芪龙胶囊抗大鼠实验性血栓形成及溶栓作用

目的:观察芪龙胶囊的抗试验性血栓形成和溶栓作用.方法:采用大鼠动静脉环路血栓模型,电刺激颈总动脉形成血栓模型,并使用血清药理学方法进行抗血栓形成和溶栓试验;用比浊法测定ADP及胶原诱导血小板聚集.结果:芪龙胶囊0.6g·kg-1、0.3g·kg-1组明显降低动静脉环路血栓湿重(P＜0.05;P＜0.01),且各剂量组均可明显降低血栓干重(P＜0.05;P＜0.01);芪龙胶囊0.6g2kg-1、0.3g·kg-1对电刺激大鼠颈总动脉形成的血栓长度明显减少,血栓重量明显减轻(P＜0.05,P＜0.01);芪龙胶囊0.126mg·mL-1、0.042mg·mL-1、0.021mg·mL-1浓度下及0.6g·kg-1、0.3g·kg-1、0.15g·kg-1饲药后含药血清对体外新鲜形成血块具有明显溶解作用(P＜0.01);芪龙胶囊0.6g·kg-1、0.3g·kg-1、0.15g·kg-1对ADP所诱发的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用;0.6g·kg-1、0.3g·kg-1组对胶原所诱发的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用(P＜0.05,P＜0.01).结论:芪龙胶囊具有很好的抗试验性血栓形成和溶栓作用.     

马钱子碱和马钱子碱氮氧化物抗血小板聚集及抗血栓形成作用的研究

观察了马钱子碱和马玫子碱氮氧化物抗血小板聚集和血栓形成的作用，发现Ｂ和ＢＮＯ都能显著地抑制由ＡＤＰ和胶原诱导的血小板聚集。与阿斯切林比较，在同样终浓度下ＢＮＯ时ＡＤＰ诱导的血小板聚集的抑制作用与ＡＳＰ相似，但对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用则强于ＡＳＰ。     

逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响

目的：观察逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响。方法：①SD大鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,每组10只,即空白对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药14 d。观察逐瘀通脉胶囊对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响。②SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,即空白对照组,血瘀模型对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药10 d。观察对急性血瘀模型大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。结果：逐瘀通脉胶囊能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,能减轻急性血瘀模型大鼠体外血栓长度、减少血栓干湿重,显著降低全血粘度值、血浆粘度、红细胞压积、全血高切还原粘度、红细胞聚集指数。结论：逐瘀通脉胶囊能通过抑制血小板聚集,缩短血栓长度及重量,改善血液流变学指标,从而在治疗血瘀证中发挥作用。     

脑络欣通胶囊对脑缺血再灌注模型大鼠血小板聚集及血栓形成的影响

目的:观察脑络欣通胶囊对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠血小板聚集和血栓形成的影响。方法:雄性SD大鼠,随机分为假手术组10只,造模组60只,线栓法制备大脑中动脉闭塞缺血-再灌注(MCAO/R)模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.010 g·kg-1),脑络欣通高、中、低剂量组(4.500,2.250,1.125 g·kg-1)。透射电子显微镜观察海马神经元超微结构变化,检测各组血清中血栓素B2(TXB2),6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α),血小板聚集率及体内血栓形成时间。结果:与假手术组比较,模型组损伤大鼠的神经元的病理形态损坏严重,大鼠血清中TXB2水平明显升高,6-keto-PGF1α水平明显降低,模型组大鼠血小板在1,2,5 min的聚集率和最大聚集率明显升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,脑络欣通胶囊低、中、高剂量组损伤大鼠的神经元的病理形态学均有明显改善,明显降低大鼠血清中TXB2水平,明显升高6-keto-PGF1α水平,1,2 min时,脑络欣通3个剂量组均明显降低大鼠血小板的聚集率,5 min时,低、高剂量组均明显降低大鼠血小板聚集率,低、中剂量组5 min内的最大聚集率,脑络欣通胶囊低、中剂量组大鼠体内血栓形成时间显著延长(P0.05,P0.01)。结论:脑络欣通胶囊具有抑制脑缺血再灌注损伤模型大鼠血小板的聚集和血栓形成,对缺血性脑血管疾病具有一定的保护作用。     

天贞子胶囊对血小板聚集和血栓形成的抑制作用

目的 研究天贞子胶囊 (简称TZZ)对血小板聚集与血栓形成的影响.方法 比浊法测定TZZ体外和灌胃给药对大鼠血小板聚集的影响,采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察TZZ对血栓形成的作用.结果 灌胃给药TZZ 0.75 g/kg,1.5 g/kg 及体外给药 TZZ 2 mg/ml和4 mg/ml,对ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集均有显著抑制作用( P< 0.01) ;明显降低大鼠血栓形成湿重( P< 0.01) .结论 TZZ能明显抑制血小板聚集与大鼠血栓形成.     

马钱子碱和马钱子碱氮氧化物抗血小板聚集及抗血栓形成作用的研究

观察了马钱子碱（Ｂ）和马钱子碱氮氧化物（ＢＮＯ）抗血小板聚集和血栓形成的作用，发现了Ｂ和ＢＮＯ都能显著地抑制由ＡＤＰ和胶原诱导的血小板聚集。与阿斯匹林（ＡＳＰ）比较，在同样终浓度下ＢＮＯ对ＡＤＰ诱导的血小板聚集的抑制作用与ＡＳＰ相似，但对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用则强于ＡＳＰ。Ｂ对ＡＤＰ或胶原诱导的血小板的抑制作用均强于ＢＮＯ和ＡＳＰ。Ｂ、ＢＮＯ和ＡＳＰ抗ＡＤＰ诱导的血小板聚集的ＩＤ５０依次为０．８７７，２．３１９和２．０１２ｍｍｏｌ·ｍｌ－１；抗胶原诱导的血小板聚集的ＩＤ５０依次为０．７００，３．９５０，４．１８７ｍｍｏｌ·ｍｌ－１。Ｂ、ＢＮＯ都有类似ＡＳＰ的抗血栓形成作用，血栓抑制率分别为Ｂ：４７．５％、ＢＮＯ：５０．６％和ＡＳＰ：４２．１％。虽然Ｂ的剂量是ＢＮＯ和ＡＳＰ的一半，即有与ＢＮＯ和ＡＳＰ相近的血栓抑制率，但已显示明显的积蓄性毒性。     

舒络胶囊对实验性大鼠脑缺血保护作用的研究

舒络胶囊由全蝎、水蛭、白花蛇、川芎、珍珠粉等药组成。经动物实验表明,舒络胶囊高低剂量组均可明显减轻实验性大鼠脑缺血的脑水肿,降低毛细血管通透性。     

通脑舒络胶囊对脑缺血缺氧的保护作用和抗凝抗栓作用

目的:观察通脑舒络胶囊对小鼠脑缺血缺氧的保护作用,及其对大鼠血栓形成和小鼠凝血时间的影响.方法:采用断头及双侧颈总动脉合并迷走神经结扎法造成小鼠急性脑缺血模型,采用大鼠动、静脉吻合法形成血栓和毛细玻璃管法测定小鼠凝血时间,观察药物对脑缺血缺氧的保护作用、对血栓形成的抑制作用及对凝血时间的延长.结果:通脑舒络胶囊能显著延长脑缺血缺氧小鼠的存活时间,减轻大鼠血栓重量,延长凝血时间.结论:通脑舒络对脑缺血缺氧具有保护作用,并能抑制血栓形成,延长凝血时间.     

舒络胶囊对局灶性脑缺血大鼠的保护作用

目的:探讨舒络胶囊对大鼠局灶性脑缺血的影响。方法:采用电凝大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血(MCAO),观察舒络胶囊对模型大鼠行为、脑梗塞范围、脑含水量、脑指数、脑组织SOD、MDA、NOS活性的影响。结果:舒络胶囊能降低MCAO大鼠脑梗塞率、脑指数、脑含水量;降低NOS活性、提高SOD活性、降低MDA含量。结论:舒络胶囊对局灶性脑缺血有一定的保护作用。     

通脉片抗家兔血小板聚集和体外血栓形成的作用

本文报告了通脉片对ADP诱导的家兔血小板聚集(试管法)及体外血栓形成具有显著的抑制作用。在一定范围内,药物作用强度随剂量的增加而增强。回归法计算了半数有效量(ED_(50))分别为18.98mg(生药)/ml(PRP)和62.55mg(生药/ml(血液)。实验结果还证明其抗聚及解聚作用优于当归注射液。     

葡萄籽原花青素对凝血指标和血小板功能的影响

目的：研究葡萄籽原花青素对凝血指标和血小板功能的影响。方法：采用手术结扎法引起大鼠下腔静脉血栓形成,测定血栓重量;用二磷酸腺苷（ADP）、胶原（COL）、花生四烯酸（AA）诱导家兔血小板聚集,测定血小板聚集率;并观察原花青素对家兔激活的部分凝血活酶时间（APIXP）、凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FBG）的影响。结果：原花青素能显著抑制大鼠下腔静脉血栓形成,并能明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集,对COL和AA诱导的血小板聚集抑制作用较弱。原花青素对家兔APTF、PT、TT和FBG无显著影响。结论：原花青素具有抑制血栓形成和抗血小板聚集的作用,对凝血指标无明显影响。     

原料勾兑在前列舒乐胶囊质量均一性控制中的应用

目的通过原料勾兑来控制前列舒乐胶囊质量均一性。方法采用药材勾兑计算器V2对原料药进行均一化勾兑,比较原料勾兑前后前列舒乐胶囊中朝藿定C、淫羊藿苷质量分数的差异。结果原料勾兑前、后前列舒乐胶囊中朝藿定C质量分数的RSD分别为82.5%和11.2%,淫羊藿苷质量分数的RSD分别为35.3%和8.7%,指标成分质量分数差异减小,表明其质量均一性明显提高。结论原料勾兑在控制中成药质量均一性中效果明显,适用于实际生产中。     

祛瘀通脉胶囊活血化瘀作用的实验研究

目的:研究祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用.方法:采用大鼠急性血瘀高分子右旋糖苷复制模型,在体ADP诱导家兔血小板聚集、"胶原蛋白-肾上腺素"致小鼠体内血栓形成和小鼠耳廓微循环4种实验方法,对祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用进行研究.结果:祛瘀通脉胶囊灌胃给药,连续8 d,在0.62、0.31 g/kg剂量下能显著降低血瘀(10%右旋糖酐诱导)大鼠的全血粘度和血浆粘度.在0.31、0.155 g/kg剂量能显著抑制ADP诱导的家兔血小板聚集.在1.23、0.62 g/kg的剂量下能对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的小鼠体内血栓形成,减少动物的死亡数并使偏瘫恢复正常.祛瘀通脉胶囊单次灌胃给药,在1.23 g/kg的剂量下,能使小鼠耳廓的微动脉和微静脉管口径显著增大.结论:祛瘀通脉胶囊具有活血化瘀的作用.     

贞草痛风消胶囊治疗高尿酸血症的药效研究

目的:研究贞草痛风消胶囊治疗高尿酸血症的药理作用。方法:利用腺嘌呤和盐酸乙胺丁醇致大鼠高尿酸血症模型,灌胃给予贞草痛风消胶囊,共给药7 d。取血测尿素氮、肌酐、尿酸,取肾测定肾重指数并进行病理组织学检查。结果:贞草痛风消胶囊可减少模型大鼠血清中的尿酸含量、降低模型大鼠肾脏指数、减轻高尿酸血症引起的大鼠肾脏病理组织学变化。结论:贞草痛风消胶囊对高尿酸血症有良好的治疗作用。     

芪龙胶囊对大鼠脑缺血的保护作用

目的:研究观察中药芪龙胶囊对大鼠脑缺血的保护作用.方法:采用光化学诱导局灶性脑梗塞模型(PITCI)和三氯化铁所致大鼠单侧大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,观察了芪龙胶囊对缺血性中风的保护作用;采用双侧颈总动脉结扎模型研究药物对脑毛细血管通透性的影响.结果:芪龙胶囊0.6g·kg-1,0.3g·kg-1,0.15g·kg-1可明显减轻光化学诱导局灶性脑梗塞模型大鼠神经症状,减少脑梗塞范围(P＜0.05,P＜0.01);0.6g·kg-1,0.3g·kg-1可明显减轻该模型大鼠脑含水量变化率(P＜0.05,P＜0.01).芪龙胶囊0.6g·kg-1,0.3g·kg-1可明显减轻MCAO大鼠神经症状,减少脑梗塞范围(P＜0.05,P＜0.01).该药还能显著降低双侧颈总动脉结扎大鼠血脑屏障毛细血管通透性,减少模型大鼠脑组织EB含量(P＜0.05,P＜0.01).结论:芪龙胶囊具有很好的脑保护作用.     

诺迪康胶囊对大鼠血液流变学及血小板聚集的影响

诺迪康胶囊２ｇ／ｋｇ和１ｇ／ｋｇ可明显降低大鼠全血粘度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数，还能明显抑制血小板聚集。     

蝎毒活性多肽对兔和大鼠的血小板聚集、大鼠血浆中TXB2,PGF1α及血栓形成的影响

目的 :为进一步揭示蝎毒活性肽的抗栓机制。方法 :比浊法测定血小板聚集程度、电刺激法复制大鼠颈动脉血栓模型、放免法测定大鼠血浆中 6 keto PGF1α和TXB2 水平。结果 :蝎毒活性多肽 (SVAPs) 0 .12 5 ,0 .2 5 ,0 .5mg·mL-1对体外凝血酶 0 .0 3μ·mL-1,ADP 10 μ·mL-1诱导的血小板聚集有明显的抑制作用 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,且呈量效关系。舌静脉给药 ,大鼠颈动脉血流阻塞时间延长 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。结论 :SVAPs抗栓作用可能与其抗血小板聚集 ,升高PGI2 /TXA2 比值及促进纤溶作用有关     

前列舒康胶囊对前列腺炎模型大鼠及前列腺组织形态的影响

目的 :考察前列舒康胶囊对消痔灵和大肠杆菌所致大鼠前列腺炎的影响。 方法 :采用文献方法造模,连续给药30 d后观察大鼠前列腺湿重、前列腺白细胞及卵磷脂小体密度,并进行统计学处理。 结果 : 前列舒康胶囊各剂量组可明显降低模型大鼠前列腺质量和白细胞数(P<0.01),中、高剂量组可回升低下的卵磷脂小体密度(P<0.05或P<0.01),明显降低大鼠前列腺组织中炎细胞浸润和成纤维细胞增生(P<0.05)。 结论 : 前列舒康胶囊可显著改善慢性前列腺炎病组织学的异常改变;对大肠杆菌所致细菌性前列腺炎具有显著的治疗作用。