“复脑灵”对血管性痴呆患者事件相关电位影响的初步研究

血管性痴呆 (ｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ,ＶＤ)是指与血管因素有关的痴呆 ,表现为大脑功能的全面衰退 ,为严重威胁老年人健康的常见病之一。我们根据中医对本病的认识 ,采用祛痰化瘀、补益肝肾的中药制剂复脑灵口服液治疗 ,并借鉴现代医学检查手段 ,以事件相关电位 (ＥＲＰ)中Ｐ30 0的变化作疗效观察指标 ,客观判定ＶＤ的病情转归及治疗效果。1　资料和方法　将符合ＶＤ诊断标准的 30名患者随机分为治疗组 2 0例 ,对照组 10例 ,两组性别、年龄、文化程度、病情轻重及病程具可比性。治疗组采用我院制剂室生产的复脑灵口服液10ｍｌ,对…     

软脉灵口服液治疗血管性痴呆的临床研究

目的 观察软脉灵口服凌治疗血管性痴呆(VaD)的临床疗效及安全性,并探讨其作用机制.方法 将60例VaD患者按1∶1比例随机分为两组.治疗组(30例)予软脉灵口服液,每次1支(10 mL),每日3次口服,1个月为1个疗程,连服3个疗程;对照组(30例)予以盐酸多奈哌齐(思博海),每次1片(5 mg),每日1次临睡前口服,疗程同治疗组.结果 总有效率治疗组(96.7%)与对照组(86.7%,)无统计学意义(P>0.05);在简易智能量表(minimentalstateexamination,MMSE)、日常生活功能水平量表(activities of daily living,ADL)积分和实验室指标同型半胱氨酸(Hcy)、血栓素A2(TXA2)、前列环素Ⅰ2(PGI2)等方面两组比较无统计学意义(P>0.05);在中医证候疗效、临床症状改善、实验室指标内皮素(ET)、TXA2/PGI2等方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 软脉灵口服液为治疗血管性痴呆的有效药物.     

神明口服液治疗血管性痴呆的临床对照研究

目的：观察神明口服液治疗血管性痴呆的疗效。方法：随机设立治疗组和对照组进行疗效观察和对比。结果：神明口服液的有效率为75％,明显优于对照组,组间疗效有显著性差异性,P＜0．05。神明口服液治疗前后的量表（MMSE、HDS、FAQ）积分比较均有显著改善（P＜0．05）。结论：神明口服液是治疗血管性痴呆的一种安全有效的纯中药制剂。     

针灸治疗血管性痴呆临床研究近况

血管性痴呆系由脑血管因素导致脑组织损害所引起的痴呆综合征的总称。病人有明显的记忆、计算、思维、定向、判断等能力障碍 ,严重影响其生活质量 ,已成为当今医学重点攻关的课题之一。近年来 ,针灸治疗该病的研究有了一定的突破 ,现对此方面研究概况综述如下。1　体针治疗赵敬东等[1] 以开窍醒脑法针刺治疗 3 2例病人 ,治疗前后采用北京医科大学修订的简短智能表评定疗效。结果 :3 2例症状均有改善 ,据简短智能表测定 ,17例积分提高到 2 0 .5分～ 2 4分。其中头晕、头痛改善率为 99.0 0 % ,肢瘫改善率为 81.3 6% ,语言改善率为 72 .3 2 % ,…     

脑血疏通口服液治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的 观察脑血疏通口服液治疗血管性痴呆的临床疗效.以西药奥拉西坦胶囊为对照,以期为脑血疏通在临床的广泛应用提供科学依据.方法 选取73例血管性痴呆患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(38倒).治疗组口服脑血疏通口服液每次20 mL,每日2次.对照组口服奥拉西坦胶囊(欧来宁),每次800 mg,每日3次.两组均连续用药3个月,每月随访一次.观察两组治疗前后在认知功能、相关中医证候及舌象、脉象的变化,用药前及用药后每月记录一次,定期填写临床观察表.治疗前与治疗后颈内动脉、椎动脉平均血流速度(Vm)的变化.结果 两组在改善患者认知能力及日常行为能力方面总疗效相当,在改善相关中医临床证候方面,治疗组优于对照组(P＜0.05),在改善颈内动脉、椎动脉血流速度方面治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 脑血疏通口服液在治疗轻中度血管性痴呆方面疗效肯定,可明显改善患者的认知能力及日常行为能力,改善相关中医证候.     

脑灵颗粒治疗血管性痴呆及对SOD、MDA、NO水平的影响

目的 :探讨脑灵颗粒治疗血管性痴呆及对SOD、MDA、NO水平的影响。方法 :选择血管性痴呆病人 80例 ,随机分为治疗组和对照组各 40例 ,治疗组口服脑灵颗粒 ,每次 1包 ,沸水调服 ,每日 3次 ;对照组用脑通片 10mg ,每日 3次口服 ,疗程 3个月。结果 :治疗组临床疗效、智力、生活能力改善均优于对照组 ,经比较有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,治疗组治疗前后SOD、MDA、NO水平比较均有统计学意义 (P <0 .0 1) ,SOD升高 ,MDA、NO下降。结论 :脑灵颗粒剂治疗血管性痴呆有较好的治疗效果。     

P300作为血管性痴呆早期诊断方法的临床研究

目的　探讨P30 0可否作为血管性痴呆的早期诊断方法。方法　通过对 12 3例血管性痴呆的检测 ,依据 3组年龄段分别与非痴呆组对照 ,并与健康人比较。结果　痴呆组与非痴呆组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,而非痴呆组与健康对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,结果同时显示 ,6 0岁以上痴呆组的P30 0潜伏期延长为对照组潜伏期加年龄附加值加 1.5S以上。部分患者经过早期治疗 ,P30 0潜伏期明显缩短。结论　提示P30 0改变可先于长谷川智力量表 ,作为血管性痴呆的早期诊断方法之一 ,有利于该病的早期发现、诊断和治疗。银杏总黄酮甙 (金纳多 )有利于痴呆的早期治疗。     

脑复聪胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的 观察自拟脑复聪胶囊治疗血管性痴呆的疗效。方法 随机将85例病人分为脑复聪组（治疗组）和脑复新（吡硫醇）组（对照组），观察两组治疗前后临床症状、神经功能缺损程度、智能障碍程度、脑血流变化及血液流变学改变等指标的变化。结果 脑复聪胶囊可显著提高病人的简易智力状态检查量表（MMSE）评分，改善临床症状及神经功能缺损程度，对日常生活能力也有明显的改善，并具有较好的改善脑血流和血液流变学等作用。治疗组总有效率为56．60％，明显优于对照组的40．63％（／9〈0．05）。结论 脑复聪胶囊对血管性痴呆有较好的治疗作用。     

益肾化瘀汤治疗血管性痴呆的临床研究

目的观察益肾化瘀汤治疗血管性痴呆(VD)的疗效及安全性。方法将诊断为VD的104例病人随机分为两组,A组根据痴呆简易筛查量表(BSSD)评分高低分为A1组和A2组两亚组,口服自拟中药益肾化瘀汤。B组根据BSSD评分分为B1组和B2组,用石杉碱甲(哈伯因)片,A、B两组疗程均为3个月,观察用药前后痴呆症状的变化,并对病人的血液流变学、事件相关电位(ERP)中P300进行观察。结果A组的综合疗效为77.9%,与B组的66.7%比较无统计学意义,根据智能评分,痴呆程度较轻的A1组与B1组总有效率分别为90.0%与68.2%比较,差异有统计学意义(P<0.01),A1组与B1组治疗后BSSD评分比较差异有统计学意义(P<0.01);痴呆程度较重的A2组与B2组治疗后BSSD评分比较差异无统计学意义。A组治疗后的血液流变学部分指标及P300与B组比较有统计学意义(P<0.05)。结论益肾化瘀汤对VD有治疗效果,尤其对痴呆程度较轻的VD疗效明显。     

抗脑衰胶囊治疗血管性痴呆疗效观察

1998年 11月至 2 0 0 0年 8月 ,我们采用抗脑衰胶囊治疗39例血管性痴呆患者 ,并对治疗前后患者的智力进行对比观察 ,现报告如下。临床资料 :39例患者中男 30例 ,女 9例 ;年龄 40～ 88岁 ,平均 6 3.6± 0 .2 9岁。文化程度为小学 16例 ,中学 2 0例 ,大学 3例。均符合下列诊断标准 :1第四版 R《精神病诊断和统计手册》中的痴呆标准 ;2急性或亚急性发病 ,有神经系统症状和体征 ;3既往有卒中发作史 ;4病情波动呈阶梯样进展 ;5多合并高多压、糖尿病、心脏病、高脂血症等 ;6 Halhic-ski缺血量表记分 >7分 ;7CT及 MRI证实脑内有多灶性皮层或皮层…     

首灵健脑胶囊治疗老年期痴呆的临床研究

目的观察首灵健脑胶囊治疗老年期痴呆的作用机制和临床疗效.方法采用美国精神病学会DSM-IV诊断标准,结合简易智力状态检查表(MMSE)和长谷川痴呆量表(HDS),选择50例老年期痴呆病人,按随机数字表分为治疗组(30例)与对照组(20例),分别采用首灵健脑胶囊和双氢麦角碱(喜得镇)治疗,疗程均为2个月,观察治疗前后两组的疗效、中医证候变化以及MMSE和HDS积分的改变,并对血脂、血液流变学等指标进行分析.结果治疗组总有效率为60%,对照组总有效率为55%;治疗组和对照组都显著改善MMSE、HDS积分值(P＜0.05～0.01);治疗组临床症状改善率明显高于对照组,同时能明显降低三酰甘油和低密度脂蛋白,显著改善病人的血液流变指标.结论首灵健脑胶囊治疗老年期痴呆疗效肯定,可防治老年期痴呆.     

脑心通治疗血管性痴呆50例临床研究

1资料与方法 1.1临床资料选择1998年6月-2003年12月于本院神经科门诊及住院病例119例.其中男76例,女48例;年龄54岁～78岁,平均64.2岁±4.8岁.将病例随机分为3组,中药治疗组50例,、西药对照组47例,空白对照组22例.各组年龄、受教育程度、痴呆程度均无明显差异.     

事件相关电位P300对早期血管性痴呆的诊断价值

目的：探讨事件相关电位P300对早期血管性痴呆的诊断价值。方法选择50例血管性痴呆患者（血管性痴呆组）、49例动脉硬化症无痴呆患者（动脉粥样硬化组）和48名健康人（健康人组）分别进行P300检查,比较三组的检查结果。结果血管性痴呆组P300潜伏期较动脉粥样硬化组、健康人组明显延长,波幅降低,差异有统计学意义（ P＜0.01）。结论事件相关电位P300检测在血管性痴呆早期诊断中具有较高的应用价值。     

补肾健脑汤治疗血管性痴呆的临床研究

目的 探讨自拟补肾健脑汤对血管性痴呆（VD）病人的疗效及其对VD病人血液流变学、血脂及脑血流的影响。方法 将72例VD病人随机分为治疗组与对照组。两组治疗前后均计算长谷痴呆量表（HDS）和简易精神状态检查表（MMSE）积分，测定血液流变学及血脂各项指标，TCD检测VD病人脑血流的变化.结果 两组HDS和MMSE积分治疗后均较治疗前有明显提高（P〈0．01）；治疗组治疗后血液流变学及血脂各项指标均有明显改善（P〈0．05），而对照组仅低切变率全血黏度有明显的降低作用（P〈0．05）；治疗组对血流速度减慢的VD病人的平均血流速度均有增加趋势，其中对大脑中动脉的血流速度显著增加（P〈0．05）。结论 补肾健脑汤可以明显提高VD病人的智能水平，其作用机制可能是通过降低血液黏度，调节脂代谢紊乱，增加脑血流量，改善脑循环而买现的。     

血管性痴呆的临床诊断和治疗

近年来，血管性痴呆（VaO）的定义和临床诊断标准逐渐建立。已有2个很好的工具可用于VaD的诊断——NINDS—AIREN和ADDTC。尽管NINDS—AIREN和NINCDS—ADRDA标准可用来区分单纯性VaD和单纯性Alzheimer病，但VaD与Alzheimer病的鉴别以及混合性痴呆的诊断仍然具有一定的挑战性。一系列研究已证实乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗VaD的作用，它不但能改善认知功能，而且还对脑功能恢复也有一定的益处。     

血管性痴呆与帕金森氏病痴呆患者听觉事件相关电位的对比分析

目的探讨听觉事件相关电位(ERP)在帕金森氏病痴呆(PDD)和血管性痴呆(VD)中的差异以及意义。方法对23例VD患者,16例PDD患者及20位正常人检测ERP,进行对照分析。结果3组间ERP异常程度不同,VD组与PDD组P3潜伏期均较对照组显著延长(P<0.05),而VD组P3延长较PDD组更明显(P<0.05)。N2组间异常程度不同,VD组较PDD组N2潜伏期延长,波幅降低(P<0.05)。ERP的外源成份N1异常程度不同,VD组N1潜伏期延长,波幅降低,与正常对照组相比,差异显著(P<0.05),而PDD组N1潜伏期、波幅与正常对照组相比无显著差异。结论VD、PDD患者听觉ERP的外源、内源成份皆有差异。ERP检测对临床痴呆类型的鉴别,有一定的参考价值。     

冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛186例临床研究

目的 :探讨冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :应用自研冠脉宁口服液为主 ,中西医结合治疗冠心病心绞痛 186例 (治疗组 ) ,与常规西药治疗 10 0例 (对照组 )作比较。结果 :两组均能缓解冠心病心绞痛症状 ,治疗组疗效显著 ,两组显效率、有效率分别为 47.3 %、93 .5 %与3 4.0 %、87.0 % (P <0 .0 5 ) ;与对照组比较 ,治疗组能明显改善心电图 (P <0 .0 5 ) ,减少硝酸甘油的消耗量 (P <0 .0 5 ) ,改善血液流变学的异常 (P <0 .0 1) ,降低血脂 (P <0 .0 0 1)。结论 :治疗组主要适合于心气不足型、气滞血瘀型 ,能明显缓解稳定型心绞痛 (P <0 .0 5 )。说明冠脉宁口服液是治疗冠心病心绞痛有效药物之一。     

事件相关电位进展及其在血管性痴呆中的应用

事件相关电位(ERPs)技术可在无创性条件下给出与人脑认知活动有关的脑电位变化。根据ERPs各成分和有关行为测试的结果,可以推断人脑信息加工过程,因而被认为是观察人脑活动的窗口,并为检查大脑功能状况提供了一个有效的工具。血管性痴呆(CVD)是脑功能严重失调的一种表现,ERPs检测可以客观地评价CVD患者大脑认知功能障碍的程度,尤其对疾病进展的描述、疗效观察、预测病情发展和预后,均可提供有效的信息。     

血管性痴呆患者关联性负变电位的特征

目的探讨血管性痴呆(VaD)患者的关联性负变电位特征。方法测定30例VaD患者、30例正常对照者的关联性负变(CNV)和事件相关电位P300,采用MMSE评定两组的认知功能。结果与正常对照组相比,VaD组CNV的M1和M2潜伏期延迟,M1波幅和平均波幅下降,PINV出现率高(P0.01)。结论 CNV的M1和M2潜伏期及M1波幅、PINV出现率在一定程度上反映VaD患者的认知功能损害,可以作为评价和研究VaD认知功能的电生理客观指标。