稳心颗粒治疗室性早搏63例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗室性早搏的有效性及安全性。方法将126例室性早搏患者随机分为2组,在应用相同基础治疗上,观察组（63例）加用步长稳心颗粒口服,每天3次,每次1包（9g）;对照组（63例）加用心律平片口服,每天3次,每次150mg,疗程均为4周。结果观察组在临床症状、心电图的改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗室性早搏效果明显优于心律平。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏89例临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏的临床疗效。方法选择167例早搏患者随机分为治疗组（稳心颗粒联合美托洛尔组）89例,对照组（美托洛尔组）78例,治疗四周,评价其治疗早搏的疗效。结果治疗组治疗早搏总有效率85.3%,对照组治疗早搏总有效率60.2%,治疗组明显优于对照组,P〈0.05。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔对早搏有较好的疗效,不良反应少,值得临床推广使用。     

稳心颗粒（无糖型）治疗冠心病早搏合并2型糖尿病的观察

目的观察稳心颗粒（无糖型）治疗冠心病早搏合并2型糖尿病的临床疗效。方法选择78例冠心病、早搏合并2型糖尿病的患者进行常规治疗与常规治疗加服稳心颗粒（无糖型）治疗的临床对比观察。6周前后进行24h动态心电图、Ⅻ导联心电图检查及有效评价。结果观察组早搏总有效率为90.24%,明显优于对照组78.37%（P〈0.05）。观察组在控制血糖方面与对照组无明显差别。结论稳心颗粒（无糖型）治疗冠心病、早搏合并2型糖尿病患者是安全有效的。     

稳心颗粒治疗冠心病并频发室性早搏患者疗效观察

目的探讨稳心颗粒治疗冠心病并频发室早的疗效及安全性。方法 100例冠心病并频发室早患者,随机分为两组,治疗组（稳心颗粒＋冠心病药物治疗＋β受体阻滞剂）和对照组（冠心病药物治疗＋β受体阻滞剂）,每组50例。于治疗前及治疗4周后查心电图、24h动态心电图及临床症状变化。结果治疗组治疗4周后室性早搏次数减少及症状缓解明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒能有效减少冠心病并频发室早次数及减轻临床症状。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗冠心病心律失常40例

目的观察步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的效果。方法将2008年3月至2009年10月门诊及住院治疗的75例冠心病心律失常患者,随机分为两组,治疗组,给予步长稳心颗粒9 g 3次/d口服,酒石酸美托洛尔20-80 mg 2次/d口服。对照组,单纯口服酒石酸美托洛尔,20-80 mg 2次/d口服。分别观察治疗前后临床症状改善情况,心电图,24 h动态心电图心律失常改善情况。结果在临床症状改善方面,治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为73.3%,治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。心电图,动态心电图的改善方面,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论步长稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病心律失常临床疗效显著,不良反应少见,值得进一步推广。     

步长稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗早搏疗效及安全性。方法将80例早搏患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）,3次／d;4周为1个疗程。对照组：倍他乐克12．5～25mg,2次／d,4周为1个疗程。结果症状及动态心电图疗效比较：治疗组总有效率为92．5％;对照组总有效率为75％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒对各类早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。     

稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常的疗效观察

目的：通过临床应用,研究步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常的疗效和安全性。方法：将63例急性心肌梗死后出现室性心律失常的患者随机分为对照组30例和治疗组33例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服步长稳心颗粒,观察两组患者在临床症状、心电图等方面的变化。结果：步长稳心颗粒治疗组患者主观症状及心电图的改善优于对照组（P〈0.05）。结论：临床应用步长稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常安全有效。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效

目的：观察倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：从我院收治的患者中抽取70例,分为观察组和对照组,对照组使用倍他乐克,观察组使用倍他乐克联合步长稳心颗粒,对比分析两组患者的治疗效果。结果：使用倍他乐克联合步长稳心颗粒的观察组治疗效果和心电图总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏确切有效,相对单独使用倍他乐克可以取得更为理想的治疗效果,值得在临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床探讨

目的观察并探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果及安全性。方法选取本院2005年7月～2008年9月收治冠心病室性心律失常患者193例,随机分为两组,其中对照组98例,采用美托洛尔口服治疗,10～20mg/次,每天2次;实验组95例,在对照组治疗基础上,加用稳心颗粒口服治疗,9g/次,每天3次;疗程均为8周,疗程结束后对比评价临床治疗效果效果及不良反应发生情况。结果对照组98例患者中显效27例,有效43例,无效28例,总有效率为71.4%;实验组95例患者中显效61例,有效29例,无效5例,总有效率为94.7%。实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者经治疗后ST段压低程度、ST段压低持续时间、室早频率改善程度均明显优于对照组患者,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性心律失常临床效果确切,治疗总有效率高,动态心电图改善明显,且不良反应较少,具有临床推广使用价值。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床研究

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将120例心律失常患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）,3次/d;4周为一疗程。对照组口服心律平100mg3次/d,4周为一疗程。结果临床症状改善比较;两组总有效率分别为91.8%、73.4%,心电图和动态心电图疗效比较：两组总有效率分别为90.0%、65.0%,经统计学处理,差异有显著性（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,可作为治疗心律失常首选中成药物。     

稳心颗粒与倍他乐克治疗频发室性早搏疗效对比观察

目的：观察稳心颗粒与倍他乐克治疗频发室性早搏（简称室早）的疗效及安全性。方法：筛选频发室早病人96例,随机分为3组：稳心颗粒组（32例）：给予步长稳心颗粒1包（9g）,3次/日,疗程四周;倍他乐克组（32例）：给予倍他乐克12.5～25mg,2次/日,疗程四周;稳心颗粒联合倍他乐克组（32例）：给予步长稳心颗粒1包（9g）,3次/日,联合倍他乐克12.5～25mg,2次/日,疗程四周。结果：稳心颗粒组与倍他乐克组比较对频发室早的疗效相似（P〉0.05）,但临床症状改善明显（P〈0.05）,无明显不良反应;稳心颗粒联合倍他乐克组在疗效上优于另外两组（P〈0.05）,在临床症状改善上明显优于倍他乐克组（P〈0.01）,联合用药可明显减少倍他乐克剂量,减少不良反应。结论：稳心颗粒联合倍他乐克对频发室早有更好的疗效,不良反应少,值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏疗效及对心率变异性影响观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏（FPVC）的疗效及对患者心率变异性的影响。方法：99例患者随机分为对照组33例和观察组66例。两组均予冠心病常规治疗,对照组同时给予美托洛尔片25mg,po bid,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,4周为一疗程。比较两组患者的早搏次数、临床疗效、心率变异性（SDNN、rMSSD、PNN50、LF、HF、LF/HF）和药品不良反应。结果：治疗后,观察组早搏次数较治疗前明显下降（P〈0.05）,临床总有效率为92.4%,SDNN、rMSSD、PNN50、LF、HF等指标均有明显增加（P〈0.05）,上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应轻微。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗FPVC疗效显著,能有效改善患者心率变异性指标。     

稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的疗效及安全性。方法将90例冠心病室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予稳心颗粒1袋,3次/d,口服,对照组服用美西律150g,3次/d,口服,治疗4周后观察临床疗效和动态心电图的变化。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为63.3%,P〈0.05,心电图疗效治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为63.3%,P〈0.01,在改善患者临床疗效及心电图等方面均显著优于对照组。结论稳心颗粒治疗室性期前收缩与对照组比较疗效显著,使用简便安全。     

稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏疗效观察

目的 探讨稳心颗粒治疗冠心病频发性室性早搏的疗效。方法 选择100例冠心病频发性室性早搏患者，随机分为治疗组（50例，每次口服稳心颗粒l袋，3次／d）和对照组（50例，每次口服心血康2粒，3次／（1），进行对比治疗观察。结果 稳心颗粒能有效治疗冠心痛频发性室性早搏，无明显不良反应，总有效率达84％，与对照组相比差异显著（P〈0．01）。结论 稳心颗粒有抗心率失常作用，能有效治疗室性早搏。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的:探讨步长稳心颗粒治疗心律失常疗效。方法:将冠心病心律失常患者100例随机分成两组,治疗组用稳心颗粒,对照组永远倍他乐克。结果:心电图和动态心电图疗效比较,治疗组和对照组的显效率和有效率均有统计学意义,(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒对冠心病心律失常具有明显疗效,无不良反应,是临床安全有效药物,值得推广。     

美托洛尔联用稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常临床分析

目的：探讨美托洛尔联用稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的冠心病合并心律失常患者314例,随机分为观察组和对照组,对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗,观察两组的临床治疗情况。结果观察组患者治疗效果优于对照组,组间资料经统计学分析比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者服药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效可靠,改善患者动态心电图情况,不良反应轻微,值得在临床大力推广使用。     

稳心颗粒与康忻联用治疗室性早搏的疗效分析

目的探讨稳心颗粒与富马酸比索洛尔（康忻）联用治疗室性早搏的疗效。方法将60例室性早搏病人随机分为稳心颗粒组（A组）、康忻（B组）、稳心颗粒加康忻组（C组）、观察治疗前后临床症状和动态心电图改善情况。结果三组临床症状疗效接近,A组动态心电图总有效率为80%,B组为75%,C组为90%,C组与A组、B组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒与康忻均可有效的治疗室性早搏的抗心律失常药物,两者联用可提高疗效,副反应少。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常80例疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法选取2011年5月至2012年5月本院收治的心律失常患者160例,将其随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予倍他乐克治疗,观察组在对照组治疗基础上给予步长稳心颗粒,两组均以4周为1个疗程,比较两组的症状体征改善疗效、24h动态心电图改善疗效及不良反应。结果疗程结束后观察组症状体征改善总有效率为95％,明显高于对照组的85％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组24h动态心电图改善总有效率为86．25％,明显高于对照组的70．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗心律失常60例疗效分析

目的探讨胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法将我院收治的60例室性心律失常患者,随机分为对照组和观察组,两组均积极治疗原发病。对照组在此基础上加用胺碘酮治疗,观察组在对照组的基础上加用步长稳心颗粒治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率73.3%,观察组总有效率90%。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组与观察组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论胺碘酮联合步长稳心颗粒治疗心律失常疗效优于单用胺碘酮治疗,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。