米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法：将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片（米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果：A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠效果观察。方法:分析因计划外怀孕,自愿要求终止妊娠的孕10～18周98例临床资料,终止妊娠方法均为服用米非司酮和米索前列醇。使用米非司酮200 mg,米索前列醇最大量1 800μg,观察效果及安全性。结果:完全流产82例,不完全流产14例,失败2例。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠安全,可靠,值得临床推广。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

药物流产不同用药方法的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法对流产效果的影响。方法：将600例要求进行药物流产的妊娠妇女随机分为两组，A组300例，对5-8周妊娠，采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠时加服甲基睾丸素，孕囊排出后继续服用米非司酮50mg；对8^ 1-16周，加大米非司酮用量，配伍米索前列醇并加有甲基睾丸素。B组300例，米非司酮常规用量配米索前列醇。结果：加大米非司酮用量，并且辅助用药可缩短流产时间，减少出血量，提高成功率。结论：本法简便，效果好，值得推广使用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇的临床应用

目的：分析研究米非司酮配伍米索前列醇的临床应用效果。方法选取在鞍山市妇幼保健所行人工流产术的522例妇女,所有患者在行人工流产期根据孕周的大小使用不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇,孕8～10周给予米非司酮175～225 mg,米索前列醇800μg;11～12周给予米非司酮250～300mg,米索前列醇1000μg,13～14周投米非司酮350mg,米索前列醇1200μg,观察妇女流产效果。结果流产总有效率达96%。结论米非司酮配伍米索前列醇临床应用疗效确切,服用安全方便,降低人工流产术的并发症,减轻患者痛苦,是终止大月份妊娠的新方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠

目的 比较不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１４周妊娠的效果。方法 １２０例１０～１４周妊娠妇女随机分为３组,分别小剂量分次口服总量２５０ｍｇ、２００ｍｇ、１５０ｍｇ的米非司酮,并分别配伍米索前列醇阴道给药。结果３组终止妊娠的总有效率、完全流产率和终止妊娠时间均无统计学差异。结论 米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药终止１０～１４周妊娠的米非司酮较小有效剂量为１５０ｍｇ。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕803例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法 对803例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600ug,观察流产效果。结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应上,损伤少,痛苦轻。结果 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。     

Clinical Observation on Termination of Early Pregnancy of 213 Cases after Caesarian Section with Repeated Use of Mifepristone and Misoprostol

Artificialabortionbyusingvacuumaspirationisasafe,effective,economicandconvenientmethodforterminatingearlypregnancy,butpatientsmaysufferfromsomecomplicationssuchasuterineperforation,heavybleeding,missedaspiration,incompleteabortion,etc..Inrecentyears,therehasbeenatendencyofincreasingnumberofwomenaskingforabortion,whohadexperiencedcaesariansection(C-S)inuterus.ThemoreartificialabortionsafterC-Soccur,thegreaterriskofcomplicationsis.FromApril1997toJuly1999,213womenafterC-Swhoaskedfortermina-tio…     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～12周妊娠的临床观察

目的:探讨采用非手术法终止7~12周妊娠的效果。方法:药物组口服米非司酮150 mg和米索前列醇0.6~1.0 mg;吸宫组采用负压吸宫流产术。结果:完全流产率:药物组为91.3%,吸宫组为100.0%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止7~12周妊娠成功率高、安全、有效,不需住院。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

Vaginal misoprostol administered 1, 2, or 3 days after mifepristone for early medical abortion: A randomized trial

CONTEXT: The conventional timing of misoprostol administration after mifepristone for medical abortion is 2 days, but more flexible intervals, which may make the regimen more convenient, have not been studied. OBJECTIVE: To determine whether vaginal misoprostol administered 1, 2, or 3 days after mifepristone influences safety or effectiveness for abortion at up to 56 days' gestation. DESIGN: Prospective, randomized, open-label trial conducted from March 1998 to June 1999. SETTING: Sixteen US primary care and referral abortion facilities. PATIENTS: A total of 2295 healthy patients aged 18 years or older who were 56 or fewer days pregnant. Forty (1.7%) were lost to follow-up. INTERVENTIONS: Patients received 200 mg of oral mifepristone and were randomly assigned to self-administer 800 microg of vaginal misoprostol at home 1 (n = 745), 2 (n = 778), or 3 (n = 772) days later. Women returned to the clinic up to 8 days after mifepristone for ultrasonographic evaluation. A second dose of misoprostol was administered if the abortion was not complete. Patients with continuing pregnancy, excessive bleeding, or retained pregnancy tissue 5 weeks later received an aspiration curettage. MAIN OUTCOME MEASURES: Effectiveness of the procedure (ie, a complete medical abortion without surgical intervention), adverse effects, acceptability of the procedure based on patient questionnaires, reasons for surgical intervention, and adverse outcomes, compared among the study groups. RESULTS: Of the 2255 women completing follow-up, complete medical abortion rates were 98% (95% confidence interval [CI], 97%-99%) among those using misoprostol after 1 day, 98% (95% CI, 97%-99%) for those using misoprostol after 2 days, and 96% (95% CI, 95%-97%) among those using misoprostol after 3 days. Fifty-five subjects aborted before taking misoprostol, 9 had early surgery, and 103 did not take misoprostol on their assigned day. No blood transfusions were required. Cramping and nausea were the most common adverse effects reported, with similar percentages of patients in all 3 groups reporting such effects. Thirteen unexpected or serious adverse events occurred: 6 in those using misoprostol after 1 day; 4 in those using it after 2 days; and 3 in those using it after 3 days. Nearly all women (>90%) found the procedure to be acceptable. CONCLUSIONS: Our results suggest that vaginal misoprostol, 800 microg, can be used from 1 to 3 days after mifepristone, 200 mg, for early medical abortion, and need not be administered strictly 48 hours after mifepristone. JAMA. 2000;284:1948-1953.     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠效果的观察

目的研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床效果。方法将180例自愿要求引产的10～16周妊娠的健康妇女随机分为两组：A组100例,空腹口服米非司酮50mg／bid,连服2天,第3天阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg／次,6小时1次,至多用3次。B组80例,在B超定位下行羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果A组引产成功率92％,B组成功率77．5％,两组比较差异有显著性（Pdo．05）;两组在引产时间、子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（_P〈o．05）,宫颈撕裂发生无显著性差异。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,但胎盘粘连发生率仍高,建议常规及时清宫。     

米非司酮不同给药途径终止妊娠的临床观察

目的观察米非司酮分次舌下含服与口服给药配伍米索前列醇对中止8～16周妊娠的有效性和安全性。方法选择8～16周无任何米非司酮和米索前列醇禁忌证要求中止妊娠的病例68例,随机分为A组和B组,A组舌下含服米非司酮,B组口服米非司酮,末次米非司酮用药1.5～2.0h后,两组均阴道后穹窿放置米索前列醇0.2mg。结果A组有效率100%,完全流产率94%;B组有效率100%,完全流产率91%,流产后阴道流血量与平时月经量相似,舌下含服给药更能减少恶心、呕吐等胃肠道副反应。结论米非司酮舌下含服配伍米索前列醇用于8～16周妊娠引产安全、有效,且能减少胃肠道副反应,对早孕反应严重的病例尤为适用。     

米非司酮联合米索前列醇终止10—14周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果的影响。方法:选取早孕妇女100例,按≤49 d、50～70 d编号后分为两组:Ⅰ组、Ⅱ组各50例,两组均采用米非司酮每天晨口服50 mg。晚口服25 mg,间隔12 h,服药前后2 h空腹。共服2 d。第3天晨空腹服米索前列醇600μg。留院观察。观察两组的完全流产率及两种药物流产方案的阴道出血发生率和阴道流血时间。结果:两组的完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组阴道流血发生率明显低于Ⅱ组(P<0.05),但两组阴道出时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妊娠期≤49 d口服米非司酮配伍米索前列醇对早孕妇女流产效果满意,值得借鉴。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列醇前，孕囊排出１０６例，占５．３％。妊娠大于８周者完全流产率也达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕加服复方益母草膏临床分析

目的：探讨米非司酮（Ｒｕ４８６）配伍米索前列醇（米索）抗早孕加服复方益母草膏的作用。方法：对４０例孕７周内的妇女在２ｄ内服Ｒｕ４８６,１５０ｍｇ,３ｄ晨服米索６００ｕｇ,ｄ４服复方益母草膏３０ｇ,每日２次,共服５ｄ。观察流产后止血效果。结果：观察组完全流产后阴道出血７ｄ内干净占４２．１％,对照组１２．５％（Ｐ〈０．０１）,出血量少于１０ｍｌ者分别为７１％,３７．８％（Ｐ〈０．０５）。两组对比,出血