肺水通道蛋白与肺疾病

水通道蛋白 (aquaporin ,AQP)是新近发现的一组与水通透性有关的细胞膜转运蛋白 ,它的发现在分子水平上揭示了水跨膜转运调节的基本机制 ,目前从哺乳动物中鉴定出 10种水通道蛋白[1] ,其中分布于肺组织的水通道蛋白有 6种 (AQP1、AQP3 、AQP4、AQP5、AQP8、AQP9) [2 ] ,AQP在膜中以四聚体形式存在 ,表达于肺组织的不同部位 ,在肺泡毛细血管间水跨膜转运中发挥作用并参与了某些肺疾病的发病机制 ,本文就近年来有关AQP在肺组织中的分布、功能、调节及与肺疾病的关系作一些简要介绍     

肺水通道蛋白与肺疾病

水通道蛋白（aquaporin,AQP）是新近发现的一组与水通透性有关的细胞膜转运蛋白，它的发现在分子水平上揭示了水跨膜转运调节的基本机制，目前从哺乳动物中鉴定出10种水通道蛋白^[1]，其中分布于肺组织的水通道蛋白有6种（AQP1、AQP3、AQP4、AQP5、AQP8、AQP9）^[2]，AQP在膜中以四聚体形式存在，表达于肺组织的不同部位，在肺泡毛细血管间水跨膜转运中发挥作用并参与了某些肺疾病的发病机制，本文就近年来有关AQP在肺组织中的分布、功能、调节及与肺疾病的关系作一些简要介绍。     

AQP4、AQP9在便秘小鼠结肠黏膜中的表达

目的检测便秘模型小鼠升、降结肠黏膜水通道蛋白4、9(AQP4、AQP9)mRNA表达情况,探讨AQP4、AQP9与便秘之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测便秘组及对照组小鼠升、降结肠黏膜细胞AQP4 mRNA、AQP9 mRNA表达。结果对照组及便秘组小鼠升、降结肠均有AQP4 mRNA、AQP9 mRNA表达;便秘组升结肠中AQP4 mRNA表达量高于对照组,两组升结肠中AQP9 mRNA表达差异不显著;便秘组降结肠中AQP9 mRNA表达低于对照组,AQP4 mRNA表达高于对照组。结论便秘患者结肠AQP4 mRNA表达上调,AQP9 mRNA表达下调,AQP4、AQP9含量的增减会影响肠道水分的吸收与分泌,可能与便秘的发生、发展有一定的关系。     

肠易激综合征患者结肠黏膜AQP8的表达

目的探讨肠易激综合征(IBS)患者结肠黏膜水通道蛋白8(AQP8)的表达,揭示肠易激综合征的病因和可能的发病机制。方法运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法定量分析研究结肠黏膜AQP8表达量在升、降结肠黏膜的表达变化,并与正常组比较。结果 AQP8在人结肠黏膜广泛表达,与正常对照组相比,IBS-D组AQP8表达明显降低(P0.05),IBS-C组AQP8表达显著升高(P0.05),并且IBS-C组AQP8表达明显高于IBS-D组(P0.05)。但在三组升、降结肠黏膜AQP8比较,仅IBS-D组升结肠表达明显高于降结肠(P0.05),而正常对照组和IBS-C组差异不显著(P0.05)。结论 AQP8在IBS患者结肠黏膜上皮细胞水的转运过程中起重要作用,参与结肠黏膜水的调节,可能是IBS产生腹泻和便秘的重要原因之一。     

腹泻型肠易激综合征患者结肠黏膜AQP4、AQP8相关性表达

目的检测正常人、腹泻型肠易激综合征(IBS)患者升、降结肠黏膜水通道蛋白(AQP)4与AQP8的表达情况,探讨AQP4、AQP8的表达与腹泻型IBS的相关性。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)方法。结果AQP4在正常人、腹泻型IBS患者升结肠和降结肠所有标本的荧光生长曲线呈阴性,而AQP8的荧光生长曲线呈阳性。正常人和腹泻型IBS患者升结肠组织黏膜AQP8mRNA表达均显著高于降结肠(P=0.032,P=0.028);且无论在升结肠还是降结肠组织黏膜,腹泻型IBS患者AQP8 mNRA表达均显著低于正常人(P=0.030,P=0.012)。结论人体结肠组织中AQP4极少表达或无表达。生理状态下AQP8可能与结肠水吸收相关,腹泻型IBS的发生可能与AQP8的表达减少有一定相关性。     

肠道水通道蛋白与便秘的相互关系

水通道蛋白(AQPs)是一类膜通道蛋白家族,分布于细胞膜上,其特点是可以高选择性的介导水分子的跨膜运输,在人体水液代谢中发挥关键作用,部分水通道蛋白还能够同时介导一些小分子溶质的跨膜转运,例如甘油、尿素、嘌呤等。目前为止,在哺乳动物中共鉴定出13种AQPs (AQP0～AQP12),其中AQP1、AQP3、AQP4、AQP7、AQP8、AQP9和AQP10已被证实存在于人类小肠和大肠组织中。便秘是一种临床常见病,通常伴随有肠道内容物的含水量减少,而分布于肠道上皮细胞上的AQPs能够介导水分子在肠腔与黏膜间的跨膜转运,成为影响肠道内容物含水量的重要因素,因此AQPs被认为在便秘的发生和发展中扮演重要角色。本文通过查阅国内外相关文献,综述上述7种存在于人肠道内的AQPs在大肠及小肠中的分布情况以及与便秘疾病的关联性,以便帮助了解上述AQPs在便秘疾病过程中的作用机制,也为相关基础研究提供思路线索。     

TSP1与AQP1在前列腺癌中的表达及与血管生成的关系

肿瘤血管生成受促进血管生成因子和抑制血管因子的双重调节.血小板反应素1 (thrombospondin1,TSP1)是一种细胞外基质糖蛋白,是血管生成抑制因子之一,与多种肿瘤血管生成关系密切.水通道蛋白1(aquaporin 1,AQP1)是水分子快速跨膜转运的结构基础,能够促进肿瘤血管的生成.本研究采用免疫组织化学方法检测TSP1与AQP1在前列腺增生、前列腺癌中的表达,探讨TSP1、AQP1与前列腺癌血管生成的关系.     

水通道蛋白-9与脑部疾病

水通道蛋白-9(AQP9)是水通道蛋白家族中特殊的一员,对水和多种中性溶质均具有转运活性.AQP9在脑内主要分布于神经胶质细胞、内皮细胞和儿茶酚胺能神经元.目前AQP9在脑内的功能还不完全清楚,初步认为除维持脑内水代谢平衡外,还可能在能量代谢方面发挥重要作用.AQP9与脑部涉及水或能量代谢的疾病如脑血管病、帕金森病和脑肿瘤等密切相关.     

水通道蛋白与肺水肿相关性研究进展

水通道蛋白对调节肺组织中水的转运起着重要作用,研究发现多种原因导致的肺水肿都有水通道蛋白表达数量的改变.通过改变水通道蛋白的表达数量,增强肺水肿患者的肺泡清除率,减轻肺水肿,可能是治疗肺水肿的有效新途径.     

水通道蛋白7与胰岛素分泌和胰岛素抵抗的关系

正水通道蛋白(AQPs)是一类介导水跨细胞膜转运的膜蛋白[1],迄今已在哺乳动物中共发现了13种AQPS(AQP0~12)[2]。依据AQPS的通透性,研究者将其分为AQPS、水甘油通道蛋白和超AQPS 3个亚族。其中,AQPS仅能对水进行高度选择性转运,水甘油通道蛋白除对水具有通透性以外,还可介导甘油、尿素等小分子的跨膜运输,而超AQPS的功能还不清楚。AQP7属于水甘油通道蛋白一族,其在维持     

水通道蛋白8与肠易激综合征

水通道蛋白8是近年来发现的一种新型的特异性跨膜转运水的蛋白质,在消化道有广泛的表达并且与某些消化系统疾病密切相关,最近发现水通道蛋白8表达与IBS的便秘和腹泻症状有关,为进一步了解IBS的发病机制,此文就水通道蛋白8与IBS的关系作一综述。     

水通道蛋白与肺水肿相关性研究进展

水通道蛋白对调节肺组织中水的转运起着重要作用,研究发现多种原因导致的肺水肿都有水通道蛋白表达数量的改变.通过改变水通道蛋白的表达数量,增强肺水肿患者的肺泡清除率,减轻肺水肿,可能是治疗肺水肿的有效新途径.     

水通道蛋白与肺水肿相关性研究进展

水通道蛋白对调节肺组织中水的转运起着重要作用,研究发现多种原因导致的肺水肿都有水通道蛋白表达数量的改变.通过改变水通道蛋白的表达数量,增强肺水肿患者的肺泡清除率,减轻肺水肿,可能是治疗肺水肿的有效新途径.     

高脂血症大鼠下颌下腺水通道蛋白2和4的表达

目的观察水通道蛋白(AQP)2和AQP4在高脂血症大鼠下颌下腺内表达的变化。方法雄性SD大鼠20只,随机分为对照组和高脂血症组;高脂血症组给予高脂饮食构建高脂血症动物模型;2个月后,取下颌下腺,分别进行苏木素-伊红(HE)和免疫组织化学染色。结果与对照组比较,高脂血症组大鼠下颌下腺腺泡轻度萎缩,直径变小;AQP2和AQP4主要表达在纹状管中,两组AQP2表达差异无统计学意义(P0.05),AQP4在高脂血症组表达明显下降(P0.05)。结论高脂血症可致大鼠下颌下腺形态学结构异常,AQP4表达下降,可能导致唾液分泌减少。     

眼针对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠AQP8调节机制的研究

[目的]研究眼针对腹泻型肠易激综合征（D-IBS）模型大鼠结肠组织水通道蛋白8（AQP8）的表达的影响,探讨眼针对D-IBS模型大鼠结肠组织水液代谢的调控及其机制.[方法]32只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、D-IBS模型组、眼针组、眼针＋VIP受体拮抗组（针抗组）,采用慢性应激与束缚相结合的方法建立D-IBS模型,免疫组织化学SABC法检测大鼠结肠组织AQP8的蛋白表达.[结果]与正常组相比,模型组AQP8的蛋白表达明显降低（P＜0.01）;与模型组相比,眼针组AQP8的蛋白表达显著升高（P＜0.01）;与眼针组相比,针抗组AQP8的蛋白表达显著下降（P＜0.01）.[结论]眼针治疗D-IBS的机制之一可能是通过上调结肠组织AQP8的蛋白表达,进而调控了结肠的水液代谢,其中AQP8的调控可能是通过VIP通路实现的.     

水通道蛋白1与恶性肿瘤转移的研究进展

目前哺乳类动物组织中已鉴定出13种水通道蛋白(AQP),已证实AQP1的功能主要与液体转运有关.最近研究发现AQP1不仅能够促进肿瘤血管生成,而且通过促进迁移细胞伪足上的水运输来促进细胞迁移.大量研究表明AQP1表达与恶性肿瘤转移有关,但AQP1参与恶性肿瘤生长及转移的具体机制尚不明确.本文就AQP1在体内的分布、功能...     

水通道蛋白4在消化道的研究进展

水通道蛋白（AQP）是一系列具有同源性的内在膜蛋白家族成员。至今,已从哺乳动物组织中分离出13种亚型,它们广泛分布于机体不同的组织器官中,介导着不同类型细胞膜的跨膜水转运,与某些疾病的发生有密切关系。在人体消化道中主要表现为AQP4,它主要在胃主细胞和壁细胞表达,与慢性浅表性胃炎、便秘密切相关。AQP在消化道的研究为某些疾病的治疗提供了新的途径。     

医学蠕虫水通道蛋白研究进展

水通道蛋白是广泛存在于医学蠕虫中的一类可特异性介导水和其他溶质分子跨膜转运的膜内在蛋白,其在促进水跨膜转运、渗透调节、营养物质吸收、有毒代谢产物排出以及抗寄生虫药物转运过程中发挥重要作用,有望成为抗寄生虫疫苗候选分子和药物靶点。本文综述了医学蠕虫水通道蛋白的结构特征并探讨其作为抗蠕虫疫苗候选分子和药物靶点的可行性,为新型抗寄生虫疫苗或药物研发提供参考。     

心脏水通道蛋白1、4、7参与心肌水液代谢的病理生理研究进展

水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是顺渗透压差或浓度梯度进行跨膜水转运的小分子蛋白家族,目前在哺乳动物中发现了13种亚型(AQP0~AQP12)。心肌水肿,是多种心脏疾病病理生理过程中常见的病理现象,研究发现心脏AQPs参与其中。应激状态下,心脏AQPs蛋白表达的改变,通过一系列途径影响心肌水液代谢,进一步影响心功能。目前,以肾脏和大脑组织中AQPs研究较多,关于心脏中AQPs的研究较少;心脏中AQP1、AQP4、AQP7较多。因此,本文拟从心脏AQP1、AQP4、AQP7在心肌水肿中的病理生理研究进展进行综述。     

肝郁脾虚证腹泻型IBS模型大鼠结肠紧密连接蛋白、AQP3及AQO4的变化

目的 研究肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠在模型复制过程中腹泻症状及结肠紧密连接蛋白、水通道蛋白(AQP)3及AQP4的变化。方法 采用给予番泻叶联合束缚应激的方法复制D-IBS大鼠模型，并设立单纯灌服番泻叶组及单纯束缚组作为对照，分别于实验前、实验第7、14、21及28天检测各组稀便级及模型大鼠结肠紧密连接蛋白、AQP3及AQP4表达。应用免疫组化法和Western印迹检测结肠紧密连接蛋白、AQP3及AQP4表达。结果 与正常组比较，除肝郁1组外，各建模组灌服番泻叶后5 h内稀便级显著升高，结肠紧密连接蛋白、AQP3、AQP4阳性表达及表达量均显著下调(P<0.05,P<0.01);与脾虚3组、肝郁1组比较，肝郁脾虚1组稀便级显著增加，结肠紧密连接蛋白、AQP3、AQP4阳性表达及表达量均显著下降(P<0.05,P<0.01);与脾虚4组、胆郁2组比较，肝郁脾虚2组稀便级显著增加，结肠紧密连接蛋白、AQP3、AQP4阳性表达及表达量均显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论 紧密连接蛋白、AQP3、AQP4与肝郁脾虚证D-IB...