甘草酸二铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:100例慢性乙型肝炎随机分组:治疗组50例采用甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊;对照组50例使用甘草酸二铵胶囊。结果:治疗组在改善临床表现及肝功能方面,在HBV-DNA阴转率方面明显高于对照组(P<0.05)。结论:甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎治疗比较满意。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：应用异甘草酸镁治疗病毒性肝炎,并与强力宁注射液作对照。治疗组60例,对照组46例,在同样常规综合治疗的基础上,治疗组加用异甘草酸镁100 mg,1次/d;对照组加用强力宁注射液80 mg,1次/d。观察项目包括症状、体征及肝功能,并随时注意药物不良反应。结果：异甘草酸镁组与强力宁组对降ALT、TBIL的疗效比较,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：异甘草酸镁治疗病毒性肝炎在改善症状和降酶方面疗效更佳。     

异甘草酸镁联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎初治患者的早期疗效

目的 观察异甘草酸镁联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的早期疗效.方法 将110例HbeAg阳性的慢性乙肝初治患者随机分为2组,治疗组55例给予异甘草酸镁联合恩替卡韦治疗,对照组55例仅恩替卡韦治疗,疗程12周,比较2组疗效.结果 两组临床症状改善明显,治疗组较对照组在肝功能恢复、e抗原转阴,HBVDNA水平下降方面差异有统计学意义(P均＜0.01).结论 异甘草酸镁联合恩替卡韦对慢性乙肝初治患者有较好疗效.     

异甘草酸镁治疗药物性肝炎的临床观察

目的 观察异甘草酸镁注射液在药物性肝炎中抗炎保肝降酶的作用.方法 138例药物性肝炎热患者随机分为治疗组和对照组.治疗组70例,应用异甘草酸镁注射液0.1 g,加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注;对照组68例,应用门冬氨酸钾镁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,疗程均为2周.结果 治疗组症状、体征的恢复及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清胆红素(SB)的恢复速度明显优于对照组(P<0.05).结论 异甘草酸镁治疗药物性肝炎在改善临床症状和肝功能指标方面优于门冬氨酸钾镁.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液100 mg治疗慢性乙型肝炎50例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗50例,治疗结束后进行疗效评估。结果：治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清胆红素（SB）在治疗结束后,复常率分别为92%、88%;对照组为76%、68%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁在慢性乙型肝炎治疗中在改善肝功能指标（ALT、SB）方面优于复方甘草酸苷。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：观察异甘草酸镁注射液在酒精性肝病治疗中的作用。方法：异甘草酸镁注射液150 mg治疗慢性乙型肝炎40例,对照组复方甘草酸苷注射液100 ml治疗36例,治疗结束后进行疗效评估。结果：两组肝功能指标ALT、AST及GGT均有明显下降,与治疗前相比有统计学差异（P〈0.05）。治疗后治疗组ALT、AST及GGT下降明显,较对照组有统计学差异（P〈0.05）。治疗组显效率71.8%;对照组显效率47.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异甘草酸镁可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复。     

苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效。方法：将74例HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机分为两组,每组37例,两组患者均以干扰素-α作为基础抗病毒治疗。治疗组加用苦参素胶囊,对照组加用甘草酸二铵胶囊。疗程24周。观察临床症状、肝功能、病毒指标及HBV-DNA阴转率。结果：两组患者的临床表现均有改善,治疗组血清HBV-DNA阴转率明显高于对照组。结论：α干扰素联合苦参素能更好地改善肝内炎症,保护肝细胞,提高干扰素抗病毒效果。     

异甘草酸镁注射液在治疗药物性肝损伤中的作用

目的探讨异甘草酸镁注射液在治疗药物性肝损伤中作用。方法将60例功能性药物性肝损伤患者随机分为治疗组（30例）与对照组（30例）,治疗组采用异甘草酸镁注射液150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次.d^-1。对照组为使用甘草酸二铵注射液150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,1次.d^-1,疗程均2周。结果治疗组总有效率,ALT、SB下降优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁注射液能提高药物性肝损伤临床疗效。     

辛伐他汀联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察辛伐他汀胶囊联合疏血通注射液治疗心力衰竭的疗效.方法 84例患者随机分成对照组40例,治疗组44例.对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上给予口服辛伐他汀胶囊20 mg,1次/d,联合静脉滴注5％葡萄糖注射液250 ml+疏血通注射液6 ml/次,1次/d,治疗14 d后判断疗效.结果对照组显效16例,有效18例,无效6例,总有效率85％;治疗组44例,显效18例,有效24例,无效2例,总有效率95.45％,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 辛伐他汀胶囊联合疏血通注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效.     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.[方法]选择168例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组与对照组各84例.治疗组接受复方甘草酸苷注射液治疗,对照组接受门冬氨酸钾镁治疗,4周后观察其乏力、食欲不振、腹胀等症状,肝功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV-DNA定量变化等的改善情况.[结果]观察结束时,两组在症状改善恢复方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在肝功能恢复方面,治疗组在TBH、ALT、AST等改善及HBeAg、HBV-DNA阴转率等方面治疗组优于对照组(P＜0.01).[结论]复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙肝有较好疗效.     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

目的 探讨异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎(简称乙肝)的效果.方法 随机选取100例慢性乙肝患者分为治疗组50例,对照组50例,两组在性别、年龄、病程、乙肝病毒(HBV)标记物、肝功能检查等方面差异均无统计学意义(P＜0.05).治疗组采用异甘草酸镁注射液150 mg,每天1次,疗程21 d.对照组采用复方甘草酸注射液160 mg,每天1次,疗程同治疗组.治疗结束后进行疗效评估.结果 治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清胆红素水平在治疗结束后复常率分别为94%、90%,对照组为80%、72%,二者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗慢性乙肝在改善肝功能指标(ALT、血清胆红素)方面优于复方甘草酸注射液,对治疗慢性乙肝有明显疗效.     

异甘草酸镁联合丹参对慢性乙型肝炎患者临床检验指标的影响

目的探讨异甘草酸镁注射液联合丹参对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的影响。方法随机选取120例慢性乙型肝炎患者,治疗组60例给予异甘草酸镁针剂加丹参治疗;对照组60例,仅给予还原性谷胱甘肽注射液,2组疗程均为30d,观察治疗前后其肝功能及肝纤维化的改变。结果治疗组治疗后各项临床检验指标差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组对肝功能及肝纤维化指标的影响明显优于对照组（P均〈0.05）。结论异甘草酸镁注射液联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效好,可明显改善其肝功能和肝纤维化指标。     

异甘草酸镁治疗慢性病毒性肝炎的疗效

目的 观察异甘草酸镁注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效.方法 将85例慢性病毒性肝炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组42例使用异甘草酸镁注射液150 mg加人5%～10%葡萄搪注射液250 mL中静脉滴注,疗程4周.对照组43例使用甘草酸二铵注射液150 mg加人5%～10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,疗程4周.结果 治疗组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)的复常率及复常时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 异甘草酸镁治疗慢性病毒性肝炎在改善肝功能指标及安全性方面优于甘草酸二铵.     

复方甘草酸苷注射液联合苦参素、丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例

目的探讨复方甘草酸苷联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将120例乙型肝炎患者随机分为治疗、对照2组,每组60例。对照组给予复方甘草酸苷注射液80 mL加10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;门冬氨酸钾镁针20 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用苦参素针0.6 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d;丹参注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为1个月。结果治疗组治疗后15 d、1个月ALT、TBIL水平均明显低于对照组（P均〈0.05）,治疗组治疗后1个月HBeAg转阴率明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳,不良反应小的优点。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁注射液在治疗慢性乙型肝炎中的疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组80例,对照组80例,治疗组为异甘草酸镁注射液150 mg静脉点滴,对照组为甘草酸二胺针150 mg静脉点滴,治疗4周后进行疗效评估。结果治疗组临床总有效率为91.25%,显效率为63.75%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效满意。     

双环醇联合异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化疗效观察

目的探讨失代偿期肝硬化患者应用双环醇联合异甘草酸镁治疗的临床疗效。方法肝硬化失代偿期患者84例,随机分为3组。常规治疗组28例,给予常规治疗;异甘草酸镁组28例,在常规治疗基础上给予异甘草酸镁注射液150mg+质量分数5%葡萄糖注射液250mL,1次/d,静脉滴注;联合组28例,在异甘草酸镁组治疗基础上给予双环醇片2片/次,2次/d,口服。治疗2周后,评价3组疗效,观察3组治疗前、后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、透明质酸、Ⅲ型前胶原、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原水平变化。结果联合组治疗有效率(96.43%)高于异甘草酸镁组(89.29%)和常规治疗组(78.57%),异甘草酸镁组高于常规治疗组,差异均有统计学意义(P0.05);3组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、透明质酸、Ⅲ型前胶原、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原水平均较治疗前下降,且联合组治疗后各指标水平低于异甘草酸镁组、常规治疗组,异甘草酸镁组低于常规治疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论失代偿期肝硬化患者应用双环醇联合异甘草酸镁治疗可提高治疗效果,改善肝功能及肝纤维化程度。     

穴位注射联合苦参素综合治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的：初步探讨自体血（自血）乙肝疫苗穴位注射联合苦参素治疗慢性丙型肝炎（CHC）的临床效果及其机制。方法：选择CHC患者65例,随机分为治疗组和对照组。治疗组采用自血乙肝疫苗穴位注射联合苦参素胶囊口服;对照组给予干扰素、利巴韦林。治疗结束后观察肝功能及病毒的应答情况。结果：治疗组与对照组持续应答（SRS）分别为47.5%和35.0%。结论：乙肝疫苗穴位注射联合苦参素治疗CHC,效果显著、方法简便安全。     

复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹的疗效分析

[目的]探讨复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗玫瑰糠疹的疗效及安全性.[方法]120例玫瑰糠疹患者随机分为三组:A组给予复方甘草酸苷注射液治疗,B组给予NB-UVB照射治疗,C组给予复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗,患者在治疗后d10根据玫瑰糠疹症状和体征评分评判疗效,比较三组有效率及不良反应.[结果]C组有效率87.5％显著高于A组67.5％和B组65.0％,其差异有统计学意义(P＜0.05),但A组与B组有效率比较差异无显著性(P＞0.05);各组在治疗过程中均无严重不良反应发生.[结论]复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹疗效满意,值得临床推广应用.     

异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗血液肿瘤化疗后药物性肝损害的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗血液肿瘤化疗后药物性肝损害的临床疗效与不良反应。方法选取48例血液肿瘤化疗后药物性肝损害患者,随机分为2组,各24例。异甘草酸镁组予异甘草酸镁注射液150 mg,复方甘草酸单胺组予复方甘草酸单胺注射液60 mL,2组试剂均加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,每日1次,疗程均为2周。观察治疗后临床症状、体征、肝功能改善情况及不良反应。结果 2组治疗后临床症状、体征及肝功能指标较治疗前均有明显改善,改善率无显著性差异(P>0.05),但在复常天数上有显著性差异(P<0.05)。异甘草酸镁组显效率明显高于复方甘草酸单胺组(P<0.05)。异甘草酸镁组未出现明显不良反应;复方甘草酸单胺组发生颜面部水肿4例,血压升高1例。结论异甘草酸镁治疗血液肿瘤化疗后药物性肝损害的疗效优于复方甘草酸单胺,且副作用显著低于复方甘草酸单胺。     

复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎的疗效.方法 65例患者随机分为两组,治疗组服用复方甘草酸苷胶囊3粒、3次/d;对照组患者给予口服西替利嗪片和维生素C治疗.每周复诊1次,连续4周后观察疗效.结果 治疗组有效率和对照组有效率分别是82.86％和66.67％,经统计学比较两者具有显著差异,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效较好,无明显不良反应,易为患者接受,值得临床推广.