低分子肝素与小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中疗效比较

目的：探讨小剂量尿激酶和低分子肝素对急性进展性缺血性脑卒中的治疗作用。方法：将60例急性进展性脑卒中患者随机分成低分子肝素组30例,予低分子肝素0．4ml,2次／d,皮下注射;尿激酶组30例,予尿激酶20～30万单位加生理盐水100ml静滴,连用7d;于治疗前、治疗7d比较两组神经功能缺损评分。结果：低分子肝素组治疗总有效率90．0％,尿激酶组83．3％,二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但尿激酶组出血副作用较大。结论：低分子肝素治疗急性进展性脑卒中较小剂量尿激酶的疗效可靠,相对安全。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P＜0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例

目的　观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法　对照组 3 0例采用活血化瘀、营养神经、抗血小板聚集等常规治疗。观察组 3 0例在常规治疗基础上应用生理盐水 2 50 ml加尿激酶针 3 0万 U,2 h滴完 ,每日 1次 ,连续 3 d。尿激酶滴完 6h后用低分子肝素钙 50 0 0 IU脐周皮下注射 ,每 12 h 1次 ,连续 7d。结果　观察组疗效明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论　小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死能显著改善临床症状及患者预后     

低分子肝素钙联合疏血通治疗脑梗死40例

目的码探讨低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例进展型脑梗死患者随机分为两组。每组40例。治疗纽予以低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射。每12h1次,连用7d,疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组（P〈0．01）,两组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无显著性（P〉0．05）。两组均没发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死是较为有效且安全可靠的治疗方案。     

低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死

目的观察低分子肝素联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将40例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组20例采用血栓通进行治疗,观察组20例在对照组基础上采用低分子肝素联合小剂量尿激酶联合治疗,比较观察两组的临床疗效、神经功能缺损评分及血小板凝血指标变化。结果观察组的总有效率为85．0％,而对照组为55．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后神经功能缺损评分明显降低。与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;并且观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于同期对照组水平（P〈0．05）,而对照组治疗前后神经功能缺损评分无明显变化（P〉0．05）。两组治疗前后PLT、APPT、PT和TT水平比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素联合小剂量尿激酶对进展性脑梗死治疗,能够明显提高疗效,改善神经功能,并对凝血指标没有明显影响,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 探索治疗进展型脑梗死的有效治疗方法。方法 治疗组采用小剂量尿激酶（UK）20万U快速静滴，1次／d．连用3-5d；低分子肝素钙5000U皮下注射，1次/12h,连用7d。对照组单纯用小剂量尿激酶20万U快速静滴，1次／d，连用3d。结果 治疗组有效率为82％，对照组为59％，治疗组明显优于对照组。结论 小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑梗死安全有效。     

低分子肝素降纤酶联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨小剂量低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2002年2月-2005年11月入院的进展性脑梗死病例随机分两组；在常规治疗基础上，治疗组应用小剂量低分子肝素钙和降纤酶，对照组应用复方丹参液。结果于治疗后24小时治疗组神经功能缺损症状停止进展率明显高于对照组（P〈0．01），15天后治疗组总有效率94％，对照组74．3％（P〈0．01），神经功能缺损评分减少，治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。两组均无明显出血副作用。结论小剂量低分子肝素和降纤酶联合治疗进展性脑梗死，能有效中止病情进展，改变神经功能缺损，提高疗效，比较安全。     

小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的临床研究

目的:研究小剂量疏血通联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的有效性和安全性,并初步探讨其作用机制.方法:125例进展性脑梗塞患者随机分成治疗组63例和对照组62例.治疗组予疏血通联合低分子肝素钙治疗;对照组单用低分子肝素钙治疗,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化.结果:治疗组有效率87.30%,对照组有效率62.90%,两组均有效,组间差异具有统计学意义,且治疗组凝血功能有明显改善,组间差异具有统计学意义.结论:小剂量疏血通联合低分子肝素钙比单用低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞更合理、有效,其机制与凝血功能的改变有关.     

尿激酶、低分子肝素钙联合治疗不稳定心绞痛34例临床观察

目的：评价小剂量尿激酶联用低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛的疗效及安全性。方法：尿激酶30万单元溶于生理盐水100ml中，于30分钟内静脉泵入，24小时后，皮下注射低分子肝素钙5000单位，每12小时一次，连用7天。结果：心绞痛的发作次数及持续时间明显减低（P＜0．010，未出现出血，未出现心肌梗塞。结论：小剂量尿激酶联用低分子肝素钙疗效肯定，副作用少、安全、简便、无需监测。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死

目的　探讨进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后。方法　将12 0例急性进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 低分子肝素组各6 0例,低分子肝素组给予低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天2次,治疗5d之后给低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天1次治疗3d ,小剂量尿激酶 低分子肝素组给予尿激酶0 5 /kg万u治疗3d ,同时给予低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天2次,治疗5d之后给低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天1次,治疗3d。两组患者均同时应用血塞通、钾镁液及对症支持治疗。结果　小剂量尿激酶 低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组(P <0 0 1)。结论　小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死简便、安全、有效。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死60例

目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法对发病48 h内的120例急性脑硬死患者随机分为两组,治疗组60例给予尿激酶25万u静脉滴注,连用3 d,之后改用低分子肝素钙5000 u,皮下注射,每日2次,连用5 d。结果治疗组2周末总有效率为86.7%,高于对照组的68.3%(P<0.05),2周末神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组出血副作用与对照组无明显差异,无颅内出血。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效。     

尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察尿激酶、低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效及安全性。方法 :3 2例入选患者按先后随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用尿激酶 5 0万单位加入生理盐水 15 0ml、3 0min内滴完 ,然后于脐周旁皮下注射低分子肝素钙5 0 0 0AXaIu/0 .5ml ,1次 /12小时× 14天。并配合常规治疗。对照组给予常规治疗 ,治疗过程中随时观察患者出血情况。治疗 14天进行神经功能缺损评分。并复查脑CT。结果 :治疗组总有效率达 93 75 % ,对照组为 75 % (P <0 0 5 )并且无脑出血并发症。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全、效果较好。     

进展性脑梗塞溶栓治疗疗效分析

目的观察进展性脑梗塞的治疗效果。方法 114例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用小剂量尿激酶加低分子肝素,对照组不用尿激酶,其他治疗相同,治疗后14d进行疗效评定。结果治疗组在治疗总有效率、神经功能缺损恢复程度明显优于对照组。结论应用小剂量尿激酶能显著提高进展性脑梗塞的治疗效果,提高患者的生存质量。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死48例

目的观察奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将96例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,每组48例。对照组采用血栓通、小剂量阿司匹林等常规治疗,治疗组在此基础上加用奥扎格雷80mg,2次／d,静脉滴注,连用14d,低分子肝素钙2500U,2次／d,皮下注射,连用10d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组临床显效率（75％）明显优于对照组（37．5％）（P〈0．01）;治疗组治疗后NDS为（5．2±4．6）分,明显低于对照组的（13±9）分（P〈0．01）;血小板、凝血酶原时间均在正常范围内,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死安全有效．值得临床推广。     

尿激酶和低分子肝素钙对急性冠脉综合征疗效的观察

目的 评价小剂量尿激酶联用低分子肝素钙治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征的疗效及安全性.方法 尿激酶50万单位溶于生理盐水100 ml中,于30 min内静脉滴注完毕,每日一次,连用3 d,24 h后,皮下注射低 分子肝素钙5 000单位,12 h一次,连用10 d.结果 心绞痛的发作次数及持续时间明显减低(P＜0.01),未出现出血、心肌梗死.结论 小剂量尿激酶联用低分子肝素钙对非ST段抬高的急性冠脉综合征疗效肯定,副作用少.     

低分子肝素、小剂量尿激酶及两药联合治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :探讨低分子肝素、小剂量尿激酶及二药联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心血管事件的干预。方法 :选择 10 6例不稳定型心绞痛患者 ,分别分成 :A组 :低分子肝素钙 10 0 0 0IU加入生理盐水 5 0 0mL中 ,持续静滴 ,每日 1次 ,连用 7天 ;B组 :尿激酶 3 0万U加入生理盐水 10 0mL中 ,3 0分钟内静脉滴入 ,每日 1次 ,连用 7天 ;C组 :尿激酶 3 0万U加入生理盐水 10 0mL中 ,3 0分钟内静脉滴入 ,每日 1次 ,连用 3～ 5天 ,同时给予低分子肝素钙 10 0 0 0IU加入生理盐水5 0 0mL ,持续静滴 ,每日 1次 ,连用 7天。结果 :三组心绞痛症状疗效均在 90 %以上 ;心电图缺血ST -T改善有效率在 70 %以上 ;且三组治疗前后血粘度均明显下降 ,差异显著 (P <0 .0 5 ) ;6个月心肌梗死发生率 ,C组明显低于A、B二组 ,且差异明显 (P <0 .0 1)。结论 :三种方法疗效均在 90 %以上 ;在 6个月对心血管事件的干预上 ,C组明显优于A、B二组 ,用药过程中无需监测凝血功能 ,值得我们基层医院推广应用。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死的临床观察

目的 :探讨进展性脑梗死的有效治疗措施 ,从而改善进展性脑梗死的预后。方法 :将 10 0例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 +低分子肝素组各 5 0例 ,低分子肝素组给予低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日2次治疗 5d之后给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d :小剂量尿激酶 +低分子肝素组给予尿激酶 2 5万U/d治疗 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次治疗 5d ,之后 ,给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d。两组病人均同时应用 70 6代血浆及胞二磷胆碱治疗 14d。结果 :小剂量尿激酶 +低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组 (P<0 .0 10 .0 5 )。低分子肝素组出现皮下出血 1例 ;小剂量尿激酶 +低分子肝素组出现皮下出血 1例。结论 :小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越 ,尿激酶用量 2 5万U/d× 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次× 5d ,再给低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 1次× 2d ,安全有效。     

分析低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓的临床疗效

目的对低分子肝素钙联合小剂量尿激酶在进展性脑血栓中的应用效果。方法选取我院2016年8月份至2017年10月份收治的进展性脑血栓患者20例为此次研究对象。采用抽签法分成两组各10例。对照组应用低分子肝素钙进行治疗;实验组应用低分子肝素钙以及小剂量尿激酶进行治疗。观察两组患者的治疗进展,并进行记录、分析和比较。结果实验组的总有效率与对照组相比较更高,数据差异显示(P0.05),有统计学意义;实验组的神经功能缺损分值与对照组相比较改善更理想,数据差异显示(P0.05),有统计学意义。结论联合低分子肝素钙以及小剂量尿激酶对进展性脑血栓进行治疗,可改善患者的病情症状,对患者神经功能改善有积极意义。     

低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效观察

目的 观察低分子肝素钙治疗进展性卒中的临床疗效.方法 将80例进展性卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予复方丹参注射液20mL,胞二磷胆碱1.0g,分别加入生理盐水250mL静滴,1次/d治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙5000IU,腹部皮下注射,1次/12h,连用10d,按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率90%,明显优于对照组总有效率75%.结论 低分子肝素钙是治疗进展性卒中的有效药物,值得临床应用.     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性卒中的疗效。方法对140例急性进展性卒中的患者随机分为依达拉奉联合低分子肝素治疗组（n=70）和低分子肝素对照纽（n=70）。治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml中静滴,2次／d,连用14d,同时给予低分子肝素5000U腹部皮下注射2次／d,连用7d。对照组在常规治疗的基础上只加用低分子肝素。于治疗前及治疗第14d分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效均有改善,治疗组总有效率90．00％,对照组总有效率75．71％,治疗组改善更明显,与对照组相比有显著性差异（P〈0．01）。结论依这拉奉联合低分子肝素治疗进展性卒中疗效确切,不良反应少,值得推广。