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相似文献
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1.
目的:观察新风胶囊联合中药熏蒸治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组各20例,治疗组予新风胶囊口服加中药熏蒸治疗,对照组予柳氮磺吡啶口服治疗。2组均治疗1个月后评价疗效。结果:治疗组有效率优于对照组,2组间疗效比较差异有统计学意义,P〈0.05;2组患者治疗后各项疗效评价指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗后治疗组与对照组比较,VAS,BASDAI,BASFI,BAS-G均显著降低(P〈0.01)。治疗组ESR、hs-CRP下降与对照组比较,差异有统计学意义,P〈0.05。治疗组中医证候改善优于对照组。新风胶囊组联合中药熏蒸治疗不良反应明显少于对照组。结论:新风胶囊联合中药熏蒸治疗AS疗效肯定,优于西药对照组,无明显不良反应,适合AS患者临床推广使用。  相似文献   

2.
目的:观察参耳穴压豆联合通心络胶囊治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将90例气虚血瘀型稳定性心绞痛患者,随机分为对照组、治疗1组和治疗2组,每组30例,对照组予以常规西药治疗,治疗1组予以常规西药+通心络胶囊治疗,治疗2组予以常规西药+通心络胶囊+耳穴压豆治疗,疗程4周。比较3组中医证候总疗效、心绞痛总疗效、中医证候积分、心绞痛积分和心电图疗效。结果:在中医证候疗效及心绞痛疗效方面,3组患者组内比较,治疗后均较治疗前明显改善,差异有统计学意义;3组患者治疗后组间比较的疗效顺序为治疗2组治疗1组对照组,差异有统计学意义。在心电图疗效方面,差异没有统计学意义。结论:治疗气虚血瘀型稳定性心绞痛的临床疗效耳穴压豆联合通心络胶囊组通心络胶囊组西医对照组。  相似文献   

3.
目的:观察二仙汤合玉屏风散加味治疗肾阳虚证排卵障碍性不孕的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的肾阳虚证排卵障碍性不孕患者60例,签署知情同意书,按随机数字表法分为试验组和对照组各30例,其中对照组予以克罗米芬胶囊治疗,自经期第5日开始口服克罗米芬胶囊,连服5日后停药为一疗程,连服三个疗程,试验组予以二仙汤合玉屏风散加味+中药保留灌肠治疗,于经净后3天开始服药及灌肠,直至月经来潮为一疗程,连续治疗三个疗程,比较两组的临床疗效、中医证候、卵泡发育、排卵及子宫内膜厚度情况及机体卵泡刺激素、黄体生成素、雌激素水平变化情况。结果:两组治疗后在临床疗效、中医证候疗效、两组卵泡发育情况及排卵期机体激素水平较治疗前改善明显,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);安全性指标在治疗前后未见明显变化,不具有统计学差异(P0.05)。结论:二仙汤合玉屏风散加味治疗肾阳虚证排卵障碍性不孕临床疗效显著,较西药组效果明显,可显著改善肾阳虚证排卵障碍性不孕患者的临床症状、促进优势卵泡发育及排卵,改善机体卵泡刺激素、黄体生成素以及雌激素水平,增加受孕成功机率。  相似文献   

4.
目的:探讨稳心颗粒联合缬沙坦治疗阵发性房颤(PAF)的疗效。方法:选取2018年6月~2020年6月就诊于医院的75例PAF患者,采用随机数字表法分为观察组38例与对照组37例。对照组在常规治疗基础上口服缬沙坦,观察组在对照组基础上口服稳心颗粒。两组均治疗5个月。比较两组治疗前、治疗5个月后的中医证候积分、房颤发作次数、心率以及治疗期间不良反应情况。结果:治疗5个月后,两组中医证候积分、房颤发作次数及心率均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合缬沙坦可降低PAF患者的中医证候积分,减少房颤发作次数,改善患者心率,且不增加不良反应,安全性较好。  相似文献   

5.
目的:观察验证痛灵止胶囊对癌性疼痛缓解的临床有效性及安全性。方法:采用随机、平行对照实验方法,将癌性疼痛(气滞血瘀型)患者200例随机分为两组,每组100例。结果:中医证候疗效分析,实验组愈显率为76.00%,对照组愈显率为54.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。实验组改善疼痛症状明显优于对照组(P<0.05),改善善太息、脉络瘀血、癥积等症状、体征两组无明显差异(P>0.05)。两组中医证候积分治疗后组内、组间比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:痛灵止胶囊治疗癌性疼痛(气滞血瘀型)疗效确切,疗效优于天蟾胶囊,安全性较好,无明显不良反应。  相似文献   

6.
目的:观察复方玄驹胶囊、针灸联合克罗米芬对肾阳虚型排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法:将103例肾阳虚型排卵障碍性不孕症患者随机分为2组,观察者51例,给与复方玄驹胶囊+针灸+克罗米芬治疗;对照组52例,给与克罗米芬治疗。治疗3个周期后,观察2组患者治疗后的hCG日子宫内膜厚度、优势卵泡直径、周期排卵率、妊娠率及中医证候改善情况等指标。结果:治疗后观察组hCG日子宫内膜厚度、周期排卵率、妊娠率及中医证候改善情况均优于对照组,而2组优势卵泡直径比较,差异无统计学意义。结论:复方玄驹胶囊+针灸+克罗米芬治疗肾阳虚型排卵障碍性不孕症,能够增加子宫内膜厚度,提高排卵率及妊娠率,同时还可明显改善患者肾阳虚中医证候。  相似文献   

7.
目的:分析桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗不寐的临床疗效。方法:选择2019年10月~2021年1月治疗的86例不寐患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组采用桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减与艾司唑仑片治疗,均治疗2个疗程。比较两组临床疗效、睡眠质量、中医证候积分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后匹兹堡睡眠质量指数评分、中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不寐患者采用桂枝甘草龙骨牡蛎汤加减联合艾司唑仑片治疗疗效较好,可改善患者症状及睡眠质量。  相似文献   

8.
目的:探讨康妇灵胶囊联合双唑泰阴道凝胶治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法:选取2019年7月~2020年8月医院收治的84例霉菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组采用双唑泰阴道凝胶治疗,观察组在对照组的基础上联合康妇灵胶囊治疗,两组均治疗2个月。比较两组治疗前、治疗2个月后中医证候积分,比较两组临床症状消失时间以及复发情况。结果:治疗2个月后,两组中医证候积分较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访期间,观察组复发率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康妇灵胶囊联合双唑泰阴道凝胶可有效治疗霉菌性阴道炎,降低中医证候积分,减轻临床症状,降低疾病复发率。  相似文献   

9.
目的 观察常规方案联合温阳通脉颗粒口服治疗脾肾阳虚型缺血性中风患者的临床疗效.方法 选择60例符合中医辨证为脾肾阳虚型的缺血性中风患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.两组均给予西医常规治疗,观察组同时加服温阳通脉颗粒,疗程均为4周.观察两组治疗后中医证候积分、临床疗效、神经功能缺损程度[中国卒中量表评分(CSS)]、日常生活能力状态[巴塞尔指数(BD]以及凝血指标的变化情况.结果 观察组中医证候改善的愈显率和总有效率均明显高于对照组(愈显率:82.8%比44.4%,总有效率:96.6%比74.1%,P< 0.01和P<0.05);治疗2周后中医证候总积分(分)均较对照组明显改善(36.87±7.95比42.87±9.59,P<0.05),临床疗效愈显率较对照组明显升高(62.1%比40.7%,P<0.05).观察组在减少CSS、增加BI、延长凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)方面与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 温阳通脉颗粒治疗缺血性中风疗效显著,在改善临床症状的同时,能够减轻神经功能缺损程度,提高日常生活能力,并对凝血指标有积极影响.  相似文献   

10.
目的:观察丹栀逍遥散加减治疗紧张型头痛的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组各20例,治疗组服用疏肝理气中药丹栀逍遥散加减,对照组20例服用阿米替林片,4周为1个疗程,1个疗程后观察头痛指数、中医证候积分。结果:总体疗效上2组比较无统计学差异(P0.05),中医证候积分上2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:治疗组与对照组总体疗效相当,但治疗组中医证候积分改善优于对照组,提示中医疏肝理气法治疗紧张型头痛有一定的优势。  相似文献   

11.
目的:探讨马来酸依那普利叶酸联合松龄血脉康胶囊治疗H型高血压的疗效。方法:选取2018年4月~2019年4月就诊的88例H型高血压患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组在常规调节生活方式、控制饮食的基础上应用马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组基础上口服松龄血脉康胶囊治疗,两组连续治疗3个月。比较治疗前、治疗3个月两组中医证候积分、同型半胱氨酸(Hcy)、动态血压指标(24 h收缩压、24 h舒张压)及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗3个月,两组中医证候积分、Hcy水平、24 h收缩压、24 h舒张压均较治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均未发生严重不良反应。结论:马来酸依那普利叶酸联合松龄血脉康胶囊可有效降低H型高血压患者的Hcy水平,改善动态血压水平,减轻患者临床症状,安全性高。  相似文献   

12.
目的:观察清中汤加味对非糜烂性反流病(non-erosive reflux disease,NERD)湿热中阻证的疗效。方法:将所观察的NERD患者随机分为2组,每组52例,对照组给予埃索美拉唑20mg,每日2次;莫沙必利片5mg,每日3次口服。观察组在此基础上加用清中汤加味颗粒剂口服。2组疗程均为4周,观察指标采用反流性疾病问卷(RDQ)积分及中医证候积分。结果:治疗后观察组在RDQ症状评分改善及中医证候积分改善上优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用清中汤加味治疗NERD湿热中阻证有确切的疗效。  相似文献   

13.
目的:观察七味胃痛胶囊联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)阳性胃溃疡患者的疗效。方法:选取2016年7月~2018年2月我院收治的103例HP阳性胃溃疡患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组51例和研究组52例。对照组采取雷贝拉唑四联疗法治疗,研究组在对照组的基础上加用七味胃痛胶囊治疗,比较两组的疗效、中医证候积分、不良反应发生率、HP根除率和复发率。结果:研究组的总有效率为98.08%,高于对照组的84.31%,差异有统计学意义,P0.05;治疗6周后,两组的中医证候积分均较治疗前降低,且研究组的中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;研究组的HP根除率为96.15%,高于对照组82.35%,差异有统计学意义,P0.05;两组的不良反应发生率和复发率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:采取七味胃痛胶囊联合雷贝拉唑四联疗法治疗HP阳性胃溃疡患者,能提高HP根除率,改善患者的中医证候积分,临床疗效显著,且不良反应发生率和复发率均较低。  相似文献   

14.
目的:观察针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型广泛性焦虑症的临床疗效.方法:选择60例符合纳入标准的患者随机分为治疗组、对照组,各30例,治疗组予针刺联合加味丹栀逍遥散,对照组口服黛力新,治疗4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及中医证候量化表对2组患者治疗前、后进行焦虑程度评分,采用不良反应症状量表(TESS)对2组患者治疗后进行不良反应评定.结果:2组治疗前、后HAMA评分及中医证候量化表评分比较均有统计学差异,但组间比较无明显差异;治疗组HAMA评分临床疗效有效率76.67%,对照组73.33%;治疗组中医证候评分临床疗效有效率83.33%,对照组80%;治疗4周,2组TESS评分比较有统计学差异.结论:针刺联合加味丹栀逍遥散治疗气郁化火型焦虑症有明确疗效,且安全性更高.  相似文献   

15.
目的:观察腰痛宁胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:将100例患者随机分为2组各50例,治疗组口服腰痛宁胶囊,对照组服用甲氨蝶呤,疗程均为12周。评价疗效,中医、西医症状体征、中医证候积分及DAS28积分,理化指标变化、远期疗效及平均起效时间。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05)。在改善患者症状、体征、降低中医证候积分,DAS28积分以及远期疗效方面,治疗组较对照组有一定优势,治疗组起效时间(5.62±0.48)周,短于对照组(8.76±0.62)周(P0.05)。结论:腰痛宁可综合改善类风湿关节炎患者的关节及全身病变,且起效早,不良反应较少。  相似文献   

16.
目的:观察长春胺缓释胶囊治疗血管性认知障碍的疗效,并与尼莫地平片进行比较.方法:选取血管性认知功能障碍患者120例,按患者意愿随机分为治疗组与对照组,每组60例.治疗组口服长春胺缓释胶囊,30 mg,次,2次/d,对照组口服尼莫地平片,30 mg,次,3次/d,疗程均为6个月.观察临床疗效、简易精神状态量表和日常生活能力量表得分情况.结果:长春胺缓释胶囊治疗组总有效率60.0%,尼莫地平对照组总有效率53.3%,两组比较差异有显著意义(P<0.05);两组治疗前、后简易精神状态量表、日常生活能力量表得分情况比较,均有明显的改善(P<0.01),两组治疗后比较差异有显著意义(P<0.05);药物不良反应治疗组明显少于对照组.结论:长春胺缓释胶囊治疗血管性认知功能障碍疗效肯定,不良反应少.  相似文献   

17.
目的:观察柴桂枣安汤治疗肝胆气滞型失眠的疗效。方法:选取南京中医药大学镇江市中医院收治的肝胆气滞型失眠患者100例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组2组,每组50例,观察组服用柴桂枣安汤水煎剂,早晚两2次服用;对照组口服舒眠胶囊,每次2粒,3次/d。2组用药,均7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程;通过治疗前后观察组自身对比以及与对照组比较,运用匹兹堡睡眠质量指数量表评分(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)和中医临床证候自评量表评分评估疗效。结果:柴桂枣安汤在PSQI量表、中医临床证候量表评分较治疗前均有显著改善,且优于对照组,2者比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:柴桂枣安汤治疗肝胆气滞型失眠疗效优于口服舒眠胶囊法,临床使用安全可靠,具有较好的实用性。  相似文献   

18.
目的:评价中药新药妇科断红饮胶囊治疗血热内扰证功能失调性子宫出血的安全性及有效性。方法:采用随机、双盲双模拟、对照、多中心方法进行临床试验,共入组433例(试验组324例,对照组109例),观察2组治疗后止血疗效、中医证候指标等变化情况。结果:试验组愈显率、有效率分别为85.19%、95.37%,对照组分别为81.65%、91.74%,2组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组中医证候疗效愈显率为90.12%,有效率为98.77%;对照组分别为77.06%、93.50%,2组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验期间未出现与药物相关的不良事件或安全性指标异常变化。结论:妇科断红饮胶囊治疗血热内扰证功能失调性子宫出血是安全有效的。  相似文献   

19.
目的:观察黄地安消胶囊治疗肺热津伤证糖尿病的临床疗效及作用机制,方法:选择符合标准的糖尿病患者70例,随机分为对照组35例和治疗组35例,在对照组糖尿病基础治疗的基础上,治疗组口服黄地安消胶囊,疗程3个月,观察治疗前后临床疗效、中医证候疗效、hs-CRP和ADP的改善情况。结果:治疗组有效率为80.0%,优于对照组的57.1%(P0.05)。治疗组中医证候积分较对照组显著降低(P0.05)。2组治疗后hs-CRP水平表达下降明显,治疗组优于对照组(P0.05),治疗组治疗后ADP改善与对照组比较有显著性差异(P0.01)。结论:黄地安消胶囊治疗肺热津伤证糖尿病疗效确切,且可能通过影响hs-CRP和ADP的表达发挥作用。  相似文献   

20.
目的:探讨在痰浊中阻证后循环缺血性眩晕患者中应用化痰定眩汤对中医证候及眩晕严重程度的影响。方法:选取2018年8月~2021年2月收治的80例循环缺血性眩晕患者,采用随机数字表法分为两组,各40例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组加用化痰定眩汤治疗,两组均连续治疗2周。对比两组中医证候积分、眩晕严重程度及不良反应。结果:治疗后,观察组各项中医证候积分及眩晕障碍调查表各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组未见明显不良反应。结论:在痰浊中阻证后循环缺血性眩晕患者中应用化痰定眩汤治疗,有助于减轻眩晕及伴随症状,效果确切,安全可靠。  相似文献   

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