伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病80例分析

目的 观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌临床疗效.方法 8o例甲真菌痛患者每天口服伊曲康唑胶囊2次,每次200mg,共7d,停药21d为1个疗程.指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病用药3个疗程.结果 35例指甲真菌病临床痊愈率为91.4%,45例趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病临床痊愈率为84.4%,二者伴发皮肤真菌感染者真菌清除率分别为97%、96%.结论 伊曲康唑短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短,疗效高,不良反应小,安全性高,复发率底.     

伊曲康唑加除甲疗法治疗甲真菌病

目的 :探讨伊曲康唑加除甲疗法治疗甲真菌病的效果。方法 :治疗组用拔甲膏拔甲后口服伊曲康唑 1周 ,与单服伊曲康唑 2～ 3个疗程的对照组作疗效比较。结果 :痊愈率治疗组 ( 96.97% )显著高于对照组 ( 80 .0 0 % ) ,且副反应少。结论 :该法是治疗甲癣的一种经济、有效的方法     

伊曲康唑与中药醋联合治疗甲真菌病疗效观察

目的 比较伊曲康唑口服与甲封包中药醋泡联合应用治疗近端甲真菌病的疗效.方法 共120例门诊患者分治疗组和对照组,治疗组伊曲康唑冲击疗法与甲封包加中药醋热泡联合应用,指甲3个月、趾甲6个月;对照组单纯口服伊曲康唑.结果 治疗组总有效率85%,对照组总有效率66.7%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）.结论 近端甲癣是疑难杂证,病程长、易复发,伊曲康唑冲击疗法与甲封包中药醋泡联合应用使治愈率明显提高,不失为治疗甲真菌病的好方法.     

阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病临床观察

目的：观察阿莫罗芬搽剂联合口服伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果。方法：选取2014年1月至2014年8月46例甲真菌病患者,随机分为两组,每组23例。对照组给予阿莫罗芬搽剂治疗,实验组在对照组的基础上给予口服伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组临床疗效。结果：实验组患者的治疗总有效率高达95．7％,比对照组的78．3％更高（ P＜0．05）;实验组真菌学疗效明显优于对照组（ P＜0．05）。结论：临床采用抗真菌药联合口服治疗甲真菌病可有效杀灭或抑制真菌,有利于巩固疗效、促进患者恢复,应予以推广应用。     

伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶治疗念珠菌性阴道炎86例疗效观察

目的 观察伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶治疗念珠菌性阴道炎临床疗效. 方法 选择我院妇科门诊念珠菌性阴道炎86例,随机分为两组,分别给予治疗组46例口服伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶外用,对照组40例单纯口服伊曲康唑,对两组患者疗效进行对比分析. 结果 治疗组和对照组治疗念珠菌性阴道炎在给药后第四天和治疗结束后3天的总有效率分别为97.9%和82.5%,两组比较差异具有显著性(P＜0.05).用药后治疗组和对照组的症状、体征较用药前均有明显改善( P＜0.05).结论 伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶治疗念珠菌性阴道炎具有较好疗效.     

窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将98例患者随机分成两组,试验组52例给予局部照射窄谱UVB,每周2次,连续4周,同时口服伊曲康唑100mg,每日1次,连服4周;对照组46例口服伊曲康唑200mg,每天1次,连服4周。结果：治疗后2周,试验组和对照组的治愈率分别为53.85%、58.70%,有效率分别为90.38%、93.48%,两组差异无统计学意义。结论：窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎可以产生协同作用,减少用药剂量。     

伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶治疗念珠菌性阴道炎86例疗效观察

目的观察伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶治疗念珠菌性阴道炎临床疗效。方法选择我院妇科门诊念珠菌性阴道炎86例,随机分为两组,分别给予治疗组46例口服伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶外用,对照组40例单纯口服伊曲康唑,对两组患者疗效进行对比分析。结果治疗组和对照组治疗念珠菌性阴道炎在给药后第四天和治疗结束后5天的总有效率分别为97．9％和82．5％,两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。用药后治疗组和对照组的症状、体征较用药前均有明显改善（P〈0．05）。结论伊曲康唑联合纳米银抗菌凝胶治疗念珠菌性阴道炎具有较好疗效。     

特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病疗效观察

目的：：探讨特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及其安全性。方法：选取符合诊断甲真菌病的患者随机分为观察组和对照组,观察组口服特比萘芬,对照组口服伊曲康唑。结果：特比萘芬停药时、停药后3个月、6个月的有效率分别为80.00%、94.11%和100%;伊曲康唑停药时、停药后 3个月、6个月有效率分别51.42%、71.42%、88.57%。特比萘芬和伊曲康唑的不良反应发生率分别为2.85%和5.71%,特比萘芬安全性较高。结论：特比萘芬较伊曲康唑疗效明显。     

伊曲康唑、制霉菌素片联合治疗复发性糠秕孢子毛囊炎疗效分析

目的探究伊曲康唑联合制霉菌素片治疗复发性糠秕孢子毛囊炎的疗效。方法选取2016年7月至2017年9月我院皮肤科收治的120例复发性糠秕孢子毛囊炎患者作为主要研究对象,分为对照组和观察组。对照组采用口服伊曲康唑胶囊的方式治疗,观察组患者在口服伊曲康唑胶囊的基础上,额外采用制霉菌素片治疗。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者,差异显著(P0.05);察组患者复发率明显低于对照组患者,差异显著(P0.05)。结论伊曲康唑联合制霉菌素片能有效提高复发性糠秕孢子毛囊炎治疗有效率,降低复发率,值得在临床治疗中推广应用。     

伊曲康唑治疗皮肤及甲真菌病40例疗效观察

目的　应用伊曲康唑短程冲击疗法治疗皮肤及甲真菌病 ,并观察其临床疗效。方法　根据患者病种的不同 ,采用口服伊曲康唑 1周或以上 ,并相应调整其服药剂量。在停药时、停药 4周做真菌直接镜检 ,阴性者做真菌培养。结果　本组 4 0例中 ,治愈率 90 % ,有效率 97.5 % ,不良反应率 10 %。结论　伊曲康唑具有疗效高、毒性低、抗真菌谱广、副反应小的优点 ,是治疗本病较为理想的药物     

0.9 ms 1064 nm Nd：YAG激光联合伊曲康唑治疗趾甲真菌病

目的探究0.9 ms 1064 nm Nd：YAG激光联合伊曲康唑治疗趾甲真菌病的临床疗效及安全性。方法对37例（178个甲） 趾甲真菌病患者随机分为甲乙两组,再按甲真菌病临床评分指数（SCIO）和甲真菌病严重度指数（OSI）分值高低各分为不同亚 组。所有患者均使用激光治疗（1次/周,共8次）。乙组第1周口服伊曲康唑0.2 g,2/日。比较治疗前后的疗效、临床评分、外观变 化以及不良反应,并进行患者满意度调查。结果随访12个月,临床有效率甲组31.33%、乙组35.79%;真菌清除率甲组30.00%、 乙组41.18%;两组临床有效率、真菌清除率差异均无统计学意义（P>0.05）。SCIO/OSI变化,甲组均无统计学意义（P>0.05）、乙 组均有统计学意义（P<0.05）;SCIO<12、OSI<16时,不同亚组之间临床有效率无明显差异（P>0.05）;SCIO≥12、OSI≥16时,不同 亚组之间临床有效率有差异性（P<0.05）。分别有33.71%、74.72%、70.79%的病甲在面积、形状、颜色方面得到改善。62.16%患 者对治疗效果满意。所有患者无明显不良反应。结论0.9 ms 1064 nm Nd：YAG激光1年内有效改善甲真菌病病甲的外观,对 于较为严重的甲真菌病,联合伊曲康唑治疗是个更好的选择。     

Itraconazole and Nail Scraping in the Treatment of Onychomycosis (A open trial of 175 cases)

Onychomycosisisacommonskindiseaseaffecting2%-5%ofthegeneralpopulation[1].Theincidenceofonychomycosisinourclinicis0.8%,whichislowerthanthereportedincidence10%-15%intheliterature.Onychomycosisisoneofthemostdifficultdiseasestomanage.Thedifficultyliesinthepenetrationofatopicalantifungalagenttonailmatrixandnailbed.Recentlyoralitraconazole,terbinafineandfluroconazolehavebeenused,buttheantimycotictherapyrequireslong-termoraladministrationandhaspotentialhepatotoxicity.Nowitisavailablefortreatingtheon…     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病50例

目的： 评价伊曲康唑冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性和耐受性。方法： 采用冲击疗法, 连续服用伊曲康唑（４００ ｍｇ／ｄ） １ 周后, 停药３周为１ 个疗程。指甲真菌病服药２ 个疗程; 趾甲真菌病服药３ 个疗程。观察疗程结束、停药３个月及停药６ 个月时指（ 趾） 甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率。结果： 疗程结束时、停药后３ 个月及停药后６ 个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为２５ ％ 、８５ ％ 和９０ ％ , 真菌学治愈率分别为６５ ％ 、９０ ％ 和９５ ％ ; 趾甲真菌病的临床治愈率分别为１６－６ ％ 、６３－３ ％ 和８６－７ ％ , 真菌学治愈率分别为５６－７ ％ 、８３－３ ％ 和９０ ％ 。疗程结束后, 随时间延长治愈率不断提高, 停药后６ 个月达最高。指甲真菌病的治愈率高于趾甲真菌病; 真菌学治愈率高于临床治愈率。未发现严重不良反应。停药后６ 个月时复发率为６ ％ 。结论： 伊曲康唑为广谱抗真菌药, 冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、安全性好、耐受性高以及费用低廉的特点。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的多中心开放性研究

目的:观察伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效、安全性及对甲生长速度的影响.方法:在全国15家医疗单位进行多中心开放性临床研究,患者采用口服伊曲康唑间歇冲击疗法,观察对靶甲(患甲)的临床疗效、真菌学疗效、不良反应及治疗后各期靶甲正常甲板的净增长长度.结果:该疗法对指甲真菌病及趾甲真菌病都有良好的疗效,对皮肤癣菌、酵母菌和非皮肤癣菌丝状真菌所致的甲真菌病都有很好的疗效,真菌清除率达97.86%,并在停药后有后续的治疗作用.停药后6个月和停药后9个月时,趾甲真菌病的靶甲正常甲板的净增长长度略高于指甲真菌病.未见严重不良反应发生.结论:该疗法对甲真菌病疗效确切,安全性好,对患甲尤其是趾甲真菌病有一定的促甲生长作用.     

藻酸钙敷料对甲手术创面愈合的临床研究

目的 评价藻酸钙敷料对甲手术创面愈合的作用。 方法 纳入2016年8月至2017年12月在四川大学华西医院皮肤科因甲床疾病需切除部分拇趾甲床患者40例。患者由随机数字表分配到对照组和藻酸钙敷料组,每组20例,藻酸钙敷料组在甲手术后使用藻酸钙敷料覆盖创面,对照组甲手术后使用凡士林纱布覆盖后纱布包扎。术后每24 h评估一次创面出血的例数和疼痛评分[采用视觉疼痛标尺（VAS）评分],共评估3次;记录每个患者的中位疼痛持续时间、创面愈合（手术后创面无渗出、完全干燥）时间。 结果 对照组男性16例,女性4例,藻酸钙敷料组男性12例,女性8例,对照组平均年龄（37.45±3.30）岁,藻酸钙敷料组（33.40±3.13）岁,两组性别比、年龄差异无统计学意义（P>0.05）。治疗过程中藻酸钙敷料组未见感染,对照组出现1例感染。甲手术治疗后24 h换药时,藻酸钙敷料组出血例数和VAS评分低于对照组（P<0.05）。48 h换药时,藻酸钙敷料组无人出血,而对照组仍有2例出血（P>0.05）;VAS评分低于对照组,两组VAS评分差异有统计学意义（P<0.05）。72 h换药时,两组均未见出血,两组VAS评分差异无统计学意义（P>0.05）。藻酸钙敷料组中位疼痛持续时间为24 h,对照组为72 h。甲手术后创面愈合时间,对照组需要（11.35±1.72）d,藻酸钙敷料组则需要（9.40±2.30）d,两者差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 术后使用藻酸钙敷料可以促进甲手术后创面恢复,减轻出血和疼痛。     

穴位注射联合刮痧治疗小儿遗尿临床效果观察

目的 观察穴位注射联合刮痧治疗小儿遗尿的近期及远期疗效.方法 将入选病例309例分为两组,治疗组153例,对照组156例.治疗组分为两组,治疗组一33例：给予黄芪注射液穴位注射联合刮痧疗法;治疗组二120例：在上述治疗的基础上配合中医护理.对照组分为四组,对照组一60例：口服甲氯芬酯;对照组二30例：口服金匮肾气丸;对照组三36例：单纯针灸疗法;对照组四30例：行为干预疗法.观察各组近期及远期疗效.结果 治疗组一33例患儿近期治愈率为72.73％,总有效率为90.91％;远期治愈率为60.61％,总有效率为78.79％.治疗组二120例患儿近期治愈率为76.67％,总有效率为91.67％;远期治愈率为55.00％,总有效率为78.33％.对照组一近期治愈率为60.00％,总有效率为70.67％;远期治愈率为43.33％,总有效率为61.67％.对照组二近期治愈率为63.33％,总有效率为83.33％;远期治愈率为56.67％,总有效率为73.33％.对照组三近期治愈率为58.33％,总有效率为69.44％;远期治愈率为47.22％,总有效率为66.67％.对照组四近期治愈率为33.33％,总有效率为43.33％;远期治愈率为20.00％,总有效率为33.33％.治疗组一与各对照组治愈率、总有效率比较,差异均有高度统计学意义（P＜0.01）.结论 黄芪注射液穴位注射联合刮痧疗法治疗复发性小儿遗尿及配合中医护理治疗小儿遗尿的近、远期疗效可靠,值得临床广泛推广.     

特比萘芬治疗老年糖尿病患者趾甲真菌病疗效观察

目的观察应用时间对特比萘芬治疗趾甲真菌病的疗效和安全性。方法将84例老年糖尿病趾甲真菌病患者随机分为两组,均口服特比萘芬250mg／d,观察组共治疗16周,对照组12周。停药后24周观察疗效。结果观察组治愈率68．2％,高于对照组40．0％（x^2=6．71,P〈0．01）;观察组显效率为86．4％,高于对照组的67．5％（X^2=4．26,P〈0．05）。真菌治愈率观察组为93．2％,对照组为77．4％,观察组优于对照组（x^2=4．21,P〈0．05）。在停药52周时,观察组30例中复发2例,对照组16例中复发6例,差异有统计学意义（x^2=4．93,P〈0．05）。结论应用时间影响特比萘芬治疗趾甲真菌病的效果。应用时间长,治愈率高,复发率低。     

四妙丸加扶他林片治疗老年膝关节滑膜炎疗效观察

目的观察四妙丸加扶他林片口服治疗老年膝关节滑膜炎临床疗效。方法94例门诊老年膝关节滑膜炎患者按就诊先后顺序随机分为两组：治疗组46例,四妙丸、扶他林片口服。对照组48例,扶他林片口服,两组均连续治疗4周后观察评定疗效。结果治疗组治愈占67．4％,总有效率为98％;对照组治愈占48％,总有效率为89．4％。两组有效率和总有效率比较差异有统计学显著意义（P〈0．05）。结论四妙丸加扶他林片治疗老年膝关节滑膜炎疗效明显优于单纯扶他林片。     

臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的：探究臭氧与伊曲康唑、硝酸咪康唑栓联合治疗念珠菌性阴道炎疗效。方法整群选择2014年2月—2015年2月期间该院收治的94例念珠菌阴道炎患者,根据给药不同分为观察组和对照组各47例,对照组予以伊曲康唑、硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上予以臭氧治疗,观察对比两组临床疗效。结果观察组临床总有效率为93.6%,明显高于对照组78.7%,P<0.05;观察组复发率为6.8%,明显低于对照组的21.6%,P<0.05。结论对念珠菌性阴道炎患者在临床用药基础上,辅以臭氧治疗,可进一步提高临床疗效,且复发率较低。     

柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的为探讨溃疡性结肠炎的有效疗法。方法将40例溃疡性结肠炎（UC）患者随机分为2组,柳氮磺吡啶（SASP）保留灌肠40例（治疗组）;口服柳氮璜吡啶治疗40例（对照组）。结果治疗组治愈率45%,有效率90%;对照组分别为25%和62.5%,治愈率与有效率治疗组均优于对照组。结论柳氮磺吡啶灌肠溃疡性结肠炎疗效明显。