奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性评价

目的 评价奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法 将65例局部中晚期不能手术的食管癌患者随机分为对照组32例和试验组33例。2组患者均予以常规分割放疗,每次2.0 Gy,总剂量56⁶6Gy。化疗在放疗的第1天开始,对照组予以52.5 mg·m^-2·d^-1顺铂,静脉滴注,第1天+500 mg·m^-2·d^-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1⁵天;试验组予以奥沙利铂85¹00 mg·m^-2·d^-1,静脉滴注2 h,第1天+500 mg·m^-2·d^-15-氟尿嘧啶,静脉滴注,第1⁵天。2组患者一个疗程均为4周,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为81.80%和75.00%（P>0.05）,疾病控制率分别为96.97%和93.75%（P>0.05）,1年的生存率分别为77.30%和68.20%（P>0.05）。试验组的恶心呕吐发生率为36.40%显著低于对照组62.50%（P<0.05）;试验组的感觉异常发生率为24.00%显著高于对照组的0（P<0.05）。结论 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期临床疗效确切,不良反应可控。     

食管癌放射治疗加用顺铂+5-氟尿嘧啶化疗的疗效观察

食管癌是我国常见的恶性肿瘤之一 ,治疗仍以手术和放射治疗为主 ,局部复发与远处转移是食管癌放疗失败的主要原因。为提高生存率 ,我科于 1993年 12月至 1997年 3月对 94例食管癌患者进行体外放射治疗加顺铂 +5 -氟尿嘧啶 (DF)方案化疗 (放化疗组 )与同期 10 4例单纯体外放射治疗者 (单放组 )进行对比研究 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :见表 1、2。表 1　 198例食管癌临床资料组别例数 性别男女年龄 (岁 )范围组平均值锁骨上淋巴结转移单放组 10 470 3 443～ 72 5 8.3 10放化疗组 9464 3 0 5 0～ 685 6.813表 2　病例按…     

多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂对晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的:评价多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂对晚期胃癌的疗效及安全性。方法:58例晚期胃癌患者随机分为对照组与治疗组,每组29例。对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂;治疗组给予多西紫杉醇+5-氟尿嘧啶+顺铂。以21d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及安全性。结果:对照组总有效率为37.93%,治疗组总有效率为55.17%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期胃癌效果显著,不增加不良反应,安全性高,值得临床推广应用。     

周剂量多西他赛联合顺铂及低剂量5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的 评价周剂量多西他赛联合顺铂及低剂量5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 42例晚期胃癌患者随机分入试验组和对照组,各21例,试验组:第1、8、15天予多西他赛35mg/m2静滴1小时;5-氟尿嘧啶250mg/m2持续静脉输注,连用15天;顺铂25mg/m2静滴第1～3天,每28天为一疗程.对照组:第1天予多西他赛75mg/m2静滴1小时,顺铂75mg/m2静滴;5-氟尿嘧啶750mg/m2自第1天起持续静脉输注,连用5天,每21天为一疗程.结果 42例均评价疗效,其中试验组完全缓解1例,部分缓解12例,总有效率为61.90%.对照组完全缓解1例,部分缓解11例,总有效率57.14%.两组对比无显著差异.主要不良反应为白细胞减少,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少,试验组为28.57%,对照组为61.90%;恶心、呕吐发生率,试验组为38.09%,对照组为71.43%,两组差异显著(P＜0.05).两组腹泻发生率分别为42.86%和28.57%,但未见组间显著差异(P＞0.05).结论 周剂量多西他赛联合顺铂及低剂量5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌具较高的临床缓解率,毒副反应较轻,值得临床推广.     

顺铂为主的术前诱导化疗治疗口腔颌面部鳞癌的临床分析

1992年4月～1996年4月，本组用顺氯铵铂(CDDP) 长春新碱(VCR) 平阳霉素(PYM)方案，简称DVP方案，术前诱导化疗治疗口腔颌面部鳞癌47例，取得较满意的效果。现报告如下。     

紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗乳腺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇滨加顺铂以及5-氟尿嘧啶治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法将80例女性乳腺癌患者分为治疗组与对照组,每组各40例,治疗组采用紫杉醇滨加顺铂以及5-氟尿嘧啶治疗,对照组单独应用长春瑞滨治疗。结果治疗后,治疗组有效率为50.0%,对照组有效率为23.3%,治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组都无发生药物所致的死亡和严重的不良反应,血液学毒性反应多为中性粒细胞减少症,而非血液学毒性反应多为轻、中度,其中常见的有脱发、疲乏、恶心呕吐等,两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用紫杉醇滨加顺铂以及5-氟尿嘧啶治疗晚期乳腺癌可提高疗效,同时不增加不良反应,值得推广。     

顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗41例晚期鼻咽癌疗效观察

目的评价PF方案（顺铂及5-氟尿嘧啶）以不同给药方法治疗肝、肺转移晚期鼻咽癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性研究41例接受PF方案治疗鼻咽癌肝、肺转移病例。按不同给药方法分为两组：A组22例,5-Fu 3.0g／m^2 120小时持续静脉输注;B组19例,5-Fu 00mg／m^2 5天间断静脉输注。所有患者至少接受两个疗程化疗。结果A组有效率86％。（CR3例,PR16例）,B组有效率52％（CR1例,PR9例）具有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应多为Ⅰ°～Ⅱ°。两组比较无统计学意义（P〉0．05）。结论PF方案5-Fu持续静脉输注法治疗晚期鼻咽癌疗效优于5-Fu间断静脉输注法。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年5月～2012年5月本院收治的晚期胃癌患者共134例,分成治疗组和对照组,各67例,治疗组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶和顺铂治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为59．70％（40／67）,91．04％（61／67）;对照组显效率和总有效率分别为40．30％（27／67）,68．66％（46／67）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌能够明显改善患者的临床症状,提高其生活质量。     

顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的疗效分析

目的探讨顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效,为临床治疗食管癌提供最佳方案。方法选取2010年10月至2012年7月我院收治的中晚期食管癌患者共有152例,随机分成治疗组和对照组各76例,将治疗组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶的治疗方法与对照组采用的顺铂联合紫杉醇的治疗方法进行疗效比较,记录并分析两组食管癌患者在治疗前后的临床疗效和症状缓解情况。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,治疗组显效46例(60.53%),总有效率90.79%;对照组显效31例(40.79%),总有效率69.74%。且经过统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论采用顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床疗效非常确切,不仅可以有效地控制病灶,还能够明显改善患者的临床症状和提高其生活质量,且不良反应较少,值得在临床上继续推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年2月～2012年2月于笔者所在医院接受检查和治疗的晚期胃癌患者48例,随机分为观察组与对照组,每组24例,观察其治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为54.17%,明显高于对照组的33.34%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶的临床治疗效果显著,值得推广。     

艾迪注射液联合5-氟脲嘧啶加奥沙利铂（FP）治疗老年胃癌的临床疗效观察

目的:探讨用艾迪注射液联合5-氟脲嘧啶加奥沙利铂(FP)治疗老年晚期胃癌患者预后判断.方法:104例老年晚期胃癌患者中,对照组51例单用FP治疗,治疗组53例用艾迪注射液联合5-氟脲嘧啶加奥沙利铂(FP)治疗,治疗后分析近期疗效及KPS评分变化.结果:对照组和治疗组疾病控制率分别为70.59%和79.25%;KPS评分提高率分别为 23.53% (12/51)和58.49%(31/53).结论:艾迪注射液联合FP方案治疗晚期胃癌53例,并与单用FP方案治疗晚期胃癌51例作同期比较,近期疗效满意,KPS评分提高,不良反应明显减轻,机体免疫功能提高.     

多西紫杉醇联合DDP与5-FU治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法28例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注第1天,化疗前预处理,顺铂25mg/m2静脉滴注第1～3天,5-氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注第1～5天,每21天为1周期,治疗至少2个周期后评定疗效。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例,总有效率(RR)42.8%,临床受益率71.4%,中位生存期9.1个月。不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少占17.8%,其它毒副反应可以耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效较高,耐受性较好。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效分析

目的观察多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法96例进展期胃癌采用多西紫杉醇75mg/m2,第1d静脉输注1h;奥沙利铂100mg/m2,第1d静脉输注3h;亚叶酸0.2g/m2,第1d静脉输注2h;5-氟尿嘧啶2.4g/m2用便携式微量输液泵持续静脉输注48h,21d为1个周期。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果96例患者均可评价,获得完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）39例,稳定（SD）33例,进展（PD）21例,总有效率（RR）为43.8%（42/96）,中位疾病进展时间（TTP）7.5个月,中位生存期11.4个月。主要不良反应为骨髓抑制、腹泻、四肢末梢感觉异常,其中Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少为65.7%（63/96）,Ⅱ～Ⅲ度血小板减少为34.4%（33/96）,Ⅰ～Ⅱ度神经毒性为56.3%（54/96）,Ⅰ～Ⅱ度腹泻为18.8%（18/96）。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶方案治疗进展期胃癌疗效肯定,且毒副反应可以耐受,患者临床受益。     

口腔颌面部恶性淋巴瘤的临床特征及诊断

目的:进一步认识口腔颌面部恶性淋巴瘤的临床特征,提高其早期确诊率。方法:对1998年8月-2006年2月收住的9例恶性淋巴瘤患者的临床症状、体征及相关影像资料、诊断过程进行回顾性分析。结果:口腔颌面部恶性淋巴瘤有肿块型、炎症型、坏死型等类型,除口腔颌面部病损外,还可累及肝、脾、腹膜后及全身的淋巴结,CT检查缺乏特征性变化。全部病例最终均需经病检确诊,腹部B超及胸部正位片对临床分期有重要意义。结论:口腔颌面部恶性淋巴瘤临床表现多样且不典型,极易被误诊,对可疑病例应尽早行病检确诊。     

多西他赛联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌41例

目的:观察多西他赛联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶(5-Fu)方案治疗晚期胃癌的近期疗效、毒副反应及生存状况。方法:收集2004-2010年我院41例晚期胃癌患者,多西他赛75 mg.m-2(d 1);奥沙利铂130 mg.m-2(d 2);5-Fu 400～500 mg.m-2.d-1,[d 2～d 5或持续泵入96 h(civ 96 h)],每21 d重复1次,至少2个周期。结果:总缓解率(ORR)为26.8%,疾病控制率(DCR)为78.0%。中位无进展生存期(PFS)为5.6个月(95%CI:3.52～7.6),中位总生存(OS)为12.3个月(95%CI:2.7～21.9)。1年生存率为46.3%(19/41);2年生存率为21.9%(9/41);3年生存率为7.3%(3/41)。常见的毒副反应为骨髓抑制(主要为白细胞及中性粒细胞减少)、胃肠道反应(恶心和呕吐)、腹泻和脱发等。结论:多西他赛联合奥沙利铂和5-FU方案治疗晚期胃癌疗效显著,毒副反应可耐受。化疗近期疗效是晚期胃癌PFS和OS的独立预后因素[危害比(HR):3.6;95%CI:1.8～7.3]。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应.方法 36例患者均经组织病理学证实及有可评价病灶.采用奥沙利铂130 mg/m2,亚叶酸钙(LV)200 mg/m2及5-氟脲嘧啶(5-Fu)500 mg/m2～5方案化疗.3周为1周期,2周期评价疗效.结果 36例患者均至少完成2周期化疗,均可评价疗效和不良反应.全组CR患者3例(8.3%),PR11例(30.6%),SD12例(33.3%),PD10例(27.8%).有效率为38.9%.主要不良反应为血液系统毒性、粘膜炎与感觉神经毒性.结论 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗化疗失败的晚期胃癌患者有一定的客观缓解率,不良反应可以耐受,值得进一步研究.     

Disposition of 5-fluorouracil during chronic hepatic arterial infusion to patients with carcinoma in the liver and effect on circulating platelets

5-Fluorouracil was administered by continuous hepatic intra-arterial infusion to eight patients with the diagnosis of cancer of the gastrointestinal tract and hepatic metastases. Its elimination characteristics were investigated to see if they correlated with therapeutic effect or reduced clinical toxicity when the drug was given by this route. Urinary excretion of drug and metabolites was similar to findings after intravenous bolus doses. Disposition changes could not be correlated with therapeutic effect or clinical toxicity. A dose-related biphasic effect of 5-fluorouracil was found on circulating platelets. Doses greater than 6 mg kg^?1 d^?1 decreased the number of circulating platelets, while doses less than that resulted in an increase in circulating platelets. Further studies are required to determine the mechanism of the effect of 5-fluorouracil on platelets.     

化学药物联合每周疗法对晚期胃癌的近期效果观察

目的观察紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)、甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟脲嘧啶(5-FU)综合应用每周疗法治疗晚期胃癌的近期疗效和耐受性。方法统计分析2003～2005年24例接受联合化疗的ⅢB～Ⅳ期胃癌患者。结果总有效率58.3%。主要毒副反应为Ⅱ度胃肠道反应、神经毒性和血液系统毒性。结论PTX+DDP+LV+5-FU每周疗法治疗晚期胃癌的近期疗效肯定,毒性可耐受,值得临床推广。     

Total body topical 5-fluorouracil for extensive non-melanoma skin cancer

Background Topical 5-fluorouracil 5% cream is one of␣the treatment modalities for non-melanoma skin cancer (NMSC). There is a lack of suitable therapies to treat patients with extensive NMSC. In this paper we report two patients with extensive NMSC treated by total body application of topical 5-fluorouracil 5% cream.Observations Topical 5-fluorouracil 5% cream was applied twice daily to the total body, including normal appearing skin. During the treatment, weekly blood samples were taken for measurement of 5-fluorouracil levels. All samples showed a 5-fluorouracil level less than the detection level of 10 μg/l. Total body 5- fluorouracil 5% cream was shown to be an effective treatment in our patients; the majority of lesions cleared in both patients.Conclusions In conclusion, total body topical 5- fluorouracil 5% cream application was successful in two patients with extensive NMSC. No detectable serum level of 5-fluorouracil could be determined. Pain and secondary infections were important side effects in our patients. However, in patients with extensive NMSC this treatment may be considered.