布地奈德与博利康尼吸入治疗50例毛细支气管炎临床疗效观察

选取我院100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予综合治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用布地奈德悬液与硫酸博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗,观察两组的总有效率、症状体征消失时间和平均住院时间等。结果治疗组的总有效率为96%,显著高于对照组的76%,治疗组患儿症状体征消失时间和平均住院时间明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德悬液与硫酸博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能改善患儿的体征、症状,且缩短住院时间,疗效确切,值得临床推广及应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎的疗效评价

目的评价布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎的疗效。方法选取收治的60例肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组于常规治疗基础上予以特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上予以特布他林雾化液治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,症状消失时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗10d后IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗肺炎患儿可快速缓解临床症状,降低炎症反应,提高治疗结果,且副作用少,安全性高。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗支原体感染致儿童慢性咳嗽的临床疗效

目的探讨鲁司特联合阿奇霉素对肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿症状缓解及免疫功能的影响。方法选取我院2018年3月～2019年3月收治的肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿82例,按随机数表法分为对照组和观察组各41例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。比较两组疗效、临床症状消失时间及白三烯水平。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿临床症状消失时间短于对照组,白三烯水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,治疗效果显著,利于缓解病情,降低白三烯水平。     

玉屏风颗粒联合沙丁胺醇、布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿哮喘临床观察

目的探讨玉屏风颗粒联合沙丁胺醇、布地奈德氧气雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用效果。方法选择2012年6月~2013年6月我院收治的56例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各28例,对照组患儿给予沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入,观察组患儿在上述基础上给予玉屏风颗粒口服治疗,观察比较两组患者的疗效、症状缓解或消失时间。结果观察组治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消失时间及住院时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合沙丁胺醇、布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿哮喘效果确切,且副作用少,临床值得推广使用。     

小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的通过对比雾化吸入布地奈德混悬液与小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,分析小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液的临床应用价值。方法选取2014年1月至2015年1月在本院诊断治疗的小儿急性支气管炎85例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,实验组患儿给予小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床疗效以及各种临床症状与体征的缓解时间。结果实验组患儿的临床总有效率达到100.0%,对照组患儿的临床总有效率为87.5%,实验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿的咳嗽缓解时间、咯痰缓解时间、喘憋缓解时间、哮鸣音缓解时间以及住院时间明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效显著,有效缓解各种临床症状和体征,具有一定的临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗34例小儿急性喉炎临床疗效观察

选取我院2011年3月²013年5月收治的68例小儿急性喉炎的患儿,随机分为对照组和观察组组各34例。对照组采用地塞米松治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率为97.06%(33例),对照组治疗有效率为73.53%(25例),两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的住院时间、症状消失时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。针对小儿急性喉炎患儿实施布地奈德雾化吸入治疗具有显著效果,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:研究阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的84例小儿支原体肺炎确诊患儿随机分为对照组与研究组,每组42例,两组均给予常规对症治疗,同时对照组给予阿奇霉素序贯法治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗结束后,对照组总有效36例(85.71%),研究组总有效40例(95.24%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗,临床症状均出现明显好转,但研究组患儿临床各项症状缓解时间显著少于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗期间均出现不同程度不良反应,但各类不良反应间无明显差异(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿支原体肺炎的临床疗效确切,能有效缩短患儿临床症状缓解时间,值得推广。     

甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响

目的 探讨甲泼尼龙联合布地奈德对难治性支原体肺炎患儿免疫功能及不良反应的影响。方法 选取2022年3月至2023年3月在我中心就诊的60例难治性支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用甲泼尼龙治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、症状缓解与住院时间、不良反应。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组症状缓解与住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为23.33%,稍高于对照组的20.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲泼尼龙联合布地奈德治疗难治性支原体肺炎,临床疗效显著,有利于改善患儿免疫功能和临床症状,且安全可靠。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取2017年9月至2019年8月在禹州市人民医院治疗的102例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组51例。对照组使用地塞米松治疗,观察组使用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗有效率、主要临床症状消失时间、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果观察组患儿的治疗总有效率为92. 16%(47/51),对照组为76. 47%(39/51),差异有统计学意义(χ2=4. 74,P 0. 05)。观察组患儿的主要临床症状消失时间均明显短于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组NE、IL-8、IL-10水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对小儿急性喉炎患儿采取布地奈德雾化吸入辅助治疗可提高治疗有效率,快速缓解患儿临床症状,改善炎症因子水平,具有较高的临床价值。     

阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素干混悬剂(希舒美)联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法随机选取许昌市儿童医院2017年6月至2018年6月收治的肺炎支原体肺炎患儿100例作为研究对象,根据双盲法将其分成对照组(阿奇霉素干混悬剂治疗)与治疗组(阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗),每组50例。比较两组患儿炎性因子水平、肺功能、肺表面活性蛋白(SP)水平、临床疗效。结果治疗前两组患儿白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异未见统计学意义(P 0. 05),治疗后降低;其中治疗组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P 0. 05)。治疗组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第一秒最大呼气量(FEV1)、最大呼吸流峰值(PEF)高于对照组(P 0. 05)。治疗前两组患儿SP-A、SP-B、SP-C、SP-D水平比较差异未见统计学意义(P 0. 05),治疗后降低;其中治疗组患儿SP-A、SP-B、SP-C、SP-D水平低于对照组(P 0. 05)。治疗组患儿临床疗效为94. 00%(47/50),对照组为76. 00%(38/50),两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论阿奇霉素干混悬剂(希舒美)联合布地奈德雾化吸入能明显改善肺炎支原体肺炎患儿呼吸功能、炎症反应,有利于提高临床疗效,建议使用。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德、特布他林悬液治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院从2006年1月至2008年1月收治的90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各45例。两组均采用综合治疗,即抗感染、平喘、支持疗法等,必要时给予吸氧、镇静等治疗。治疗组在常规治疗的基础上采用布地奈德悬液和特布他林悬液,通过空气压缩泵吸入。结果两组疗效以及在症状体征消失方面,治疗组与对照组比较差异有统计学意义。结论空气压缩泵雾化吸入布地奈德、特布他林悬液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

肝素联合布地奈德吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨肝素联合布地奈德吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院2013年8月~2014年8月入院治疗的195例毛细支气管炎患儿做为研究对象。按照入院顺序随机分为治疗组97例与对照组98例,对照组患儿应用常规对症药物支持治疗,治疗组患儿在对照组患儿治疗基础上联合使用肝素与布地奈德吸入治疗。对比两组患者的临床治疗效果及主要症状消失时间及住院天数。结果治疗组患儿的治疗总有效率优于对照组患儿,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿症状消失时间及住院天数均少于对照组患儿,差异具统计学意义(P<0.05)。结论应用肝素联合布地奈德吸入治疗小儿毛细支气管炎,疗效确切,患儿症状消失早,恢复快,无需较长时间住院治疗,值得广泛推广应用。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患儿临床症状及肺功能的影响。方法选择2018年1月～2019年1月我院收治的哮喘急性发作期患儿78例,采用随机数字表法分为两组各39例。对照组给予低剂量布地奈德混悬液吸入,观察组给予高剂量布地奈德混悬液吸入,比较两组临床症状缓解时间及肺功能。结果观察组哮鸣音、胸闷、气急、咳嗽临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义;,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、早晨8时及夜晚8时呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义。结论与低剂量布地奈德雾化吸入比较,高剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作期患儿安全性高,有助于缩短患儿临床症状缓解时间,促进肺功能改善。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在肺炎支原体肺炎(MPP)患儿中的效果。方法 选取余干县人民医院2018年1月至2021年1月收治的60例MPP患儿,按治疗方案不同分为对照组和观察组各30例。对照组施行常规治疗,观察组在此基础上采用布地奈德联合特布他林雾化吸入。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组IL-6、TNF-α、IL-8、CRP、PEF、FEV1、FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组各项炎性因子水平低于对照组,各项肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学(P>0.05)。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入能够加快MPP患儿症状消退,抑制炎性因子分泌,加快肺功能恢复,且无严重不良反应,安全可行。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

选择我院2012年4月~2014年4月收治的108例毛细支气管炎患者为研究对象,随机分为对照组54例,观察组54例,对照组行常规止咳化痰、抗感染、吸氧等综合治疗方法,观察组在对照组常规治疗方法基础上,行干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者治疗前后症状体征和疗效进行观察。观察组治疗总有效率为94.44%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组啰音消失、喘憋缓解、咳嗽缓解时间与住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。采取干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,快速改善患者体征与症状,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染对患儿免疫指标的影响

目的探究布地奈德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染对患儿免疫指标的影响。方法选取本院2018年5月至2019年5月收治的小儿肺炎支原体感染患儿80例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予阿奇霉素滴注治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、CD4^+、CD8^+细胞比例及CD4^+/CD8^+,IL-10、IL-17、TGF-β1及IgA、IgM水平。结果观察组治疗总有效率为90.0%,显著高于对照组的72.5%(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^+、CD8^+水平高于对照组,IL-10、IL-17、TGF-β1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的IgA检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的IgM检出率低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染患儿,可有效提高治疗效果,并对各项免疫指标的恢复有显著促进作用。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:探讨应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取来我院就诊的74例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组37例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组患者联合布地奈德雾化吸入法进行治疗。观察并对比分析两组患者的治疗效果、临床症状、体征以及不良反应的情况。结果:治疗后,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者住院时间、体温恢复正常时间、啰音消失时间和止咳时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的总有效率显著高于单纯使用阿奇霉素治疗,能够缓解患儿的临床症状、体征,且起效快。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择2010年12月至2013年7月小儿肺炎患者130例,随机分成对照组和观察组,每组65例,对照组接受肺炎的常规治疗,观察组同时联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院时间,及治疗有效率。结果观察组发热、气喘与咳嗽等症状改善、肺部啰音消失、住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显的不良反应,观察组治疗有效率（93.8%）优于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规基础治疗的同时联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能够促进患者症状体征的缓解改善、促进患儿的预后,疗效确切且安全可靠,具有较高的临床应用价值。     

糖皮质激素辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效分析

以90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。两组均接受退热、平喘、雾化吸入及止咳化痰等常规治疗,对照组在此基础上给予阿奇霉素治疗,观察组则在对照组基础上加用小剂量地塞米松静滴治疗,治疗结束后就两组疗效及各项临床指标进行对比。结果观察组的治疗总有效率为87.78%,显著高于对照组的82.22%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的退热时间、咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对肺炎支原体肺炎患儿给予小剂量糖皮质激素辅助治疗能有效缓解患儿临床症状,还缩短了发热、咳嗽缓解、肺部啰音消失及住院时间。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。