凯时注射液治疗脑梗死的临床观察

【目的】探讨凯时注射液治疗脑梗死的疗效。【方法】选择脑梗死患者58例,分为治疗组35例及对照组23例。治疗组采用凯时注射液10μg,静脉滴注,每日1次,疗程为15d。对照组采用复方丹参注射液20ml,静脉滴注,每日1次,疗程同治疗组。【结果】治疗组神经功能缺损评分积分下降明显,与对照组相比差异有显著性(P<0.01),脑梗死体积减少程度与对照组相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。【结论】凯时注射液对脑梗死疗效显著,能降低致残率,改善脑梗死预后。     

前列腺素E1两种给药方法治疗心力衰竭效果观察

目的比较前列腺素E1（凯时）两种给药方法治疗心力衰竭的效果及不良反应。方法将100例心力衰竭患者随机分为A组和B组,各50例。A组采用生理盐水100ml＋凯时10μg静脉输注,30~40滴/min,B组采用生理盐水20ml＋凯时10μg静脉推注或静脉输注。比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果两组心率、血压治疗前后比较无显著性差异（P〉0.05）。A组不良反应为26%,B组不良反应为6%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。且缩短了治疗时间,依从性好。结论采用生理盐水20ml＋凯时10μg静脉推注或静脉输注的给药方法治疗心力衰竭可以在临床应用。     

凯时注射液治疗糖尿病性周围神经病变的疗效观察

我院 2 0 0 3 - 0 7～ 2 0 0 4 - 0 2应用凯时注射液 (脂微球前列腺素E1 ,L ipo- PGE1 )治疗糖尿病性周围神经病变 3 4例 ,疗效满意 ,现总结如下。1　对象和方法1 .1　对象　 1型糖尿病 1 3例 ,2型糖尿病 2 1例 ,均符合 1 997年 ADA糖尿病诊断标准。其中男 1 6例 ,女 1 8例 ,年龄 2 1～ 72岁 ,平均 4 6 .5岁 ;糖尿病病程 2～ 2 6 a,平均 9.4 a;周围神经病变病程 4个月～ 7a,平均 2 .6 a。1 .2　方法　应用凯时注射液 (北京泰德制药有限责任公司生产 ,每 2 ml含有 L ipo- PGE1 1 0 μg) 1 0～ 2 0 μg加入 0 .9%生理盐水 2 0～ 1 0 0 m …     

凯时治疗糖尿病足60例分析

糖尿病足是糖尿病患者一种常见的慢性并发症，给患者带来极大痛苦，致残率极高。目前尚无特效治疗方法。我们2000-2006年治疗糖尿病足60例，疗效较好。现报告如下。     

凯时治疗肝硬化顽固性腹水的护理

对我院2002-01~2004-06凯时治疗肝硬化顽固性腹水的护理总结如下。1临床资料1.1一般资料本组36例,男25例,女11例,年龄(43.5±16.7)岁。诊断符合我国2000年病毒性肝炎防治方案中肝硬化诊断标准及顽固性腹水标准[1]。1.2方法选用北京泰德制药有限公司生产的系列地尔脂微球载体制剂(凯时)(10~20)m g+(10~20)m l生理盐水每天每日11:00静脉推注1次,4周为1个疗程;多巴胺20~40 m g、多巴酚丁胺60~80 m g加入10%葡萄糖液250 m l中,每日16:00静脉滴注;速尿80~100 m g,每日上、下午各推注1次。出现明显利尿效应后,多巴胺、速尿可改为隔日或减量使用,疗…     

前列地尔加灯盏花素治疗糖尿病肾病79例疗效观察

对我们在积极治疗糖尿病的基础上采用前列地尔注射液(PGE1 )加灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病79例总结如下。1　对象和方法1.1　对象　治疗组79例,男36例,女4 3例,年龄4 5～6 9岁。其中肾功能不全失代偿期13例,Scr133～2 2 1μmol/ L ;肾功能衰竭期(尿毒症早期) 4例,Scr2 2 1～4 4 2μmol/ L ;肾功能衰竭终末期(尿毒症晚期) 3例,Scr>4 4 2μmol/ L ,合并高血压4 1例,冠心病2 5例,心力衰竭13例,肝硬化腹水1例。对照组78例,男37例,女4 1例,年龄4 2～71岁,其中肾功能不全失代偿期10例,尿毒症早期6例,尿毒症晚期2例。两组在年龄、病情的严重…     

前列地尔治疗老年临床期糖尿病肾病患者的疗效

【目的】探讨前列地尔治疗老年临床期糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效。【方法】本院收治的127例老年 DN 患者,其中76例采用常规方法治疗（对照组）,51例患者加用前列地尔治疗（观察组）,治疗4周后观察比较两组临床指标变化。【结果】治疗4周后观察组的血脂水平较常规组明显改善,尿蛋白、血β2‐微球蛋白（β2‐ MG）、尿β2‐MG 值均显著低于对照组,且两组相比较差异有显著性（P ＜0．05）;观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞刚性指数值均显著的低于对照组（P ＜0．05）,红细胞变性指数显著高于对照组（P ＜0．05）;观察组的主肾动脉阻力指数、叶间动脉阻力指数值均显著的低于对照组（P ＜0．05）。【结论】前列地尔治疗老年临床期 DN 可以明显改善患者循环、降低其血脂水平,从而改善肾功能,达到治疗效果。     

大剂量甲钴胺与凯时治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的：探讨大剂量甲钴胺与凯时治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法：将100例糖尿病患者随机分为两组，分别予大剂量甲钴胺与凯时、甲钴胺与阿魏酸钠治疗，共2周。结果：治疗组糖尿病周围神经病变症状体征、神经传导速度改善明显高于对照组（P〈0．01）。结论：大剂量甲钴胺与凯时联合治疗明显改善糖尿病周围神经病变。     

黄葵联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨黄葵联合前列地尔治疗2型糖尿病Ⅳ期肾病的临床疗效.方法随机将124例分成治疗组和对照组.对照组给予前列地尔10 μg,1次/d静脉滴注,总疗程4周;治疗组在对照组的基础上加服黄葵胶囊,每次5粒,3次/d,疗程为8周.在用药前、后分别测定尿蛋白.结果两药联用总有效率明显优于单用前列地尔,差异有统计学意义(P＜0.01).结论黄葵联合前列地尔可有效治疗Ⅳ期糖尿病肾病.     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 55例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(27例)和对照组(28例),对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,各组疗程均为2周,治疗前后检测和比较各种生化指标.结果 联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%(P<0.05);两组治疗后联合治疗组24 h-UAER和ALB较对照组下降明显(P<0.05).结论 前列地尔联合黄芪治疗治疗糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广.     

凯时对围术期肾功保护作用探讨

目的:观察凯时(前列腺素E1脂微球载体制剂)对合并有慢性肾功能不全的心脏病患者,心脏手术后肾功能的保护疗效.方法:36例合并慢性肾功能不全的心脏手术患者,髓机分为对照组(17例)和凯时治疗组(19例),治疗组在与对照组的摹础治疗相同的基础上给予凯时20μg,2次/d静脉注射,连续应用1周.结果:治疗组患者的血BUN及Cr显著低于对照组,尿量明显多于对照组.结论:凯时可以有效降低合并有慢性肾功能不全的患者心脏手术围术期血BUN、Cr,增加尿量,从而延缓甚至避免了透析治疗.     

厄贝沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察厄贝沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选择早期DN患者60例。随机分两组,A组给予厄贝沙坦;B组给予前列地尔注射液和厄贝沙坦,疗程均为4周。观察用药前后24 h尿微量白蛋白定量、血肌酐（SCr）。结果：两组治疗后24 h尿微量白蛋白定量均显著下降（P〈0.05）;B组疗效优于A组（P〈0.01）。结论：说明厄贝沙坦联合前列地尔对降低尿白蛋白有协同作用。     

前列地尔微球制剂治疗不稳定性心绞痛疗效分析

不稳定性心绞痛是介于稳定性心绞痛（UAP）和急性心肌梗死（AMI）之间的一组临床心绞痛综合征。我院应用前列地尔微球制剂治疗UAP取得较好疗效，现报告如下。     

吡贝地尔与美多芭单独给药治疗早期帕金森病的预后评估

[目的]综合评估吡贝地尔与美多芭单独给药治疗早期帕金森病患者的预后效果.[方法]将本院收治的64例早期帕金森综合征患者作为研究对象,使用随机数字表法分为两组(n=32),A组应用吡贝地尔治疗,B组应用美多芭治疗,治疗前后进行多巴胺转运体-单光子发射计算机断层成像(TRODAT-SPECT)检查,比较两组患者的99m Tc-TRPDAT-1特异性摄取值、帕金森病量表(UPDRS)变化及临床疗效.[结果]治疗6个月和治疗10个月后,两组的UPDRS均显著降低,且A组治疗6个月、治疗10个月时的UPDRS评分均显著低于B组(P＜0.05).A组患者受累肢体同侧及对侧的99mTc-TRODAT-1特异性摄取值降低百分率均显著低于B组(P＜0.05).A组的治疗显效率、总有效率分别为40.63％、90.63％,均显著高于B组的25.00％、65.62％(P＜0.05).A组的不良反应发生率为18.75％,显著低于B组的31.25％(P ＜0.05).[结论]在早期帕金森综合征的临床治疗中,单独服用美多芭会加快多巴胺能神经元凋亡,促使病情恶化,而吡贝地尔不会对患者预后造成不良影响.     

前列地尔与654-2联用治疗糖尿病足的疗效观察

【目的】观察前列地尔（prostaglandin E1）与山莨菪碱（anisodamine,654-2）联用治疗糖尿病足的疗效。【方法】前列地尔与654-2联用为治疗组32例,应用甲钴胺为对照组20例,观察治疗前后患者神经生理功能,症状改善程度,下肢动脉血管形态及血流动力学的改变。【结果】治疗组显效率为87.5%,对照组显效率为55%（P〈0.05）;治疗后治疗组糖尿病足分级分度下降幅度明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组与对照组治疗后神经电生理功能与治疗前比较均得到明显改善（P〈0.05）。【结论】前列地尔与654-2联用对糖尿病足有较好的疗效。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床研究

【目的】探讨前列地尔注射液对急性脑梗死患者的治疗作用和临床疗效。【方法】将 78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 1例用前列地尔注射液 10 μg +生理盐水 2 0ml静脉注射 ,对照组 37例用血塞通 4 0 0mg +生理盐水或 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml静脉点滴 ,均为每日一次 ,连续用 14d。【结果】前列地尔组总有效率 93% ,对照组 81% ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1)。【结论】前列地尔注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

凯时注射液治疗糖尿病肾病的系统评价

目的对公开发表的凯时注射液治疗糖尿病肾病的文献进行Meta分析,评价凯时注射液治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed（1995～2010）、FMJS外文全文数据库（EMCC,1995～2010）、中国生物医学文献数据库（CBM,1995～2010）、中国期刊全文数据库（CNKI,1995～2010）、中文科技期刊全文数据库（VIP,1989～2010）,收集凯时注射液治疗糖尿病肾病的随机对照试验。由两名研究者独立选择试验、提取资料并交叉核对,而后评价纳入研究的质量和提取有效数据,应用RevMan 4.2.8软件进行Meta分析。评价指标包括：尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氨、24h尿蛋白定量。结果共纳入19篇RCT,合计1 153例患者,其中试验组594例,对照组559例。各研究基线资料具有可比性,均报道有随机方法但未提及盲法和分配隐藏,仅有1篇明确提到按随机数列表随机分组。Meta分析结果显示：凯时注射液在降低尿蛋白排泄率[WMD= -77.86,95%CI（-85.64,-70.08）]、血肌酐[WMD= -3.14,95%CI（-5.30,-0.98）]、尿素氨[WMD= -0.71,95%CI（-1.13,-0.29）]、24h尿蛋白定量方面[WMD= -0.56,95%CI（-0.79,-0.33）]均优于常规治疗组。结论凯时注射液治疗糖尿病肾病疗效明显优于常规治疗。但由于纳入的高质量文献很少,样本量有限,仍需进一步深入研究。     

两种浓度硫酸镁湿敷方法对比分析

目的 探讨33％硫酸镁湿敷与50％硫酸镁湿敷治疗静脉炎的效果.方法 将96例静脉炎的患者随机分为观察组和对照组,各49例.观察组用33％硫酸镁溶液浸湿纱布覆盖患处,使硫酸镁纱布始终保持一定的湿度;对照组用50％硫酸镁溶液浸湿纱布覆盖患处,使硫酸镁纱布始终保持一定的湿度.结果 观察组与对照组治疗效果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 33％硫酸镁与50％硫酸镁湿敷治疗静脉炎疗效确定,治疗效果无显著差异.     

前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对氧化应激水平的影响

目的探讨前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响。方法将本院收治的85例2型糖尿病肾病患者按治疗方案不同分为对照组（40例）和观察组（45例）。对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖100 m g ,3次／日,观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔10μg ,1次／日进行治疗。4周后观察比较两组患者临床疗效、肾功能、丙二醛（MDA）,超氧化物歧化酶（SOD）水平变化及不良反应发生情况。结果观察组的总治疗有效率为88．9％,明显高于对照组的77．5％,且两组相比较差异有显著性（Z＝2．15,P＜0．05）。经治疗后观察组肾功能指标血尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）、尿总蛋白明显下降,SOD明显升高,MDA明显下降,与对照组相比差异均有显著性（ P ＜0．05）。治疗过程中两组患者均无明显严重不良反应发生。结论前列地尔联合阿卡波糖可以显著提高2型糖尿病肾病的治疗有效率,改善肾功能,减轻氧化应激水平,且不良反应轻微,值得临床上推广应用。     

前列地尔与灯盏花、福辛普利联合治疗糖尿病肾病疗效观察

现将我院应用口服福辛普利与联用前列地尔与灯盏花静点治疗2型糖尿病肾病（DN）的临床资料对比分析如下。1对象和方法1．1对象2003～2006年在我院所诊的2型DN66例，年龄35～78岁，病程4～20a。随机分为观察组和对照组，每组各33例。两组治疗前年龄、性别、体重指数、空腹血糖、肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）尿微量白蛋白排泄率（AER）指标差异无显著性。