高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的：测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量。方法：用高效液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法。色谱柱：Phenomenex C18(4．6×150mm,5μm);流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸(34：20：46：1);流速：1．0ml/ min~(-1);检测波长：278nm。结果：蒲地蓝消炎片中黄芩苷与其它组分分离良好。线性范围为0．0825～0．0825μm,r= 0．99992,平均回收率98．40%,RSD为1．29%。结论：本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于蒲地蓝消炎片中黄芩苷的测定。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷与黄芩素含量

目的 建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃.结果 黄芩苷、黄苓素进样量分别在0.028 39~0.624 58 μg(r=1.000 0,n=7)和0.010 61~0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)范围内与相应峰面积具有良好线性关系.黄芩苷、黄芩素的平均回收率分别为97.57%(RSD=0.44%)和98.82%(RSD=0.42%).结论所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制.     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS(250mm×4.6mm5μm)色谱柱,流动相:乙腈-3g·L-1磷酸溶液(25∶75),流速:1.0mL·min-1,检测波长:276nm。结果黄芩苷在5.028~100.560mg·L-1范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.91%,RSD为1.02%(n=6)。结论方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法同时测定消炎片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定消炎片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-体积分数0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为277 nm;流速为1.0 mL·min-1;进样量为5μL;柱温为30℃。结果黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为8.01～128.2 mg·L-1(r=1.000 0,n=5)、5.36～85.76 mg·L-1(r=0.999 9,n=5)、5.34～85.44 mg·L-1(r=0.999 9,n=5);提取回收率分别为98.69%(RSD=0.6%,n=9)、98.29%(RSD=0.8%,n=9)、97.83%(RSD=1.0%,n=9)。结论该方法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。     

蒲地蓝消炎片质量标准研究

目的建立蒲地蓝消炎片的质量标准。方法用TLC法对苦地丁、蒲公英、板蓝根进行了鉴别;用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中检出苦地丁、咖啡酸、精氨酸。黄芩苷在0.302～1.812ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.9%,RSD为1.6%。结论建立的方法简便可行,重现性好,为蒲地蓝消炎片质量控制提供了方法。     

消炎片质量标准研究

目的:建立消炎片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中蒲公英、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量:色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(24∶76),检测波长为280nm,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC能明显地检测出蒲公英和紫花地丁;黄芩苷进样量在0.08~2.49μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.24%,RSD=1.52%(n=6)。结论:所建标准可用于消炎片的质量控制。     

不同厂家蒲地蓝消炎片溶出行为研究

目的建立蒲地蓝消炎片溶出度测定方法,对不同企业产品的溶出行为进行研究,探索其内在质量差异,为本品的药效提供参考。方法采用超高效液相色谱法以外标法测定黄芩苷的溶出度,并采用相似因子法考察不同生产企业产品溶出曲线相似性。色谱柱为资生堂MGⅡC18(4.6 mm×100 mm,3μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶0.2,v/v/v),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用桨法进行溶出,以pH=1.0盐酸溶液为溶出介质,转速为100r·min-1,取样时间为90 min。结果本品在pH=1.0盐酸溶液具有较好的溶出行为,同一溶出介质批内批间溶出曲线相似,相似因子(f2)值均大于50,不同厂家蒲地蓝消炎片中黄芩苷的溶出曲线相似度较低,相似因子(f_2)值均小于50。结论该溶出度测定方法操作简便、结果准确,不同厂家同一介质溶出曲线的区别体现了产品质量的差异性,本研究可对蒲地蓝消炎片药效评价提供参考。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相法测定消炎片中黄芩苷含量的方法。方法：采用phenomenex C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）流速为0．8ml·min^-1，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．23～2．04μg范围内线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．3％（RSD=1．0％）（n=5）结论：方法简便，可靠，准确，重复性好。可用于消炎片中黄芩苷的含量测定。     

蒲地蓝消炎片定性定量研究

目的 对蒲地蓝消炎片进行定性定量方法研究。方法 对处方中的黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根4味药材采用显微或TLC进行鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中有效成分黄芩苷的含量,C₁₈色谱柱,流动相：甲醇-水-磷酸（47:53:0.2）为流动相,检测波长280 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 在薄层色谱中可检出黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根,含量测定中黄芩苷进样量在5.008～100.16 µg范围内线性关系良好(r=0.999 8);黄芩苷的加样回收率为98.87%,RSD为0.95%(n=9)。结论 本方法操作简单,受外界干扰因素少,重现性好,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为AgilentC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果:黄芩苷进样量在0.0576μg～0.864μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.14%(RSD=2.44%)。结论:本方法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定 号烧伤膏中黄芩苷的含量。 方法 　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,用于黄芩苷的含量测定。结果 　样品中黄芩苷的线性范围为 2 0 .6～ 10 3 .0 μg·m L- 1 ,r=0 .9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 ;黄芩苷的平均回收率为 96.0 %,RSD=2 .5 1%。 结论 　该法操作简便 ,准确 ,分离效果好     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。     

消炎片的质量标准研究

目的建立消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对紫花地丁进行定性鉴别;高效液相色谱法对消炎片中黄芩苷含量进行测定。采用日本Sil C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果样品与紫花地丁对照药材的薄层斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.076~0.912μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.09%,RSD=1.046%。结论本方法简便、重复性好,可用于消炎片的质量控制。     

HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 　采用 HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法　采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;甲醇∶水∶冰乙酸 ( 60∶ 5 0∶ 1)为流动相 :流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 2 74nm。 结果 　黄芩苷在 2 5～ 2 2 0μg范围内呈良好线性 ( r=0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .5 9%,RSD为1.0 2 %( n=9)。 结论 　本法快速准确 ,杂质分离完全 ,重现性好 ,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定     

HPLC法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0·047~1·41μg(r=0·9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99·94%,RSD=0·81%.结论本方法灵敏、简便、快速,适合于喘嗽宁片的质量控制.     

RP-HPLC法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的 　应用反相高效液相色谱法测定化瘀祛斑胶囊中黄芩苷的含量。方法 　色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8( 5μm 4.6× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm,流速为 1.0 m L· min- 1。结果 　黄芩苷在 0 .2 μg～ 1.0 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 ( r=0 .9995 ) ;平均加样回收率为 99.12 % ,RSD=1.3 8% ( n=5 )。 结论 　本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH值为2.7)(40∶60);检测波长:275nm;流速:l.0mL/min。结果黄芩苷在0.2010~0.7042μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD为1.24%(n=5)。结论该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为SymmetryShieldRPC18,流动相绿原酸、黄芩苷分别为乙腈-0·4%磷酸溶液(13∶87)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1·0ml/min,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:绿原酸、黄芩苷进样量分别在0·1040μg~1·040μg(r=0·9998)、0·6240μg~6·240μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96·4%(RSD=1·4%)、98·0%(RSD=1·1%)。结论:本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制