米诺环素辅助治疗慢性牙周炎疗效观察

选择32例慢性牙周炎患者，共80颗牙，全口洁治和根面平整后，采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照设计。分为观察组和对照组，观察组给予米诺环素局部应用，对照组给予牙康治疗。结果显示米诺环素对慢性牙周炎可取得较好的临床效果。     

米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎42例

目的探讨米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎疗效及安全性。方法将慢性牙周炎患者80例分为观察组42例和对照组38例。两组患者均予以龈上洁治、龈下刮治术及根面平整术等基础治疗。观察组在此基础上将米诺环素软膏注满牙周袋内,2%碘甘油放置牙周袋内,每周1次,连用4周。观察两组患者治疗4周后菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)和牙周袋探诊深度(PD)的变化,以及临床疗效和不良反应。结果治疗4周后,两组患者的PLI,SBI和PD均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善更明显(P<0.05);观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=7.82,P<0.01)。两组患者治疗期间均未见明显药品不良反应。结论米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎的疗效确切,能有效改善患者的临床症状,安全性较好。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效分析

目的 探讨盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选择慢性牙周炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予盐酸米诺环素软膏治疗,对照组给予20 g/L碘甘油治疗,比较两组患者的治疗效果。结果 观察组和对照组的总有效率分别为96.67％和73.33％,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0...     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效观察

目的：观察盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法：将60例于2011年1月～2014年11月在本院口腔科就诊的中、重度慢性牙周炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。根据出血指数和牙周袋深度测量观察疗效,最终以总有效率进行临床疗效对比分析。结果：治疗前两组出血指数和牙周袋深度比较均无显著差异（P>0.05）,治疗后出血指数无显著差异（P>0.05）,牙周袋深度显著减少（P<0.05）,而停药两周后出血指数和牙周袋深度均显著降低（P<0.05）。治疗组总有效率（91.1%）高于对照组（P<0.05）。结论：盐酸米诺环素软膏能有效治疗慢性牙周炎,具有一定的临床运用价值。     

盐酸米诺环素局部治疗慢性牙周炎的临床效果评价

目的探讨盐酸米诺环素局部治疗慢性牙周炎的临床效果。方法将2010年1月至2011年4月芜湖市第五人民医院口腔科门诊慢性牙周炎患者共120例随机观察组和对照组各60例,在基线一致的情况对照组患者采用甲硝唑置于牙周袋内;观察组将盐酸盐酸米诺环素软膏置入牙周袋内,每周置药1次,共4次。结果两组患者治疗前PLI、PD、SBI、AL、MD比较无显著性差异(P>0.05),治疗后4周后两组患者PLI、PD、SBI、AL、MD均有所改善,但观察组改善更无明显(P<0.05);观察组总有效83.33%高与对照组的70.00%(P<0.05)。结论盐酸米诺环素治疗牙周炎疗效确切,操作简便,可作为牙周病辅助治疗的药物,是值得推广的。     

盐酸米诺环素软膏辅助治疗慢性成人牙周炎的疗效观察

目的:观察盐酸米诺环素软膏对慢性成人牙周炎的临床治疗效果。方法:随机选取48名慢性成人牙周炎患者,分为实验组和对照组,实验组经机械刮治后局部使用盐酸米诺环素软膏,对照组只进行机械刮治,治疗4周后比较两组的疗效。结果:实验组和对照组疗效有显著差异。结论:盐酸米诺环素软膏有助于改善慢性成人牙周炎的临床症状。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效分析

慢性牙周炎是由菌斑微生物引起的导致成人牙齿丧失的主要疾病之一。过去临床上常采用切开引流,联合全身应用抗生素,存在疗程长、用药剂量大、不良反应多等缺点[1]。近年来随着对牙周病发生发展的深入了解,在牙周袋内局部放置抗生素取得较好的临床效果,抗生素的应用已成为牙周炎治疗的重要辅助手段。目前研究最多的为四环素类药物[2,3]。本研究采用盐酸米诺环素软膏辅助治疗慢性牙周炎取得良好效果,现报道如下。     

盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床观察

目的:观察盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效和安全性。方法:100例慢性牙周炎患者随机均分为观察1组、观察2组、观察3组和对照组。对照组患者均给予龈上洁治、龈下刮治后,用0.9%氯化钠注射液和3%过氧化氢交替冲洗牙周袋底部;在此基础上,观察1组患者患牙隔湿、干燥后,缓慢注射盐酸米诺环素软膏深入牙周袋底部,至略有溢出,1次/周;观察2组患者给予替硝唑口腔贴片1片贴敷于患牙颊侧正中牙龈表面,2次/天;观察3组患者给予盐酸米诺环素软膏+替硝唑口腔贴片(用法用量同上述两组)。各组患者疗程均为4周。观察各组患者的临床疗效,治疗前后全口牙菌斑指数(PLI)、牙周附着水平(PAL)、牙周袋深度(PPD)、牙齿松动度(MD)、牙龈出血指数(GI)及不良反应发生情况。结果:观察3组患者总有效率>观察1组和观察2组>对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察1组、观察2组两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,各组患者PLI、PAL、PPD、MD、GI均显著低于同组治疗前,且观察3组<观察1组和观察2组<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察1组、观察2组两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎较单用盐酸米诺环素或替硝唑疗效更显著,安全性较好。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床观察

目的探讨盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎临床效果。方法选取我院2011年5月至2012年10月收治慢性牙周炎患者160例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例,其中对照组患者采用牙周基础治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,加用盐酸米诺环素治疗;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后牙龈指数(GI)、牙周袋探诊深度(PD)等。结果观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组和观察组患者治疗前牙周指标组间比较无显著差异(P>0.05);两组患者治疗后牙周指标较治疗前均显著改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论相较于单纯牙周基础治疗,盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎可有效缓解临床症状,改善牙周环境。     

应用盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果及不良反应情况

目的:探讨和分析盐酸米诺环素软膏用于治疗慢性牙周炎的临床效果和不良反应情况.方法:选取2011年10月～2014年10月收治的200例慢性牙周炎患者,随机分为对照组和实验组,每组100例.在经过基本的治疗后,对实验组牙周袋内置放盐酸米诺环素软膏,对照组选择使用碘甘油,分别记录各组治疗前后各项指标,同时统计临床治疗效果,计算治疗有效率,此外观察经过治疗是否有不良反应.结果:实验组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),同时实验组治疗后的各项指标优于对照组(P<0.05),各组在治疗后均未发生不良反应.结论:应用盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果良好,患者用药后不产生不良反应,值得临床推广.     

替硝唑片联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的观察替硝唑片联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性。方法将94例慢性牙周炎患者随机分为对照组47例和试验组47例。对照组于牙周袋内注满盐酸米诺环素软膏,每周1次;试验组在对照组治疗的基础上,予以替硝唑每次250 mg,qd,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、龈沟液可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.74%(45例/47例)和80.85%(38例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组龈沟液sICAM-1分别为(87.64±11.20)和(99.87±14.52)μg·L^-1,IL-1β分别为(25.66±4.21)和(34.81±4.16)μg·L^-1,MCP-1分别为(28.11±4.65)和(39.36±3.66)ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以低血压和头痛为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.77%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替硝唑片联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效确切,其能降低慢性牙周炎患者龈沟液sICAM-1、IL-1β和MCP-1水平,且不增加药物不良反应的发生率。     

盐酸米诺环素联合甲硝唑或替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效及安全性比较

目的 比较盐酸米诺环素联合甲硝唑或替硝唑治疗慢性牙周炎的疗效及安全性。方法 选取2014年2月-2016年2月于西安市第九医院进行治疗的慢性牙周炎患者260例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各130例。对照组患者使用盐酸米诺环素联合甲硝唑治疗,观察组患者使用盐酸米诺环素联合替硝唑治疗,疗程均为4周。对比两组患者临床疗效、牙周各项指标以及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.62%,明显高于对照组的83.85%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者牙周各指标均较治疗前明显改善,其中观察组各指标均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为8.46%,对照组为14.62%,两组差异不显著。观察组复发率为1.54%,对照组为6.92%,两组差异不显著。结论 盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎疗效高于盐酸米诺环素联合甲硝唑治疗,安全性高,值得临床推广。     

米诺环素治疗慢性牙周炎的临床疗效及其对外周血T细胞亚群、PD-1、PD-L1表达的影响

目的 探究米诺环素治疗慢性牙周炎的临床疗效及其对外周血T细胞亚群及程序性死亡分子-1（PD-1）、程序性死亡分子-1配体（PD-L1）表达的影响。方法 选择2015年1月-2017年1月在榆林市星元医院口腔科接受治疗的96例慢性牙周炎患者为研究对象。根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者采用龈下刮治及根面平整进行治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上在牙周袋底部缓慢注入盐酸米诺环素软膏,0.2 g/次,1次/周,边注射边后退。两组均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的牙龈指数（GI）、菌斑指数（PLI）、牙槽骨吸收、附着丧失（CAL）以及牙周袋深度（PD）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-10（IL-10）、龈沟出血指数（SBI）、外周血T淋巴细胞亚群和表面PD-1、PD-L1的表达情况。结果 治疗后,对照组患者临床总有效率为72.92%,显著低于观察组的91.67%（P<0.05）。治疗后,两组患者GI、PLI、PD、CAL和牙槽骨吸收等指标均显著降低（P<0.05）;且观察组以上各指标均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者龈沟液中CRP水平和SBI评分均显著降低,而龈沟液中IL-10水平显著升高（P<0.05）;且观察组龈沟液中CRP、IL-10水平和龈沟出血指数均优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者外周血T淋巴细胞亚群中CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺均显著降低,CD8⁺显著升高（P<0.05）;且观察组外周血T淋巴细胞亚群中CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺均显著低于对照组,CD8⁺比例高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者外周血CD4⁺和CD8⁺T淋巴细胞表面的PD-1和PD-L1表达水平均显著降低（P<0.05）;且观察组外周血CD4⁺和CD8⁺T淋巴细胞表面的PD-1和PD-L1表达水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 米诺环素治疗慢性牙周炎可有效改善患者各项牙周指标,改善牙周组织炎症反应抑制作用,在慢性牙周炎临床治疗中具有重要价值。     

齿痛消炎灵颗粒联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 探讨齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法 选取2018年2月—2021年5月在武警河南总队医院治疗的124例慢性牙周炎患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组给予盐酸米诺环素软膏治疗,注满患部牙周袋内,以溢出为宜,1次/周。治疗组在对照组治疗基础上口服齿痛消炎灵颗粒,10 g/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组牙周指标、血清炎症指标。结果 治疗后,对照组的总有效率为72.58%,明显低于治疗组的91.94%（P<0.05）。治疗后,两组出血指数（BI）、牙周袋深度（PD）、牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）较同组治疗前降低（P<0.05）,且治疗组BI、PD、GI、SBI、PLI明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高迁移率族蛋白B（HMGB）水平较同组治疗前降低（P<0.05）,且治疗组IL-6、TNF-α、HMGB水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 齿痛消炎灵颗粒联合盐酸米诺环素软膏可有效改善慢性牙周炎患者的临床症状,抑制炎症因子水平分泌,安全性较好。     

金栀洁龈含漱液联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 探讨金栀洁龈含漱液联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 选取2020年3月—2021年8月在新乡医学院第三附属医院收治的122例慢性牙周炎患者,共有患牙183颗,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各有61例.对照组将盐酸米诺环素软膏注入牙周袋内,略有溢出,1次/周.治疗组在对照组基础上给予金...     

牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的研究牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在淅川县中医院治疗的60例慢性牙周炎患者(110颗患牙),将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例55颗患牙。对照组患者给予盐酸米诺环素软膏,1次/周,连续用4次。治疗组在对照组基础上口服牙痛宁滴丸,10粒/次,3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效,对比两组患者治疗前后牙周指标、口腔保健自我效能量表(SESS)评分、口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分和视觉模拟评分法(VAS)评分、龈沟液炎性因子水平变化。结果治疗后,治疗组总有效率(96.36%)显著高于对照组(83.64%)(P0.05)。治疗后,两组患者SESS评分显著升高,OHIP-14和VAS评分均显著降低(P0.05);且治疗组SESS评分高于对照组,OHIP-14和VAS评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)均显著降低(P0.05),且治疗组牙周指标降低程度较大(P0.05)。治疗后,两组患者龈沟液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著降低(P0.05),且治疗组龈沟液炎性因子水平降低程度较大(P0.05)。结论牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的治疗效果,能改善牙周指标和临床症状,降低龈沟液炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

人工牛黄甲硝唑胶囊联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 探讨人工牛黄甲硝唑胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 选取2019年1月—2020年12月天津市职业病防治院口腔科收治的98例(患牙118颗)慢性牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将98例患者分为对照组(49例,患牙58颗)和治疗组(49例,患牙60颗).对照组将盐酸米诺环素软膏注入患牙...     

加味逍遥散联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮的临床观察

目的 探讨加味逍遥散联合盐酸米诺环素用于治疗玫瑰痤疮的临床疗效.方法 选取2011年3月～ 2012年12月北京同仁堂中医医院收治的86例玫瑰痤疮患者,随机将其分为对照组(n=43)和治疗组(n=43).对照组患者给予盐酸米诺环素治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予加味逍遥散治疗.观察并比较2组患者的治疗效果.结果 治疗组患者中,痊愈22例,显效15例,临床总有效率为86.04％.对照组患者中,痊愈17例,显效13例,临床总有效率为69.76％.治疗组患者的临床总有效率明显高于对照组患者,2组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应治疗组为4.65％,对照组为2.32％,差异无统计学意义.结论 加味逍遥散联合盐酸米诺环素用于治疗玫瑰痤疮临床效果好,不良反应少.     

盐酸米诺环素局部应用治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

目的观察局部应用派丽奥软膏辅助治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选择34例中重度慢性牙周炎患者共92颗患牙,按奇偶象限将患牙随机分为实验组（盐酸米诺环素治疗组）和对照组（复方碘甘油治疗组）。观察治疗前后牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、牙周探诊深度（PD）、牙周附着丧失（AL）等指标。结果基线时两组用药前牙周各项指数的平均值差异均无统计学意义（P〉0.05或0.01）,基线第4、8周时,两组各观察指标（除AL）与基线时相比差异有统计学意义（P〈0.01）,实验组改善均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论派丽奥软膏辅助治疗慢性牙周炎能显著改善临床症状。     

Preparation and characteristics of thermoresponsive gel of minocycline hydrochloride and evaluation of its effect on experimental periodontitis models

Abstract

In this study, a thermoresponsive gel for minocycline (MCL) with chitosan/β-glycerophosphate (C/β-GP) was formulated and its characterization, in vitro release, stability, toxicity and pharmacodynamics were investigated. The formulation containing MCL was prepared by pouring the chitosan solution directly onto the sterilized drug powder and stirring before mixing with the β-glycerophosphate (β-GP) solution. The final preparations contained 0.5% (w/v) chitosan, 1.8% (w/v) β-GP and 2% (w/v) MCL. The drug content of prepared gels was in the range of 92–99%, and the pH value of the optimized formulation was found to be 5.6–6.2. The gelation temperature of the prepared C/β-GP thermogelling solutions was 37?°C. Color, consistency, pH, viscosity and drug content of the in situ gels were found to be consistent, and no signs of separation and deterioration were observed over a period of 90 d. In vivo studies showed that rats' liver and kidney tissue sections were normal, with no structural damage. The constituents of the in situ gels formulation had a well-sustained release efficacy on the animal model of periodontitis.