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相似文献
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1.
目的观察阿托伐他汀钙治疗高脂血症合并高尿酸血症的临床疗效。方法将76例高脂血症合并高尿酸血症患者随机分为两组:阿托伐他汀钙组38例,口服阿托伐他汀钙20mg;辛伐他汀组38例,口服辛伐他汀20mg;均每晚睡前顿服1次,疗程8周,对比两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血尿酸(BUA)的变化。结果两组治疗后TC、LDL-C、TG均有降低,HDL-C升高(P〈0.05);但治疗后阿托伐他汀钙组血尿酸水平明显下降(P〈0.05),而辛伐他汀组下降不明显(P〉0.05);两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿托伐他汀钙除了能较好的降脂外,还有降低血尿酸作用。因此高脂血症合并高尿酸血症患者应首选阿托伐他汀钙。  相似文献   

2.
目的考察不同剂量辛伐他汀联合非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效及安全性。方法天津市第五中心医院2010年6月—2014年4月收治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组55例。两组患者均口服非诺贝特胶囊,1粒/次,3次/d。高剂量组口服辛伐他汀片40 mg/次,1次/d;低剂量组口服辛伐他汀片20 mg/次,1次/d。两组均连续治疗8周。比较两组患者的血脂水平、血液安全指标和不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血脂水平均得到显著改善,其中,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前显著降低,且高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,高剂量组患者的丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)均较治疗前显著升高,而低剂量组BUN较治疗前降低,Cr较治疗前升高,同组治疗前后差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗后,低剂量组ALT、BUN、Cr水平低于高剂量组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05、0.01)。高、低剂量组不良反应发生率分别为9.09%、7.27%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可较好地控制患者血脂水平,并降低患者肾脏代谢负担和不良反应发生率。  相似文献   

3.
叶蓉  陈霞波 《新中医》2020,52(6):38-40
目的:观察中药益气活血通络汤治疗高血压合并糖耐量减低的临床疗效。方法:将64例高血压合并糖尿病患者,随机分为2组各32例,对照组口服硝苯地平片治疗;观察组加用中药益气活血通络汤,以治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖、胰岛素、胰岛素敏感性指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)为观察指标。结果:治疗3个月后,观察组疗效优于对照组(Z=-1.998,P<0.05)。与治疗前比较,2组经治疗后SBP、DBP、TC、TG、LDL-C均下降,HDL-C上升,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、HDL-C与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组经治疗后空腹和餐后2 h血糖、胰岛素、HOMA-IR均下降,ISI上升,差异有统计学意义(P<0.05);且经治疗后,观察组上述所有指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在3个月的治疗期间中均未出现严重不良反应。结论:中药益气活血通络汤治疗高血压合并糖耐量降低疗效较好且安全性高,能显著降低血压,改善血脂。  相似文献   

4.
目的:探讨中医健脾清肝法在高血脂症治疗中的应用效果。方法:选取高血脂症患者144例,将其随机分为观察组和对照组各72例,观察组患者采用中医健脾清肝法进行治疗,对照组患者给予口服辛伐他汀治疗,比较两组患者用药后血脂水平(总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)变化情况及临床疗效。结果:观察组用药后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.01);观察组用药后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.96±0.74)mmol/L,显著高于对照组(P〈0.01);观察组患者治疗总有效率为95.8%,对照组为79.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:采用中医健脾清肝法可显著改善高血脂症患者血脂水平,临床疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察比较中西医结合治疗动脉粥样硬化合并高尿酸血症的临床疗效。方法将100例动脉粥样硬化合并高尿酸血症患者随机分为对照组和实验组各50例,对照组口服辛伐他汀和氯吡格雷,实验组加服补肾活血方剂,均治疗12 W;比较观察两组治疗前后颈动脉斑块、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血尿酸(BUA)的变化。结果两组治疗后颈动脉斑块、TC、LDL-C、TG均有降低和HDL-C升高(P<0.05);但治疗后实验组血尿酸水平明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显(P>0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合对动脉粥样硬化合并高尿酸血症患者临床效果显著。  相似文献   

6.
目的:观察拟益心方联合硝苯地平治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并高血压的临床疗效。方法:将180例冠心病合并高血压患者随机分为对照组和观察组,每组各90例。对照组给予口服硝苯地平,观察组在对照组的基础上加以自拟益心方治疗。结果:治疗后与本组治疗前比较血压明显下降,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平明显降低,而高密度脂蛋白(HDL-C)明显升高,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血压以及TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,而HDL-C水平则明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。高血压疗效及心电图疗效,两组有效率比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:益心方联合硝苯地平治疗冠心病合并高血压可有效降低血压、血脂水平,提高临床疗效。  相似文献   

7.
目的:探讨多药联合综合治疗原发性高血压合并糖尿病的临床疗效。方法:选取连州市妇幼保健计划生育服务中心2015年6月至2016年6月原发性高血压合并糖尿病患者100例,随机均分两组,对照组口服硝苯地平控释片,观察组在此基础上口服缬沙坦,比较两组临床有效率、血压水平、肾功能指标、血糖血脂水平。结果:(1)对照组治疗有效率为70%低于观察组96%(P0.05)。(2)治疗后与对照组对比,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白排泄率(UAER)明显更低(P0.05)。与治疗前对比,对照组、观察组治疗后SBP、DBP、UAER明显更低(P0.05)。两组患者的血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血清钾(K+)无显著变化(P0.05)。(3)和治疗前对比,两组患者血糖血脂水平明显改善,空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P0.05);和对照组对比,观察组FPG、P2 h PG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C明显更低,HDL-C明显更高(P0.05)。结论:多药联合综合治疗原发性高血压合并糖尿病的临床疗效显著。  相似文献   

8.
目的观察氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症的临床疗效。方法120例糖尿病合并高血脂症患者按照给药方案不同分为A、B、c3组各40例,A组予氟伐他汀治疗,B组予非诺贝特治疗,c组联合用药,在治疗过程中均给予常规降糖治疗,疗程为8周,比较3组患者的血脂、血糖水平。结果3组患者治疗前三酰甘油(TG)、总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)水平比较均无显著性差异(P均〉0.05),治疗8周后较治疗前均显著改善(P均〈0.05),而c组改善较A、B2组更加明显(P均〈0.05)。3组不良反应均轻微而短暂,给予调整用药后消失,未发现肝肾功能异常。结论联合应用氟伐他汀和非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症可以有效改善血脂及血糖水平,且不良反应较少,值得推广应用。022  相似文献   

9.
目的观察降脂灵片联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法 68例高脂血症患者,随机分为降脂灵片联合辛伐他汀治疗组和辛伐他汀对照组,观察两组临床疗效及治疗前后血脂变化。结果降脂灵片联合辛伐他汀可显著降低血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),使高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高,治疗前后比较有统计学意义(P〈0.01);在降低TC、LDL-C,提升HDL-C水平方面,与对照组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论降脂灵片联合辛伐他汀降脂作用明显,疗效稳定,是治疗高脂血症的理想药物。  相似文献   

10.
目的:观察硝苯地平控释片对糖尿病合并高血压患者代谢的影响。方法:选取佛山市高明区中医院2016年3月至2017年5月120例糖尿病合并高血压患者作为研究对象,通过硝苯地平控释片进行治疗,比较患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、空腹血清C肽(FCp)、餐后2 h血清C肽(2 h Cp)、三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清尿酸(UA)。结果:治疗后,患者收缩压、舒张压、UA均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);患者FPG、2 h PG、Hb Alc、FCp、2 h Cp、TG、TC、LDL-C、HDL-C和治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:硝苯地平控释片对糖尿病合并高血压患者具有良好的临床疗效,降压疗效明显,同时不会对患者的糖、脂代谢造成不良影响。  相似文献   

11.
高血压视网膜病变危险因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的分析高血压视网膜病变发生的危险因素。方法比较视网膜病变组和无视网膜病变组的血压、空腹静脉血总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B100(ApoB100)、血尿酸(UA)及尿微量白蛋白(mAlb)、β2-微球蛋白(β2-MG),α1-微球蛋白(α1-MG)等各项指标,并对各危险因素做Logistic回归分析。结果视网膜病变组的收缩压、舒张压、TG、UA、mAlb均显著高于无视网膜病变组(P<0.05),但Logistic回归分析显示以上因素都不是高血压视网膜病变的独立危险因素。结论高血压视网膜病变的发生受多种因素影响,预防除了要注意控制血压,定期检查眼底外还要注意监测血脂、UA及mAlb。  相似文献   

12.
目的:比较辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法:60例空腹血清胆固醇(TC)〉5.72mmol/L,且血清甘油三酯(TG)〈2.30mmol/L的2型糖尿病患者随机分成两组,每组30人,一组给予辛伐他汀10mg/d,另一组给予普伐他汀10mg/d,治疗12周,测治疗前后血脂水平并记录药物不良反应。结果:辛伐他汀和普伐他汀治疗12周后,患者血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)均显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)显著增高,两组之间没有显著性差异,在治疗观察期间均未发现显著不良反应。结论:辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂治疗是安全有效的。  相似文献   

13.
目的:比较辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法:60例空腹血清胆固醇(TC)〉5.72mmoI/L,且血清甘油三酯(TG)〈2.30mmol/L的2型糖尿病患者随机分成两组,每组30人,一组给予辛伐他汀10mg/d,另一组给予普伐他汀10mg/d,治疗12周,测治疗前后血脂水平并记录药物不良反应。结果:辛伐他汀和普伐他汀治疗12周后,患者血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)均显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)显著增高,两组之间没有显著性差异,在治疗观察期间均未发现显著不良反应。结论:辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂治疗是安全有效的。  相似文献   

14.
目的探讨高尿酸血症与代谢综合征之间的关系。方法将健康体检诊断明确高尿酸血症患者设为男性和女性高尿酸血症组,血尿酸正常者设为男性和女性对照组。分别对男性和女性两组人群的代谢综合征成分进行比较。结果男性和女性高尿酸血症组收缩压、舒张压及腰围、体重指数与对照组比较均有统计学意义,男性高尿酸血症组胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白及空腹胰岛素与对照组比较有统计学意义。女性高尿酸血症组胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖及空腹胰岛素与对照组比较均有统计学意义(P〈0.01)。结论高尿酸血症与肥胖、高血压、糖尿病、脂代谢紊乱等代谢综合征的因素关系密切,临床医生应予高度重视并予积极干预治疗。  相似文献   

15.
目的:探讨步长脑心通联合辛伐他汀治疗老年冠心病伴高血脂症的临床疗效。方法:62例老年冠心病伴高血脂症患者,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组31例。对照组患者采用辛伐他汀治疗,研究组在对照组基础上联合口服步长脑心通治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及治疗前后的血脂水平。结果:研究组治疗总有效率为93.55%,对照组治疗总有效率为70.97%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:步长脑心通联合辛伐他汀能有效的提高老年冠心病伴高血脂症患者的临床治疗效果,降低血脂水平,改善心功能,值得临床进行推广。  相似文献   

16.
2型糖尿病患者并发脑梗死危险因素研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究2型糖尿病患者并发脑梗死的危险因素。方法以2型糖尿病合并脑梗死62例(Ⅱ组)患者与2型糖尿病无脑梗死78例(Ⅰ组)进行回顾性分析。2组病例均记录血压、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果Ⅱ组收缩压、舒张压、2 h PG、TC、TG、LDL-C、HDL-C与Ⅰ组比较均有显著性差异(P均<0.05)。单纯收缩期高血压与其余高血压患者在Ⅱ组无显著性差异(P>0.05);所有高血压与无高血压患者在Ⅰ组有显著性差异(P<0.05)。2组患者FPG及脉压均无显著性差异(P均>0.05)。结论高血压、胰岛素抵抗、高血糖、高血脂是2型糖尿病并发脑梗死的危险因素,应强调综合多重危险因素的控制,提倡健康的生活方式,预防脑梗死的发生,达到有效降低糖尿病终点事件发生率的目的。  相似文献   

17.
目的:观察中西医疗法对糖尿病合并高脂血症的疗效.方法:60例2型糖尿病顽固性高血脂患者经过中西医综合治疗4周后观察临床疗效、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、肝功能情况.结果:经过4周治疗,临床疗效、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、肝功能情况与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗后组间低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及肝功能比较具有显著性差异(P<0.01).结论:中西医结合治疗糖尿病合并高脂血症疗效满意,能够有效、平稳地控制血糖和血脂,并且不会对肝功能造成损害.  相似文献   

18.
目的:观察瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊对高血压合并高血脂症的疗效。方法:将68例高血压合并高血脂症患者随机分为两组,对照组患者给予瑞舒伐他汀,观察组在此基础上加用灯盏生脉胶囊,比较两组患者治疗前后的血压及血脂变化。结果:治疗3个月后,两组患者的收缩压和舒张压显著下降(P<0.05),且观察组患者收缩压下降更为明显(P <0.05),两组患者的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标均得到显著改善(P<0.05),且观察组患者的效果更为优良(P<0.05)。两组患者均未出现严重的心肌病变及肝脏肾脏损害等不良反应。结论:瑞舒伐他汀联合灯盏生脉胶囊治疗高血压合并高血脂疗效确切,可以显著降低患者的血压,改善血脂,不良反应少,具有较高的有效性和安全性,值得在临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨麝香调脂散对血脂相关性心血管剩留风险患者三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇的影响。方法:将100例符合标准的患者,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组给予非诺贝特片口服,观察组给予麝香调脂散吞服;观察2组患者干预前后三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化以及不良反应。结果:2组患者TG水平干预后较干预前下降明显、HDL-C较干预前升高明显,2组均有统计学意义(P0.05),且2组干预后TG水平比较,有统计学意义(P0.05),但干预后HDL-C比较,统计学意义不明显;2组治疗后Hcy、hs-CRP水平较干预前降低明显,有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香调脂散对三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇有明显的疗效且无明显不良反应。  相似文献   

20.
中心性肥胖与代谢异常的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究中心性肥胖与代谢异常的关系。方法以体检人群中发现体质量指数(BMI)正常的中心性肥胖患者50例为中心性肥胖组,BMI正常的非中心性肥胖50例为正常对照组,测量2组血压、空腹血糖、血清总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇等各项指标并进行比较。结果中心性肥胖组的血压、血糖、胆固醇、三酰甘油高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组(P均<0.05);中心性肥胖组高血压、高血脂等具有明显聚集性,与对照组比较有显著差异性(P<0.01)。结论中心性肥胖与代谢异常关系密切。控制中心性肥胖有助于代谢综合征和心血管疾病的早期预防。  相似文献   

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