复方克林霉素霜治疗痤疮的临床疗效观察

目的　观察复方克林霉素霜对寻常痤疮的治疗作用。方法　用维A酸霜作对照 ,以寻常痤疮患者为受试对象 ,观察该制剂的疗效。结果　复方克林霉素霜和维A酸霜的总有效率分别为 86 .7%和 71.7% ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;两组的不良反应发生率分别为 11.7%和 10 .0 % ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　复方克林霉素霜对寻常痤疮有较好的治疗作用 ,其临床疗效高于维A酸霜。     

维特明霜加复方克林霉素搽剂治疗痤疮临床疗效观察

本科自 1999年 8月至 2 0 0 1年 3月外用维特明霜 (山东德美制药公司生产 )和复方克林霉素搽剂 (昆明滇虹药业有限公司生产 )治疗痤疮 70例 ,并与单用复方克林霉素搽剂作对比 ,现将结果报告如下。1　临床资料均为门诊病人 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 70例 ,男 2 8例 ,女 4 2例 ;年龄最小 14岁 ,最大3 9岁 ,平均 2 7岁 ;病期半个月～ 12年不等 ,一年内发病者5 6例 ,占 80 % ;皮疹类型 :丘疹型 3 2例 ,脓胞型 2 8例 ,结节型 10例。对照组 3 6例 ,男 14例 ,女 2 2例 ;年龄最小 15岁 ,最大3 8岁 ,平均 2 7岁 ;病期 1个月～ 10年不等 ,一年…     

复方脲素霜的制备及临床疗效观察

复方脲素霜的制备及临床疗效观察周晓芸１姜玲２作者单位：１安徽医科大学第一附属医院药剂科普通制剂室，合肥２３００２２２安徽省立医院药剂科，合肥２３０００１冬季瘙痒症为皮肤科常见病之一，根据临床要求，我们配制“复方脲素霜”〔１〕，经临床观察使用，获满意效...     

维A酸霜治疗寻常痤疮128例临床观察

我科自2001年1月至2003月12月应用0．025％维A酸霜（重庆华邦制药有限公司生产，商品名迪维霜）治疗寻常痤疮128例，取得了较好的疗效。现报告如下。     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗面部寻常痤疮的疗效。方法:选择面部寻常痤疮患者168例,随机分为两组,每组84例,分别用复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗(治疗组)和复方珍珠暗疮胶囊联合0.1%阿达帕林凝胶治疗(对照组),对比两组的治疗效果。结果:治疗结果显示治疗组总有效率为78.57%,优于对照组的有效率(57.14%),其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方珍珠暗疮胶囊联合胶原贴治疗寻常痤疮效果明显,值得临床推广。     

中医三联外治法治疗寻常性痤疮的临床观察

[目的] 探讨中医三联外治法(火针疗法、粉刺祛除术、中药面膜法)治疗寻常性痤疮的临床疗效,为中医外治法进一步推广提供临床试施依据。[方法] 将1400例寻常性痤疮患者按随机数字表法随机分为两组,治疗组(采用中医三联外治法治疗)700例,对照组(给予克林霉素磷酸酯凝胶和他扎罗汀乳膏治疗)700例,治疗4周后观察皮肤损害的临床症状总积分和临床有效率。[结果] 两组患者治疗前后皮损积分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后皮损积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论] 中医三联外治法能明显改善寻常性痤疮患者的皮损,效果显著,方法可行。     

乙氧苯柳胺软膏随机对照治疗寻常性痤疮

目的 研究乙氧苯柳胺软膏和阳性对照药过氧苯甲酰乳膏治疗寻常性座疮的疗效和安全性。方法 采用随机、单盲，多中心和平行性的比较研究。将乙氧苯柳胺软膏或过氧苯甲酰乳膏薄层均匀涂布患处，１日３次。疗程为４周，部发病例累积用药８周。     

复合红外光治疗寻常型痤疮临床观察

目的 评价复合红外光治疗寻常型痤疮的疗效及其安全性.方法 将120例门诊痤疮患者随机分为两组,实验组60例采用复合红外光美容仪照射治疗1～8周,对照组采用暗疮面膜治疗1～8周,在治疗的第1、2、4、8周进行随访,严格记录每次治疗后皮损变化及不良反应,以治疗后炎性皮损减少百分率评价疗效,并观察其安全性.结果 实验组治疗的总有效率为91.67%,对照组治疗的总有效率为83.33%,经秩和检验,P＜0.05,两者治疗有显著性差异,实验组在治疗过程中除出现一过性红斑外,未发现其他不良反应.结论 复合红外光治疗寻常型痤疮疗效显著、起效快、疗程短、无痛苦、安全性高.     

螺内酯治疗女性痤疮临床疗效的回顾性研究

目的 回顾性研究螺内酯治疗痤疮的安全性和有效性。方法 使用电子病历检索工具筛选出一组接受螺内酯治疗的女性痤疮患者的临床数据,评估治疗前和随访期间痤疮的严重度分级。每次的随访收集治疗情况与不良反应。结果 110例患者中94例痤疮有所改善,61例痊愈,16例无疗效,6例反复发作,患者的脸部痤疮改善了73.1%,胸部75.9%,背部77.6%,51例患者出现了不良反应,其中6例停止用药。结论 螺内酯治疗女性痤疮的效果良好,复发率低。     

红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中重度痤疮疗效及安全性评价

目的：采用红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中重度痤疮,并评价其疗效及安全性。方法：80例中重度痤疮患者随机分为西黄胶囊组（对照组）和红蓝光照射联合西黄胶囊组（观察组）,每组40例。对照组患者口服西黄胶囊,每次1.5g,每日2次;观察组患者采用红蓝光照射治疗,每次20min,每周2次,同时口服西黄胶囊,每次1.5g,每日2次;治疗时间均为4周。治疗后2和4周各随访1次,观察患者皮损变化情况及不良反应发生情况,比较其疗效。结果：治疗2周后,观察组总有效率为67.5%,对照组为52.5%,2组总有效率比较差异无统计学意义（P > 0.05）,但观察组患者炎性皮损和非炎性皮损消退数目明显多于对照组（P=0.002和P=0.005）;治疗4周后,观察组总有效率为85.0%,对照组总有效率为65.0%,观察组疗效明显优于对照组（P < 0.05）,且观察组患者炎性皮损和非炎性皮损消退数目均明显多于对照组（P=0.01和 P=0.001）。治疗期间2组患者均未见严重不良反应,观察组仅有2例患者在红光照射治疗后有轻度头痛及恶心症状,下调照射剂量后症状消失。结论：红蓝光照射联合西黄胶囊治疗面部中重度痤疮具有见效快、疗效好、安全性高的优势,值得在临床上推广应用。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常痤疮的临床观察

目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗寻常痤疮的安全性及有效性。方法将90例中重度痤疮患者随机单盲分为两组：治疗组45例,给予ALA-PDT治疗,1次/10 d,共治疗2～4次;对照组45例,口服异维A酸胶囊,每次10 mg,2次/d,共治疗40 d。在治疗的第10、20、30及40天对两组患者进行疗效判断和比较,同时,记录治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组患者经过2～4次治疗后,总有效率为97.8%;对照组治疗结束时总有效率为77.8%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。另外,治疗组复发程度明显低于对照组,且病情控制时间明显延长。治疗组的所有皮损,包括粉刺、丘疹、脓疱、囊肿、结节等均比对照组明显减少。结论 ALA-PDT治疗中重度痤疮的疗效明显优于口服异维A酸胶囊,是一种简单、高效、不良反应轻微的治疗中重度寻常痤疮的新方法。     

阿达帕林凝胶联合一清胶囊治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价阿达帕林凝胶联合一清胶囊治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法将119例轻、中度寻常痤疮患者随机分为两组。联合治疗组外用阿达帕林凝胶,同时口服一清胶囊;对照组仅外用阿达帕林凝胶,共用药4周。结果 112例患者完成治疗,联合治疗组、对照组的总有效率在第4周分别为89.7%和61.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论阿达帕林凝胶联合一清胶囊治疗轻、中度痤疮较单用阿达帕林凝胶疗效显著,未增加不良反应。     

复方甘草酸苷联合丹参酮治疗中度痤疮的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参酮胶囊治疗中度寻常型痤疮的疗效与安全性。方法79例中度寻常型痤疮患者随机分为两组。治疗组40例,口服复方甘草酸苷片和丹参酮胶囊;对照组39例,口服丹参酮胶囊。两组患者在口服药物同时均外用护肤粉刺霜。疗程均为8周。于用药前、用药后2、4、8周末分别记录面部各种皮损的实际数目、全身以及局部不良反应。并分别在用药前、用药后8周检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)水平。结果治疗8周后治疗组与对照组有效率分别为82.5％、60.52％(P=0.028),表明治疗组有效率明显高于对照组;复方甘草酸苷联合丹参酮治疗后痤疮复发率低、无明显不良反应。此外,治疗组患者血清IL-8水平由153.9±17.74pg/ml降为80.5±23.91pg/ml(P＜0.01);TNF-α水平由45.3±6.49pg/ml下降到19.5±4.87pg/ml(P＜0.01);IL-10水平由153.0±38.89pg/ml上升至261.3±15.60pg/ml(P＜0.01)。对照组患者血清IL-8水平由156.2±18.40pg/ml下降为129.7±6.24pg/ml(P＜0.01);TNF-α水平由46.5±7.46pg/ml下降为30.9±2.63pg/ml(P＜0.01)。对照组血清IL-10水平在治疗前后无明显改变(P＞0.05)。治疗后,治疗组血清IL-8、TNF-α的水平均较对照组显著降低(P＜0.01)而治疗组IL-10的水平较对照组显著升高(P＜0.01)。结论复方甘草酸苷联合丹参酮是治疗中度寻常型痤疮安全、有效的方法,且具有调节患者血清TNF-α、IL-8、IL-10水平的作用。