去纤软肝胶囊抗肝纤维化的实验研究

目的：研究去纤软肝胶囊抗肝纤维化作用。方法：制备大鼠肝纤维化模型,以去纤软肝胶囊治疗,观察肝组织病理形态及血清肝纤维化指标等变化;并对胶原、网状、弹性纤维面积进行真彩图像定量分析。结果：治疗组大鼠肝纤维化程度减轻,胶原纤维含量下降,血清透明质酸（HA）,层粘蛋白（LN）,Ⅲ型前胶原（PcⅢ）、Ⅳ型胶原（CⅣ）含量及丙氨酸转氨酶活性显著下降,白蛋白含量显著上升,与模型组大鼠差异显著（均P＜0．01）。结论：去纤软肝胶囊有一定的抗肝纤维化作用。     

复方红景天干预大鼠肝纤维化作用的实验研究

目的：从血清、组织、分子等水平探讨复方红景天抗大鼠肝纤维化的作用及其可能的机制，为抗肝纤维化研究提供新的选择。方法：用四氯化碳皮下注射法诱导SD大鼠肝纤维化模型，同时给予复方红景天颗粒口服进行干预性治疗，观察大鼠肝功能，血清纤维化相关酶活性ALT、AST、β-NAG、MAO，血清肝纤维化指标PCⅢ、CIV、HA以及肝组织羟脯氨酸含量和病理学变化，同时检测复方红景天对大鼠肝组织TGF β1、I型前胶原mRNA表达水平的影响。结果：口服复方红景天可改善大鼠肝功能，降低血清PCⅢ、CⅣ、HA水平，抑制β－NAG、MAO的活性，降低肝组织羟脯氨酸含量，明显改善大鼠肝组织病理变化，并降低大鼠肝组织TGFβ、I型前胶原mRNA的表达水平。结论：复方红景天可能通过抑制TGF β1、I型前胶原mRNA的表达从而减少胶原合成、保护肝细胞等机制有效干预CC14诱导的大鼠肝纤维化，值得深入研究。     

肝泰胶囊抗肝纤维化作用的实验研究

目的 探讨肝泰胶囊对CCl4诱导的肝纤维化大鼠的作用及其抗肝纤维化的可能机制。方法将40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、肝纤维化模型组、肝泰组及肝复乐组。采用光镜、电镜观察肝组织病理学改变，VonGieson（VG）染色及胶原面积半定量分析反映各组肝纤维化程度。采用放射免疫法测定血清层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、Ⅳ型前胶原（Ⅳ-C）、透明质酸（HA）的含量，同时用高效液相色谱-电化学（HPLC—ECD）法检测肝组织中去甲肾上腺素（Norepinephrine，NE）的水平。结果肝泰组较模型组比：①肝组织肝纤维化程度明显改善；②肝组织胶原纤维面积明显减少；③血清透明质酸和层粘连蛋白显著降低；④肝功能损伤明显减轻；⑤组织中NE的含量明显高于模型组。结论肝泰对慢性肝损伤有一定的保护作用。     

抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化的血清学和形态学实验研究

目的 观察抗纤Ⅰ号胶囊对实验性肝纤维化大鼠的作用及作用机理。方法 用四氯化碳制作大鼠肝纤维化模型，观察血清层粘连蛋白（LN），Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C），透明质酸（HA）、肝功能和肝组织病理变化。结果 治疗组LN、PCⅢ，Ⅳ-C，HA明显降低，白蛋白明显升高，与对照组比较有显著性差异；肝细胞变性，坯 煞费苦心，肝纤维化程度明显轻于对照组。结论 抗纤Ⅰ号胶囊抗肝纤维化作用肯定，其机理之一，可能是通过降低LN、PCⅢ，从而消除肝窦毛细血管化，调节肝脏微循环，达到抗肝损伤，恢复肝功能的作用。     

肝心宁抗肝纤维化的实验研究

目的：研究肝心宁抗肝纤维化的作用。方法：运用ＣＣｌ４复合因素致大鼠肝纤维化模型，同时予以肝心宁灌胃治疗，观察肝心宁对大鼠肝纤维化血清标志物，肝功能，肝组织显微亚显微结构的影响，并设秋水仙碱作对照。结果：肝心宁可降低大鼠血清透明质酸，Ⅲ型前胶原，Ⅳ型胶原，丙氨酸转氨酶活性，白蛋白含量，与秋水仙碱组比较具有显著性差异（均Ｐ〈０．０５）。同时可减少肝组织胶原增生，改善肝组织超微结构，结论：肝心宁有一定的     

复方益气活血化瘀中药对大鼠肝纤维化组织中胶原和转化生长因子β1表达的影响

目的应用二甲基亚硝胺（DMN）建立肝纤维化大鼠模型,研究以黄芪、丹参、三七为主的益气活血化瘀复方中药抗肝纤维化的作用机制。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、中药干预组。采用DMN腹腔内注射的方法建立肝纤维化大鼠模型;根据病理学检查评价各组动物肝纤维化程度;应用RT-PCR检测各组肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β1mRNA水平;应用免疫组化检测各组肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β1的表达。结果中药干预组大鼠肝纤维化程度、肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原和TGF-β1mRNA水平,以及肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原和TGF-β1的阳性表达均分别较模型组显著减轻与下降。结论益气活血化瘀复方中药能明显减轻肝组织病理改变和肝纤维化程度,抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β1表达是其抗肝纤维化的部分机制。     

人参皂苷Rbl抗肝纤维化的实验研究

目的：观察三七总苷单体成分人参皂苷Rbl对实验性肝纤维化的作用。方法：用50%四氯化碳造成大鼠肝纤维化模型,共35天,同时给予三七总皂苷单体成分人参皂苷Rbl治疗,于第5周（实验结束）时检测肝功能、血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）,同时分离肝组织,光镜观察肝组织病理变化。结果：三七总皂苷能改善肝纤维化大鼠的肝功能,降低血清PCⅢ、HA、LN含量,明显减轻肝组织胶原的沉积,改善肝纤维化程度;而人参皂苷Rbl不能改善肝纤维化程度。结论：人参皂苷Rbl不具有抗肝纤维化的作用,人参皂苷Rbl不是三七总苷抗肝纤维化的有效成分。     

珠子肝泰胶囊对大鼠肝纤维化的作用

目的：观察珠子泰胶囊（ＺＧＴ）的抗肝纤维化作用。方法：用四氯化碳（ＣＣｌ４）诱导大鼠肝纤维化模型,用ＺＧＴ治疗,观察其对大鼠肝功能、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）、透明质酸（ＨＡ）、Ⅲ型前胶原（ＰＣⅢ）、层粘蛋白（ＬＮ）及肝脏组织病理学的影响;同时设正常对照组及阳性对照组。结果：ＺＧＴ能显著降低大鼠血清转氨酶、ＭＤＡ、ＨＡ、ＰＣⅢ和ＬＮ,提高肝组织中ＳＯＤ的活性;明显减轻肝脏纤维增生程度。结论：ＺＧＴ对大 实验性肝纤维化有预防作用。     

肝舒康冲剂防治二甲基亚硝胺致大鼠肝纤维化的实验研究

目的：研究肝舒康冲剂对肝纤维化的防治作用。方法：采用二甲基亚硝胺）ＤＭＮ）所致大鼠肝纤维化模型,研究肝舒康冲剂对大鼠血清透明质酸（ＨＡ）和Ⅲ型胶原（ＰＣⅢ）及病理组织形态学的影响。结果：肝舒康冲剂能降低肝纤维化血清学指标ＨＡ、ＰＣⅢ数值,改善肝组织病理损害,明显优于对照组（Ｐ〈０．０５－０．０１）。结论：肝舒康冲剂具有良好的预防和治疗肝纤维化效果。     

肝心宁抗肝纤维化的实验研究

目的研究肝心宁抗肝纤维化的作用。方法运用CCl4复合因素致大鼠肝纤维化模型,同时予以肝心宁灌胃治疗,观察肝心宁对大鼠肝纤维化血清标志物、肝功能、肝组织显微、亚显微结构的影响,并设秋水仙碱作对照。结果肝心宁可降低大鼠血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、丙氨酸转氨酶活性、白蛋白含量,与秋水仙碱组比较具有显著性差异(均P＜0.05);同时可减少肝组织胶原增生,改善肝组织超微结构。结论肝心宁有一定的保肝、抗肝纤维化作用。     

益肝浓缩煎剂与强肝胶囊抗大鼠肝纤维化作用实验研究

目的:研究益肝浓缩煎剂、强肝胶囊对大鼠肝纤维化治疗作用,并对其机制进行初步探讨。方法:CCl_4诱导大鼠肝纤维化模型,造模结束后分别予相应药物进行治疗,持续10周,测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)含量,光镜观察肝脏病理形态变化。结果:与模型自然恢复组相比,益肝浓缩煎剂、强肝胶囊治疗组Hyp、MDA显著降低,胶原沉积明显减轻。结论:益肝浓缩煎剂、强肝胶囊对大鼠肝纤维化具有明确治疗作用,可促进胶原纤维降解,使早期肝纤维化逆转。其疗效作用机制可能与抗脂质过氧化有关。     

益肝消癥方对大鼠肝癌前病变肝细胞凋亡因子Bcl-2、Bax mRNA及蛋白质表达的影响

目的:观察益肝消癥方对二乙基亚硝胺诱导的大鼠肝癌前病变肝细胞凋亡因子Bcl-2、Bax mRNA及蛋白质表达的影响。方法:将40只Wistar雄性大鼠随机分为对照组10只、模型组15只和益肝消癥组15只,除对照组外,其余各组大鼠以二乙基亚硝胺腹腔注射诱导肝癌前病变模型,持续14周。第8周起,每天分别以生理盐水、益肝消癥颗粒的水溶剂给予相应组大鼠灌胃给药,第14周末给药后取材,检测大鼠0、7、14周体重,Bcl-2、Bax mRNA及蛋白质表达,观察肝脏病理情况。结果:益肝消癥方可改善肝癌前病变大鼠一般状况、肝脏病理,下调Bcl-2、Bax mRNA、Bax蛋白表达及Bax/Bcl-2比值。结论:益肝消癥方通过Bcl-2/Bax途径抑制肝细胞凋亡,减轻肝星状细胞增殖,从而对大鼠肝癌前病变具有一定改善作用。     

健脾益肝方对非酒精性脂肪性肝病患者脂肪分布及脂代谢的影响

目的:探讨健脾益肝方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者脂肪分布及脂代谢的影响。方法:将80例NAFLD患者随机分为对照组和治疗组各40例。两组患者均在多学科联合管理下给予个体化的饮食、运动等生活方式指导,治疗组患者在此基础上加用健脾益肝方,疗程均为3个月。通过生物电阻抗技术测量患者治疗前后脂肪质量及分布,定期监测肝肾功能、血脂指标。比较两组患者肥胖、脂肪分布、血脂指标变化。结果:治疗组患者有效率为97.5%,明显高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者BMI、BFP、WHR、TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗组患者躯干及内脏脂肪沉积改善明显优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:生活方式干预联合健脾益肝方治疗NAFLD患者能显著改善患者的肥胖及脂代谢紊乱,并且与躯干和内脏脂肪质量的下降密切相关。     

活血渗湿方抗肝纤维化的量效关系

目的:研究不同剂量活血渗湿方的抗肝纤维化作用。方法:采用40％四氯化碳给大鼠皮下注射.制备肝纤维化模型,以高、中和低剂量活血渗湿方干预,并与γ-干扰素对照。测定肝功能、血清透明质酸,并通过光镜观察肝组织病理变化和纤维化程度。结果:活血渗湿方高、中、低剂量组均可使肝功能改善、血清透明质酸显著降低、肝组织纤维化程度明显改善。但各剂量组之间疗效比较没有统计学差异(P>0.05)。结论:不同剂量活血渗湿方抗肝纤维化作用相似。     

Estrogen reduces CCL4- induced liver fibrosis in rats

AIM：Chronic liver diseasis,such as fibrosis or cirrhosis,are more common in men than in women,This gender difference may be related to the effects of sex hormones on the liver.The aim of the present work was to investigate the effects of estrogen on CCL4-induced fibrosis of the liver in rats.METHODS:Liver fibrosis was induced in male,female and ovariectomized rats by CCL4 administration.All the groups were treated with estradiol(1mg/kg)twice weekly.And tamoxifen was given to male fibrosis model.At the end of 8weeks,all the rats were killed to study serum indicators and the livers.RESULTS:Estradiol treatment reduced aspartate aminotransferase(AST),alanine aminotransferase(ALT),hyaluronic acid(HA)and typeIVcollagen(CIV)in sera,suppressed hepatic collagen content,decreased the areas of hepatic stellate cells(HSC)positive forα-smooth muscle actin(α-SMA).and lowered the synthesis of hepatic typeⅠcollagen significantly in both sexes and ovariectomy fibrotic rats induced byCCL4administration.Whereas.tamoxifen had the opposite effect.The fibrotic response of the female liver to CCL4 treatment was significantly weaker than that of male liver.CONCLUSION:Estadiol reducese CCL4-induced hepatic fibrosis in rats.The antifibrogenic role of estrogen in the liver may be one reason for the sex associated differences in the progression from hepatic fibrosis to cirrhosis.     

疏络化纤颗粒治疗大鼠肝纤维化的药效学研究

目的：观察中药疏络化纤颗粒对大鼠肝纤维化的影响。方法：采用免疫损伤（猪血清腹腔注射）制备大鼠的肝纤维化模型。连续造模10周后,治疗组大鼠以疏络化纤颗粒大、中、小3种剂量灌胃给药10周,观察大鼠一般情况、血清生化指标、血清及肝脏组织肝纤维化指标变化,以及肝脏组织病理学变化。结果：与模型组比较,疏络化纤大、中、小剂量组大鼠一般情况好转,血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）和γ-谷氨酰基转移酶（GGT）均显著降低（P〈0.01或P〈0.05）,大剂量组大鼠总胆红素（TB il）明显降低（P〈0.05）。疏络化纤各剂量组大鼠血清和肝脏中Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）均显著降低（P〈0.01或P〈0.05）,大、中剂量组大鼠肝组织内胶原纤维明显降低（P〈0.05）。结论：疏络化纤颗粒对免疫损伤大鼠肝纤维化有明显的治疗作用。     

益肝浓缩煎剂抗肝纤维化的实验研究

目的 :观察益肝浓缩煎剂及其组方中药丹参、黄芪对肝纤维化大鼠肝组织病变的影响 ,并探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法 :以皮下注射 4 0 % CCl4 花生油溶液诱导产生大鼠肝纤维化模型 ,并于益肝浓缩煎剂、丹参、黄芪应用治疗前后处死大鼠 ,留取肝组织标本 ,切片并 Masson染色 ,观察胶原纤维增生情况。结果 :益肝浓缩煎剂肝内胶原纤维增生程度明显减轻 ,其疗效优于丹参与黄芪组 :活血化瘀中药有明显抗肝纤维化作用 ;益气健脾中药具有一定的抗肝纤维化作用 ;活血化瘀中药抗肝纤维化作用优于益气健脾中药 ;益肝浓缩煎剂抗肝纤维化作用 ,优于单纯的活血化瘀中药或益气健脾中药。结论 :益肝浓缩煎剂具有良好的抗肝纤维化作用 ,能明显改善肝纤维化大鼠肝脏病变     

克肝胶囊对小鼠实验性急性肝损伤的影响

目的：观察克肝胶囊对实验性急性肝损伤的影响,方法：分别用ＣＣｌ４、Ｄ－ＧＬａＮ、ＡＮＩＴ制成肝损伤模型,运用克肝胶囊治疗,观察ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＢｉｌ、肝脏指数及肝脏组织病理改变,以乙肝解毒胶囊作对照。结果：与乙肝解毒胶囊一样,克肝胶囊各剂量组都能显著降低ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＢｉｌ,肝脏指数及改善肝脏病理（Ｐ〈０．０５－０．０１）,对某些指标的影响甚至优于乙肝解毒胶囊,结论克肝胶囊有抗急性４肝损伤的     

The anti‐inflammatory effect of celecoxib does not prevent liver fibrosis in bile duct‐ligated rats

Background/Aims: Celecoxib was used in the treatment of inflammation in patients with cirrhosis. However, data on the progression of liver fibrosis after treatment by celecoxib are not available. This study aims to elucidate the effects of celecoxib on cholestatic liver fibrosis in rats. Methods: Rats underwent bile duct ligation (BDL) for 1 or 2 weeks to induce hepatic fibrosis. Celecoxib was introduced on day 1 after operation. The effects of celecoxib were assessed by comparison of the severity of hepatic fibrosis. Results: Infiltration of inflammatory cells and proliferation of bile ducts was seen after 1 week of BDL and fibrosis was induced after 2 weeks. Reduced alanine aminotransferase (ALT) levels and blunted expression of inflammatory factors [tumour necrosis factor‐α, interleukin (IL)‐1β and IL‐6] were seen in the liver of BDL‐treated rats that received celecoxib at week 1. Although celecoxib was sufficient in suppressing the cyclo‐oxygenase (COX)‐2 expression in the control organ (kidney), it failed to suppress the enhanced hepatic COX‐2 expression. At week 2, celecoxib did not alter the ALT level, the severity of fibrosis and hepatic collagen contents. This was associated with unchanged α‐smooth muscle actin protein expression and tissue inhibitor of metalloproteinase‐2 (TIMP‐2), matrix metalloproteinase (MMP)‐2 and MMP‐9 mRNA expressions in the liver. Celecoxib had no effect on the BDL‐dependent increase in bilirubin levels at any time point. Conclusions: The present study provides morphological and molecular biological evidences for the role of celecoxib in cholestatic liver fibrosis. Celecoxib protects against hepatic inflammation in the early stage of BDL rats, but does not have an effect on liver fibrosis.     

内皮祖细胞移植在四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型中的作用

目的研究内皮祖细胞（EPCs）移植对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的影响。方法选用雌性健康SD大鼠,共24只。采用25％的CCl4/橄榄油灌胃8周制成SD大鼠肝纤维化模型,随机处死8只为CCl4处理8周组,再随机取16只分成EPCs回输组和等渗盐水对照组,每组各8只。在EPCs回输组,EPCs经门静脉回输入大鼠体内；等渗盐水对照组,门静脉回输入等体积的等渗盐水,回输4周后处死所有大鼠,取肝组织石蜡切片,进行苏木精-伊红常规染色和Masson三色染色法；免疫组织化学染色检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和CⅢ,进行组织学和纤维化评估,同时取血清进行生化检测评估肝功能。结果与等渗盐水对照组相比,EPCs回输组中,肝组织学活动指数（HAI）,ALT、AST和TBil水平降低,Alb水平高,α-SMA和CⅢ表达少（P＜0．05）；与CCl4处理8周组相比,EPCs回输组中,HAI、ALT、AST和TBil水平降低,其他指标差异无统计学意义；等渗盐水对照组中HAI、ALT、AST和TBil水平升高,Alb水平降低（P＜0．05）。结论在肝纤维化发展过程中,门静脉回输EPCs,可以减轻肝脏炎症损伤,同时改善CCl4诱导的肝纤维化程度。