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相似文献
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1.
根据1990年全国药品质量抽验计划,中国 所在全国范围内抽取了红霉素片、土霉素片等2个品种、32个生产单位、计67批次,按照中国药典1985年版增补本,1977年版二部全检,其中4批不合格(见附表一、二),总合格率为94.03%,现将抽验结果予以公布。  相似文献   

2.
中华人民共和国卫生部药品质量抽验结果公报   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据《药品管理法》规定,我部组织有关省、市药品检验所,抽验了全国57家药品生产企业生产的8种医疗常用药品,共140个批号,按照《中华人民共和国药典》1985年版标准,进行全检,合格率为86.4%,现将抽验结果予以公布.  相似文献   

3.
根据1991年全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所在全国范围内抽取了注射用细胞色素C、贝诺酯(片)、吲哚美辛片(胶囊)、咖啡因、多酶片、安乃近片、鲎试剂等9个品种、48个生产单位、计132批次,按照中国药典1990年版、1985年版及卫生部药品标准1989年版等规定进行全检,其中24批次不合格,总合格率为81.8%(见表1~9).  相似文献   

4.
1991年第3号药品质量抽验结果公报内容是摘取了1991年7~9月期间收到的省、市、自治区卫生厅(局)或药品检验所发布的药品质量抽验结果公报(或通报)中不同规格的葡萄  相似文献   

5.
《中国药事》1993,7(1):16-18
根据1991年全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所在全国范围内抽取了四环素、土霉素片、去痛片等3个品种、43个生产单位、计103批次。按照卫生部药品标准1989  相似文献   

6.
根据《药品管理法》的规定,我部统一组织抽检的9种医疗常用药品共249批,按照《中华人民共和国药典》标准进行全检;合格率为89.6%.现将检验结果予以公布.  相似文献   

7.
1989年第4号药品质量抽验结果公报为中药,其中药材为厚朴、沉香、荆芥、青黛4个品种计29个单位、30批次,成药为生脉饮、六味地黄丸2个品种计12个生产单位、28批次,按照《中国药典》1985年版一部进行全检,有17批不合格,合格率为70.68%。  相似文献   

8.
《中国药事》1991,5(2):67-69
根据1990年全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所在全国范围内抽取了六味地黄丸,布洛芬片,呋喃唑酮片、安定片等4个品种、60个生产单位、计160批次,按照中国药典1985年版,1977年版及卫生部药品标准的规定进行全检,其中12批不合格,总合格率为92.5%,(见表一至表四)现将抽验结果予以公布。 1991年3月5日  相似文献   

9.
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,为保障广大人民群众用药安全有效,我部组织有关省、自治区、直辖市药品检验所重点抽查了全国93家药品生产企业生产的9种医疗常用药品,按照《中华人民共和国药典》  相似文献   

10.
为保障广大人民群众用药安全有效,我部根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,于一九八七年四月至八月组织部分省、市药品检验所,重点抽查了全国57家药品生产企业生产的12个药品品种,共133个批号,按照《中华人民共和国药典》标准进行全检,合格率为81.9%.现将抽验结果予以公布.一九八七年九月十八日  相似文献   

11.
本刊讯根据全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所组织各级药检所在全国范围内抽验了盐酸黄连素片、土霉素片、诺氟沙星胶囊、注射用头抱喷淋钠、盐酸环丙沙星(包括原料、片剂、软膏剂、滴眼剂、胶囊剂)等5个品种,计339个生产单位,685批次,其中42个生产单位生产的66批次不合格,总合格率为90.36%。不合格的品种、生产单位、批次有:1.盐酸黄连素片:山西晋光制药厂(950110);天津市华新制药厂(940805、940804);四JI什评制药厂(95030-3);四)11德阳制药厂(9409172);四Jll西昌制药厂(941201);湖北随州制药厂…  相似文献   

12.
根据全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所组织各级药检所在全国范围内抽验了盐酸黄连素片、土霉素片、诺氟沙星胶囊、注射用头孢唑啉钠、盐酸环丙沙星(包括原料、片剂、软膏剂、满眼剂、胶囊剂)等5个品种,计339个生产单位,685批次,其中42个生产单位生产的66批次不合格,总合格率为90.36%。 不合格的品种、生产单位、批次有: 1、盐酸黄连素片:山西晋光制药厂(950110);天津市华新制药厂(940805、940804);四川什邡制药厂(950306—3);四川  相似文献   

13.
《药品管理法》及其“实施办法”实施以来,各地在加强药品质量监督管理方面做了大量的工作。其中有计划的抽验并发布药品质量抽验结果公报是监督和促进药品质量提高的有效措施之一。我们对1989年中国药品生物制品检定所及25个省、直辖市、自治区发布的药品质量公报进行了整理、分析,旨在为各地加强药品监督管理工作提供参考。  相似文献   

14.
卫生部公布1995年药品质量抽验结果本刊讯8月2日,卫生部药政局发布了全国药品质量抽验结果,共有42个生产单位生产的66批次不合格,总合格率为90.36%。根据全国药品质量抽验计划,1995年中国药品生物制品检定所组织各级药检所,在全国范围内抽验了盐...  相似文献   

15.
我部以(88)卫药政字第57号文,委托中国药品生物制品检定所负责全国药品抽验工作,同时对药品的抽验以及发布质量公报工作进行了改革.中国药品生物制品检定所对11种  相似文献   

16.
1989年第二期药品质量抽验结果公报共分二部分.第一部分是中国药品生物制品检定所抽验的维生素C片等5个品种计9批次,按照中国药典1985年版全检,其中1批不合格(见表一至表五),合格率为88.9%.第二部分内容是摘取1989年6月底前收到的共16个省、市、自治区卫生厅(局)或药品检验所发布的药品质量抽、报验结果公报的部份材料计维生素C注射液等五个品种、64个生产单位、134批次,其中24批不合格,合格率为82.1%(见表六至表二十)以国家级药品质量公报再次发布.  相似文献   

17.
我部从1988年起改革了全国药品统一抽验和发布药品质量抽验结果公报的发布办法.1989年第1期公报内容改为两部份,第一部份是中国药品生物制品检定所抽验的盐酸四环素胶囊等四个品种计15批次,按《中国药典》1985年版进行全检,其中2批不合格(见表1至表4)合格率为86.6%.同时检验了注射用乳糖酸红霉素28批次及注射用硫酸链霉素18批次,按卫生部部颁标准进行单项检验,分别有4批和3批不合格(见表5和表6).公报的第二部份内容是将1988年12月底  相似文献   

18.
19.
现将我部1987年第1号药品质量抽验结果公报印发给你们.对不合格产品要及时进行处理.附件:中华人民共和国卫生部药品质量抽验结果公报卫生部1987年4月10日·附件·中华人民共和国卫生部药品质量抽验结果公报[(87)第1号(总第3号)]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,为保障人民群众用药安全有效,维护人民身心健康,必须加强对药品生产企业、经营企业和医疗单位药品质量的监督、检查、抽验工作.  相似文献   

20.
卫生部发布1997年第四季度药品抽验结果本刊讯卫生部近日公布了1997年第四季度全国药品质量抽验结果。根据计划安排,中国药品生物制品检定所组织各有关药检所对1996年抽验不合格的药品进行了跟踪抽验,对天津六中药制药有限公司等5个重点药品生产企业进行质...  相似文献   

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