从大便中同时分离出溶藻弧菌和温和气单胞菌

1 材料与方法 1.1 材料:TCBS、SS、庆大霉素琼脂来自上海试剂供应研究中心。 1.2 方法 1.2.1 直接分离法:将肛拭子直接接种在SS平板上,分离培养37℃18—24h。挑可疑菌落接种双糖铁斜面。细菌生化鉴定按常规进行。 1.2.2 增菌后分离:将肛拭子放入碱性陈水内,37℃8h后,在TCBS和庆大琼脂平板上分离培养。挑可疑菌落接种双糖铁斜面。然后进行系统生化鉴定。 1.2.3 动物试验:取体重12～15g小白鼠,每组3只。取18h蛋白陈水培养液0.3ml,腹腔内接种,对照组     

宋内氏志贺菌在三种不同平板上生长情况比较

目的为了准确检出宋内氏志贺菌,提高检出率,探索一种实用、准确的检测方法。方法将含有大肠埃希菌与宋内氏志贺菌的标本分别作不同时间段、不同温度的增菌培养,同时接种SS琼脂、麦康凯、伊红美兰等三种选择性平板,观察两种菌落在不同时间、不同温度、不同平板上分离生长情况。结果宋内氏志贺菌在37℃10～12h中生长旺盛,18～24h增菌中,大量大肠埃希菌繁殖生长,抑制宋内氏志贺菌的生长。42℃增菌后几乎见不到宋内氏志贺菌生长。三种分离平板中,麦康凯和伊红美兰平板生长良好。结论采用37℃10～12h增菌效果最佳。宋内氏志贺菌在伊红美兰平板及麦康凯平板生长状态明显优于SS琼脂平板。     

从腹泻病人检出非0—1群霍乱弧菌VBO:51血清型

1990年7月21日,我站在腹泻病原学检测中,于一例腹泻病人粪便中检出1株非0—1群霍乱弧菌,血清学鉴定为非0—1群霍乱弧菌VBO:51血清型,现报告如下。实验室检验结果 1、细菌分离培养将粪便标本划线于麦康凯琼脂平板,经37℃18—24h培养,选择可疑菌落接种Tsi培养基。在Tsi培养基上,该菌在底层产酸,斜面不产酸,无H_2S及气体产生。 2、种的鉴定 2.1 形态及染色特征     

一起由副溶血性弧菌引起食物中毒的报告

2004年7月,烟台市下属的某县防疫站发生1起食物中毒事件,报道如下。1临床表现病人潜伏期14 h,病人症状轻微,主要有腹痛,腹泻,呕吐,体温在36~37.5℃之间,少数人有头痛的症状。2鉴定与方法[1]现场用无菌棉试采患者粪便0.5 m l,以无菌操作接种普通肉汤管中,37℃24 h培养,肉汤管混浊,取肉汤管划线TCBS平板,血平板,SS平板,营养琼脂平板37℃培养。营养琼脂平板菌落涂片染色,该菌呈革兰阴性无芽孢的球杆菌,有的呈杆状菌,有的呈弧形菌,光学显微镜下呈多形态性。3菌落形态患者粪便检出1株可疑菌株。可疑菌株在TCBS呈2~3mm大小的较扁平,圆正,光滑,…     

从“健康人”体检中检出一株哈特沙门氏菌

1992年6月,我站在本市饮食从业人员体检中,检出一株以前未曾分离过的哈特血清型沙门氏菌(S、haardt),分离鉴定结果如下。分离方法:肛拭检材接种亚硒酸盐胱氨酸增菌液(S、C)37℃20小时后,划线分离SS琼脂平板,培养后挑取中心黑色,圆形周边半透明,表面光滑湿润的小菌落转种双糖铁培养基,经37℃24小时培养。双糖管呈现葡萄糖产酸产气,乳糖不分解,底层大量产生H_2S,动力十。形态特点:菌株为革兰氏阴性杆菌,无芽胞、有动力,在SS平板上生长良好。转种浙     

自人体检出哈达尔与格罗斯特卢浦沙门菌

哈达尔沙门菌 (Ｓ .ｈａｄａｒ)和格罗斯特卢浦沙门菌 (Ｓ .ｇｉｏｓｔｎｕｐ )均系少见菌型 ,2 0 0 0年烟台市芝罘区卫生防疫站对烟台市市区从业人员健康查体时 ,从 2名健康人肛拭标本中分别检出上述菌型各 1株。1　分离鉴定取肛拭标本接种亚硒酸盐胱氨酸增菌液 ,37℃ 18ｈ培养后分离于ＳＳ琼脂平板 ,37℃ 2 4ｈ培养 ,挑取可疑菌落接种克氏双糖铁和营养琼脂平板 ,进行肠杆菌科噬菌体裂解试验 ,经 18～ 2 4ｈ培养 ,观察结果。 2株菌在克氏双糖上均发酵葡萄糖产酸、硫化氢阳性 ,不发酵乳糖。肠杆菌科噬菌体裂解试验均被沙门菌Ｏ Ⅰ噬菌体裂解…     

一株侵袭性大肠杆菌O152：K？的分离鉴定

我们于1996年8月从1名腹泻患者粪便中分离出1株侵袭性大肠杆菌O152:K?现报告如下。1 细菌的分离鉴定1.1 取粪便标本分别接种于血平板、麦康凯和SS平板上,35℃培养24小时。血平板上菌落:圆形,灰白色不透明,表面光滑、湿润,边缘整齐,略凸起,无溶血。麦康凯和SS平板上菌落:圆形,乳白色半透明,表面光滑、湿润。涂片染色:革兰氏阴性杆菌。     

从腹泻患者粪便标本中检出一株O29∶K?侵袭性大肠杆菌

2005年4月,沈阳世博会园林设计专家在就餐后有4人出现呕吐、腹痛、腹泻等症状,我们在现场采集患者腹泻便4份,呕吐物2份。在便中分离到一株O29∶K?侵袭性大肠杆菌,现报告如下:1材料与方法1·1检测材料患者腹泻便4份,呕吐物2份。1·2仪器设备电热恒温培养箱(上海阳光实验仪器有限公司)。1·3试剂肠杆菌科细菌生化编码鉴定试剂盒E75/15(北京陆桥医学生物技术中心);侵袭性、产毒性大肠埃希菌诊断血清(成都生物制品研究所)。1·4检测方法首先将腹泻便及呕吐物接种在SS平板、麦康凯平板、庆大平板,挑取可疑菌落分纯,接种三糖铁培养基,同时做革兰…     

从健康饮食从业人员粪便中检出侵袭性大肠杆菌

<正> 侵袭性大肠杆菌(EIEC)为感染性腹泻及食物中毒的主要病原菌之一。国内外相继从急性腹泻患者及食物中毒患者粪便和食品中分获。1987年1～6月份,我们在开封市饮食从业人员进行肠道致病菌调查中分获一株O164:EIEC,报告如下: 从2235人份健康者粪便中,同时接种SS和麦康凯琼脂,经37℃孵育18—24小时,由同一人的两种琼脂上发现园形、透明光滑、湿润占大多数的无色小菌落。克氏双糖上,乳糖不发酵,葡萄糖产酸不产气。革兰氏阴性杆菌。单糖发酵结果:发酵葡萄糖     

一株与鲍氏18型血清呈交叉凝集的温和气单胞菌

我们从一例腹泻患者粪便中分离出一株与鲍氏志贺氏菌18型诊断血清交叉凝集的温和气单胞菌。患者,男,3岁,因呕吐、腹痛、腹泻粘液状稀便6～8次/日来院就诊。粪便镜检:白细胞5～10个/高倍镜,红细胞0～5个/高倍镜。取大便接种SS和麦康凯琼脂平板,35℃24h,在SS琼脂上生长出无色半透明、中等大小菌落,在麦康凯琼脂上生长出光滑、     

新生儿胃内容物病原菌检测及药敏试验

新生儿胃肠道感染疾病在医院感染中占主要地位。新生儿胃内容物病原菌检测及药敏试验,对及时了解病原诊断,合理使用抗生素,减少和控制院内感染,具有十分重要的意义。材料与方法1．标本采集:对1995年10月~1997年12月住院新生儿,疑为新生儿胃肠道感染的患儿用一次性无菌鼻饲管以无菌操作采集胃内容物标本,置于一次性无菌试管内送检。2．分离培养:对送检标本接种于血琼脂和麦康凯琼脂平板上,37℃培养24h,有细菌生长者挑取可疑菌落作系统鉴定及生化反应。3．鉴定方法:按全国临床检验操作规程进行。药敏试验为K-B法,选用数种常用抗生素药敏纸片(试剂均由浙扛省军区后勤部防疫检验所提供)。     

泰安市首次发现查理与利物浦沙门氏菌的报告

1991年5月从公共场所服务人员粪便中分离出3株编号为3311、4083、6176的查理沙门氏菌,同时检出一株编号为4440利物浦沙门氏菌,现报告如下: 将亚硒酸盐增菌液增菌后的标本,接种SS琼脂平板,量37℃培养24h后挑取半透明、光滑、湿润的小菌落接种克氏双糖培养基,经培养24h。反应结果符合沙门氏菌属,进一步按常规法做系统生化反应和血清学     

腹腔囊肿积液中检出1株伴放线菌嗜血菌

我们在一患者腹腔囊肿积液中培养出一株伴放线菌嗜血菌(Haemophilus actinomycetem comitans),报道如下。患者,男性,32岁,因腹腔囊肿入院,B超显示腹腔多发性囊性包块,CT显示腹腔内巨大囊性占位。医生行无菌操作抽取囊肿积液做细菌培养,将标本接种血琼脂平板及麦康凯琼脂平板35℃5%CO2培养18~24 h,血平板长出似针尖状的小菌落,革兰染色为阴性球杆状细菌,无动力,麦康凯琼脂不长,生化反应:能发酵葡萄糖、木糖、甘露醇、麦芽糖,氧化酶阳性,靛基质阴性,硝酸盐阳性,经APINH系统鉴定为伴放线菌嗜血菌。伴放线菌嗜血菌为巴斯德菌科内的一个属,…     

致病性大肠埃希氏菌(EPEC)的检测与注意点

患者黄某，腹泻伴轻度腹痛。我站检测人员采集其腹泻物（已无可疑食物）进行检测，结果检出致病性大肠埃希氏菌。现将检测过程与注意点叙述如下：１检测过程麦康凯琼指平板，３７Ｃ培养２４ｈ。 结果：直接接种和增菌６ｈ接种平板，均未发现可疑菌落，只有增菌２４ｈ划线接种Ｓ     

12株山夫顿堡沙门氏菌生化及药敏分析

1988年我科自2703例肠道腹泻病人中检出12株(0.44%)山夫顿堡沙门氏菌(S.senftenberg),12例患者均因食(个体户)烧鸡后引起。患者有不同程度恶心、呕吐、腹痛、腹泻、一日数次,左下腹不适,有明显压痛,大便常规检查为黄色或棕黄色水样便或粘液状便,白细胞少许许“++”或脓球“+”。细菌学鉴定:常规收集大便,立即接种 SS 琼脂平板,35℃培养18—24小时同时经 SF 增菌液增菌12小时左右移种 SS 琼脂平板,挑取典型菌落,转种双糖铁琼脂斜面35℃培养24小时,结果12株菌株均分解葡萄糖产酸产气,不分解乳糖,有动力,不产生 H_2S。     

血平板辅助检出急性腹泻患者粪便标本中O139霍乱弧菌

目的研究在使用广谱抗生素治疗后的急性腹泻患者粪便标本中,分离培养霍乱弧菌的方法。方法将使用抗生素治疗后的急性腹泻患者粪便标本在接种碱性蛋白胨水和TCBS平板、庆大霉素平板等进行常规细菌分离培养的同时,接种血平板辅助培养,于37℃培养10 h~12 h后挑取可疑菌落再转种碱性琼脂平板,于37℃继续培养。结果接种血平板37℃培养10 h后形成直径2 mm左右的可疑菌落,再转种碱性琼脂平板37℃继续培养10 h后分离得到O139霍乱菌株,而直接接种碱性蛋白胨水、TCBS平板和庆大霉素平板等常规方法分离培养12 h仍无菌生长。结论利用血平板辅助培养可提高使用广谱抗生素治疗后的急性腹泻患者粪便标本中霍乱弧菌分离培养成功率,减少因抗生素抑菌作用而导致的漏检。     

健康人群与外环境中3种新致泻菌的检测

1988年我们对潮汕地区驻军进行人群粪便与外环境标本中的气单胞菌(A spp)、类志贺邻单胞菌(ps)与缓慢爱德华氏菌(Et)的检测。健康人粪便采自炊管人员及连队官兵,共376份。置Cary Blair培养基中送检。(1)碱胨水(pH8.6)增菌后转种庆大霉素琼脂平板,37℃过液后用细胞色素氧化酶(CO)试剂滴布筛送阳性菌落转种双糖斜面,再做氧化酶试验,对阳性者纯化后做生化鉴定。(2)GN增菌时增菌后转种SS平板,挑取可疑菌落后按(1)项步骤进行。外环     

粪便中检出一株病牛沙门菌

病牛沙门菌属于少见菌株。2 0 0 3年9月我们从腹泻患儿粪便中分离出该菌株,现报道如下。1　病例摘要患者,女,3岁,食虾后1 0h出现水样稀便,体温38 5℃,大便常规检查:脓细胞 ,红细胞3～5/HP ,吞噬细胞2～5/HP。粪便培养分离出病牛沙门菌。经氨苄青霉素治疗7d,大便常规检验正常。2　细菌学鉴定2 1　生长特性　将患者粪便接种于SS琼脂平板35℃培养2 4h,菌落圆形,中等大小,边缘整齐,光滑,湿润,半透明,菌落中心为黑色。革兰染色为阴性杆菌。挑取单个菌落接种于克氏双糖铁培养基,35℃2 4h,斜面阴性,下层产酸产气,有动力,H2 S阴性。2 2　生…     

自腹泻患者检出抗坏血酸克吕沃菌的鉴定及致病性研究

克吕沃菌属是1981年由Farmer等人正式确认.它包括抗坏血酸克吕沃菌和栖冷克吕派菌两个种,多从呼吸道、泌尿道、肠道标本中检出,是条件致病菌.1994年,我们从腹泻便中检出4株发酵型革兰氏阴性杆菌,经生化鉴定及分子遗传学检测,确认为抗坏血酸克吕沃菌,并对其致病性进行了探讨,报告如下:1 材料与方法1.1菌株检自大连地区腹泻便标本,共计4株.抗坏血酸克吕沃菌代表株购自卫生部药品生物制品检定所.取标本直接分离于麦康凯琼脂上,37℃24小时培养后,挑取发酵乳糖的单个菌落接种双糖铁斜面,37℃24小时培养后,将发酵葡萄糖产酸产气,乳糖阳性,硫化氢和氧化酶阴性的革兰氏阴性杆菌留存,行系统鉴定.生化鉴定培养基和药敏纸片购自浙江省军区后勤部卫生防疫检验所.生化鉴定参照进行,均为37℃18～24小时培养结果.1.2 分子遗传学鉴定 细菌DNAG C值测定及同源性测定分别采用温度裂解法(Tm值)及复性率     

哈尔滨市电话污染状况调查

我们于1991年对市区17个单位的114台电话污染情况进行了调查。结果如下。调查对象医院3所,宾馆旅社2个,公用电话7处,机关单位5个。内容与方法 (1)按卫生部“消毒技术规范”,用浸有无菌生理盐水的灭菌棉拭子,分别在电话的受话器和把柄上往返涂抹10次后,放于10ml灭菌生理盐水中进行活菌计数。(2)取上液0.1ml涂于血琼脂平板上,进行乙型链球菌检验。(3)以同样的采样方法将样品放于胆盐乳糖肉汤培养基,置37℃培养24h(?)后接种SS琼脂平板进行沙门氏菌检验。(4)胆盐乳糖肉汤产酸产气者接种麦康凯琼脂平板,进行大肠菌检验。(5)活菌计数的剩余样品经透析袋浓缩后,用固相放射免疫(SPRIA)法检测HBsAg。(6)试验药