苏木乙酸乙酯提取物对大鼠心脏移植慢性排斥模型血清IL-1O水平的影响

目的：通过观察苏木乙酸乙酯提取物对大鼠同种异位心脏移植慢性排斥反应血清中IL-10水平的影响,为进一步探讨苏木乙酸乙酯提取物对慢性排斥反应的作用机制奠定工作基础。方法：以Wistar大鼠为供体,以SD大鼠为受体,建立大鼠腹腔异位心脏移植模型。将手术成功后连续灌服21天环孢素A的大鼠,随机分为对照组、苏木组、环孢素A组,对照组按体质量计算等容量橄榄油灌胃;环孢素A组按12mg／kg／d环孢素A溶于橄榄油给药;苏木组按含生药量1．15g／kg／d溶于橄榄油中给药。灌胃7天后采血,用ELISA法检测血清中IL-10的含量。结果表明：1）与对照组相比,环孢素A组与苏木组血清中IL-10的含量明显增高（P〈0．01,P〈0．05）。2）环孢素A组与苏木组相比有显著差异（P〈0．01）。结论：苏木乙酸乙酯提取物能够升高移植心脏的大鼠血清IL-10的含量,这可能是抗慢性排斥反应的原因之一。     

苏木乙酸乙酯提取物对心脏移植模型大鼠ICAM-1和LFA-1蛋白表达的影响

目的:通过观察苏木乙酸乙酯提取物对同种异位心脏移植急性排斥反应模型大鼠移植心肌ICAM-1和LFA-1蛋白表达的影响,探讨其免疫抑制作用的机理,为苏木的新药研发提供重要的理论和实验依据。方法:以Wistar大鼠为供体,SD大鼠为受体,制备大鼠同种异位心脏移植模型,造模成功后,用Western Blot法测定ICAM-1和LFA-1蛋白含量变化。结果:模型对照组比较,苏木组、CsA组及苏木加半量CsA组均能降低ICAM-1和LFA-1蛋白的表达,差异有统计学意义;与CsA组比较,苏木组作用效果较弱,差异有统计学意义,而苏木加半量CsA组作用效果相当,无统计学意义。结论:在大鼠心脏移植模型中,苏木乙酸乙酯提取物具有降低同种异位心脏移植模型大鼠心肌ICAM-1和LFA-1蛋白的表达,减轻移植心脏的急性排斥反应。     

苏木乙酸乙酯提取物对心脏移植急性排斥模型大鼠血清IFN-γ的影响

目的:探讨苏木乙酸乙酯提取物对心脏移植急性排斥模型大鼠血清IFN-γ的影响.方法:采用改良的Ono术式建立同种异位心脏移植大鼠模型.术后动物随机分为4组,每组8只大鼠.即:模型空白对照组、环孢素A组、苏木乙酸乙酯提取物组、苏木乙酸乙酯提取物全量加环孢素A半量组.术后第7天行大鼠眼眶下静脉采血,离心,取血清.采用双抗体夹心法(ELISA法)测定外周血清干扰素-γ(IFN-γ)的含量.结果:与模型空白对照组比较,环孢素A组、苏木组、全量苏木加半量环孢素组IFN-γ的浓度明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);苏木组和环孢素A组比较,环孢素A组IFN-γ的浓度降低更为显著,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);全量苏木加半量环孢素组和环孢素A组比较,全量苏木加半量环孢素A组IFN-γ的浓度降低的更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苏木乙酸乙酯提取物能显著降低外周血清中IFN-γ含量,推测是通过这一机制发挥免疫抑制作用.     

苏木乙酸乙酯提取物对大鼠同种异位心脏移植急性排斥外周血中TNF-α水平的影响

目的:观察在大鼠的同种异位心脏移植急性排斥反应中苏木乙酸乙酯提取物对外周血TNF-α的水平的影响。方法:以Wistar大鼠的心脏为供体,SD大鼠作为心脏移植受者,制造大鼠同种异位心脏移植模型,并将其随机分为环胆素A(CsA)组、模型组、苏木乙酸乙酯加半量CsA组、苏木乙酸乙酯组,应用ELISA法检测外周血TNF-α的水平变化。结果:苏木乙酸乙酯组及苏木乙酸乙酯加半量CsA组均能明显降低大鼠外周血TNF-α的水平。结论:苏木乙酸乙酯提取物具有显著的抑制免疫排斥反应的作用,可能是通过降低TNF-α的分泌而发挥免疫抑制作用。     

苏木乙酸乙酯提取物对大鼠同种异位心脏移植急性排斥反应心肌GrB mRNA表达的影响

目的 观察苏木乙酸乙酯提取物对同种异位心脏移植大鼠移植心肌GrB mRNA表达的影响,探讨苏木免疫活性部位抗排斥反应作用机理。方法 以Wistar大鼠为供体,以SD大鼠为受体,建立大鼠腹腔异位心脏移植模型, 将手术成功鼠随机分为模型组、苏木组、环孢素A（CsA）组,采用RT-PCR法检测GrB mRNA表达。常规方法观察心肌病理形态学。 结果 (1) 病理组织学分级:与模型组（积分31）比较,CsA组（积分14）和苏木组（积分23）均能减轻移植心肌病理损伤（P<0.05,P<0.01）。(2) 移植心肌组织GrB mRNA的表达：与模型组（1.3000±0.1207）比较,CsA组（0.6700±0.0997）和苏木组（0.7070±0.1215）能明显下调GrB mRNA表达（P<0.01）,CsA组与苏木组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏木乙酸乙酯提取物能够减轻移植心脏心肌的病理损伤,能够下调大鼠移植心脏心肌GrB的基因表达,这可能是抗急性排斥反应因素之一。     

苏木乙酸乙酯提取物在同种异位心脏移植大鼠供体心脏中分布的研究

目的 通过研究苏木乙酸乙酯提取物在同种异位心脏移植大鼠供体及原位心脏中的分布情况,探讨苏木免疫活性部位在大鼠移植心脏分布的选择性.方法 采用改良Ono术式复制大鼠同种异位心脏移植模型,将于术成功鼠随机分为模型组和实验组(苏木组).通过反相HPLC法,检测苏木提取物在移植大鼠供体及原位心脏中的分布.结果 苏木提取物在移植心脏色谱图出现一种苏木原型成分,其余为代谢产物:在原位心脏色谱图未出现苏木原型成分.结论 苏木原型成分存在于大鼠移植心脏中,而不存在于原位心脏中.表明苏木成分在移植心脏中的分柿可能具有选择性.     

苏木对大鼠同种异位心脏移植急性排斥反应的影响

苏木系具行血破瘀,消肿止痛功效的中药。其化学成份主要为巴西苏木素和苏木酚等。近年来的研究表明,苏木具有较强的免疫抑制作用。众所周知,环胞素Ａ的发现为器官移植工作带来了新的飞跃。但药物的毒副作用及其价格昂贵又为其长期应用带来了阻碍,而我国地大物博,中草药资?..     

苏木乙酸乙酯提取物对大鼠外周血细胞因子的影响

目的:通过观察苏木乙酸乙酯提取物对健康大鼠外周血细胞因子IL-1、IL-2、IL-12及IFN-γ含量的影响,探讨其免疫抑制的作用机制。方法:健康Wistar大鼠32只,随机分为空白组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组8只大鼠。高、中、低剂量组分别按照2.3g/kg/d、1.15g/kg/d、0.58g/kg/d剂量给予苏木乙酸乙酯提取物灌胃,空白组给予同体积橄榄油灌胃,连续灌胃7天,眼球取血,采用ELISA法检测大鼠血清IL-1、IL-2、IL-12及IFN-γ含量。结果:苏木乙酸乙酯提取物高、中、低剂量组与空白组比较,IL-1的表达无明显差异;高、中剂量组IL-2、IFN-γ的表达均降低,与空白组比较有显著性差异(P<0.05)。高、中、低剂量组IL-12的表达均降低,与空白组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:苏木乙酸乙酯提取物具有免疫抑制作用,其作用机理可能与抑制细胞因子IL-2、IL-12、IFN-γ的表达有关。     

苏木对同种异位心脏移植大鼠心肌穿孔素mRNA表达的影响

目的：观察苏木(Sappan Wood)对同种异位心脏移植大鼠心肌穿孔素(perforin,PFP)mRNA表达的影响。方法：以Wistar大鼠为供体,以SD大鼠为受体,建立腹腔异位心脏移植模型,以RT—PCR法检测苏木对穿孔素mRNA表达的影响。结果：苏木可明显降低穿孔素mRNA的表达,并能明显减轻病理形态学及心肌细胞超微结构的损伤。结论：苏木有明显的抗免疫排斥作用,可能是通过降低穿孔素mRNA的表达而发挥免疫抑制的作用。     

苏木抗免疫排斥机制的研究

苏木系具有活血破瘀作用的中药.本实验采用大鼠同种异位心脏移植模型,以心肌组织穿孔素和颗粒酶B的mRNA表达、外周血IL-2、IL-6的水平、T细胞亚群CD4 /CD8 、心肌细胞凋亡以及病理学变化作为观察指标,探讨苏木的抗免疫排斥作用,并与环胞素A的作用效果做了比较.研究结果表明,苏木可以抑制大鼠移植心心肌组织中穿孔素和颗粒酶B的mRNA的表达,降低IL-2和IL-6在外周血中的含量,调节CD4 /CD8 的异常,抑制心肌细胞的过度凋亡,病理形态学及心肌细胞超微结构的损伤均明显减轻,提示苏木具有一定的抗免疫排斥作用,但其作用要明显弱于环胞素A.     

苏木乙酸乙酯提取物对慢性柯萨奇病毒性心肌炎小鼠外周血中 TNF-α的影响

目的：观察在苏木乙酸乙酯提取物对慢性柯萨奇病毒性心肌炎小鼠外周血中TNF-α的影响。方法：将慢性柯萨奇病毒性心肌炎模型,随机分为4组,模型组,环孢素A组,苏木乙酸乙酯加半量环孢素A组、苏木乙酸乙酯组,应用ELISA法检测小鼠外周血TNF-α的水平变化。结果：苏木乙酸乙酯组及环孢素A组均能明显降低大鼠外周血TNF-α的水平。结论：苏木乙酸乙酯提取物具有降低慢性柯萨奇病毒性心肌炎小鼠外周血中TNF-α水平,从而发挥抑制慢性病毒性心肌炎免疫损伤,保护心肌细胞作用。     

苏木有效成分免疫抑制作用的实验研究

目的:探讨苏木提纯物对淋巴细胞转化功能的影响及抗心脏移植急性排斥反应的机制。方法:用两种苏木提纯物给小鼠灌胃8d,取脾后应用MTT法测定T、B淋巴细胞的增殖情况;建立大鼠腹腔同种异位心脏移植模型。供体雄性Wistar大鼠,受体雄性SD大鼠,分别设模型对照组、环孢素A组和苏木乙酸乙酯提取物组。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定移植心脏心肌组织FasL mRNA的表达情况。结果:苏木乙酸乙酯提取物35g/kg组具有较强的抑制淋巴细胞增殖的作用;在抑制心脏移植后FasL mRNA相对量表达水平方面,苏木乙酸乙酯提取物组与对照组相比有显著性差异,与环孢素A组相比无显著性差异。结论:苏木乙酸乙酯提取物有较强的免疫抑制作用,具有良好的开发前景。     

苏木乙酸乙酯提取物对小鼠外周血白细胞介素-1β活性的影响

目的：通过观察苏木乙酸乙酯提取物对小鼠外周血IL-1β活性的影响,探讨其免疫抑制作用及机理。方法：将小鼠随机分成5组：空白组、环孢素组和苏木提取物高、中、低剂量组,采用ELISA法检测外周血IL-1β活性。结果：苏木乙酸乙酯提取物高、中剂量组可降低小鼠外周血IL-1β活性与对照组比较有显著差异（P〈0．05）,但作用弱于CsA组。结论：苏木乙酸乙酯提取物能降低小鼠外周血IL-1β活性,具有较好免疫抑制作用。     

苏木乙酸乙酯提取物对慢性病毒性心肌炎模型小鼠Bcl-2、Bax的影响

目的观察苏木乙酸乙酯提取物对慢性病毒性心肌炎(VMC)小鼠Bcl-2、Bax的影响,从而探讨其在慢性病毒性心肌炎抗细胞凋亡的作用机制,为治疗慢性病毒性心肌炎提供客观的理论依据。方法采用雄性Balb/c小鼠腹腔反复注射柯萨奇病毒B3(Coxsackieviruses B3,CVB3)的方式,建立慢性病毒性心肌炎动物模型。145只雄性Balb/c小鼠,随机选取10只,作为空白组,其余135只腹腔反复注射CVB3,45 d后成活小鼠随机分为3组,环孢素组给予环孢素溶液初始剂量30 mg/(kg·d),维持剂量20 mg/(kg·d)灌胃;苏木组给予苏木乙酸乙酯提取物溶液700 mg/(kg·d)灌胃;空白组及模型组给予0.2%羧甲基纤维素钠0.2 mL/d灌胃,各组小鼠给药20 d后,分别采用心脏超声检测小鼠心脏功能变化、苏木素-伊红(HE)染色法观察小鼠心肌病理形态改变及免疫组化法检测心肌细胞Bcl-2、Bax蛋白表达水平。结果 (1)与模型组相比,环孢素组、苏木组的左心室射血分数(EF)、左心室短轴缩短率(FS)均明显增加,与环孢素组相比,苏木组的EF、FS均明显增加。(2)与模型组相比...     

苏木乙酸乙酯提取物对大鼠心脏移植慢性排斥模型血清IL-10水平的影响

目的:通过观察苏木乙酸乙酯提取物对大鼠同种异位心脏移植慢性排斥反应血清中IL-10水平的影响,为进一步探讨苏木乙酸乙酯提取物对慢性排斥反应的作用机制奠定工作基础。方法:以Wistar大鼠为供体,以SD大鼠为受体,建立大鼠腹腔异位心脏移植模型。将手术成功后连续灌服21天环孢素A的大鼠,随机分为对照组、苏木组、环孢素A组,对照组按体质量计算等容量橄榄油灌胃;环孢素A组按12 mg/kg/d环孢素A溶于橄榄油给药;苏木组按含生药量1.15g/kg/d溶于橄榄油中给药。灌胃7天后采血,用ELISA法检测血清中IL-10的含量。结果表明:1)与对照组相比,环孢素A组与苏木组血清中IL-10的含量明显增高(P0.01,P0.05)。2)环孢素A组与苏木组相比有显著差异(P0.01)。结论:苏木乙酸乙酯提取物能够升高移植心脏的大鼠血清IL-10的含量,这可能是抗慢性排斥反应的原因之一。     

苏木乙酸乙酯提取物的安全性药理学研究

目的:观察苏木乙酸乙酯提取物对小鼠中枢神经系统和Beagle犬的心血管系统及呼吸系统的影响。方法:小鼠实验分为高、中、低3个剂量和空白对照组,给药组分别单次给予苏木乙酸乙酯提取物100、300、900 mg/kg灌胃,观察动物的自主活动和协调运动功能。Beagle犬实验分为高、低剂量组和空白对照组,给药组分别单次给予苏木乙酸乙酯提取物20、180 mg/kg灌胃,观察血压、心率以及呼吸流量和频率。结果:1苏木乙酸乙酯提取物100、300、900 mg/kg单次给药对小鼠中枢神经系统和机体协调运动功能均无明显影响。2苏木乙酸乙酯提取物20、180 mg/kg单次给药对Beagle犬的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率均无明显影响;对Beagle犬的呼吸流量和呼吸频率亦无明显影响。结论:苏木乙酸乙酯提取物对中枢神经系统和机体协调运动功能无不良影响;对心血管系统及呼吸系统亦无明显影响。     

苏木对大鼠同种异位心脏移植外周血IL-2、IL-6的影响及病理形态学观察

目的：观察苏木对同种异位心脏移植大鼠外周血细胞因子IL－2、IL－6水平的影响及病理形态学改变。方法：以Wistar大鼠为供体，以SD大鼠为受体，建立大鼠腹腔异位心脏移植模型，分为模型组、苏木组、CsA组，应用ELISA法检测外周血细胞因子IL－2、IL－6水平及病理观察。结果：苏木能明显降低大鼠外周血IL－2、IL－6的含量，改善病理形态学改变。结论：苏木水煎剂有明显的抗免疫排斥作用，可能是通过降低IL－2、IL－6的分泌而发挥的免疫抑制作用。     

苏木乙酸乙酯提取物对慢性病毒性心肌炎小鼠心脏功能及心肌组织p38MAPK mRNA的影响

目的:观察苏木乙酸乙酯提取物对慢性病毒性心肌炎小鼠心脏功能及心肌组织p38MAPK mRNA的影响,探讨其可能的作用机制。方法:采用反复增量腹腔接种CVB3建立慢性病毒性心肌炎小鼠模型。10只雄性Balb/c小鼠作为空白对照组;75只慢性病毒性心肌炎模型小鼠随机分为模型对照组、苏木乙酸乙酯提取物组(简称苏木组)、环孢素组,每组各25只。心脏超声测定小鼠心脏左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD),左室射血分数(LVEF)和左室缩短分数(FS);Real-Time PCR法检测小鼠心肌组织p38MAPK mRNA的表达。结果:1)小鼠心脏功能:与空白对照组相比,模型对照组小鼠LVEDD和LVESD显著扩大,EF和FS显著下降(P<0.01);与模型对照组相比,环孢素组和苏木组的LVEDD和LVESD均明显减小,EF和FS明显增大(P<0.05);苏木组与环孢素组比较无统计学意义(P>0.05)。2)小鼠心肌组织p38MAPK mRNA表达:与空白对照组相比,模型对照组的p38MAPK mRNA表达明显增加(P<0.05);与模型对照组相比,环...     

加味薯蓣丸对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭大鼠TGF-β1的影响

目的加味薯蓣丸对腺嘌呤所致慢性肾功能衰竭大鼠TNF-β1的影响。方法将雄性SD大鼠48只,随机分为空白对照组、造模组、加味薯蓣丸治疗组、尿毒清治疗组4组,用250 mg.kg-1.d-1腺嘌呤连续灌胃21 d制作大鼠慢性肾功能衰竭模型,造模成功后用加味薯蓣丸及尿毒清颗粒治疗31 d。治疗结束后,测大鼠24 h尿蛋白定量,取肾组织作光镜观察,用免疫组化法测大鼠肾组织TGF-β1。结果加味薯蓣丸可以明显降低腺嘌呤诱导慢性肾功能衰竭大鼠24 h尿蛋白含量,并降低TGF-β1在肾内表达。结论加味薯蓣丸通过抑制TGF-β1在肾脏组织中的表达以减轻肾间质纤维化,减轻其肾小管-间质损害,改善其病理状态,延缓和防止肾小球硬化,以延缓慢性肾衰竭发展至终末期的进程。