酶联免疫法与间接血凝法检测实验动物家兔弓形虫抗体的结果比较

目的分析比较酶联免疫法(ELISA)和间接血凝法(IHA)在本实验室检测实验用家兔弓形虫特异性抗体的可行性。方法应用ELISA和IHA两种方法平行检测实验感染弓形虫的12只家兔阳性血清和未感染过弓形虫的30只正常家兔阴性血清中的弓形虫特异性抗体。比较两种方法敏感性、特异性、检测效率及Youden指数并运用kappa值进行一致性的评价。结果 IHA法的敏感性41.67%,特异性93.33%,ELISA法的敏感性100%,特异性100%。ELISA方法的敏感性、特异性、检测效率及Youden指数都在IHA方法之上。两种方法的总符合率是78.57%。kappa值=0.3998。结论 ELISA法与IHA法在本次平行检测中的一致性较差。ELISA方法敏感性、特异性明显优于IHA方法,更适用于实验动物家兔的弓形虫特异性抗体的检测。     

P43基因在白血病患者弓形虫感染诊断中的应用

目的建立快速、特异、敏感诊断白血病患者弓形虫感染情况的DNA检测方法,并分析其临床意义。方法利用ELISA和PCR方法对46例白血病及20名正常人同时进行检测。结果检测白血病40例,PCR和ELISA方法检测弓形虫P43基因片段和其抗原,阳性各为8例及6例,其阳性率分别为17.4%和13.1%。作为阴性对照的20名正常者同时进行弓形虫的检测,其结果均为阴性。结论体外扩增弓形虫P43基因的方法具有准确、快速、特异和敏感的优点,可以作为白血病患者弓形虫感染诊断的有价值的方法之一。     

支原体肺炎快速诊断试纸的研制及初步应用

目的研制支原体肺炎免疫胶体金法快速诊断试纸,用于支原体肺炎血清抗体的检测,从而诊断肺炎支原体感染。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并标记金黄色葡萄球菌蛋白A;用支原体肺炎可溶性蛋白抗原致敏硝酸纤维素膜;组装成免疫层析法诊断试纸,用于临床血清标本检测。结果用该试纸检测了88份肺炎血清标本,与两家国外公司、1家国内公司生产的ELISA血清学实验结果一致。结论该试纸具有较好的特异性和敏感性,并且更简便快速,适合基层单位使用等特点。     

第二代C200/C22ELISA检测早期抗-HCV应答

用C100 ELISA(第一代)方法检测抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体有较好的特异性,但在HCV感染早期检测敏感性不高。第二代抗-HCV ELISA(C200/C22 ELISA)除含有C100抗原外,还增加了C33(重组的非结构NS3区抗原)和C22c(重组核完抗原)两个抗原成分,提高了试验的敏感性。从9例血制品受者中采集到输血前和输血后2～32周内不同时间的血清样本共53份。聚合酶链反应(PCR)结果证实,9例病     

多聚酶链反应在检测乙型病毒性肝炎中的意义

目前对乙型肝炎病毒(HBV)感染的诊断,主要是靠ELISA法和放射免疫测定法(RIA)来检测患者血清中的感染标志物,它只能提供患者血清中乙型 肝炎病毒DNA的间接证据,其检测的敏感性低。若采用多聚酶链反应(PCR)法,则可检测到10~(-5)pg的乙型肝炎病毒DNA,且检测的敏感度高。我们把PCR法与ELISA法的检测结果进行对比,现报告如下,     

弓形体SAG1基因DNA诱导小鼠体液免疫应答及保护性研究

目的 :用重组真核表达质粒 pc DNA3- SAG1直接免疫 BAL B/ c小鼠 ,观察其 DNA免疫所诱导的小鼠体液免疫反应和保护性作用。方法 :大量制备重组质粒 pc DNA3- SAG1,然后将其导入 BAL B/ c小鼠体内。抗体滴度用 EL ISA法进行测定 :采用 PCR方法对小鼠的血液组织外源基因进行检测 ;对试验组及对照组进行 RH株攻击感染 ,并对其进行分析。结果 :用 EL ISA法检测的抗体 Ig G滴度为 1∶ 2 5 6 0 ;免疫后三周、六个月从免疫鼠的血液组织中用 PCR仍可检测到特异的SAG1基因的存在 :体外弓形虫攻击感染实验组和对照组 ,可见实验组的存活时间较对照组时间延长 (P<0 .0 5 )。结论 :重组质粒 pc DNA3- SAG1免疫 BAL B/ c小鼠可诱导一定的体液免疫应答和一定的保护性作用     

单纯疱疹病毒感染患者抗原和抗体检测结果分析

目的 探讨单纯疱疹病毒(HSV-Ⅱ)感染患者抗原、抗体的相互关系.方法 对89例皮肤性病门诊的疑似女性病人的疱液或分泌物和血清用酶联免疫法(ELISA)进行抗原抗体检测.结果 抗原阳性的患者,其抗体不一定阳性,抗原阴性的患者,其抗体检测也不一定阴性,对于性病门诊患者,最好同时检测抗原、抗体,以便临床确诊.结论 ELISA法检测疱疹病毒抗原抗体具有简便、快速、特异的特点.     

HSV抗原和HSV-2型IgM抗体检测在生殖性疱疹感染诊断中的作用

目的 比较单纯性疱疹病毒（Herpes Simplex Virus）抗原和HSV-2型IgM抗体检测在生殖器疱疹感染诊断中的作用。方法采用免疫印迹法作为参照,直接免疫荧光法检测生殖器溃疡标本中的HSV抗原,ELISA方法检测血清中的HSV-2IgM。结果共检测174例,免疫印迹确证98例为阳性,其中28例原发感染,70例为复发感染：HSV-2IgM抗体检测总体敏感度和特异性分别为27．6％和97．4％,检测原发感染的敏感性为96．3％,但复发仅1．4％;直接免疫荧光法总体敏感度和特异性分别为88．8％和100％,检测原发或复发感染敏感性均较高（分别为88．9％和90．0％）。结论直接免疫荧光法抗原检测快速、灵敏和特异,可用于原发和复发性生殖器疱疹感染诊断,而IgM检测对于原发性早期感染有较高诊断价值。在临床诊断过程中应将两者有机结合使用。     

支原体肺炎快速诊断试纸的研制及初步应用

目的研制支原体肺炎免疫胶体金法快速诊断试纸,用于支原体肺炎血清抗体的检测,以诊断肺炎支原体感染。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,并标记金黄色葡萄球菌蛋白A；用支原体肺炎可溶性蛋白抗原致敏硝酸纤维素膜；组装成免疫色层析法诊断试纸,用于临床血清标本检测。结果用该试纸检测了88份肺炎患者血清标本和80份正常人血清标本,结果与两个国外公司、一个国内公司生产的ELISA血清学实验结果一致。结论该诊断试纸具有较好的特异性和敏感性,简便快速,适合基层单位使用。     

血清幽门螺杆菌抗原检测方法比较

目的 :对血清幽门螺杆菌抗原检测的两种方法进行对比分析。方法 :取 42例患者胃粘膜组织块 ,应用尿素酶(HPUT)试剂盒进行检测 ,操作步骤按产品说明书进行。另外 ,采用夹心ELISA法做对比检测 ,简要过程是以抗HP特异性抗体包被固相支持物 ,依次加入封闭蛋白 (覆盖非结合点 ) ,试样及酶标记的HP抗体 ,TMB显色 ,以肉眼观察定性结果。每批试剂均设阳性及阴性对照。包被及酶标记抗HP抗体的效价为 1∶5 12 0 0。结果 :42例中 ,HPUT的阳性检出率为 2 8.5 7% ,夹心ELISA法检出血清HP抗原的阳性率为 30 .95 %。两法的符合率达 90 % ,两者无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :夹心ELISA方法简单 ,无痛苦 ,适合于大规模的筛查。夹心ELISA法检测血清HP抗原与用HPUT检测胃内尿素酶的符合率高 ,且配对进行 χ2 检验表明 ,两法间无显著性差异 ,提示应用夹心ELISA检测血清HP抗原 ,有可能替代HPUT诊断HP现症感染 ,但仍需扩大观察的例数 ,进一步考验这一方法的特异性、敏感性及稳定性