头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与０．９％氯化钠注射液，１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验，结果表明在低于３７℃时５ｈ内可与１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液配伍，与０．９％氯化钠注射液配伍不稳定．     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与０．９％氯化钠注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验，结果在胝于３７℃时５ｈ内可与１０％葡萄糖注射，５％葡萄糖氯化钠注射液配伍，与０．９％氯化钠注射液配伍不稳定。     

氧氟沙星注射液在各种输液中的稳定性

氧氟沙星注射液在各种输液中的稳定性本文评价氧氟沙星在１０种输液中贮存于不同条件下的稳定性。这１０种输液为：（１）０．９％氯化钠注射液，（２）５％葡萄糖注射液，（３）５％葡萄糖和０．９％氯化钠注射液，（４）５％葡萄糖和乳酸盐林格氏注射液，（５）５％碳酸...     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。     

安美汀注射粉剂在三种输液中的配伍稳定性考察

目的：考察安美汀注射粉剂（Ａｕｇ）在一定温度下与０．９％氯化钠注射液（ＮＳ）、１０％葡萄糖注射液（ＧＳ）、８％葡萄糖氯化钠注射注（ＧＮＳ）（每１００ｍｌ中含葡萄糖８ｇ，氯化钠０．１８ｇ）输液配伍稳定性。方法：将Ａｕｇ加入上述三种输液中，在四种温度下，不同时间取样，用ＨＰＬＣ法测定其组分羟氨苄青霉素（Ａｍｏ）和克拉维酸（Ｃｌａ）的含量。结果：Ａｕｇ与１０％ＧＳ、８％ＧＮＳ输液配伍后，其组分含量随温度     

氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察

本实验选择４种输液与氨茶碱注射液进行配伍。模拟临床使用浓度，分别在２５℃、３７℃时观察配伍药液从０～２４ｈ的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱的改变及经时含量变化情况，经果表明：氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上两种温度下结果基本一致。     

美洛西林的钠在八种输液中的稳定性

用紫外分光光度法注射用美洛西林钠的含量,并考察其在八种常用输液中的稳定性。结果：注射用美洛西林钠与低分子右旋糖酐４０－－葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、１０％葡萄糖注射液、５％葡萄糖注射液配伍在２０℃条件下Ｔ０．９０大于或拉近４小时,而与碳酸氢钠注射液配伍显示出极不稳定,２４小时内含量下降到８２．７％。     

几种中药注射剂与常用输液的配伍

目的：介绍１０种中药注射剂在输液配伍中的稳定性。方法：对近年来国内期刊有关文献检索,综述。结果：菌桅黄注射液在含氯化钠配伍液中含量下降;普乐林注射液与５％碳酸氢钠注射液配伍,８ｈ内外观。ｐＨ值及含量均有变化;穿琥宁注射液与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星在５％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液中室温４ｈ产生沉淀;双黄连粉针与硫酸妥布霉素注射液同瓶静滴产生沉淀。结论：某些中药注射剂与输液配伍时     

应生产250mL规格的0．9％氯化钠注射液、10％和5％葡萄糖注射液

应生产２５０ｍＬ规格的０．９％氯化钠注射液、１０％和５％葡萄糖注射液现在全国各药厂生产的１０％（或５％）葡萄糖注射液及氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液都是容量为５００ｍＬ，而实际临床应用中除一部分病人需要大量补液外、很多病人。特别是婴儿在治疗疾病作静...     

云南灯盏花和黄芪注射在大输液中的稳定性

目的：考察云南灯盏花与黄区茫射庆５％葡萄糖和０．９％氯化钠输液中配伍后的稳定性。方法：在室温条件观察上述药液配伍后在不同时段的外观变化。观察药液颜色的变化ＰＨ值。用薄层层析法、紫外分光光度法考察了配伍前后的成分变化和含量变化。结果表明在室温环境下,０～７小时内药液外观和Ｐ值无明显变化,成分和含理无无改变。结论：云南灯盏花与黄芪注射液在５％葡萄和０．９％氯化钠输液中配伍后,各组份基本稳定。在实验的基     

头孢哌酮钠与利巴韦林注射液在3种输液中配伍的稳定性研究

目的：研究在不同温度（４℃,２５℃,３７℃）条件下头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在０．９％氯化钠注射液,葡萄糖氯化钠注射液,１０％葡萄糖注射液３种输液中的配伍稳定性。方法：将头孢哌酮钠,利巴韦林注射液加入３种不同的输液中,配成浓度分别为２ｍｇ．ｍｌ＾－１,１ｍｇ．ｍｌ＾－１的混合液,放置不同温度,用紫外分光光度法,测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度,同时检查混合液ｐＨ值,外观及不溶性微粒变化。     

氧氟沙星注射液在几种输液中的稳定性考察

本文采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量及其与几种输液配伍的稳定性。结果表明：氧氟沙星与５％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、０．９％氯化钠、复方氯化钠、腹膜透析液在室温下（２０～２５°、透析液３７±１℃）配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、含量基本不变，说明它们混合静滴和腹膜透析是可行的。     

甲硝唑与氨茶碱注射液配伍稳定性的探讨

目的：研究甲硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外双波长法考察甲硝唑与氨茶碱在０．９ ％ 氯化钠注射液中配伍６ ｈ 内的含量变化情况。结果：在室温条件下,０ ～６ ｈ 内,其外观、ｐＨ 值没有明显变化,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论：甲硝唑与氨茶碱在０ ．９％ 氯化钠注射液中配伍,其含量变化在允许范围内（ ＜５ ％） 。     

头孢他啶与5种常用输液配伍的稳定性

目的：探讨头孢他啶在５％葡萄糖,１０％葡萄糖,０．９％氯化钠,葡萄糖氯化钠,复方氯化钠５种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定头孢他啶的含量。并观察输液的外观、ｐＨ的变化,结果：头孢他啶在５种输液中的含量与温度有关,温度越高,其含量下降越快。在５％葡萄糖中２ｈ内含量为１０１％（２５℃）,９１．６％（３７℃）,在１０％葡萄糖中４ｈ内含量为９１．８％（２５℃）,９６．９％（３７℃）,在０．９％氯     

β-七叶皂苷钠与3种输液配伍的稳定性考察

目的：研究β七叶皂苷钠在５ ％ 葡萄糖,１０ ％ 葡萄糖,０ ．９ ％ 氯化钠３ 种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定β七叶皂苷钠的含量,并观察输液的外观、ｐ Ｈ 及β七叶皂苷钠紫外光谱的变化。结果：β七叶皂苷钠在０ ．９ ％ 氯化钠中１ ｈ 内含量在９８ ％ 以上,在１０ ％ 葡萄糖中２ ｈ 内含量在９８ ％ 以上,在５ ％ 葡萄糖中６ ｈ 内含量在９８ ％ 以上。结论：可以配伍应用。     

双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验

目的：本文考察了头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素Ｃ在配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化。含量变化不大（＜１０％），但是维生素Ｃ在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的Ａ值和ΔＡ值，计算得维生素Ｃ的回收率为１０１％（ＲＳＤ＝０．４６％，ｎ＝５）和１００．５％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）；头孢美唑的回收率为９９．８％（ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝５）和１００％（ＲＳＤ＝０．２３％，ｎ＝５）。结论：建议头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内使用完。本方法简单可靠，操作方便     

异环磷酰胺与头孢噻肟的配伍稳定性

目的：考察不同温度下,注射用异环磷酰胺与头孢噻肟在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定异环磷酰胺与头孢内配伍后２４ｈ内各时间的含量,同时观察外观变化并测定ｐＨ值。结果：两药在０．９％氯化钠注射液中配伍后,异环磷酰胺在不同温度下２４ｈ内的含量在９７．４８％以上。头孢噻肟钠随着时间的推移有水解,呈一级反应规律０℃￣４℃,Ｔ０．９＝７６．８５ｈ,２５℃Ｔ０．９＝２１．９６     

注射用阿莫西林/舒巴坦在5种输液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用阿莫西林／舒巴坦于不同温度下在5种输液中的配伍稳定性。方法将阿莫西林／舒巴坦分别加入到5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化纳注射液、10％葡萄糖注射液中混合；采用高效液相色谱法在4oC、25oC、37qC下测定配伍前后不同时间舒巴坦与阿莫西林的含量，同时观察液体外观并测定pH值。结果阿莫西林／舒巴坦在0．9％氯化纳注射液、复方氯化钠注射液中较稳定，在含葡萄糖的输液中pH、含量下降均较快。结论阿莫西林／舒巴坦可以与0．9％氯化纳注射液、复方氯化钠注射液配伍使用。     

尼莫地平注射液与6种输液配伍的稳定性考察

报道了尼莫地平注射液在６种输液中的稳定性，结果表明：尼莫地平注射液在０．９％氯化钠注射液和１０％葡萄糖注射液中较稳定，在避光条件下比不避光条件下稳定性好。     

更昔洛韦与几种输液配伍的稳定性

注射用更昔洛韦（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ,Ｇａｎ）为冻干粉针,是一种抗病毒新药。本文模拟临床用药情况,对更昔洛韦在５％葡萄糖注射液、０．９％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的配伍稳定性及测量方法进行了研究。现报道如下。１　仪器与药品１．１　仪器　ＵＶ２６０型分光光度计（日本岛津）;ＰＨＳ－２５型酸度计（上海雷磁仪器厂）;澄明度检查装置（沈阳市理化仪器厂）。１．２　药品　标准品及注射用更昔洛韦粉针（湖北省医药工业研究所科益制药厂,规格０．２５ｇ／１０ｍｌ,批号９８０１０１）;５％葡萄糖注射液、０．…