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目的观察升血调元颗粒联合节拍化疗治疗晚期肿瘤的临床效果。方法将住院治疗中评估不能耐受规范化疗或不接受规范化疗的晚期肿瘤患者58例随机分为实验组和对照组各29例,实验组采用升血调元颗粒联合节拍化疗治疗,对照组单纯用节拍化疗,对比2组治疗效果及毒副反应情况。结果实验组Karnofsky评分改善率明显高于对照组(P〈0.05),白细胞下降≥Ⅱ度、血红蛋白下降≥Ⅱ度、恶心呕吐反应≥Ⅱ度发生率均低于对照组(P均〈0.05)。结论升血调元颗粒联合节拍化疗治疗晚期肿瘤,可以改善患者一般状况,减轻化疗毒副反应,提高患者抵抗力,对不能耐受规范化疗和不接受规范化疗的乳腺癌患者,是个体化治疗的合理选择。 相似文献
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该院肿瘤科自1981年7月至1986年12月共收治中晚期胃癌81例,其中升血汤配合化疗组63例,单纯化疗对照组18例。各组治疗前后做体重测定、心肝肾功能检查、血常规及血小板检查、血清胃泌素测定、巨噬细胞吞噬活性、淋巴细胞转化率、血浆免疫球蛋白等免疫功能测定、小肠木糖吸收试验以及化疗时的全身和消化道毒副反应等方面观察,化疗采用MFV方案。升血汤的方药组成是:生黄芪、太子参、鸡血藤各30克,白术、云苓各10克,枸杞子、女贞子、菟丝子各15克。每日1剂,水煎服,6周为一个疗程。观察结果,化疗加升血汤组测定治疗前后的体重、胃泌素和血小板数的升高等方面均有非常显著差异(P<0.1),木糖吸收功能显著提高,巨噬细胞吞噬未见明显下降,毒副反应和胃肠道反应减少,白细胞、免疫球蛋白、淋巴细胞的数值化疗后无明显下降,充分显示出中西医结合治疗中晚期胃癌的优势。升血汤为益气健脾、滋补肝肾的中药,动物实验表明,健脾方和补肾方均能延长荷瘤动物生存期,但以健脾补肾的全方延长生存期时间最长,效果更好。这为肿瘤患者在化疗中应用扶正培本法则治疗提供了客观科学依据。 相似文献
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目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效,并观察其对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:81例晚期胃癌患者随机分为两组,研究组42例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,化疗组39例仅给予单纯化疗,另设正常组(健康对照组)28例,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫学指标改善方面均有不同程度提高,优于化疗组,毒副反应的发生率低于化疗组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:本方法治疗本病,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。 相似文献
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启膈散配合化疗治疗进展期胃癌41例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中药启膈散联合化疗治疗胃癌的疗效及对化疗不良反应的改善情况。方法:80例进展期胃癌随机分为两组,治疗组41例采用中药启膈散加联合化疗,化疗方案依不同类型肿瘤给予不同方案,均于化疗前1周开始予中药口服,连服两月,化疗每周期为21d,均应两周期以上;对照组则采用与治疗组相同的化疗方案。结果:两组化疗前后一般状况改变(KPS)差异具有显著性(P<0.05),体重改变情况亦有显著性(P<0.05),两组治疗后,临床缓解程度差异显著性(P<005),治疗组恶心呕吐反应及腹泻反应的改善均优于对照组(P<0.05);白细胞减少及白细胞减少性发热明显优于对照组(P<0.01);黏膜炎及脱发则与对照组比较未见显著差异(P>0.05);T细胞亚群改变不明显(P>0.05)。结论:中药联合化疗,可提高化疗药物的疗效,减轻化疗药物的不良反应,提高晚期恶性肿瘤患者的生存质量,且可以保护患者免疫功能。 相似文献
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目的:观察康艾注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:治疗组38例采用康艾注射液(黄芪、人参、苦参素)静脉滴注,连用30d为1疗程,配合化疗;对照组单用化疗。至少化疗2周期以上。比较康艾治疗组与对照组的疗效、毒副反应、生活质量情况。结果:康艾组化疗有效率42.1%,对照组有效率33.33%。结论:康艾注射液有扶正固本、补气益中的功效,联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。 相似文献
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目的:观察健脾固本化毒方协同化疗治疗进展期胃癌的临床疗效.方法:将88例进展期胃癌患者随机分为两组各44例.对照组采用XELOX方案一线化疗,治疗组在对照组基础上加服健脾固本化毒方,3周为1个疗程,均治疗4个疗程后评价疗效.结果:治疗组肿瘤客观有效率为63.64%,明显高于对照组的40.91%,两组比较差异有统计学意义... 相似文献
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肿瘤化疗常导致食欲不振、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。2000--2008年,笔者采用中西医结合治疗化疗致胃肠道反应50例,并与单纯西药治疗50例对照观察,结果如下。 相似文献
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香菇多糖注射液联合化疗治疗胃癌36例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨香菇多糖联合化疗治疗进展期胃癌疗效。方法:74例进展期胃癌患者分为两组,治疗组36例应用香菇多糖联合FOLFOX4方案化疗,对照组38例只给予FOLFOX4方案方案化疗。观察两组近期疗效、生活质量评定和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为71%,两组间有差异性(P<0.05)。生活质量评定两组间有显著性差异,化疗组未见严重不良反应。结论:香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗,能提高进展期胃癌患者的临床获益率,提高了生活质量。 相似文献
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升血汤配合化疗治疗中晚期胃癌的远期疗效观察北京市中医医院肿瘤科(北京100010)饶燮卿,郁仁存,胡玉芳,王禹堂,金静瑜,田兆黎1981~1986年我们用升血汤配合化疗治疗中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)胃癌患者并进行远期疗效追访。临床资料81例均系在我科住院的中... 相似文献
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目的观察八珍汤加味联合DCF(多烯紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将48例晚期胃癌患者随机分为2组。对照组24例予DCF方案治疗,治疗组24例在对照组治疗基础上予八珍汤加味治疗。2组均3周为1个周期,连用2个周期后评定疗效。结果治疗组有效(RR)率62.5%,对照组RR率45.8%,治疗组RR率高于对照组(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组总改善率83.3%,对照组总改善率45.9%,治疗组总改善率高于对照组(P〈0.05),治疗组治疗后生活质量优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组(P〈0.05)。结论八珍汤加味联合DCF方案治疗晚期胃癌,临床疗效、生存质量均优于单用DCF方案,且不良反应轻。 相似文献
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胃癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤,本地区发病率男性占120/10万,女性占60/10万,目前在我国有逐年增多的趋势,尤以西部地区发病率为高。其病因复杂,但与免疫功能紊乱有极为密切的关系。笔者从2002年6月至2006年6月,用中西药物治疗胃癌术后化疗的患者160例,与单纯术后化疗的150例患者进行对比,其显效率分别为90%和56%,五年生存率为98.1:85,现将有关事项报告如下。 相似文献
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目的:观察裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法:选取60例慢性粒细胞白血病患者,随机分为2组各30例,治疗组服用裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗,对照组只服用伊马替尼治疗,2组均治疗3月。观察2组患者临床表现、外周血象、骨髓象、免疫功能的变化以及不良反应的发生情况。结果:治疗3月后,治疗组缓解率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗的效果优于单纯伊马替尼治疗,裴氏升血颗粒可以减轻伊马替尼的副反应,提高患者的生活质量。 相似文献
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目的:观察中西医结合治疗进展期胃癌的疗效、毒性和不良反应。方法:44例患者随机分组,治疗组23例用中药加改良FOLFOX4方案化疗,对照组21例单纯用改良FOLFOX4方案化疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为65.2%和52.3%,临床受益率分别为91.3%和85.7%,均无统计学差异;治疗组中位疾病进展时间9月(37.5%),总生存时间15月(62.5%);对照组中位疾病进展时间4月(26.7%),总生存时间11月(33.3%)。两组比较,中位疾病进展时间及总生存时间有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。不良反应观察,白细胞下降、黏膜反应、周围神经毒性方面两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗进展期胃癌虽未能明显改善近期疗效,但能减轻毒性及不良反应,改善生活质量并延长生存期。 相似文献
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目的:观察升血汤在进展期胃癌综合治疗的作用。方法:将86例进展期胃癌患者随机分成两组,观察组45例升血汤联合化疗,对照组41例单纯化疗。结果:观察组总有效率62.1%,对照组总有效率为42.6%,观察组高于对照组(P〈0.05);观察组患者的不良反应明显轻于对照组。结论:升血汤联合化疗能提高患者对化疗的耐受性,改善生活质量,提高免疫力的作用。 相似文献
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目的观察化毒生肌散治疗胃癌化疗相关口腔黏膜炎的疗效及安全性。方法将90例胃癌化疗相关口腔黏膜炎患者随机分为2组,治疗组45例予化毒生肌散外敷患处,并用0.9%氯化钠注射液漱口;对照组45例予0.9%氯化钠注射液漱口。观察2组治疗前后口腔黏膜炎严重程度分级、疼痛数字评分法(NRS)评分变化,统计2组患者黏膜愈合时间,观察记录不良反应。结果从第5 d起,2组化疗相关口腔黏膜炎严重程度分级比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组较对照组明显减轻;第3、7、14 d 2组NRS评分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照组;2组愈合时间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组愈合时间早于对照组,且治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗过程中未发现明显不良反应。结论化毒生肌散治疗胃癌化疗相关口腔黏膜炎效果较好,且安全性高。 相似文献
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目的 观察扶正散结合剂联合化疗对胃癌患者中医证候、肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法 将98例胃癌患者按照随机数字表法分为2组。对照组49例予SOX化疗方案治疗;治疗组49例在对照组治疗基础上加用扶正散结合剂治疗。2组均3周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较2组治疗前后中医证候评分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原724(CA724)、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤相关物质群(TSGF)]水平、免疫功能指标[CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞],并统计2组临床疗效。结果 治疗组总有效率83. 67%(41/49),对照组总有效率61. 22%(30/49),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组各项中医证候评分均降低(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组CEA、CA19-9、CA724、AFP、TSGF均降低(P 0. 05),且治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均升高(P 0. 05),CD8+降低(P 0. 05);治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组(P 0. 05),CD8+低于对照组(P 0. 05)。结论扶正散结合剂联合化疗治疗胃癌患者可改善中医证候,降低肿瘤标志物水平,增强免疫功能,提高临床疗效。 相似文献