复方氯唑沙宗片人体药物动力学研究

目的：建立测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗血药浓度的方法,并进行其在健康人体药物动力学研究。方法：18名男性健康志愿者单剂量口服复方氯唑沙宗片,高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗中氯唑沙宗的血药浓度。结果和结论：此法操作简便、结果可靠。复方氯唑沙宗片中的氯唑沙宗主要药物动力学参数分别为T_（1/2）（0.927±0.3747）h,Tmax（1.403±0.681）h,Cmax（21.063±5.748）mg/L,AUC_（0～6）（51.624±15.202）mg/（L·h）,AUC_（0～（？））（53.201±15.142）mg/（L·h）。     

复方氯唑沙宗致严重过敏1例报告

复方氯唑沙宗片对各种急性骨骼肌损伤所致的痉挛、疼痛有明显的镇痛作用及松弛作用，是目前较理想的治疗各种软组织痉挛性疼痛药剂。其副作用轻微，常见轻度嗜睡、头晕、头痛、恶心，未见急性过敏报道。现将应用复方氯唑沙宗片治疗时出现严重过敏1例报告如下：     

复方氯唑沙宗致严重过敏1例报告

复方氯唑沙宗片对各种急性骨骼肌损伤所致的痉挛、疼痛有明显的镇痛作用及松弛作用，是目前较理想的治疗各种软组织痉挛性疼痛药剂。其副作用轻微，常见轻度嗜题、头晕、头痛、恶心，未见急性过敏报道。现将应用复方氯唑沙宗片治疗时出现严重过敏1例报告如下：患者男，57岁。因     

中西医结合治疗坐骨神经痛43例疗效分析

坐骨神经痛是中老年人的常见病、多发病，五年来我院收治了69例病人。其中43例，我们采用野木瓜注射液穴位注射，配合氯唑沙宗片口服，疗效满意，现将结果报告如下。     

氨酚伪麻氯汀片治疗感冒疗效观察

氨酚伪麻氯汀片是由美国诺华公司研制开发治疗感冒的复方制剂.可缓解感冒的鼻塞、流涕、发热等相关证状.规格为每片含富马酸氯马斯汀0.335 mg,对乙酰氨基酚500mg,伪麻黄碱30 mg.     

海洛因依赖者脱毒后躁狂发作1例

1病例 患者，女，39岁。因颈部疼痛，活动受限28天，于2003年6月18日入院。否认外伤史，不伴发烧，既往无类风湿病史。患者一月前因咽部异物感，在院外拟诊：“咽异感症”。予以丹参注射液1毫升，行咽后壁左右两侧封闭，每处0．5毫升，当时感右颈背部发胀，并逐渐加重，封闭后4小时，颈部疼痛不堪，活动受限。先后给予复方氯唑沙宗片，扶他     

新鲜马铃薯片热敷联合复方氯唑沙宗治疗梨状肌痉挛3例

臀大肌肌肉注射药物时可引起梨状肌痉挛,是肌肉注射治疗中常见的并发症之一,是梨状肌综合征(PMS)的一种形式[1],给病人造成了不同程度的痛苦.2013年4月-2015年7月在临床中肌肉注射时发生3例梨状肌痉挛,经采用马铃薯片热疗联合复方氯唑沙宗治疗,取得了较好的效果.现报告如下.     

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠为复方制剂,阿莫西林为半合成的广普青霉素,属氨基青霉素类,具有广谱抗菌性,不耐青霉素酶,氟氯西林为半合成的异无唑类青霉素,其特点是不易被青霉素酶所破坏,对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有杀菌作用。     

紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

氨咖黄敏胶囊为复方制剂，临床应用普遍，具有抗感冒疗效较好的特点。对乙酰氨基酚的含量测定原法为加热回流的外指示剂法，由于方法烦琐费时易产生误差，因此采用紫外分光光度法测定其含量，排除干扰方法简便快捷降低成本，提高分析效能结果满意。     

扑热息痛合理应用的几个问题

扑热息痛(醋氨酚,对乙酰氨基酚,Acetaminophen,简称APAP)及其复方制剂,是临床常用的解热镇痛药,近年应用日趋广泛。本文对涉笔甚少、值得注意的几个问题,作一讨论。     

黄芪和司坦唑醇复方制剂干预去卵巢骨质疏松症大鼠胫骨中段皮质骨及上段松质骨形态计量学参数的变化

目的：观察黄芪和司坦唑醇复方制剂对去卵巢骨质疏松症模型大鼠胫骨中段皮质骨和胫骨上段松质骨形态计量学参数的影响，并与己烯雌酚作用结果进行比较。 方法：实验于2005-05／12在广东医学院药理学实验中心完成。①选用SPF级3月龄Wistar雌性大鼠40只。按随机抽签法分为4组：假手术组、模型组、复方制剂组、己烯雌酚组，每组10只。假手术组行去卵巢假手术；其他3组均行去势手术（结扎子宫，削除卵巢），造成骨质疏松症模型。术后1d。假手术组及模型组、复方制剂组、己烯雌酚组分别以生理盐水、黄芪和司坦唑醇复方制剂（自制复方，生药含量为2kg／L）、己烯雌酚0．5g／L（广东华南药业集团，批号050103。1mg／粒）按大鼠5mL／kg灌胃给药，饲养8周后全部处死。②取大鼠胫骨上段松质骨和中段皮质骨硬组织包埋、切片、染色、图像分析松质骨、皮质骨形态计量学参数，即松质骨静态及吸收参数：骨小梁面积百分数，骨小梁数量，骨小梁分离度，破骨细胞数量，破骨细胞周长百分数；松质骨动态参数：骨小梁荧光周长百分数，骨矿化沉积率，骨形成率／组织参数、骨形成率／小梁面积和骨形成率／周长；皮质骨静态参数：皮质骨面积，皮质骨面积百分数，髓腔面积百分数，内骨膜面骨吸收参数；皮质骨骨形成动态参数：皮质骨内外骨膜荧光标记周长百分数，皮质内外骨膜骨矿化沉积率，皮质内外骨膜骨形成率。 结果：大鼠40只均进入结果分析。①4组大鼠皮质骨面积及其百分数、骨髓腔面积参数差异不明显。己烯雌酚组和复方制剂组大鼠内骨膜面骨吸收参数明显低于模型组（P〈0．05）。②复方制剂组大鼠皮质骨内、外骨膜骨形成参数均明显高于假手术组和模型组（P〈0．05-0．01）。己烯雌酚组皮质骨内骨膜骨形成参数明显低于模型组（P〈0．05-0．01），皮质外骨膜骨形成率明显高于模型组（P〈0．05）。③复方制剂组和己烯雌酚组骨小梁面积百分数和骨小梁数量明显高于模型组（P〈0．05-0．01），骨小粱分离度明显低于模型组（P〈0．05-0．01）。复方制剂组和己烯雌酚组破骨细胞数量和破骨细胞周长百分数均明显低于模型组（P〈0．01）。④复方制剂组大鼠胫骨上段松质骨形态计量学动态参数均明显高于假手术组（P〈0．05～0．01），与模型组比较，差异不明显（P〉0．05）。 结论：①实验8周时间内，黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚对骨质疏松症大鼠皮质骨内骨膜面骨吸收功能有明显抑制作用。②黄芪和司坦唑醇复方制剂能促进骨质疏松症大鼠皮质骨内、外骨膜面骨形成，而己烯雌酚无该作用.③黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚均能促进骨质疏松症大鼠胫骨上段松质骨骨小梁面积、数量和降低破骨细胞的吸收功能。④黄芪和司坦唑醇复方制剂和去卵巢手术均有促进骨形成的作用，而己烯雌酚无该作用。     

中药制剂中添加对乙酰氨基酚的检测方法探讨

目的：考察治疗风湿、骨病的中药制剂中添加对乙酰氨基酚的检测方法。方法：建立化学反应鉴别法、高效液相色谱法对可能添加对乙酰氨基酚的中药制剂进行分离分析筛选，并用高效液相色谱—二极管阵列峰检测以及直接HPLC—MS联用技术进行定性鉴定。结果：测定考察样品，发现其添加了对乙酰氨基酚。     

简述三种β-内酰胺酶抑制剂

三种β-内酰胺酶抑制剂（克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦）的特性，各抑制剂的复方制剂的作用机制及临床应用。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗老年重症肺炎临床观察

哌拉西林／他唑巴坦（哌／他）是哌拉西林和他唑巴坦组成的新型青霉素复方制剂，具备了广谱抗菌和β-内酰胺酶抑制剂双重作用，为观察和评价哌／他对重症老年肺炎的疗效和安全性，对88例老年重症肺炎患者进行了随机对照研究。     

氨氯西林临床用药观察

氨氯西林为氨苄西林钠和氯唑西林钠等量混合制剂，该药抗菌谱广，对金黄色葡萄球菌属、链球菌属、淋球菌、大肠杆菌、脑膜炎球菌、奇异变形杆菌等均敏感，对体液和组织渗透性好。国内近年应用较广，我院所用氨氯西林为石家庄制药集团有限公司生产，临床使用观察，疗效尚满意，经对242例患者使用观察，总结如下。     

黄芪和司坦唑醇复方制剂干预去卵巢骨质疏松症大鼠胫骨中段皮质骨及上段松质骨形态计量学参数的变化

目的:观察黄芪和司坦唑醇复方制剂对去卵巢骨质疏松症模型大鼠胫骨中段皮质骨和胫骨上段松质骨形态计量学参数的影响,并与己烯雌酚作用结果进行比较。方法:实验于2005-05/12在广东医学院药理学实验中心完成。①选用SPF级3月龄Wistar雌性大鼠40只。按随机抽签法分为4组:假手术组、模型组、复方制剂组、己烯雌酚组,每组10只。假手术组行去卵巢假手术;其他3组均行去势手术(结扎子宫,削除卵巢),造成骨质疏松症模型。术后1d,假手术组及模型组、复方制剂组、己烯雌酚组分别以生理盐水、黄芪和司坦唑醇复方制剂(自制复方,生药含量为2kg/L)、己烯雌酚0.5g/L(广东华南药业集团,批号050103,1mg/粒)按大鼠5mL/kg灌胃给药,饲养8周后全部处死。②取大鼠胫骨上段松质骨和中段皮质骨硬组织包埋、切片、染色、图像分析松质骨、皮质骨形态计量学参数,即松质骨静态及吸收参数:骨小梁面积百分数,骨小梁数量,骨小梁分离度,破骨细胞数量,破骨细胞周长百分数;松质骨动态参数:骨小梁荧光周长百分数,骨矿化沉积率,骨形成率/组织参数、骨形成率/小梁面积和骨形成率/周长;皮质骨静态参数:皮质骨面积,皮质骨面积百分数,髓腔面积百分数,内骨膜面骨吸收参数;皮质骨骨形成动态参数:皮质骨内外骨膜荧光标记周长百分数,皮质内外骨膜骨矿化沉积率,皮质内外骨膜骨形成率。结果:大鼠40只均进入结果分析。①4组大鼠皮质骨面积及其百分数、骨髓腔面积参数差异不明显。己烯雌酚组和复方制剂组大鼠内骨膜面骨吸收参数明显低于模型组(P<0.05)。②复方制剂组大鼠皮质骨内、外骨膜骨形成参数均明显高于假手术组和模型组(P<0.05～0.01)。己烯雌酚组皮质骨内骨膜骨形成参数明显低于模型组(P<0.05～0.01),皮质外骨膜骨形成率明显高于模型组(P<0.05)。③复方制剂组和己烯雌酚组骨小梁面积百分数和骨小梁数量明显高于模型组(P<0.05～0.01),骨小梁分离度明显低于模型组(P<0.05,0.01)。复方制剂组和己烯雌酚组破骨细胞数量和破骨细胞周长百分数均明显低于模型组(P<0.01)。④复方制剂组大鼠胫骨上段松质骨形态计量学动态参数均明显高于假手术组(P<0.05～0.01),与模型组比较,差异不明显(P>0.05)。结论:①实验8周时间内,黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚对骨质疏松症大鼠皮质骨内骨膜面骨吸收功能有明显抑制作用。②黄芪和司坦唑醇复方制剂能促进骨质疏松症大鼠皮质骨内、外骨膜面骨形成,而己烯雌酚无该作用。③黄芪和司坦唑醇复方制剂和己烯雌酚均能促进骨质疏松症大鼠胫骨上段松质骨骨小梁面积、数量和降低破骨细胞的吸收功能。④黄芪和司坦唑醇复方制剂和去卵巢手术均有促进骨形成的作用,而己烯雌酚无该作用。     

8.5%复方氨基酸与奥美拉唑钠存在配伍禁忌

8．5％复方氨基酸是一种复方制剂，为无色或微黄色澄清液体．临床上主要用于不能口服或经肠道补给营养而不能满足需要的病人，一般采用静脉输注。但8．5％复方氨基酸注射液的配伍在药物配伍禁忌表中无法查到。临床输液中发现该药与注射用臭美拉唑钠同时应用时液体变浑浊，为确保病人用药安全，对此两种药物进行了观察。     

以血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为基础的单片复方制剂对高血压患者治疗预后的影响

目的评估使用以血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)为基础的2种不同单片复方降压制剂治疗对高血压患者预后影响。方法 113例高血压病患者,分别采用厄贝沙坦/氢氯噻嗪片150 mg/12.5 mg qd与缬沙坦/氨氯平地片80 mg/5 mg qd治疗,比较两组治疗2年后的血压达标率、新发心血管预后不良事件发生率(脑梗死、心功能衰竭,肾功能衰竭)。结果两组患者血压达标率、肾功能衰竭事件发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),厄贝沙坦/氢氯噻嗪组心功能衰竭事件发生率低于缬沙坦/氨氯平地片组,差异有统计学意义(P0.05),脑梗死事件发生率高于缬沙坦/氨氯平地片组,差异有统计学意义(P0.05)。结论不同单片复方制剂均能安全有效地控制血压,改善患者的依从性,且应根据患者不同基础靶器官受损情况个体化选用不同的复方降压制剂。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗高血压患者降压疗效分析

<正>氯沙坦钾氢氯噻嗪(商品名:海捷亚)是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂复方降血压制剂,每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg,从理论上讲两者具有降压协同作用,又有互相抵消不良反应的好处。为评价氯沙坦钾氢氯