消炎止痛膏抗炎作用的实验研究

目的研究消炎止痛膏的抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法通过小鼠耳廓肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用;同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、蛋白含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及小鼠角叉菜胶无茵气囊渗出液中的白细胞数、一氧化氮（N0）含量,研究消炎止痛膏的抗炎机制。结果消炎止痛膏能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。明显减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,并具有抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的PGF-a、MDA、蛋白含量,显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性,减少小鼠气囊渗出液中的白细胞数和NO含量。结论消炎止痛膏外用给药,对炎症反应具有明显的抑制作用,说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用;其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制PGE2、NO等炎症介质合成,抑制脂质过氧化。增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

龙胆苦苷抗炎药理作用研究

目的 研究秦艽所含龙胆苦苷的抗炎作用。方法 分别用二甲苯致小鼠耳肿胀，冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应，酵母多糖A、角叉菜胶、制霉菌素致大鼠或小鼠足跖肿胀模型，ig给药，观察龙胆苦苷的抗炎作用。结果 龙胆苦苷能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶、酵母多糖A所致大鼠足跖肿胀，但对制霉菌素所致的炎症模型无明显作用。结论 秦艽所含龙胆苦苷具有一定的抗炎作用，其机制涉及对多种炎症介质的抑制。抗炎作用能部分代表秦艽生药的传统功效。     

强效止咳消炎合剂抗炎作E的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用.方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验.结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含 量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应,其作用机制可能与抑制PGE2、MDA的生成有关.     

竹节参总皂苷对类风湿性关节炎大鼠的抗炎作用及其机制研究

目的观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷（TSPJ）对类风湿性关节炎大鼠（RA）抗炎效果,并探讨其抗炎机制。方法建立RA大鼠模型后,灌胃给TSPJ 10d,采用冰醋酸致大鼠腹腔毛细血管通透性增高实验检测TSPJ抗炎效果,测定大鼠巨噬细胞碳清除率、血清IgG、二硝基氟苯诱导的大鼠迟发性超敏反应（DTH）,研究TSPJ对类风湿性关节炎模型大鼠抗炎机制。结果与模型组比较,TSPJ能抑制冰醋酸所致RA大鼠腹腔毛细血管通透性的增高,TSPJ对RA大鼠碳清除率无明显影响,能降低RA大鼠血清IgG水平1,00mg/kg TSPJ对DTH反应有抑制作用。结论 TSPJ对RA大鼠有抗炎作用,其机制可能是通过抑制RA大鼠血清IgG水平及DTH反应而实现的。     

防己黄柏凝胶镇痛抗炎药理作用研究

目的：观察防己黄柏凝胶的镇痛抗炎药理作用.方法：采用小鼠热板法和扭体法镇痛实验观察防己黄柏凝胶的镇痛作用,观察对小鼠毛细血管通透性、大鼠白细胞游走的影响,并结合小鼠巴豆油耳肿胀与大鼠佐剂性关节炎实验观察其抗炎作用.结果：防己黄柏凝胶能显著提高小鼠痛阈,降低毛细血管通透性,抑制由巴豆油及角叉菜胶所致的炎症反应;可显著减轻佐剂性关节炎大鼠足跖原发性肿胀.结论：防己黄柏凝胶有明显的镇痛和抗炎作用.     

岗梅水提取物抗炎作用的实验研究

目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.     

强效止咳消炎合剂抗炎作用的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验。结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应，其作用机制可能与抑制PGE、MDA的生成有关。     

旱莲草的抗炎作用及机制研究

旱莲草水煎剂５,１５ｇ／ｋｇ,连续７ｄ灌胃给药,对巴豆油所致小鼠耳廊肿胀,醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及组织胺引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用;对角叉菜胶,甲醛所致大鼠足垫肿胀也有显著的抑制作用,摘除双侧肾上腺后其抗炎作用仍然存在。旱莲草还能显著抑制大鼠棉球肉芽组织增生,抑制角叉菜胶所致胸腔渗出液中白细胞的数量及炎性组织中ＰＧＥ的含量。     

五味痔疮胶囊的抗炎作用研究

目的初步探讨五味痔疮胶囊(FTHC)的抗炎作用及其可能的作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型以及巴豆油致大鼠肛门肿胀模型,观察FTHC的抗炎作用,同时测定大鼠直肠组织中的丙二醛含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并行组织病理学观察。结果与溶媒组相比,FTHC各剂量组均能显著抑制小鼠耳肿胀,明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或P<0.01);高、中剂量还能抑制大鼠的足跖肿胀(P<0.05或P<0.01)。高、中、低剂量均能降低大鼠的肛门肿胀系数(P<0.05或P<0.01);高剂量可显著降低直肠组织的丙二醛含量,升高SOD的活性(P<0.01),中剂量可明显升高直肠组织SOD的活性(P<0.01);高、中剂量组的直肠黏膜层和肌层病理变化均有明显好转。结论 FTHC具有较好的抗炎作用,其机理可能与抗自由基损伤有关。     

古墨膏抗炎作用及其机制的实验研究

目的：探讨古墨膏的抗炎作用及其作用机制。方法：采用小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀及小鼠腹腔毛细血管通透性增高等模型观察古墨膏的抗炎作用;同时测定古墨膏对角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）蛋白含量和超氧化歧化酶（SOD）活力的影响,以及小鼠气囊炎性渗出液白细胞数、一氧化氮（NO）含量。结果：古墨膏能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀（P〈0.01）,明显减轻大鼠足跖肿胀度（P〈0.01）、降低足炎性渗出物中的PGE2、MDA、蛋白含量（P〈0.01）,显著增加足跖局部炎症组织中SOD的活性（P〈0.01）、减少小鼠气囊渗出液中白细胞数和NO含量（P〈0.01）,并具有抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加作用。结论：古墨膏具有明显的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2、NO等炎症介质合成、抑制脂质过氧化、增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其毒性研究

目的：清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其急性毒性研究。方法：通过小鼠耳廓肿胀实验及足趾肿胀实验观察清热养阴除湿丸抗炎作用;醋酸扭体法观察清热养阴除湿丸镇痛作用,对其抗炎、镇痛作用进行评价。上下法限度试验检测清热养阴除湿丸急性毒性。结果：清热养阴除湿丸对小鼠耳廓肿胀及足肿胀有良好的抑制作用;能有效减少小鼠扭体次数。急性毒性LD50〉5000mg/kg。结论：清热养阴除湿丸具有良好的抗炎、镇痛作用且基本无毒。     

1,3-二苯基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯抗炎镇痛作用的研究

目的探讨1,3-二苯基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯（LH-2703）体内外的抗炎镇痛活性。方法采用乙酸所致小鼠扭体反应和热板致痛模型评价镇痛作用;二甲苯致小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型评价抗炎作用。细菌脂多糖（LPS）刺激小鼠腹腔巨噬细胞活化作为体外炎症模型。酶免疫分析法（EIA）检测前列腺素E2（PGE2）的含量,Griess试剂法检测氧化亚氮（NO）的含量。结果LH-2703能减少乙酸所致小鼠的扭体次数,延长热板致痛的痛阈值,抑制二甲苯诱导的小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀。体外能抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生炎症因子PGE2和NO,最低有效浓度分别为20、40μmol/L（P〈0.01,P〈0.05）。结论化合物LH-2703具有抗炎镇痛作用,其作用机制可能与抑制炎症因子PGE2和NO有关。     

细叶榕水提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察细叶榕树水提物的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀法。结果细叶榕水提物灌胃可明显提高小鼠热板法痛阈值(P<0.01或0.05)。对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率为74.17%。细叶榕水提取物对致炎剂引起的渗出、水肿均有明显的抑制作用,该药灌胃对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、鸡蛋清引起的大鼠足趾肿胀有良好的预防作用(P<0.01或0.05)。结论细叶榕水提物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用。     

独行千里氯仿部位抗炎镇痛作用及机制研究

目的：研究独行千里氯仿部位的抗炎镇痛作用。方法：采用弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎、角叉菜胶致大鼠足肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀试验评价独行千里有效部位的抗炎作用;采用冰醋酸致痛法评价药物镇痛作用;用Elisa法测定炎性组织中白介素1（IL-1）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量,紫外分光光度法测定丙二醛（MDA）含量。结果：独行千里有效部位可明显抑制佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足跖肿胀;抑制大鼠足肿胀程度,抑制毛细血管通透性增加,降低肿胀足中IL-1、TNF-α和MDA含量;可抑制小鼠耳壳肿胀作用,对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应。结论：独行千里具良好的抗炎、镇痛和免疫抑制作用。     

清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其毒性研究

目的:清热养阴除湿丸抗炎镇痛作用及其急性毒性研究。方法:通过小鼠耳廓肿胀实验及足趾肿胀实验观察清热养阴除湿丸抗炎作用;醋酸扭体法观察清热养阴除湿丸镇痛作用,对其抗炎、镇痛作用进行评价。上下法限度试验检测清热养阴除湿丸急性毒性。结果:清热养阴除湿丸对小鼠耳廓肿胀及足肿胀有良好的抑制作用;能有效减少小鼠扭体次数。急性毒性LD50>5000mg/kg。结论:清热养阴除湿丸具有良好的抗炎、镇痛作用且基本无毒。     

四妙散抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对四妙散的抗炎镇痛作用进行实验研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察四妙散的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察四妙散的镇痛作用。结果:四妙散能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,并提高小鼠热痛阈值。结论:四妙散有明显的抗炎、镇痛作用。     

楤木皂苷抗炎、镇痛作用的实验研究

目的:研究楤木皂苷的抗炎镇痛作用。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀法和蛋清致大鼠足跖肿胀法研究楤木皂苷的抗炎作用,醋酸致小鼠扭体反应观察镇痛作用。结果:楤木皂苷可抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀,减少醋酸致小鼠扭体反应的次数。结论:楤木皂苷有抗炎镇痛作用。     

1,3-二环己基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯的抗炎镇痛作用

目的探讨1,3-二环己基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯(ZL-5010)体内、体外的抗炎镇痛活性。方法醋酸所致小鼠扭体反应模型评价镇痛作用;二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型评价抗炎作用。细菌脂多糖(LPS,10μg/mL)刺激小鼠腹腔渗出细胞活化作为体外炎症模型。ELISA法检测白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果 ZL-5010经灌胃给药,1次/d,连续3 d,在0.25和0.5 0 mmol/kg的剂量下能减少醋酸所致小鼠的扭体次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,抑制角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀,均具有统计学意义(P<0.05);ZL-5010体外能抑制LPS诱导的小鼠腹腔渗出细胞产生促炎细胞因子IL-1β和TNF-α,具有统计学意义的最低有效浓度分别为10和20μmol/L(P<0.05)。结论首次发现ZL-5010经动物体内灌胃给药具有抗炎镇痛作用,体外可抑制小鼠腹腔渗出细胞产生促炎细胞因子IL-1β和TNF-α。