关注渐冻人

<正>最近渐冻人成了被关注的病症,罹患这种疾病的患者如同被逐渐冻住,动弹不得。冰桶挑战可体验淋下刹那的刺骨冰寒麻痹,但对于渐冻人这种残酷的疾病,您是否有足够了解呢?脊髓性肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是最为常见的运动神经元病,超过50%运动神经元病病例皆是脊髓性肌萎缩侧索硬化症。该病是累及运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。     

冰桶挑战VS河南大旱

往自己头上泼一桶冰水,再点名3个人在24小时内加入冰桶挑战,不敢挑战就捐钱赞助肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis）研究。     

冰桶挑战

<正>冰桶挑战是2014年夏天席卷全世界的一股风潮。冰桶挑战参与者要么将一桶冰水从头浇下,要么向ALS协会捐赠100美元。ALS是一种渐进性的神经退行性疾病,初期的症状包括肌肉无力或行动僵硬等,中文俗称"渐冻人症"。它直到1939年美国家喻户晓的棒球运动员卢伽雷因此病停赛才引起了广泛的关注,而目前最广为人知的患者之一是与病魔斗争多年的著名物理学家霍金。冰桶挑战也"浇"到了中国,从而引发各界对罕见病的广泛关注,尤其     

二孩时代 请关注罕见病

正你知道吗?每年2月的最后一天是国际罕见病日。一听到罕见病,一般人都会感觉离自己很远,但事实上它就在我们身边。世界最聪明的大脑霍金就是罕见病患者,他患的罕见病在医学上称之为肌萎缩脊髓侧索硬化症(又称渐冻症)。而曾在2014年风靡一时"冰桶挑战"活动最初就是为了提高公众对渐冻症的关注。     

冰桶挑战，全民关注“渐冻人”

比起中风、高血压、心脏病这些病名,“肌萎缩侧索硬化（简称ALS）”实在偏门到不行。若不是“冰桶挑战”引爆了这个盛夏的公益高潮,绝大多数人根本不知道这是个啥病。     

渐冻人——肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症（A15）．俗称“渐冻人”症。2014年自美国发起，逐渐扩硬全球的“冰桶”运动，其曰的即是为唤起人们对ALS患者的关注。目前美国ALS的报告发病率（每年新发病例）为2／10万～4／10万，患病率为4／10万～6／10万，中国尚无确切的流行病学资料。ALS是一种不可逆的致死性运动神经元疾病。该病与癌症、艾滋病、白血病和类风湿一起．被世界卫生组织列为全球五大绝症，患者从发病到死亡平均存活3—5年，目前仍没有特效的治疗方法。     

“冰桶挑战”风靡的背后

自风靡全美的“ALS冰桶挑战”驶入中国以来,便盘踞微博热门话题榜,各种社交网络平台纷纷被“ALS冰桶桃战”的信息刷屏,吸引了互联网用户的眼球。 冰桶挑战的是什么 什么是“ALS冰桶挑战”？为何它能将慈善事业推升至一个高潮,完成了传统慈善努力数十年都没能做到的事情呢？     

冰桶挑战 温暖渐冻的心

前段时间＂冰桶挑战赛＂成为了这个地球上最受关注的公益活动之一,国内外政商名流纷纷参与其中。微软创始人比尔·盖茨、Facebook创始人扎克伯格和苹果CEO库克等名人都不惜湿身,参与这场公益接力活动。随后,这项活动传入国内,科技界、体育界、娱乐圈、卫生领域、媒体等爱心人士接二连三参与这项挑战。这项从美国发起的活动,让大家在接受冰桶挑战的同时,体验渐冻症患者的感觉,从而呼吁更多人关注这种罕见病。     

一组运动神经元疾病——渐冻人症

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,学名肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS).因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”.     

肌萎缩侧索硬化症的神经电生理诊断临床研究

目的：肌萎缩侧索硬化症在临床比较少见,属于一种慢性神经源性疾病,是导致人类残疾和死亡的重要原因。由于肌萎缩侧索硬化症的发病比较突然,在疾病早期阶段没有明显症状,等到病情严重后才开始显现症状,故早期发现和检查对于疾病的治疗具有极大的临床意义。方法：目前,肌萎缩侧索硬化症的检查方法多样化,其中神经电生理检查在肌萎缩侧索硬化症的诊断中有明显优势,能够提升肌萎缩侧索硬化的检出率。结果：鉴于此,本文通过概述肌萎缩侧索硬化症,进一步阐述神经电生理技术在肌萎缩侧索硬化症鉴别诊断中的应用情况,最后分析神经电生理技术在肌萎缩侧索硬化症患者病情评估中的应用价值,以期为临床相关学者研究肌萎缩侧索硬化症的诊断方法提供参考依据。结论：未来随着科学技术、影像学技术以及人工智能技术的发展,这些技术与神经电生理技术相结合会进一步提升肌萎缩侧索硬化的检出率。     

你只能全力以赴

正说到斯蒂芬·霍金,就会想到一个瘫坐在轮椅上的形象,也会想到《时间简史:从大爆炸到黑洞》这本书。霍金不是神,是人,是浸泡在尘世苦难中且被无穷折腾过的肉体凡胎,但他顽强的生命是全力以赴的,他的思维世界是奇妙的,他的思想是熠熠生辉的。即使可恶的肌肉萎缩性侧索硬化症将他禁锢在轮椅上,使他的身体严重变形,头只能朝右边倾斜,肩膀左     

肌萎缩患者的自我调治

肌萎缩是多种疾病共有的临床症状,包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易发生肺炎、褥疮等,加之大多数出现延髓麻痹,给患者生命构成极大的威胁。患者除用药治疗外,自我调治也非常重要。     

冰桶挑战@渐冻人

近日“冰桶挑战”在网上火得一塌糊涂,从商界大佬到娱乐圈大咖,从国外转到国内,名人纷纷加入“挑战”,怎么回事呢?要说,这也是健康领域的一件稀奇事. 故事地首发:新西兰 据传这个活动的首站在新西兰.2014年7月4日,新西兰一个癌症协会成员通过向自己头上淋冰水来显示对癌症病人及其家属的关怀和支持.正是这第一桶冰水引发后来这场风靡全球的慈善活动.有报道称第一个接受冰桶挑战的是美国职业高尔夫运动员克里斯·肯尼迪,他在7月15日这天挑战了堂妹珍妮特.珍妮特的丈夫患有ALS症11年,珍妮特在次日便接受挑战,让6岁女儿拍下视频,上传至自己的“脸谱”账号.     

ALS——“渐冻人”何时才能解冻？

有部美国电影讲述的是这样一个故事：年轻漂亮的珍妮是一个性格活泼．内心阳光的女孩。当她渐渐发现自己的四肢无力时．便在姐妹的陪同下一起去就医。医生最终诊断为：ALS，即肌萎缩侧索硬化症。该病属于运动神经元病的一种．由于病变能导致患者渐进性的肌肉无力及至四肢瘫痪，构音障碍和吞咽困难，结果四肢犹如被渐渐冻住一般．所以又称为“渐冻人”……当医生讲述完这些病情后．珍妮的姐姐奇怪地问医生：     

神经干细胞移植治疗“渐冻人”

“渐冻人”是运动神经元疾病的俗称,包括肌萎缩侧索硬化、脊肌麻痹症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹等。患者脑和脊髓中运动神经细胞进行性退化,肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同逐渐被“冻”住     

棒球巨星与渐冻人症

渐冻人症的学名叫"肌萎缩侧索硬化症"。因其特征表现为患者肌肉萎缩无力,身体如同被冻僵一样,故被称为"渐冻人"。此病不影响患者的智力、记忆和感觉,如英国著名物理学大师、科学巨匠斯蒂芬·霍金就是此病患者。目前,"渐冻人症"与艾滋病、癌症等,被列为世界五大绝症之一。     

自信给生命添活力

正英国著名物理学家斯蒂芬·霍金去世了。他生命中有两大奇迹:一是21岁时患肌肉萎缩性侧索硬化症(卢伽雷氏症),属于全身瘫痪的神经系统癌症,医学判决存活期2~3年,他却活到了76岁,"缓刑"55年,是世界上独一无二不可复制的"渐冻人";二是他严重变形的躯体被禁锢在轮椅上,只有三根手指和两只眼睛可动,患肺炎后又失去语言功能,他却坚持世界尖端理论研究,成为继牛顿和爱因斯坦之后最杰出的物理学家之一,被世人誉为"宇宙之王",史无前例。     

杜仲的传说

“渐冻人”是运动神经元疾病的俗称，包括肌萎缩侧索硬化、脊肌麻痹症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹等。患脑和脊髓中运动神经细胞进行性退化，肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同逐渐被“冻”住一样。患肢体运动、语言、呼吸的功能逐渐丧失，最终因呼吸衰竭而死亡。由于该病至今病因不明，迄今尚无有效治疗方法。     

维生素B12与利多卡因神经阻滞治疗三叉神经痛45例

患，男，1997年初感言语费力，渐发现四肢肌肉跳动，即去北京宣武医院神经科就诊，确诊为“肌萎缩侧索硬化症”，以后逐渐出现吞咽困难，反复合并肺部感染曾在多家医院就医，终因属慢性进行性疾病，目前尚无理想的治疗办法，病情渐加重。1999年4月突然出现呼吸肌无力，呼吸衰竭，经301医院急诊室上呼吸机抢救病情稳定后，转来我院神经科，住院神经科，住院四月后病情有所好转、总费用约28万元。     

医患知音

医患知音１肌萎缩侧索硬化症怎么治？陈大夫：我弟弟今年４５岁，从去年下半年开始感觉上肢无力，后发展到两手拿不动重物，说话不清（主要是迟钝），嚼不动食物，经医院诊断为肌萎缩侧索硬化症，并说预后不好。我们写信向您求救，这是一种什么样的病，那里有治这种病的大...