巩膜无黄染,无出血点及皮下瘀斑,胸骨无压痛,心肺无异常,肝右肋下3cm可及,脾左肋下未及。实验室检查:外周血WBC:1.85×109/L,HB54g/L,Plt30×109/L,淋巴细胞占66.0％,淋巴样浆细胞占2.0％;骨髓象增生明显活跃,粒、红、巨系细胞减少,淋巴细胞及淋巴样浆细胞明显增多占88.5％,其中淋巴样浆细     

原发性巨球蛋白血症1例

赵某某，男，54岁，疲乏无力1年余，食欲下降，进行性消瘦，面色苍白．查体：体温37C，脉搏90次／min，血压17／llKPa．轻度贫血貌，消瘦，皮肤粘膜阴性，无肝掌．左锁骨下、双倒闭股沟、右腋下触及数个肿大淋巴结，大小议蚕豆，质较，活动，无压浦．巩股无责染．心肺阴性．肝助下Icm，脾助下Zewe腹水征（－），胸、轻骨无压而．辅助检查：血常规：血红蛋白8七兄，白细胞5．2X10’几，分类：中性0．50，淋巴0－47，单核0．03，血小板125X10’几，血涂片红细胞呈绿饿状排列，血流90mm儿．居本周氏蛋白明性，尿常规正常．血钙、尿素花，肌…     

原发性巨球蛋白血症二例

例1,男,54岁,头晕乏力四个月,反复鼻衄,视物不清一月于1988.10入院。既往体健。Hb 20-40g/L,Wbc 4.8×10~9/L,plt 16×10~9/L,Ret2％,红细胞呈明显钱串状改变。血沉175mm/h,总蛋白7.2g％,蛋白电泳:r39.1,在r区见M蛋白带,免疫球蛋白:IgG13mg/ml、IgA 1.2mg/ml、IgM>46mg/ml,抗“κ”、“λ”轻链血清见一沉淀线,IgM呈增宽船形沉淀弧,尿蛋白电泳(一)。骨髓增生尚活跃,淋样浆细胞占10.8％,该细胞个小,胞浆少、多突     

原发性巨球蛋白血症

本文报道了1例原发性巨球蛋白血症,经用强的松、CTX治疗,随访3年病情稳定,一直用小剂量强的松、CTX、瘤可宁维持治疗。本文并对原发性巨球蛋白血症的临床表现和诊断及治疗进行了讨论。     

无高粘滞性血症的原发性巨球蛋白血症一例

患者男性,64岁,干部.因尾骶部酸胀夜间加重伴乏力5月余于1988年9月9日入院.发病以来,无皮肤紫癜、出血及头痛.曾查血沉50mm/h,且逐月上升,最高达122mm/h.发病后3个月,发现γ-球蛋白增高,OT试验1∶10000强阳性.抗结核治疗无效.起病后体重减轻约6公斤.     

原发性巨球蛋白血症3例报告

<正> 临床资料 例1 患男,74岁。乏困5年,低热半年入院。查体:中度贫血貌,全身皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴结无肿大。心肺无异常。肝脏不大,脾脏侧位肋下2.5cm。双下肢无水肿。神经系体征阴性。血象:WBC5.9×10~9/L,Hb70～98g/L,PLT129×10~9/L。ESR214mm/h,IgM16.12～17.75g/L,血清M蛋白阴性。骨髓穿刺干抽,活检示:增生活跃,粒、红及巨核三系大致正常,淋巴样浆细胞增多,见浆细胞小簇。诊断:原发性巨球蛋白血症(早期)。以α-2b干扰素300万U/次,3次/周,连续应用3年。Hb回升至110～120g/L,ESR<30mm/h,IgM3～4g/L。现病情稳定已5年。     

原发性巨球蛋白血症2例分析

原发性巨球蛋白血症（WM）是老年人的一种少见的免疫增殖性疾病,主要以骨髓中淋巴样浆细胞增殖和血清中的单克隆IgM增多,而导致许多异常的临床表现与体征。现将我科收治的2例报告如下。     

原发性巨球蛋白血症3例报告

原发性巨球蛋白血症又称"Waldenstr?m病".国内有少数病例报告.我院从1973年以来发现3例,其中有2例系经免疫球蛋白测定加以确诊,并经系统治疗后获得满意疗效.兹介绍如下:例1:石××,男,60岁,住院号194706,1973年12月5日入院.患者于3年前出现乏力、倦怠,特别活动后明显.在院外查肝功能及尿异常,曾诊断为"肝肾综合征",经治疗无效,并渐消瘦.近半年来,活动后感到心慌、憋气、咳嗽,并有面色苍