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中华人民共和国卫生部药品质量抽验结果公报 总被引:2,自引:0,他引:2
《中国药事》1988,(2)
根据《药品管理法》规定,我部组织有关省、市药品检验所,抽验了全国57家药品生产企业生产的8种医疗常用药品,共140个批号,按照《中华人民共和国药典》1985年版标准,进行全检,合格率为86.4%,现将抽验结果予以公布. 相似文献
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《中国药房》1997,(2)
本刊讯根据全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所组织各级药检所在全国范围内抽验了盐酸黄连素片、土霉素片、诺氟沙星胶囊、注射用头抱喷淋钠、盐酸环丙沙星(包括原料、片剂、软膏剂、滴眼剂、胶囊剂)等5个品种,计339个生产单位,685批次,其中42个生产单位生产的66批次不合格,总合格率为90.36%。不合格的品种、生产单位、批次有:1.盐酸黄连素片:山西晋光制药厂(950110);天津市华新制药厂(940805、940804);四JI什评制药厂(95030-3);四)11德阳制药厂(9409172);四Jll西昌制药厂(941201);湖北随州制药厂… 相似文献
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《国际医药卫生导报》1997,(5)
根据全国药品质量抽验计划,中国药品生物制品检定所组织各级药检所在全国范围内抽验了盐酸黄连素片、土霉素片、诺氟沙星胶囊、注射用头孢唑啉钠、盐酸环丙沙星(包括原料、片剂、软膏剂、满眼剂、胶囊剂)等5个品种,计339个生产单位,685批次,其中42个生产单位生产的66批次不合格,总合格率为90.36%。 不合格的品种、生产单位、批次有: 1、盐酸黄连素片:山西晋光制药厂(950110);天津市华新制药厂(940805、940804);四川什邡制药厂(950306—3);四川 相似文献
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《药品管理法》及其“实施办法”实施以来,各地在加强药品质量监督管理方面做了大量的工作。其中有计划的抽验并发布药品质量抽验结果公报是监督和促进药品质量提高的有效措施之一。我们对1989年中国药品生物制品检定所及25个省、直辖市、自治区发布的药品质量公报进行了整理、分析,旨在为各地加强药品监督管理工作提供参考。 相似文献
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