复方托吡卡胺滴眼液散瞳前后中央角膜厚度比较

目的观察近视眼患者行准分子激光原位角膜磨镶手术(LASIK)治疗时,采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳对患者中央角膜厚度的影响。方法选择2010年6月至2014年6月在医院接受治疗的近视眼患者240例,根据等效屈光度分成A组(低度近视组)、B组(中度近视组)、C组(高度近视组),每组80例。所有患者均采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,散瞳前后各1 h使用超声仪对患者进行随机观察,并详细记录中央角膜厚度的变化。结果 A组患者散瞳前的中央角膜厚度为(538.23±26.68)μm,明显低于散瞳后的(551.97±27.29)μm(P<0.05);B组患者散瞳前的中央角膜厚度为(535.68±25.39)μm,明显低于散瞳后的(550.54±24.42)μm(P<0.05);C组患者散瞳前的中央角膜厚度为(539.72±25.71)μm,明显低于散瞳后的(551.34±25.82)μm(P<0.05)。结论复方托吡卡胺滴眼液散瞳后会对中央角膜厚度测量值带来影响,故手术前应先测量中央角膜厚度,再使用复方托吡卡胺滴眼液散瞳。     

散瞳剂对准分子激光原位角膜磨镶术手术患者中央角膜厚度的影响

目的比较复方托吡卡胺滴眼液散瞳前后中央角膜厚度的差异。方法选择拟行准分子激光原位角膜磨镶术的近视眼患者126例248眼,按等效屈光度分为低度近视组、中度近视组和高度近视组,散瞳前和散瞳1 h后应用超声波测厚仪测量,对3组不同屈光度进行中央角膜厚度对比。结果低度近视组32眼散瞳前角膜厚度(539.12±25.57)μm,散瞳后为(550.86±26.35)μm,差异有统计学意义(t=-11.303,P<0.01),中度近视组123眼散瞳前角膜厚度为(536.74±26.42)μm,散瞳后为(549.03±25.57)μm,差异有统计学意义(t=-11.217,P<0.01);高度近视组93眼散瞳前角膜厚度为(538.69±24.56)μm,散瞳后为(551.12±24.75)μm,差异有统计学意义(t=-10.845,P<0.01)。结论准分子激光屈光手术术前检查中,中央角膜厚度的测量应在散瞳前进行。     

复方托吡卡胺滴眼液对小学生屈光度变化的影响分析

目的:探讨分析复方托吡卡胺滴眼液在散瞳验光中对小学生屈光度变化的影响效果.方法:选取某小学屈光不正学生140例(280眼),依据年级不同分为低年级组(1~2年级,6~7岁)、中年级组(3~4年级,8~9岁)和高年级组(5~6年级,10~11岁),其中低年级组40例,远视12例,近视28例;中年级组45例,远视15例,近视30例;高年级组55例,远视16例,近视39例.所有患儿分别采用阿托品眼凝胶和复方托吡卡胺滴眼液散瞳,并电脑验光,检测屈光度.结果:对于近视,低年级组采用阿托品眼凝胶和复方托吡卡胺滴眼液散瞳后测得的屈光度有显著差异(P<0.05),中、高年级组无显著差异(P>0.05).对于远视,低年级组和中年级组在两种药物散瞳后其屈光度有显著差异(P<0.05),但高年级组无显著差异(P>0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼凝胶对不同年龄和屈光不正的患者存在效果差异,应根据患者类型选取合适的散瞳药物.     

复方托吡卡胺滴眼液致突发性耳聋

1名60岁女性糖尿病患者，行眼底检查前用复方托吡卡胺滴眼液散瞳，随后出现听力明显下降伴耳呜，检查提示双耳感音神经性耳聋。经高压氧、葛根素治疗后，听力明显恢复。因眼科检查需要，再次用复方托吡卡胺滴眼液，用药后患者又出现听力明显下降，经对症治疗后好转。当患者第4次使用该药后出现耳聋，治疗1月余，听力仍未恢复。     

复方托吡卡胺和硫酸阿托品在儿童散瞳验光中的效果评价

目的评价复方托吡卡胺和硫酸阿托品在儿童散瞳验光中的效果。方法随机抽取屈光不正儿童126例(252眼),年龄4¹8岁,按年龄分为A组(<8岁)40例(近视22例,远视18例)、B组(818岁,按年龄分为A组(<8岁)40例(近视22例,远视18例)、B组(8¹2岁)48例(近视33例,远视15例)、C组(>12岁)38例(近视21例,远视17例)。所有患儿先后使用复方托吡卡胺眼液和阿托品凝胶散瞳后行电脑验光并记录屈光度。用配对t检验分析其统计学意义。结果复方托吡卡胺眼液和阿托品眼凝胶对儿童远视屈光不正散瞳后,A、B组患者所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),C组差异无统计学意义(P>0.05);对儿童近视屈光不正散瞳后,A组患者使用2种散瞳方法所得的屈光度值比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托品散瞳验光对8岁以下近视患儿和12岁以下远视患儿的验光是必要的。     

复方托吡卡胺滴眼液含量测定方法的改进

目的:建立同时测定复方托吡卡胺滴眼液中两组分含量的方法.方法:C18柱,以甲醇-0.03 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(1∶1)为流动相(用磷酸调节pH为3.0),检测波长263nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果:盐酸去氧肾上腺素在0.054 0～0.504 0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);托吡卡胺在0.05021 ～0.502 1 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r =0.999 8).盐酸去氧肾上腺素的平均回收率为99.58％,RSD值为1.6％(n=9);托吡卡胺的平均回收率为100.5％,RSD值为1.1％(n=9).结论:方法简便,分离度符合要求,结果准确可靠,可以用于复方托吡卡胺滴眼液的含量测定.     

复方托吡卡胺滴眼液对近视儿童散瞳验光的探讨

目的 探讨复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)在12岁以上近视儿童散瞳验光的应用价值,以及散瞳验光的滴法.方法 收集12岁以上近视儿童16例,随机分为两组,每组8例,第一组:美多丽滴眼3次,每次1滴,每次间隔5min,最后1次滴眼后等待20min后验光,第二组:美多丽滴眼6次,每次1滴,每次间隔5min,最后1次滴眼后等待5min后验光,两组均用同一台电脑验光机(日本产TOPCON KR-8800型),同一个人检测,每眼测3次,取平均值,散瞳前后各检测1次,记录结果,对比分析屈光度变化.结果 第一组美多丽散瞳前后球镜度均值比较差异有非常显著性(P＜0.01),第一组与第二组美多丽散瞳前后球镜度差值均值比较差异无显著性(P＞0.05).结论 美多丽对12岁以上近视儿童散瞳验光是有意义的,散瞳的方法以滴眼3次,每次间隔5min,最后1次滴眼等待20min后验光较为简便.     

早产儿用复方托吡卡胺眼水散瞳的研究

目的研究复方托吡卡胺眼水在不同胎龄早产儿散瞳效果,加强其在早产儿眼底病筛查的管理。方法在低胎龄和高胎龄早产儿的左右眼分别滴用2次和3次复方托吡卡胺眼水。按距双眼第一次点眼散瞳时间长短将其随机平均分成A、B、C三组。A组距双眼第一次点眼散瞳时间45min行双眼瞳孔直径测量及眼底检查;B组为60min;C组是90min。结果 A、B组中左、右眼散瞳直径无差异(P>0.05),C组左眼散瞳直径比右眼小(P<0.05)。无论散瞳时间的长短,低胎龄和高胎龄早产儿组的平均瞳孔直径比较无差异(P>0.05)。结论滴2次复方托吡卡胺眼水60min后行眼底检查更安全有效,并且复发托吡卡胺眼水对不同胎龄的早产儿散瞳效果无差异。     

托吡卡胺滴眼液辅助角膜病治疗的临床疗效观察

目的：观察托吡卡胺滴眼液对角膜相关疾病(如角膜细菌感染、外来异物刺激、角膜接触镜配戴不当等)的辅助治疗作用。方法：确诊为角膜病的38例患者,立即给予托吡卡胺滴眼液滴眼2滴,压迫泪小点,待15分钟后观察起效情况,如瞳孔已散大,即停止使用,如瞳孔尚未散大,则连续滴眼,直到瞳孔散大为止。结果：38例临床使用托吡卡胺滴眼液者角膜刺激症状不明显,治疗效果快。结论：及时使用托吡卡胺滴眼液充分扩瞳,可减轻角膜刺激症状,感染尽快吸收,角膜迅速愈合。     

复方托吡卡胺与环戊通用于学龄儿童散瞳验光的比较研究

目的比较O.5%复方托吡卡胺与1%环戊通用于学龄儿童睫状肌麻痹的效果.方法212例年龄6～12岁的屈光不正患儿随机分为2组,分别给予0.5%复方托吡卡胺滴眼液(治疗组,n=75)和1%环戊通滴眼液(对照组,n=137)滴双眼,均点药3次,每次相隔5 min,最后一次点药30 min后行电脑自动验光.比较两组用药前后等效...     

角膜中央厚度与眼轴长度及眼屈光度的关系分析

目的分析近视眼的中央角膜厚度与眼轴长度及眼屈光度的关系。方法近视患者566例（1126眼）,A超测录中央角膜厚度及眼轴长度,散瞳检影验光记录其屈光度。把中央角膜厚度与眼轴长度及眼屈光度进行相关分析;按屈光度分四组,A组（-0.75～-3.00D）224眼,B组（-3.25～-6.00D）542眼,C组（-6.25～-9.00D）294眼,D组（〉-9.25D）66眼,把不同屈光度组中中央角膜厚度及眼轴长度的分布进行比较。结果近视眼的中央角膜厚度与眼屈光度没有明显相关性;近视眼的中央角膜厚度与眼轴长度没有明显相关性。结论中央角膜厚度在近视发展过程中表现稳定,没有扩张变薄现象,中央角膜厚度变化并非近视发生发展的相关因素。     

Effects of chronic smoking on central corneal thickness,endothelial cell,and dry eye parameters

Objective: To evaluate the effect of chronic cigarette smoking on dry eye parameters, endothelial cells, and corneal thickness.

Design: Prospective cross-sectional case series.

Methods: In this cross-sectional study, 49 eyes of 49 chronic smokers (smoker group) and 53 eyes of 53 age-matched, healthy non-smokers (non-smoker group) were enrolled. All participants underwent measurements of tear breakup time (TBUT), central corneal thickness (CCT) measurements with contact pachymeter and the Schirmer test with anesthesia. Corneal endothelial cells were evaluated by non-contact specular microscopy and photographed for analysis of cell density and hexagonality and the coefficient of variation in cell size.

Results: The mean Schirmer score and TBUT value were significantly lower in the smoker group compared to the non-smoker group (p?=?0.015) and p?p?>?0.05). However, a lower percentage of endothelial hexagonal cells were observed in smokers than non-smokers (p?Discussion and conclusion: Our results suggest that cigarette smoking seems to affect the Schirmer score, TBUT value, and hexagonal cells of the corneal endothelium.     

Reduced central corneal thickness in patients with isotretinoin treatment

Context: It is well known that oral isotretinoin treatment causes numerous ocular side-effects.

Objective: To investigate the effect of systemic isotretinoin treatment on central corneal thickness (CCT) values due to meibomian gland disease (MGD).

Participants: In this prospective study, 47 patients (27 men, 20 women) with nodulocystic acne vulgaris treated with oral isotretinoin (0.8?mg/kg daily) were included.

Methods: All patients were analyzed with the Pentacam Scheimpflug topography at baseline, on the 3rd and 6th month of treatment. Main outcome measures were MGD scores and CCT.

Results: The mean age of patients was 25.1?±?4.4 years. The mean MGD scores were significantly higher at 3rd month (1.3?±?0.9) and 6th month (1.5?±?1.0) of treatment compared with baseline (1.1?±?0.9) (p?p?p?=?0.038, r?=??0.221).

Conclusion: Isotretinoin treatment causes higher MGD scores. A statistically significant decrease in CCT due to MGD was detected at 6th month of treatment.     

RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量

目的测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺两组分的含量。方法用RP HPLC法,色谱柱:Inertsil C8柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇0.01 mol.L-1辛基磺酸钠溶液(体积比为1∶1,用磷酸调pH=3.00);检测波长:263 nm;柱温:30℃;流速:1 mL.min-1。结果盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺的线性范围分别为50.4~504.0 mg.L-1、48.8~487.6 mg.L-1;r值分别为0.999 7、0.999 8;盐酸去氧肾上腺素平均回收率为100.1%,RSD为0.45%;托吡卡胺平均回收率为99.74%,RSD为0.20%。结论该方法与国家标准相比简单、快捷,回收率和重复性良好,其线性、重复性、回收率均符合《中华人民共和国药典》的有关规定,可作为复方托吡卡胺滴眼液质量评价的方法。     

复方牛磺酸滴眼剂抗过敏作用研究

目的：观察复方牛磺酸滴眼剂（ＣＴＵ）抗过敏作用。方法：以卵清蛋白致敏大鼠，两周后用卵清蛋白液滴眼引起眼过敏反应，同时静脉注射偶氮蓝（ＥＢ）染料，给予药物治疗。测定ＥＢ在眼的渗出量以评价眼组织微血管通透性和炎症水平。结果：ＣＴＵ治疗眼ＥＢ渗出量低于生理盐水治疗眼（Ｐ＜０．０１），与可的松治疗眼差异性无显著意义，渗出抑制率为４０．９６％。结论：复方牛磺酸滴眼剂可望开发成一临床治疗眼部过敏的药物     

热毒清滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的实验研究

目的　评估中药热毒清滴眼液对兔实验性单纯疱疹性角膜炎 (herpessimplexkeratitis ,HSK)作用和超声雾化强化给药的疗效及急性毒性与眼的刺激反应。方法　 2 6只新西兰白兔 (5 2只眼 )角膜划痕接种I型单纯疱疹病毒 (herpessimplexvirus 1,HSV I)。HSK模型随机分为热毒清雾化组 :热毒清滴眼液通过超声雾化治疗 ;热毒清滴眼组 :热毒清滴眼液滴眼治疗 ;无环鸟苷组 :无环鸟苷滴眼液滴眼治疗 ;对照组 :生理盐水滴眼治疗。观察 18d时的疗效、对兔眼的刺激情况及对小鼠的不良反应。结果　三个治疗组有效率均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;热毒清雾化组有效率高于热毒清滴眼组和无环鸟苷组 ;热毒清滴眼液滴眼与无环鸟苷滴眼液滴眼疗效相同。对兔及小鼠都未发生全身和局部不良反应。结论　这个结果有力提示 ,中药热毒清滴眼液对HSK有明显疗效 ,超声雾化给药能强化药效。     

复方丹参滴丸在慢性移植肾肾病中的应用研究

目的:探讨复方丹参滴丸能否改善慢性移植肾肾病(chronic allograft nephropathy,CAN)患者的肾功能。方法:选择我院2005年1月-2008年12月的肾移植术后、经活检明确诊断为CAN(Ⅰ～Ⅱ级)患者66例为研究对象,随机分为治疗组(A组,n=34),对照组(B组,n=32),A组患者常规抗慢性排斥治疗基础上加用复方丹参滴丸(剂量27 mg/丸,10丸/次,tid);B组维持原常规抗慢性排斥治疗方案不变。对患者的SCr,BUN,CCr,24 h尿总蛋白(24 h Upro)进行动态观察,入组时上述指标连查3次(间隔3 d),取平均值,以后每2周查1次,实验结束时再对上述指标连查3次(间隔3 d),取平均值,共观察6个月。结果:治疗前两组各指标无显著差异(P>0.05);服用复方丹参滴丸治疗6个月后,A组的SCr,BUN,CCr,24 h尿总蛋白(24 h Upro)均有显著改善(P<0.05),而B组各指标与治疗前比较无显著差异(P>0.05)。治疗6个月后,A组中肾功能好转19例,稳定11例,恶化4例;B组中肾功能好转8例,稳定12例,恶化12例,两组比较差异有显著性(P<0.05...     

Effect of mydriasis induced by topical 0.5% tropicamide instillation on the corneal biomechanical properties in healthy individuals measured by ocular response analyzer

Purpose: This observational study aims to investigate the effects of tropicamide (0.5%) on corneal biomechanical properties, with the ocular response analyzer (ORA), in healthy individuals.

Methods: Corneal hysteresis (CH), corneal resistance factor (CRF), Goldmann-correlated intraocular pressure (IOPg), and corneal-compensated intraocular pressure (IOPcc) measurements of 38 (21 female and 17 male) healthy individuals, before and after 30?min of 0.5% tropicamide instillation, were performed by using the ORA.

Results: The mean CH, CRF, IOPg and IOPcc measurements of the eyes were 10.2?±?1.9?mmHg, 10.3?±?2.1?mmHg, 15.7?±?3.4?mmHg, 16.4?±?3.3?mmHg pre-tropicamide, and 10.4?±?1.7?mmHg, 10.3?±?2.1?mmHg, 15.3?±?3.4?mmHg, 15.8?±?2.7?mmHg post-tropicamide, respectively. The differences between the pre- and post-tropicamide measurements of the eyes were insignificant (p?=?0.184, p?=?0.659, p?=?0.294, p?=?0.150, respectively; paired t-test).

Conclusions: A tropicamide instillation does not lead to significant changes in the corneal biomechanical properties. Therefore, it can be used safely in disease, i.e. in the diagnosis and follow-up ORA as it does not cause any change.     

普拉洛芬滴眼液在白内障患者术后炎症中的应用效果

目的：探讨普拉洛芬滴眼液在白内障术后炎症中的应用效果,为白内障术后炎症患者的治疗提供可靠依据。方法选取2012年11月~2014年11月本院收治的170例(196只眼)行白内障手术的患者作为研究对象,将其随机分为对照组、观察组,每组85例(98只眼)。观察组在术后采用普拉洛芬滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组患者用药后不同时期的眼部症状、体征积分,前房闪辉值及黄斑中心凹厚度等。结果观察组患者术后1、2、4周的眼部症状、体征积分均低于对照组(P<0.05);观察组患者术后1、2、4周的前房闪辉值、黄斑中心凹厚度均小于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症的效果显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床进一步推广应用。