肿瘤坏死因子

肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor TNF)是Craswell提出。他们在先后接受卡介苗和细菌内毒素的小鼠中,发现其血清有使肿瘤出血坏死的作用。后来Matthews(1978)在家兔中也观察到TNF活性。1985年东京第十四次化疗国际会议认为TNF是抗癌药研究方面的重大成果     

肿瘤坏死因子

Coley于1891年观察到肉瘤病人患丹毒后肉瘤自发退化的现象,继而开创了采用菌苗抗癌的免疫疗法。后来发现菌苗的有效成分之一系其所含的内毒素。内毒素本身并不能直接抗癌,而可激活巨噬细胞(Mφ)间接杀伤癌细胞。随着生物分析技术的进展,1975年Currie等(1)发现活性Mφ可产生一种无种特异性的,仅伤害癌细胞而无碍于正常细胞的因子,     

肿瘤坏死因子

癌的自然退化虽很少发生,却屡有报导,且许多退化癌肿患者多同时有细菌感染,故学者们试图在进行性癌肿患者中诱发感染,但感染发生后却无法控制其严重性。Coley 1893年应用 Coley 氏毒素(链球菌脓素和灵杆菌的混合物)治疗癌肿,以后应用的主要有三组微生物;G~-菌,分枝杆菌如卡介苗(BCG),和棒状杆菌如 C.Parvum。在注射 G~-菌的滤液后不久,发现小鼠某些肿瘤出血坏死,以后证明这     

肿瘤坏死因子

1975年,Carswell等报导给BALB/c小鼠静脉注射BCG,2周后再予以静注细菌性内毒素,经1.5～2小时采集小鼠血清;继之将血清注入皮下移植有Meth-A肉瘤的同系小鼠,结果该肿瘤发生坏死出血,这种血清中可使肿瘤坏死的物质称为肿瘤坏死因     

肿瘤坏死因子

瘤肿坏死因子(Tumor Necrosis Fac-tor,简称TNF)的研究迄今已近12年,近年始进入临床试用,在治疗肿瘤的效果上见到可喜苗头。兹就近年国外有关TNF的资料作一介绍。一、历史回顾1891年Coley发现肉瘤病人患丹毒后肉瘤可出现自发消退的现象,从此开创了采用菌苗抗癌的免疫疗法。后来认识到菌苗的有效成分是内毒素。实际上内毒素本身不能直接抗癌,而是间接地通过巨噬细胞(Mφ)     

干扰素诱导膀胱肿瘤细胞膜肿瘤坏死因子受体表达及其临床意义

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）必须和肿瘤细胞膜的肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）结合,才能发挥其抗肿瘤作用。我们研究了膀胱肿瘤细胞膜ＴＮＦＲ的表达情况及干扰素对它的影响,现报告如下。材料与方法膀胱肿瘤ＢＩＵ８７细胞用ＲＰＭＩ１６４０完全培养基培养。调整肿瘤细胞...     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在肿瘤治疗中的研究进展

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因能选择性地杀伤肿瘤细胞而对多数正常细胞没有细胞毒性。TRAIL与肿瘤放疗化疗联合具有协同效应,可为肿瘤的治疗提供新的途径和方向。     

内源性肿瘤坏死因子治疗肿瘤

在活体上和体外已经观察到,肿瘤坏死因子(TNF)具有强大的选择性杀伤肿瘤细胞的作用。Sato 等人报告,小鼠用卡介苗(BCG)致敏后,纯化蛋白衍生物(PPD)成功地诱发 TNF 的生成,本文报告一例肾癌转移病人,用 PPD 和 OK-432(链球菌菌体制剂)诱发内源性 TNF 生成,以减少肿瘤的转移性损害.患者男性,55岁,患肾细胞癌,1983年10月行肾切除术,术后5个月出现肺部转移,化疗3个月,转移灶消失,但3个月后又复发,再次化疗无效。病人结核菌素反应强阳性,与小鼠 BCG 致敏状     

肿瘤坏死因子诱发心肌病

目前,肿癌坏死因子(TNF)在肿瘤病人的Ⅰ～Ⅱ期临床试验中具有以下剂量相关性副作用:发热与寒颤;肝毒性,恶心与呕吐,心动过速;高血压与低血压;以及血清甘油三酯升高等。由于上述副作用均在治疗后30天内自然消失。故尚无有关慢性毒性的报告。     

肿瘤坏死因子与白血病

肿瘤坏死因子是白血病细胞在体内生长的重要调节因子，本文就ＴＮＦ对白血病细胞的作用，白血病细胞表面ＴＮＦ受体的表现以及白血病人体内ＴＮＦ的水平等问题作一综述。     

肿瘤坏死因子抗肿瘤研究进展

肿瘤坏死因子具有广泛的生物活性,对肿瘤细胞有直接抑制作用和细胞溶解作用。近年来国内外对肿瘤坏死因子的研究进展迅速,已搞清其氨基酸顺序,并能大量生产重组体肿瘤坏死因子。本文介绍了肿瘤坏死因子的生物学性质,增强其效果的方法及其治疗实验性肿瘤和临床癌症病人的研究进展。     

肿瘤的诱导分化研究进展

肿瘤的诱导分化疗法是肿瘤治疗学研究的新领域。全反式维甲酸诱导分化治疗已成为治疗急性早幼粒细胞白血病的首选手段。随着对肿瘤诱导分化机制的深入研究和动物实验的开展，诱导分化疗法成为肿瘤治疗学研究的一大热点，提示本疗法可能是今后临床治疗肿瘤的一个新方向。     

肿瘤的诱导分化研究进展

肿瘤的诱导分化疗法是肿瘤治疗学研究的新领域。全反式维甲酸诱导分化治疗已成为治疗急性早幼粒细胞白血病的首选手段。随着对肿瘤诱导分化机制的深入研究和动物实验的开展,诱导分化疗法成为肿瘤治疗学研究的一大热点,提示本疗法可能是今后临床治疗肿瘤的一个新方向。     

肿瘤的诱导分化疗法

全文介绍了肿瘤的诱导分化疗法，指出诱导分化疗法对肿瘤的治疗极具潜在能力，可能是今后临床治疗肿瘤的一个新方向。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体与肝癌

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及受体能在肝癌细胞中特异性地表达,并通过死亡受体特异性地诱导肿瘤细胞凋亡;TRAIL联合放疗、化疗能有效地克服肿瘤细胞的TRAIL耐受,促进肿瘤细胞凋亡,同时TRAIL的基因治疗在抗肿瘤临床治疗上已得到广泛的应用.     

肿瘤坏死因子与肿瘤的研究进展

肿瘤坏死因子与肿瘤的研究进展李光宇综述郑效审校白求恩医科大学第三临床医院（长春市１３００２１）肿瘤坏死因子（ＴｕｍｏｒＮｅｃｒｏｓｉｓＦａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）是一种主要由单核巨噬细胞系统细胞分泌的多活性蛋白质细胞因子［１］。它不但参与机体的免疫调节、影...     

细胞周期对肿瘤坏死因子诱导Hela 细胞凋亡的影响

 目的　研究细胞周期对肿瘤坏死因子 ( TNF)诱导 Hela细胞凋亡的影响。方法　通过胸腺嘧啶核苷酸 ( Td R)阻断法阻滞 Hela细胞的细胞周期 ,以 MTT法、流式细胞术和荧光染色分析 Td R阻滞细胞和周期化的 Hela细胞对 TNF诱导凋亡的敏感性。结果　Td R阻滞细胞周期较周期化的 Hela细胞对 TNF诱导的凋亡的敏感性降低。结论　揭示 TNF诱导 Hela细胞凋亡与细胞周期有关.     

β肿瘤坏死因子诱导细胞凋亡的信号传导研究

本文采用与各种细胞信号传导相关的抑制剂阻断重组人β肿瘤坏死因子(rhTNF-β)对1929靶细胞的杀伤作用、并配合荧光染色、DNA电泳和FCM等实验手段,检测rhTNF-β)引起L929细胞凋亡及加入抑制剂以后的变化,这为研究TNF-β在杀伤肿瘤细胞过程中信号传导的特征提供了基础资料.hTNF-β为本实验室自行重组并纯化之产品,比活性5×10~5U/mg.信号传导仰制剂包括:Genistein (酪氨酸激酶抑制剂);Indomethacin(磷脂酶抑制剂);Quinacrine(磷脂酶抑制剂);Staurosporine(蛋白激酶 C抑制剂); TMB8(钙桔抗剂和蛋白激酶抑制剂);TPCK(丝氨酸蛋白激酶抑制剂); Verapamil(钙通道阻断剂); Wortmannin(磷脂酶 A2抑制剂)均为Sigma产品.采用:①信号传导阻断试验:将L929细胞加入96孔细胞培养板内,每孔1.5×10~4/0.1 ml/孔,培养12h后换以新鲜培养液,并加入50μl各种抑制剂及50μl rhTNF-β(终浓度62 U/ml),另设 rhTNF-β及1640培养液的对照孔.继续培养48h,用结晶紫染色方法计算存活率.②荧光染色:用以上相同的方法处理1929细胞,然后用PI及FDA双染色,荧光显微镜观察.③DNA电泳:经处理的L929细胞,通过