高效液相色谱法测定消癌平颗粒剂中绿原酸的含量

目的探讨消癌平颗粒剂中绿原酸含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：LUNA ODSC18柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液（9∶91）为流动相;流速为1.0 ml.min^-1,检测波长327 nm,柱温25℃。结果0.015-0.600μg范围内呈良好的线性关系r=0.9999;平均回收率为99.00%,RSD为0.83%（n=5）。结论本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于消癌平颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸含量

目的采用高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量。方法色谱柱为迪马C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸(60∶40),流速为0.8 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.0394～0.3152μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.17%,RSD为0.95(n=6)。结论该方法简便易行、结果可靠,可有效控制胆香鼻炎片的质量。     

反相高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量

建立胆香鼻炎片中绿原酸的高效液相测定方法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-乙腈-水(10:2.5:87)pH3.0,检测波长为328nm.绿原酸的线性范围为0.02～0.27μg,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=1.8%.本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定翁沥通片中绿原酸的含量

目的建立翁沥通片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（150mm×4·6mm,5μm）,以甲醇0．2％冰醋酸（17：83）为流动相,检测波长327nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果绿原酸的线性范围为0．1～1．5μg;平均回收率为99．13％,RSD=0．47％（n=9）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能为翁沥通片的质量控制提供参考。     

消癌平片中绿原酸的含量测定

目的建立HPLC法测定消癌平片中绿原酸含量的方法．方法色谱柱为迪马C18（4．6mm×150mm，5Ixm））；流动相乙腈-水-磷酸（9：91：0．5）；流速：1．0ml／min；检测波长：327nm。结果绿原酸进样量在0．0850～0．4250μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率=98．8％，RSD=2．1％。结论该法简便准确，重现性好，可作为消癌平片质量控制的依据之一。     

高效液相色谱法测定抗感灵片中绿原酸的含量

目的：测定抗感灵片中绿原酸的含量，为抗感灵片质量标准的制定提供依据。方法：应用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱：MICROSORB MV C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；乙腈 2%醋酸溶液(1∶20)为流动相；检测波长326 nm；柱温：室温；流速：1 mL·min 1。结果：绿原酸浓度在1.5～48.0 μg·mL 1，呈线性关系，r＝0.999 9，绿原酸平均回收率98.98%，RSD＝1.12%(n＝6)。结论：该方法简单易行，可用于抗感灵片中绿原酸的含量控制。     

高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立蒲公英片的含量测定方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)流动相为甲醇-磷酸盐(pH4.2)(23:77),检测波长323 nm,柱温40 ℃,流速1 ml·min-1;.结果在此色谱条件下,绿原酸在5.6～89.6 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=18559.149-11960.966X,s=32 966.36,r=0.999,咖啡酸在12.5～2000 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=2407.29 2173.99X,s=6285.924,r=0.999 5.结论本方法可有效控制蒲公英片的质量.     

反相高效液相色谱法测定复肝宁片中绿原酸含量

目的建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，、色谱柱为Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温30℃．结果绿原酸进样量线性范围为0.2～2．0μg（r=0．9995），平均加样回收率为97．98％，RSD为0．76％（n=6）。结论RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量，方法可行，重现性好，可用于复肝宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连分散片中绿原酸的含量

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6.03～108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.57％（n=6）,RSD为0.98％.结论：定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定桑菊感冒片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱;甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18∶85∶1∶0.3)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为324nm。结果:绿原酸的线性范围为6.92～76.12mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率为99.9%;RSD为0.5%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。     

HPLC测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷和橙皮苷的含量

目的 建立HPLC同时测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷和橙皮苷的含量。方法 采用Waters SunFire^TM C₁₈ (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为327 nm(0~10 min,绿原酸),258 nm(10~20 min,芒果苷),283 nm(20~40 min,橙皮苷)。结果 绿原酸进样量在0.140~2.516 μg内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=9);芒果苷进样量在0.042~0.761 μg内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.9%,RSD为1.4%(n=9)。橙皮苷进样量在0.076~1.361 μg内线性关系良好(r=0.999?8,n=6),平均回收率为99.9%,RSD为0.7%(n=9)。结论 该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定灭澳灵片中绿原酸的含量

建立HPLC法测定灭澳灵片中绿原酸的含量.采用DiamonsilTM C18色谱柱,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液(1090);流速1.0mL·min-1;检测波长327nm.进样量在0.0204～0.204μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.7%,RSD=1.29%(n=9).本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制灭澳灵片的质量.     

HPLC法测定轻身明目颗粒中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定轻身明目颗粒中菊花有效成分绿原酸的含量.方法 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(11∶89);流速为1.0mL·min-1；检测波长为327nm.结果 绿原酸在0.0196～0.1960μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.80％,RSD为1.44％.结论 本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于轻身明目颗粒质量控制.     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%)。结论该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定羚翘解毒丸中绿原酸含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定羚翘解毒丸中绿原酸的含量。方法以Symmetry Shield RP C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0．4％磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1．0 mL／min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量线性范围在0．104-1．04μg,平均回收率为97．6％,RSD=1．6％(n=6)。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于羚翘解毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸含量

目的 测定速感宁胶囊中绿原酸的含量方法高效液相色谱法（HPLC法）结果 绿原酸进样量在0．15744～0．78720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=2830785．061X-7642．2，r=0．9999，平均回收率为100．4％（RSD=0．5％）。结论 HPLC法准确、重现性好、简便、易行，可用于该制剂的质量控制。