米非司酮在妇产科疾病中的应用进展

米非司酮是一种炔诺酮衍生物,其与孕酮受体和糖皮质激素受体具有极强的亲和力,可竞争性抑制孕激素和糖皮质激素的作用,并具有抑制雌激素依赖性组织增生[1]和抗氧化作用[2],由法国RoussM-uclaf公司于20世纪80年代首先合成,又称RU468.本文就米非司酮在妇产科的临床应用作一综述.现就其在妇产科的临床应用介绍如下.     

米非司酮的临床应用进展

<正> 米非司酮(RU_(486))是目前国际新一代甾体口服抗早孕药物,它可与糖皮质激素及孕激素受体竞争性结合而发挥拮抗作用。由于其拮抗孕激素作用较强而目前临床主要作为孕激素受体拮抗剂应用。近年对米非司酮临床研究颇多,本文根据文献报道对其临床应用进展简述如下。     

米非司酮的临床应用

米非司酮是1981年由法国Roussel-Uclaf公司合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物.它有很强的与孕激素受体相结合能力,是一种新型甾体类抗孕激素类药物,具有终止早孕,抗着床,诱导月经和软化宫颈等作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能代替天然孕酮与其受体结合,起到抗孕酮活性的作用,引起子宫蜕膜和绒毛组织变性,并增加内源性前列腺素释放而诱发宫缩.目前,米非司酮已广泛用于临床,现将临床应用情况做一综述.     

米非司酮在妇产科领域的广泛应用

<正>米非司酮(mifepristone,又名RU486)是一种受体水平抗孕激素,可与孕激素受体(PR)及糖皮质激素受体结合,具有终止早孕、抗着床、诱导月经并促进宫颈成     

米非司酮在妇科疾病治疗中的研究进展

米非司酮是一种作用于受体水平的孕激素拮抗剂,其在临床上主要应用于生殖医学上的调节月经、紧急避孕和终止早期妊娠等方面.近年来研究发现米非司酮具有抑制细胞增殖和促进细胞凋亡的能力,可以用于抑制妇科恶性肿瘤和因细胞过度增长引起的子宫内膜异位和子宫肌瘤等妇科疾病的治疗.该文就米非司酮在妇科疾病治疗中的作用作一综述.     

米非司酮的生物学作用及临床应用

米非司酮对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响。下面介绍几种其生物学作用及临床应用。 1早期药物流产 米非司酮是一种新型抗孕酮药物,同时具有抗糖皮质激素活性,而无孕激素、雄激素、雌激素和抗雌激素的活性,在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,从而产生较强的抗孕酮作用,使妊娠绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放,促使LH下降,黄体溶解,从而使依赖黄体发育胚胎坏死产生流产。     

米非司酮在妇产科的临床应用

米非司酮 (ＲＵ486 )是法国Ｒｏｕｓｓｅｌ Ｕｃｌａｆ公司研究的一种抗孕激素药。其本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素作用 ,而具有抑制排卵、影响子宫内膜发育及溶黄体作用。近年来ＲＵ486在妇产科领域应用广泛 ,取得了良好的临床效果 ,现就其临床应用作一综述。1　在早孕流产中应用米非司酮与米索前列醇配伍用于药物流产 ,据Ａｕｂｅｎｙ等[1 ] 报道 ,流产方案为米非司酮 6 0 0ｍｇ加米索前列醇 40 0 μｇ口服 ,停经 42ｄ以内完全流产率 97.6 % ,42～ 49ｄ为 94.8% ,5 0～ 5 6ｄ为 93.4% ,5 7～6 3ｄ为 86 .8% ,大于 6 3ｄ为 83 .3…     

中西医治疗药物流产后阴道出血的研究进展

药物流产是指孕早期采用米非司酮联合米索前列醇为主的终止早孕的非手术疗法,因其具有安全简便、不需宫腔操作等优点而被临床广泛采用,但药流后也存在出血时间长、出血量多等问题[1],对患者生理心理均造成较大困扰。近年来中西医在治疗药流后出血时间长、出血量多方面有诸多研究,现综述如下。1米非司酮药流的作用机制米非司酮在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,产生较强的抗孕酮作用,在转录和翻译水平抑制孕激素受体的合成及基因的表达,使雌孕受体含量均降低造成蜕膜及绒毛组织变性,内源性前列腺素释放,黄体溶解使胚囊坏死。     

糖皮质激素受体拮抗剂的作用机制研究与相关药物开发

综述糖皮质激素受体介导的糖异生机制以及该受体激动剂和拮抗剂的作用机制，分类介绍糖皮质激素受体拮抗剂的研究与开发。早期的糖皮质激素受体拮抗剂米非司酮具有较好的活性，但同时具有抗孕激素作用，选择性差，副作用多，因此，寻找和发现高选择性的糖皮质激素受体拮抗剂已成为抗2型糖尿病药物研究的新领域。     

米非司酮的抗糖皮质激素作用

米非司酮除呈现抗孕激素样作用外,还具有抗糖皮质激素样作用,近年来临床上开始应用于治疗糖皮质激素依赖性内分泌疾病和肿瘤。本文就米非司酮抗糖皮质激素的作用机制和研究进展作一简要综述。     

剖宫产后妊娠52例药物流产效果观察

人工流产是避孕失败后的补救措施,但剖宫产后妊娠行人工流产风险大,痛苦多,采用米非司酮及米索前列醇终止妊娠则可减轻患者的痛苦,风险相对减小。米非司酮属甾体类药物,与孕酮的化学结构相似,可与孕激素竞争受体,阻断了孕酮与孕酮受体结合,且阻断了孕激素的激活,通过对子宫内膜及蜕膜的作用,抑制黄体生成素和绒毛膜促性腺激素生成,具有终止早孕、抗着床、促宫颈成熟等作用。我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后妊娠52例,现将结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇在胚胎早死、稽留流产治疗中的应用

1980年法国的Roussel-Uelaf公司首次合成了抗孕激素药物米非司酮（mifepristone,RU486）,二十多年来,米非司酮作为抗孕激素药物,已在世界范围内成功地用于终止妊娠.深入研究米非司酮的作用机制,对扩大临床用药指征、探索合理的用药方案和筛选合适的用药对象都具有很大的现实指导意义.对于胚胎早死、稽留流产,传统的方法是服用乙菧酚＋刮宫术,但其胃肠反应重,且刮宫难度大,针对这种情况,我们采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产＋清宫术,获得满意的治疗效果,现报告如下.     

产复康冲剂治疗药物终止早孕后出血的疗效观察

药流是由米非司酮片和米索前列醇片二种药物组成。米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。而米索前     

米非司酮药理作用机制研究进展

米非司酮是1980年由法国Roussel-Uclaf公司的Philibert研究开发出的抗孕激素,是19-去甲基睾酮的衍生物,化学结构为17β羟-11β（4-二甲基苯胺）.17α-丙炔基-4,9双烯-3-酮,具有抗糖皮质激素、抗孕激素和流产作用。在终止妊娠、紧急避孕以及子宫肌瘤和子宫内膜异位症（EMs）等的治疗方面在临床上得到肯定。对其作用机制的研究也有较大进展,本文就近年来其中进一步的药理作用机制研究进展进行综述。     

米非司酮治疗子宫肌瘤药理学机制及临床应用研究进展

米非司酮（Mifepristone,MIF）是一种合成类固醇激素,常用于临床上终止妊娠。MIF分子结构与孕激素相似,但与孕激素受体（PR）亲和力更强,与PR结合后可使PR构象发生改变,导致PR与热休克蛋白结合能力增强并覆盖于PR结构上与DNA结合的区域,影响PR与DNA上孕激素效应因子结合,进而导致其转录活性降低,从而对孕激素起到竞争性抑制作用。同时,MIF作为孕酮受体拮抗剂,可通过多种途径抑制子宫肌瘤的生长,被临床上广泛用于治疗子宫肌瘤。本文对近年来关于MIF治疗子宫肌瘤药理学机制及临床应用文献进行综述,以期为MIF临床应用提供参考。     

小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤81例

近年来,孕激素在子宫肌瘤发生发展中的作用,引起人们的关注,使用孕激素受体拮抗剂米非司酮治疗子宫肌瘤,屡有报道,本文观察81例小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤临床结果如下：     

抗雌激素和抗孕激素在乳腺癌中起激素拮抗作用还是靶受体药物

抗激素是指在分子水平上特异性阻断激素与受体的结合而抑制激素的药物作用.在癌细胞中性激素受体的浓度比正常细胞高,因此可以用性甾体激素拮抗剂治疗激素依赖性癌,并已获得成功.RU486:一种抗孕激素和抗有丝分裂的药物甾体激素类似物RU486分别与孕激素受体(PR)和糖皮质激素受体(GCR)反应强烈但不产生效应的相互作用,阻止孕激素和糖皮质激素的作用,并可终止早期妊娠.该拮抗剂是     

米非司酮的临床应用

米非司酮(mifepristone)简称RU486,是1981年由法国Roussel-Uclaf公司研发出的一种抗孕激素受体的甾体类药物,国产商品名为米非司酮、息隐、含珠停.米非司酮由于其化学结构中第11位的[4-(N,N-二甲基氨基)]苯基基团的特点,与孕酮受体的亲和力为孕酮的3～5倍,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性,它是在受体水平上的孕激素和糖皮质激素拮抗剂,对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响.     

米非司酮对子宫肌瘤组织中bcl-2、P53和雌、孕激素受体的影响

目的：研究米非司酮对子宫肿瘤细胞内凋亡调控基因bcl-2,P53和雌激素受体（ER）,孕激素受体（PR）表达的影响。方法：应用免疫组化技术测定12例经米非司酮治疗的子宫肌瘤组织中bcl-2,P53和ER,PR的阳性表达率,并以12例未用药的子宫肌瘤患作对照。结果：服药组子宫肌瘤组织中bcl-2,ER阳性表达率较对照组显下降（P＜0．01）,P53阳性表达率两组差异无显性（P＞0．05）,结论：米非司酮可明显降低肌瘤组织中ER,PR而且可以抑制肌瘤细胞内bcl-2,表达,从而诱导子宫肌瘤平滑肌细胞凋亡。     

米非司酮在妇产科临床的应用分析

米非司酮是一种合成类固醇,具有较强的子宫内膜孕激素受体的亲和力,同时还具有终止早孕、促进宫颈成熟等作用。随着临床对米非司酮药理研究的不断深入,其临床应用的范围也在不断地增大,在妇产科的多个治疗领域中均得到了广泛的应用,并且取得了良好的临床治疗效果[1]。