地佐辛复合丙泊酚在无痛人流术中的应用

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的麻醉效果和不良反应。方法:选择人流孕妇60例,随机分为2组,每组30例。D组为地佐辛0.1 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg,F组为芬太尼1μg/kg+丙泊酚2 mg/kg。分别记录诱导前(T0)、意识消失(T1)、宫腔吸引(T2)、苏醒(T3)时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),记录诱导时间、苏醒时间、丙泊酚用量,苏醒时(T3)、苏醒后5 min(T4)、10 min(T5)、20 min(T6)的VAS评分,记录丙泊酚注射痛、呼吸抑制、恶心呕吐、术后宫缩痛和患者满意度。结果:2组均有明显的循环抑制,D组与F组比较,具有更少的术后宫缩痛和术后的VAS评分,患者满意度更好。结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉效果好,不良反应少,术后VAS评分低,值得在无痛人流中推广。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法:选择妊娠7~10周自愿要求行无痛人工流产手术患者60例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=30)、单纯丙泊酚组(B组,n=30),行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。记录两组生命体征变化、不良反应、麻醉诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间、丙泊酚总用量、术后宫缩痛发生状况。结果:D组丙泊酚用药量较B组明显减少(P<0.05),唤醒时间及定向力恢复时间均较B组明显缩短(P<0.05),而术后宫缩痛明显少于B组(P<0.05),两组患者诱导时间、手术时间、离院时间和麻醉不良反应组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果优于单纯应用丙泊酚,且安全性好。     

地佐辛联合丙泊酚应用于无痛人流的临床观察

目的 观察地佐辛联合丙泊酚静脉麻醉用于人工流产术的临床镇痛效果及安全性.方法 将健康早期妊娠,自愿要求人工流产的妇女800例随机分成两组:第1组400例,术中单用丙泊酚2.5mg/kg静脉麻醉(A组);第2组400例,术前先静脉推注地佐辛0.1mg/kg,然后静脉推注丙泊酚2mg/kg(B组).比较两组情况.结果 B组比A组有显著镇痛效果;B组的丙泊酚总用药量比A组明显减少;两组用药后,呼吸、血压、血氧饱和度、心率稍有下降,但在正常范围;第2组比第1组苏醒时间缩短.术后下腹痛评分A组明显高于B组.结论 丙泊酚联合地佐辛用于门诊无痛人流术临床镇痛效果显著,安全可行.     

地佐辛复合芬太尼及丙泊酚应用于无痛人流术的临床研究

目的:探讨地佐辛复合芬太尼及丙泊酚用于无病人流术的临床效果。方法:2007年2月-2010年10月收治的自愿施行无痛人流手术的孕妇86例,随机分为2组:对照组应用芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组应用地佐辛+芬太尼+丙泊酚麻醉,观察HR、MAP、SpO2、术毕意识恢复情况、术后宫缩痛、不良反应等状况。结果:2组意识消失时间、意识恢复时间、术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组宫颈口松弛度较对照组满意(P<0.05);诱导前后MAP、HR、SpO2的变化,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组间不良反应发生率比较差异有统计学意义(9.3%与30.2%,χ2=5.939,P=0.028)。结论:地佐辛复合芬太尼及丙泊酚用于无痛人流是一种较理想的无痛人流方法。     

地佐辛合并丙泊酚与芬太尼合并丙泊酚用于无痛人流的比较分析

目的：分析研究地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法：选择人工流产患者106例,ASAⅠ～Ⅱ级,按入院先后顺序分为观察组60例和对照组46例,观察组给予地佐辛合并丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼合并丙泊酚麻醉。观察记录两组麻醉效果。结果：两组患者在手术前、手术中及手术结束时的 MAP、HR、SPO2等均有变化,但组间比较差异无统计学意义（P ＞0.05）;两组意识恢复时间、术后恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）;观察组的呼吸抑制率明显低于对照组（P ＜0.05）。结论：地佐辛合并丙泊酚麻醉下行无痛人流术是安全有效的麻醉方法,不良反应率低,值得临床上使用。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果观察

目的：探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果。方法：抽取该院妇科2014年7月至2015年11月就诊的58例实施无痛人流早孕者作为研究对象,随机分为参比组和干预组各29例,参比组仅用丙泊酚,干预组用地佐辛复合丙泊酚,对比两组早孕者的镇痛效果、术中出血量和不良反应。结果：干预组早孕者的镇痛效果明显优于参比组（P ＜0．05）;干预组早孕者的定向力恢复时间、唤醒时间、丙泊酚用量明显少于参比组（P ＜0．05）;干预组早孕者的不良反应发生率明显少于参比组（P ＜0．05）。结论：地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的效果确切,镇痛效果好,安全性高,值得推广。     

地佐辛合并丙泊酚与芬太尼合并丙泊酚用于无痛人流的比较分析

目的:分析研究地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法:选择人工流产患者106例,ASAⅠ~Ⅱ级,按入院先后顺序分为观察组60例和对照组46例,观察组给予地佐辛合并丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼合并丙泊酚麻醉。观察记录两组麻醉效果。结果:两组患者在手术前、手术中及手术结束时的MAP、HR、SPO2等均有变化,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组意识恢复时间、术后恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的呼吸抑制率明显低于对照组(P<0.05)。结论:地佐辛合并丙泊酚麻醉下行无痛人流术是安全有效的麻醉方法,不良反应率低,值得临床上使用。     

丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉用于无痛人工流产的临床观察

目的探讨丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉用于人工流产的麻醉效果。方法选择无痛人流手术终止妊娠的早孕妇女112例,随机分为观察组和对照组。观察组静脉推注地佐辛0．1mg／kg,5min后,缓慢推注丙泊酚2．0-2．5mg／kg,静注时间90-120s;对照组静脉缓慢推注丙？自酚2．0-2．5mg／kg,静注时间90-120s,观察比较两组患者的镇痛效果和麻醉效果及丙泊酚总用量和意识恢复时间。结果观察组镇痛效果100％,对照组83．9％,两组比较有显著差异性,P〈0．01。两组麻醉效果比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组丙泊酚总用量及意识恢复时间比较,有显著差异性,P〈0．01。两组术中血压、心率、氧饱和度、出血量无明显差异（P〉0．05）。结论丙泊酚复合地佐辛静脉麻醉用于无痛人工流产,镇痛效果好,是一种安全的麻醉方法。     

不同剂量地佐辛联合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流的适宜剂量。方法选择人工流产患者150例,ASAI～Ⅱ级,采用随机数字表法,根据地佐辛的用量分为D1组（0．05mg／kg）、D2组（0．075mg／kg）、D3组（0．10mg／kg）,三组复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉;观察术中麻醉效果,记录丙泊酚的总剂量、意识消失及恢复时间,药物不良反应,术后15min、30min、60min各时点宫缩疼痛（VaS）评分。结果三组患者意识消失时间差异无统计学意义。与D1组比较,D2组和D3组麻醉显效率和有效率升高（P〈0．05）,D2组和D3组意识恢复时间明显缩短（P〈0．05）,丙泊酚总用量明显减少（P〈0．05）,术后15min、30minVAS评分比较明显降低（P〈0．05）;与D2组比较．D3组不良反应明显增加。结论适当剂量的地佐辛（0．075mg／kg）联合丙泊酚用于无痛人流手术安全有效、不良反应少。     

地佐辛联合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的探讨地佐辛在无痛人工流产术中的应用效果。方法拟行人工流产术早孕妇女150例,随机分为3组,每组50例。P组用丙泊酚麻醉,F组用芬太尼联合丙泊酚麻醉,D组用地佐辛联合丙泊酚麻醉。观察患者生命体征,记录麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间、丙泊酚总用量、术中体动次数、术后下腹疼痛程度。结果D组的生命体征最平稳,F组的呼吸抑制强于P组和D组（均P〈0．05）,P组的丙泊酚用量、苏醒时间、体动次数均多于其他两组（均P〈0．05）,术后镇痛方面D组优于其他两组（均P〈0．05）。结论地佐辛联合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术,安全有效,值得临床推广应用。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产手术中的应用研究

目的 探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流手术中安全性和有效性。方法80例早孕女性,年龄18～36岁,随机分成2组（n=40）：A地佐辛组、B芬太尼组,分别复合丙泊酚静脉麻醉。观测用药前后患者生命体征变化及不良反应;记录患者意识消失及唤醒时间;观测术后15、30、60、120min疼痛、镇静及舒适度评分。结果 生命体征变化、不良反应、意识消失时间两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;但A组唤醒时间（8．3±1．6）min较B组（5．6±1．2）min长,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组术后疼痛、舒适度评分在60,120min时间点比较差异有统计学意义（P〈0．0l或P〈0．05）。结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流是一种安全有效的麻醉方案。     

纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床观察

目的 探究纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于无痛人流术的应用效果.方法 选取2019年4月至2019年10月南昌市第三医院及南昌市第五医院接收的行无痛人流术者120例为研究对象,以整群随机化方式分为3组,即5 mg地佐辛复合丙泊酚组(D组),0.1 mg/kg纳布啡复合丙泊酚组(N1组)和0.15 mg/kg纳布啡复合丙...     

地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响

目的:探讨地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人流麻醉效果的影响。方法:收集200例拟行人工流产患者入组,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组100例,观察组患者采用丙泊酚联合地佐辛预先给药麻醉,而对照组采用丙泊酚联合芬太尼预先给药麻醉,观察比较两组患者麻醉起效时间、术后苏醒时间,镇痛效果,术中、术后不良反应。结果:两组患者麻醉起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后苏醒时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛效果优于对照组,30min时相比差异有统计学意义(P<0.05);而观察组丙泊酚用量虽低于对照组,两组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组术中术后不良反应情况少于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地佐辛预先给药虽对丙泊酚无痛人流麻醉起效时间无明显影响,但可缩短术后苏醒时间,提高镇痛效果,减轻不良反应,临床值得推广应用。     

两种剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜的麻醉效果

目的观察两种不同剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的麻醉效果。方法将自愿行无痛胃镜检查术的60例患者随机均分为两组：A组：0．5μg／kg芬太尼＋0．5％丙泊酚;B组：1．0μg／kg芬太尼＋0．5％丙泊酚,观察两组患者血压及血氧饱和度变化;丙泊酚用量;清醒和定向力完全恢复时间;丙泊酚注射痛、术中体动、梦境及术后咽部不适的发生情况。结果两组患者均顺利完成胃镜检查,血压及血氧饱和度无明显变化;A组较B组患者丙泊酚用量更大,但无明显统计学差异（P〉0．05）;B组患者定向力完全恢复时间较A组延长,但B组患者术中体动发生率低于A组,组间比较有统计学意义（P〈0．05）;而注射痛、梦境及术后咽部不适两组患者无明显区别（P〉0．05）。结论两种剂量的芬太尼联合丙泊酚均能安全用于无痛胃镜检查的患者;1μg／kg芬太尼较0．5μg／kg芬太尼能够减少丙泊酚的用量,减少术中体动的发生比例,但是会延长患者完全定向力的恢复时间;通过加大芬太尼的用量不能减少注射痛、梦境及术后咽部不适的发生。     

丙泊酚联合地佐辛对人工流产术后血流动力学的影响

目的 观察丙泊酚联合地佐辛用于人工流产术对血流动力学的影响.方法 随机选取拟行无痛人流术的成年女性120例.分别测定地佐辛注药前（T0）,注药后5 min（T1）、注射丙泊酚后5 min（T2）、手术结束时（T3）平均动脉压（MAP）、心率（HR）、心率变异性功率谱（HRV）.结果 静脉注射地佐辛5 min（T1）MAP、HR较T0升高,差异有统计学意义（P＜0.05）,注射丙泊酚5 min（T2）后MAP、HR、HRV低频带、高频带/低频带较T1显著降低,差异有显著统计学意义（P＜0.01）,T3有所回升,但较T1仍显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,T2、T3较T0差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 丙泊酚联合地佐辛可安全用于人工流产术,静脉注射丙泊酚2 mg/kg联合地佐辛0.1 mg/kg对血流动力学无明显抑制或兴奋,且镇静镇痛效果较好.     

咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼用于无痛人工流产手术的临床观察

目的:探讨咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼应用于无痛人工流产手术的临床效果。方法:自愿终止妊娠且无手术禁忌证的孕患者120例随机分为F组和M组。F组实施丙泊酚复合芬太尼麻醉,M组实施咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼麻醉。结果:两组患者意识消失时的MAP、HR、SpO2低于麻醉前(P<0.05);F组患者意识消失时MAP、SpO2值明显低于M组(P<0.05),提示F组患者出现低血压和呼吸抑制;两组苏醒时间差异无统计学意义;M组丙泊酚总用量明显少于F组(P<0.05);M组术后躁动、恶心呕吐及头晕等不良反应明显少于F组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咪唑安定联合丙泊酚及芬太尼静脉麻醉效果确切,呼吸抑制、低血压、术后恶心呕吐等不良反应少,可作为无痛人工流产手术较理想的选择。     

不同剂量地佐辛复合依托咪酯在无痛胃镜检查中的麻醉效果

目的探讨不同剂量地佐辛复合依托咪酯应用于无痛胃镜检查的麻醉效果。方法 90例行无痛胃镜检查的患者,随机分为三组,每组30例:地佐辛15μg/kg复合依托咪酯麻醉组(Ⅰ组),地佐辛30μg/kg复合依托咪酯麻醉组(Ⅱ组)和单纯使用依托咪酯麻醉对照组(Ⅲ组)。记录用药前(T0)、检查开始(T1)、检查结束(T2)的MAP、HR、RR、SpO2,苏醒时间及依托咪酯用量;观察不良反应。结果三组患者各时点的MAP、HR、R、SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ组依托咪酯用量较Ⅰ组、Ⅲ组少(P<0.05);三组苏醒时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅰ组、Ⅱ组恶心呕吐、注射痛、肌阵挛及呼吸抑制等不良反应发生率低。结论3 0μg/kg地佐辛复合依托咪酯在无痛胃镜检查中应用,血流动力学波动小,苏醒迅速,依托咪酯的用量减少和减少肌阵挛的发生。     

无痛人工流产术中予以丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼的效果

目的 探讨无痛人工流产术中予以丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼的效果。方法 选择2019年3月至2020年3月我院收治的78例无痛人工流产术患者进行分组研究,以随机数字表法分为三组,每组各26例,包括芬太尼组(丙泊酚复合芬太尼)、舒芬太尼组(丙泊酚复合舒芬太尼)、瑞芬太尼组(丙泊酚复合瑞芬太尼),比较三组丙泊酚用量、清醒时间、清醒时VAS评分、清醒1 h后VAS评分及不良反应发生率。结果 瑞芬太尼组丙泊酚用量为(95.64±15.67)mg,明显低于芬太尼组的(119.04±12.64)mg与舒芬太尼组的(120.38±17.32)mg,差异有统计学意义(P0.05),但三组患者清醒时间、清醒时VAS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),舒芬太尼组清醒1 h后VAS评分(4.01±1.24)分,明显低于芬太尼组的(5.20±0.85)分与瑞芬太尼组的(5.22±0.78)分,差异有统计学意义(P0.05);三组患者低血压率、心动过缓率比较,差异无统计学意义(P0.05);但瑞芬太尼组低氧血症率为26.92%,明显高于芬太尼组(7.69%)与舒芬太尼组(3.85%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 无痛人工流产术中予以丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼均有不错的效果,但舒芬太尼安全性好,镇痛效果较好。     

丙泊酚联合右美托咪啶与芬太尼在无痛气管镜检查中的应用价值

【摘要】 目的 探讨丙泊酚联合右美托咪啶与芬太尼在无痛气管镜检查中的应用价值。方法 选取2016年1月~2017年2月收治的实施气管镜检查患者90例,依据患者麻醉方法不同将其分为无痛气管镜组(丙泊酚联合右美托咪啶同时复合芬太尼麻醉）48例及对照组(单一使用丙泊酚麻醉）42例,观察麻醉前后两组血流动力学指标：收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、氧饱和度(SpO2),并比较两组麻醉效果：起效时间、镇静维持时间、患者依从性、镜检时间、及不良反应发生率。结果 T0时刻两组SBP、DBP、HR、SpO2比较无统计学意义(P＞005);与T0时刻相比,T1时刻无痛气管镜组SBP、DBP、HR、SpO2无明显波动,对照组SBP、DBP有升高、HR加快、SpO2明显降低,两者相比有统计学意义(P＜005),而T2时刻无痛气管镜组SBP、DBP有所降低、HR偏快、SpO2降低,对照组对应指标较检查前无明显波动,两组相比无统计学意义(P＞005);无痛气管镜组起效、镜检时间较对照组明显短,但镇痛维持时间较对照组明显长,患者依从性明显提高,差异有统计学意义(P＜005);麻醉后无痛气管镜组药物不良反应总发生率为3125%较对照组4762%明显低(P＜005)。结论 丙泊酚联合右美托咪啶、芬太尼在无痛气管镜检查中的应用较单一麻醉药物的无痛支气管镜检查更具优势,联合药物方案不仅有效稳定患者血流动力学,且可获取最佳麻醉效果,提高依从性,缩短检查时间和较高的药物安全性。     

地佐辛复合丙泊酚用于胃肠镜检查的临床效果观察

在无痛胃肠镜的检查中,临床一般使用丙泊酚等短效静脉麻醉药[1],但是丙泊酚的镇痛作用较弱,且对于呼吸系统的循环系统会产生剂量依赖性的抑制作用[2],所以一般联合给予阿片受体类镇痛药如芬太尼等[3]。地佐辛是一种阿片类κ受体激动剂,具有很强的镇痛作用[4]。因此,笔者选用地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉应用于临床胃肠镜检查,收到良好效果,现将结果报道如下。