黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

观察黄芪注射液加基础药物（治疗组）和基础药物（对照组）治疗５１例充血性心力衰竭（ＣＨＦ）之疗效并进行比较，结果显示，治疗组的临床疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５），并且治疗组的远期疗效好。因此，认为黄芪注射液是治疗和预防心衰复发的有效药物。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者心功能及免疫功能的影响

目的研究参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及免疫功能的影响;方法40例CHF按NYHA心功能分为II-IV级的住院患者随机分为A、B两组,西医常规治疗时,A组用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,Qd,B组用硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,Qd;疗程均为10-15d。各组治疗前后均经多普勒超声心动图测定左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),采血测定IgG、IgA、IgM及T细胞亚群,进行临床疗效评价;结果A组心功能改善显效率及总有效率明显优于B组p<0.05和p<0.01(x2=4.800,7.619);A、B两组治疗后LVEF和LVESV较治疗前均明显改善(p<0.01),而且A组更优于B组(p<0.05);治疗后A组IgA、IgG明显下降(均p<0.05);结论参麦注射液能改善CHF患者的心功能和免疫功能,可作为治疗CHF的重要辅助药物。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭50例

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)病死率高 ,严重危害人民的身体健康。我院选用黄芪治疗ＣＨＦ ,取得了一定的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法　1.1　临床资料　住院患者 10 0例 ,男 6 2例 ,女 38例 ;年龄 30～76岁 ,平均 5 6 .2岁 ;高血压心脏病 32例 ,冠心病 41例 ,风湿性心脏病、扩张型心肌病各 10例 ,病毒性心肌炎 7例。根据世界卫生组织关于ＣＨＦ的诊断标准和ＭＹＨＡ分级法 ,心功能Ⅱ级12例 ,Ⅲ级 5 1例 ,Ⅳ级 37例。1.2　治疗方法　按入院先后顺序将患者随机分成黄芪治疗组(简称治疗组 )、常规治疗对照组 (简称对照组 ) ,每组各 5 0例。对…     

黄芪注射液对冠心病患者血液流变学的影响

目的：探讨黄芪注射液对冠心病患者血液流变学的影响。方法：204例（男101例,女103例）缺血性心脏病患者随机分为两组,治疗组102例（男52例,女50例）,对照组102例（男49例,女53例）。对照组给予常规治疗,口服消心痛片、卡托普利片、心律平片和倍他乐克片。治疗组在此基础上加用黄芪注射液50ml,加入10％葡萄糖注射液500ml中静滴,每日1次,连用4周。全部患者治疗前后接受心电图和血液流变学检查。结果：治疗组总有效率为91．8％,对照组为80．39％,两者比较差异有显著性。治疗组的血液流变学指标在治疗后全部下降,与治疗前比较有极显著差异（P＜0．01）。结论：黄芪注射液治疗伴有血液流变学异常的冠心病疗效确切。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效，方法：应用随机对比的方法对80例慢性充血性心力衰竭患者进行黄芪注射液和硝酸甘油的治疗对比，结果：应用黄芪注射液2周后，治疗组心功能改善率及总有效率分别为35％和80％，明显优于对照组（P＜0．05），两组治疗后的心输出量及心脏指数均较治疗前有明显改善（P＜0．05，P＜0．01），治疗组疗效更好，结论：黄芪注射液是治疗充血性心力衰竭的有效辅助药物。     

西拉普利联合参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的 分析西拉普利联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）疗效及对患者心功能的影响.方法 将82例CHF患者随机分为两组,A组40例给予西拉普利治疗,B组42例给予西拉普利联合参麦注射液治疗,治疗6个月后观察心功能改变.结果 B组治疗总有效率高于A组（P〈0.05）;B组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）均小于A组（P〈0.05）;B组左心室射血分数（LVEF）、心搏量（CO）、心脏指数（CI）均高于A组（P〈0.05）.结论 西拉普利联合参麦注射液治疗CHF可有效改善患者心功能,促进患者康复.     

参麦注射液合葛根素注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的观察参麦注射液合葛根素注射液对不同病因充血性心力衰竭的疗效。方法80例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例,均予西医常规治疗。治疗组在此基础上加用参麦注射液合葛根素注射液静滴。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组总有效率为62.5%(P<0.05),两组治疗后心脏功能参数较治疗前均有明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05),血液流变学数值治疗组改善明显(P<0.05)。结论参麦注射液合葛根素注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭有效和安全的药物。     

黄芪注射液辅助治疗充血性心力衰竭68例

目的:观察黄芪注射液辅助治疗冠心病充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:134例冠心病CHF患者随机分为治疗组(68例)和对照组(66例),对照组采用常规疗法治疗,治疗组在常规疗法基础上配合黄芪注射液治疗,观察两组临床疗效及左心室射血功能改善情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.6%,72.7%(P＜0.05);两组左心室射血功能改善显著(P＜0.05),治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:黄芪注射液辅助治疗冠心病CHF疗效显著.     

黄芪与川芎嗪注射液治疗慢性充血性心力衰竭

我院从2000年6月-2003年12月应用黄芪与川芎嗪注射液合用治疗慢性充血性心力衰竭84例临床分析如下：     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭31例

目的观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将61例患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组患者均予西药常规强心、利尿、扩管治疗,治疗组同时加用黄芪注射液静脉滴注,疗程14d。结果总有效率治疗组为77．42％,对照组为80．00％,两组比较差异不显著,但治疗组的显效率（41．94％）明显高于对照组（13．33％）。治疗组左室输出量（CO）、心脏指数（CI）、左室收缩末期容积（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、二尖瓣血流输出早期流速与心房收缩期流速比（E／A）等血流动力学指标与对照组比较差异显著。结论黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,与西医常规治疗具有协同作用,值得临床推广。     

黄芪注射液辅助治疗充血性心力衰竭的疗效及对免疫调节影响的观察

目的:探讨黄芪注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及对免疫调节的影响。方法:对正常体检查者(体检组)和CHF组进行IgA、IgG、IgM、C3、IL-Ⅱ、E-RFC、T-LTT、抗心肌抗体的检查;然后将CHF组患者随机分为两组,治疗组在应用转换酶抑制剂、利尿剂和强心苷等常规治疗的基础上加用黄芪注射液60mL 10％葡萄糖注射液500mL静脉滴注,每日1次,连用2周,对照组仅给予常规治疗;2周后重复上述检查,进行体检组与CHF和治疗组与对照组的对比分析。结果:体检组与CHF组比较,IL-Ⅱ、E-RFC、T-LTT、C3和抗心肌抗体CHF组明显高于体检组(P<0.05);治疗2周后,两组比较心衰治疗的总有效率无明显差异(P>0.05),但显效率治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组IL-Ⅱ、E-RFC、T-LTT、C3和抗心肌抗体的改变明显优于对照组(P<0.01)。结论:黄芪注射液对心衰的疗效很大程度上是通过对细胞免疫作用实现的,其辅助治疗可获满意的疗效。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭120例疗效观察

目的观察黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为治疗组和对照组,均予西医常规治疗。治疗组加用黄芪注射液静脉滴注,比较两组疗效及治疗后心功能改善情况,结果治疗组总有效率高于对照组,心功能改善亦优于对照组。黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭有明显效果。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

我院自2000年以来应用黄芪注射液治疗各种原因所致的充血性心力衰竭,疗效满意,现报道如下。1对象与方法1.1对象:124例病人随机分为两组:(1)治疗组68例,男39例,女39例,年龄18~83岁,病程6~36个月;冠心病33例,风心病13例,扩张型心肌病(DCM)8例,老年退行性心瓣膜病5例,肺心病3例,高     

黄芪注射液对充血性心力衰竭患者左心室重塑及心率变异性的影响研究

目的研究与观察黄芪注射液对充血性心力衰竭患者左心室重塑及心率变异性的影响。方法将本院2017年2月～2018年3月治疗的70例充血性心力衰竭患者依据随机分配的原则分为两组(对照组与观察组),每组各35例。对照组进行常规充血性心力衰竭治疗,观察组则在对照组基础上加用黄芪注射液。比较两组治疗前后的左心室重塑相关血液指标(血清MMP-9、TGF-β及Cys-C)及心率变异性指标(SDANN、SDNN及PNN50)。结果治疗前两组的左心室重塑相关血液指标及心率变异性指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组的左心室重塑相关血液指标低于对照组,心率变异性指标高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论黄芪注射液可有效改善充血性心力衰竭患者的左心室重塑及心率变异性,在充血性心力衰竭患者中的应用价值较高。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者心功能及血浆NT-proBNP的影响

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其对血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 将64例CHF患者随机均分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每天给予60 ml参麦注射液静脉滴注,15 d为1个疗程.治疗前后进行左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离及血浆NT-pROBNP的测定.结果 对照组的总有效率为81.2%,治疗组为96.9%,差异有非常显著性意义(P<0.01).两组患者治疗后6 min步行距离均增加(P<0.05),血浆中NT-proBNP均下降(P<0.05).但治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05).两组患者治疗后LVEF均升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05).结论 参麦注射液能改善CHF患者的心功能,增加6 min步行距离,NT-proBNP是评价治疗CHF效果的良好指标.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭

目的探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及不良反应。方法将NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级的住院患者64例随机分为观察组和对照组各32例。在常规治疗的基础上，观察组用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程为2周；对照组用鲁南欣康10mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴，每天1次，疗程2周。结果观察组临床心功能改善显效率及总有效率分别专25．0％、84．4％，明显优于对照组（15．1％、56．2％，P均〈0．05）。观察组治疗后的心率、心功能改善、UCG参数（LVEF、LVSD、LVDD、E／A）与对照组比较有明显差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，应用参麦注射液可提高CHF疗效。     

黄芪注射液对慢性肾炎患者血液流变学的影响

目的:观察黄芪注射液治疗47例慢性肾炎患者的疗效。方法:黄芪注射液20ml/日,静脉滴注,疗程4周,其间不加用抗凝及抗血小板药物。结果:显示本药具有降低蛋白尿及改善血液流变学的作用,24小时尿蛋白定量及尿液蛋白质均有明显下降(P<0.01),全血比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原、血小板聚集率均较治疗前明显下降(P<0.05)。结论:黄芪注射液可有效地改善患者的血液流变学,降低肾性蛋白尿和血脂等。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者NT-pro-BNP和心功能的影响

目的探讨参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者N末端脑钠肽前体(NT-pro-BNP)及心功能的影响。方法选取我院自2012年6月至2013年1月收治的120例CHF患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各60例,两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液,比较两组患者治疗前后的血浆NT-pro-BNP水平及左心室舒张末期内径和左心室射血分数。结果两组患者治疗前血浆NT-pro-BNP水平无明显差异(P>0.05),治疗7d、14d后观察组血浆NT-pro-BNP水平较对照组明显减少,以14d后最为显著(P<0.01),具有统计学意义。两组患者治疗前左心室舒张末期内径及左心室射血分数比较无明显差异,治疗14d后水平均明显改善(P<0.01),观察组较对照组改善更加明显(P<0.01),具有统计学意义。结论参麦注射液可显著降低CHF患者血浆NT-pro-BNP水平及改善心功能状态,对改善CHF患者预后具有重要意义。     

肝素钠治疗重症充血性心力衰竭的血液流变学变化及临床疗效观察

我院于1994年3月至1997年3月应用肝素销治疗重症血性心力衰竭病人72例，观察血液流变学的变化及临床疗效，效果显著，现总结如下．l资料和方法1．1病例选择72例患者均符合美国纽约心脏病学会心切分级标准，选心功Ill级或IV级患者．随机分为治疗组42例，对照组30例，两组病人平均年龄66．4岁，其中男56例，女16例，原发病为冠心病利例，风心病！2例，高血压性心脏病8例，肺心病合并冠心病5例，甲亢性心脏病4例，扩张性心脏病2例．有下列情况者除外：血友病、凝血机制障碍者、近期脑卒中、近期上消化迈出血者．1．2治方方法在人选对例病中人…     

米力农对老年充血性心力衰竭患者心功能及临床效果影响分析

目的 探讨米力农在老年充血性心力衰竭患者中应用效果及对心功能的影响。方法 80例老年充血性力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规药物基础上给予米力农治疗。评定两组治疗效果和观察左室射血分数及心排出量改变情况。结果 观察组治疗后的心排出量和左室射血分数分别高于对照组治疗后的心排出量和左室射血分数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%;对照组总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 米力农能够提高老年充血性心力衰竭患者心功能,且临床治疗效果显著,值得借鉴。