安体舒通联合美满霉素治疗女性迟发性痤疮50例

目的 探讨女性迟发性痤疮的治疗。方法 治疗组安体舒通0．1g,2次／d,口服1m（月经期停用）,美满霉素0．1g,2次／d,口服14d,外用氯霉素酊。对照组：维生素B610mg,3次／d,口服1m,利君沙0．25g,3次／d,口服14d,外用氯霉素酊。结果 治疗组有效率达53％,对照组有效率达33％,治疗组优于对照组。结论 安体舒通联合美满霉素治疗女性迟发性痤疮疗效较好。     

达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮疗效评价

目的：评价达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法：89例患者随机分为两组,分别予达英-35及螺内酯治疗,治疗时间为12周。治疗前后分别检测血清睾酮及游离睾酮。结果：达英-35组及螺内酯组的有效率分别为85．71％及82．93％,两组无显著性差异。与治疗前相比,治疗后达英-35组的睾酮及游离睾酮均显著降低,而螺内酯组的睾酮显著降低。结论：达英-35及螺内酯治疗女性迟发性痤疮疗效无差异。     

消痤颗粒对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响

目的探讨消痤颗粒对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响及临床疗效。方法选择门诊女性迟发性痤疮患者118例。随机分为：治疗组（A组）60例,冲服消痤颗粒,1剂／d,分2次服;对照组（B组）58例,口服四环素片,O．5g,2次,d,6周为1个疗程,疗程结束后进行疗效评价,并对治疗组（A组）患者于治疗前后分别采用电化学发光免疫分析法检测其卵泡期血清6项性激素水平,另选40例相应年龄段的足癣女性患者为对照（c组）。结果A组痊愈率为36．7％,有效率为80．0％;B组痊愈率为15．5％,有效率为46．6％,A组痊愈率及有效率均高于B组,差异有统计学意义（P〈0．01）。A组患者治疗前血清睾酮水平较c组明显升高（火0．05）,而治疗后血清睾酮水平与c组相比差异无统计学意义（乃0．05）。结论女性迟发性痤疮发病的主要原因与雄性激素分泌增多有关,中药消痤颗粒有抗雄激素作用,对女性迟发性痤疮具有较好疗效。     

皮脂腺及皮下脂肪疾病

微晶磨削与胶原蛋白膜联合治疗痤疮后凹陷性瘢痕;达英-35联合阿奇霉素治疗女性迟发性痤疮;中西药结合治疗寻常痤疮临床疗效观察;冰黄肤乐软膏联合维A酸霜治疗寻常痤疮疗效观察;桑贝冲剂联合维胺酯胶囊治疗寻常痤疮临床观察;中药粉刺方内眼外用治疗寻常性痤疮的临床观察；     

阿奇霉素联合维生素B6软膏治疗酒渣鼻疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合维生素B6软膏治疗酒渣鼻的疗效。方法将68例患者随机分为治疗组37例，口服阿奇霉素，1次／d，0．5g／次，每日早晚洁面后外用1．2％维生素B6软膏；对照组31例，口服阿奇霉素，外用5％硫磺软膏，用法同治疗组。两组疗程均为1月。结果两组有效率分别为81．08％和54．84％，两组有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合维生素B6软膏治疗酒渣鼻疗效较满意且未见局部不良反应。     

异维A酸联合达英-35治疗女性迟发性痤疮疗效观察

迟发性痤疮可以是青春期发病,迁延不愈,也可以是25岁以后发病.2006年8月至2008年6月我们采用异维A酸联合达英-35治疗女性迟发性痤疮,临床上取得很好疗效.结果报道如下.     

药物并面部护理治疗迟发性痤疮疗效观察

目的 探讨药物并面部护理治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法 给60例患者口服丹参酮胶囊，每次1g，tid；维胺脂胶囊，每次50mg，tid，外搽迪维霜，bid，同时进行面部护理，每周1次。结果 痊愈25例（41．67％），显效27例（45．00％），好转6例（10．00％），无效2例（3．33％），总有效率达86．67％。结论 药物并面部护理是目前治疗女性迟发性痤疮的一种疗效显著的方法。     

皮脂腺及皮下脂肪疾病

20 0 4 2 4 13　女性迟发性痤疮血清性激素及皮质醇水平的研究 /盛文婷 (广州红十字会医院皮肤科 )… //岭南皮肤性病科杂志 .- 2 0 0 3,10 (4 ) .- 2 4 1～ 2 4 2 ,2 4 5采用放射免疫分析法 ,对 31例女性迟发性痤疮患者黄体期血清中 6种性激素及皮质醇水平进行了测定 ,并以 37例女性青春期痤疮、4 6例不同年龄段的正常女性作为对照观察。结果显示 ,迟发性痤疮组孕酮水平显著高于青春期痤疮组 (P<0 .0 5) ,雄激素、睾酮水平显著高于正常对照组 (P<0 .0 1) ,而皮质醇水平较正常对照组明显升高 (P<0 .0 5)。提示女性迟发性痤疮的发生及加重…     

女性迟发性痤疮血清性激素及皮质醇水平的研究

目的：探讨女性迟发性痤疮患者体内性激素和皮质醇水平的改变与临床的关系。方法：采用放射免疫分析法，对31例女性迟发性痤疮患者黄体期血清中6种性激素及皮质醇水平进行了测定，并以37例女性青春期痤疮，不同年龄组的46例正常女性作为对照观察。结果：研究组孕酮显著高于青春期痤疮组(P＜0．05)；雄激素、睾酮显著高于正常对照组(P＜0．01)；而皮质醇水平较正常人对照组明显升高(P＜0．05)。结论：女性迟发性痤疮的发生及加重可能与雄激素升高及皮质醇水平异常有关。     

阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：观察阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法．92例慢性前列腺炎患者随机分为2组，治疗组（46例）口服阿奇霉素0．25g，每天2次，连续28天，静脉滴注复方甘草甜素40mL，每天1次，连续10天：对照组（46例）单独口服阿奇霉素0．25g，每天2次，连续28天。结果：治疗组患者痊愈20例（43．5％），显效20例（43．5％），好转5例（10．9％），无效1例（2．2％），总有效率87．0％，对照组患者痊愈13例（28．3％），显效17例（40．0％），好转13例（28．3％），无效3（1．25％）例，总有效率65．2％，两组疗效的差异有统计学意义（U=5．081，P=0．024）。两组患者治疗期间均未见明显的副反应。结论：阿奇霉素联合复方甘草甜素治疗慢性前列腺炎起效快，能迅速缓解患者临床症状，总体疗效显著。     

复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮临床疗效观察

[摘要]目的观察复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮的临床疗效。方法78例女性寻常痤疮患者随机分为两组,试验组40例口服复方木尼孜其颗粒6g,每日3次;对照组38例口服维胺脂胶囊25mg,每日3次,两组均连续治疗12周。结果试验组有效率为87．50％,对照组为60．53％,两组有效率相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮有效。     

达英-35联合强力霉素治疗女性中度寻常痤疮

1998年 6月～ 2 0 0 1年 2月 ,我们用达英 -35联合强力霉素治疗 2 1例女性中度寻常痤疮 (粉刺 <10 0个、丘疹或脓疱为10～ 5 0个、结节 5个[1] ) ,取得满意疗效。现报告如下。1　病例与方法　1.1　临床资料　 2 1例均为我科门诊患者。年龄 19～ 48岁 (平均 2 8.4岁 ) ,其中 >2 5岁者 13例。病程 2月～ 16年 ,平均12 .7年。均伴有皮脂溢出增多 ,12例有经前期皮损加重 ,5例有月经周期紊乱。 18例曾用其他方法治疗无效。1.2　治疗方法　月经来潮当天开始口服达英 -35 ,1片 /ｄ ,连续 3周为 1个周期 ;停药 1周 ,继续下个周期 ,连续 5个周期为1个…     

胸腺肽联合阿奇霉素治疗女性生殖道解脲脲原体感染50例效果观察

目的：了解胸腺肽联合阿奇霉素治疗女性生殖道解脲脲原体性感染的效果。方法：100例女性生殖道解脲脲原体感染患者随机分为胸腺肽组50名，对照组50名。胸腺肽组：采用胸腺肽针60mg静滴，每天1次，口服阿奇霉素胶囊500mg，每天1次；对照组：口服阿奇霉素胶囊500mg，每天1次。两组疗程均为10天。停药7天后开始观察比较两组疗效。结果：胸腺肽组治愈率为32．0％，明显高于对照组的12．0％（χ^2=5．828，P〈0．05）。结论：联合胸腺肽治疗解脲脲原体性女性生殖道感染疗效确切，副作用少。     

综合疗法治疗女性迟发性痤疮60例

目的探讨综合疗法治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法90例患者随机分为两组,综合治疗组60例口服丹参酮胶囊(0.25 g/片)1 g,维胺酯胶囊50 mg,均3次/d,皮损处外搽迪维霜,2次/d,同时进行面部护理,每周1次。对照组30例只口服维胺酯胶囊及外搽迪维霜,方法同上。两组均连续治疗2月。结果综合治疗组与对照组的痊愈率分别为41.67%,26.67%,有效率分别为86.67%,63.33%,差异均有显著性(P<0.05)。结论综合疗法是目前治疗女性迟发性痤疮的一种疗效显著的方法。     

中西药结合治疗寻常痤疮疗效观察

目的采用中西药结合方法治疗寻常痤疮进行疗效观察。方法两组均予痤疮王乳膏（维胺酯维E乳膏），1次／d外用，及维胺酯胶囊50mg/次，2次／d口服。治疗组加服痤疮汤100mL／次，2次／d口服，1个月为1个疗程．2个疗程后判定疗效。结果治疗组有效率79．77％，对照组有效率51．42％，两组有效率比较差异有显著性（Х^2=14．76，P〈0．01）。结论采用中西药结合方法治疗寻常痤疮疗效明显优于对照组。     

克拉霉素与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)对照观察

目的对照观察克拉霉素与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)的疗效。方法克拉霉素组口服克拉霉素5 0 0mg,2次/d,疗程1 0天;阿奇霉素组口服阿奇霉素5 0 0mg,1次/d,疗程6天。结果克拉霉素组有效率85.0%,阿奇霉素组66.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论克拉霉素疗效明显优于阿奇霉素,可以成为治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)的首选药物。     

痤疮饮治疗寻常型痤疮临床疗效观察

目的观察中药痤疮饮治疗轻中度痤疮的疗效及安全性。方法85例痤疮患者分为治疗组和对照组。治疗组46例口服中药痤疮饮,外用克林霉素甲硝唑擦剂;对照组39例仅外用克林霉素甲硝唑擦剂,4周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为83.3％;对照组有效率为64．1％,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药痤疮饮治疗轻中度痤疮有效,安全性好。     

阿维A联合阿奇霉素治疗囊肿性痤疮疗效观察

目的探讨阿维A联合阿奇霉素治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法将116例囊肿性痤疮患者随机分为两组,治疗组59例,口服阿维A和阿奇霉素;对照组57例,口服螺内酯片和阿奇霉素。两组疗程均为8周。结果治疗结束时两组有效率比较差异具有非常显著性(x~2=15.66,P<0.01)。结论阿维A联合阿奇霉素治疗囊肿性痤疮疗效好,安全性高,复发率低。     

司帕沙星治疗女性生殖道支原体感染的疗效观察

目的：探讨司帕沙星治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效。方法：96例患者随机分为2组，治疗组应用司帕沙星，对照组应用阿奇霉素，并进行疗效观察。结果：治疗组的治愈率为41．2％，总有效率为79．2％，对照组治愈率为37．5％，总有效率为71．1％，司帕沙星与阿奇霉素疗效比较无显著性差异（P〉0．05）：结论：司帕沙星是治疗女性生殖道支原体感染安全有效药物之一。     

阿奇霉素针剂治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎临床研究

目的：评价注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机,对照,平行分组试验,并与口服阿奇霉素胶囊进行疗效和安全性比较。观察了可供疗效评价的病例64例,其中试验组44例,对照组20例,结果：总治愈率为79．55％（对照组65．0％）,总有效率为84．09％（对照组75．0％）;病原学清除率为85．45％（对照组85．19％）;不良反应发生率为6．82％（对照组5．0％）,注射用阿奇霉素与对照药物口服阿奇霉素胶囊相比较,总治愈率,总有效率,病原学清除率及不良反应发生率差别无显性（P＞0．05）。结论：注射用阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎和宫颈炎疗效确切,安全性好。