纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例

目的：观察纳络酮合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的效果。方法：将60例新生儿HIE患儿随机分成治疗组40例和对照组20例,治疗组用纳络酮和复方丹参注射液,对照组仅用胞二磷胆碱。结果：两组治疗效果和住院天数差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：纳络酮和复方丹参注射液是新生儿HIE安全有效的治疗药物。     

黄芪注射淮与复方丹参注射液配伍治疗缺血性心脏病100例临床分析

目的：探讨黄芪注射液与复方丹参注射液配伍治疗缺血性心脏病的疗效。方法：采用随机对照法分为治疗组100例（男性54例,女性46例,年龄37－81岁）和对照组50例（男性32例,女性18例,年龄37－81岁）,治疗组黄芪注射液40－60ml、复方丹参注射液14－16ml,加入5％葡萄糖液300ml中静滴qd;对照组复方丹参注射16ml,加入5％葡萄糖液300ml中静滴qd,两组疗程皆为20天。结果：治疗组对缓解心绞痛、降低血液粘稠度、改善心电图等临床多种客观指标有显效果。结论：黄芪注射液与复方丹参注射液配伍是降低血液粘稠皮、改善微循环、改善心功能安全高效的药物,未见不良反应。     

参附及复方丹参注射液治疗慢性心衰34例

目的：对比参附注射液与参附注射液联合复方丹参注射液在治疗慢性心力衰竭中的疗效,以及血液流变学改变。方法：62例患者按入院单双号分为参附注射液治疗组（以下简称“参附组”）30例,参附联合复方丹参注射液治疗组（以下简称复方“丹参组”）32例;参附组在给予一般治疗同时给予参附注射液静点14d,复方丹参组在参附组治疗的基础上加用复方丹参注射液静点14d。结果：参附组有效率86．67％,复方丹参组87．5％。复方丹参组疗效略优于参附组,但无统计学意义;复方丹参组血液流变学指标改善,明显优于参附组。结论：参附及参附联合丹参治疗慢性心衰疗效相仿。参附联合复方丹参注射液在改善慢性心衰患者血液流变学指标方面具有良好优势。     

大剂量Vitc及复方丹参治疗HIE的疗效观察

目的：观察大剂量Vitc及复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予大剂量Vite及复方丹参注射液。观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为95％,对照组有效率为65％。结论：早期大剂量Vitc联合复方丹参的应用,能有效的消除缺氧缺血对脑细胞的损害以及脂质过氧化反应对脑组织的损伤。     

中西医结合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效。方法：将100例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。对照组采用常规治疗;治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液静滴。观察比较两组患儿症状体征恢复时间。结果：症状、体征恢复时间均少于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组优于对照组。结论：复方丹参注射液能抑制HIE的发展,促进受损脑组织恢复,疗效可靠。     

双黄连粉针剂与复方丹参注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察双黄连粉针剂与复方丹参注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效。方法：将62例患者随机分为2组，治疗组32例，给予双黄连粉针剂及复方丹参注射液治疗，对照组30例，给予钾镁极化液及青霉素治疗，2组均以2周为1个疗程，连用1－2个疗程，结果：治疗组有效率为93．8％，显著高于对照组（73．3％），P＜0．05，结论：双黄连粉针剂与复方丹参注射液治疗病毒性心肌炎疗效良好，值得推广应用。     

天保康注射液抗血管内皮细胞功能氧化损伤治疗缺血性中风的临床研究

目的：探讨天保康注射液治疗缺血性中风的临床疗效及治疗机制。方法：70例缺血性中风患者随机分为天保康治疗组（38例）和西药对照组（32例），进行两组临床疗效观察和比较，并检测血液流变学指标，血浆SOD活性采用微量快速测定法，MDA含量测定采用改良八木国夫法，血清ET－1的测定采用放射免疫法（RIA），NO的测定采用化学比色法。结果：天保康治疗缺血性中风患者总有效率为92．1％；且能改善血液流变学指标，降低MDA、ET－1，升高SOD、NO水平，与对照组无显著差异（P＞0．05）。结论：天保康注射液对缺血性中风患者有较好的治疗效果，其治疗的机制可能与改善血液流变性、抗脂质过氧化损伤和抗血管内皮损伤等作用有关。     

复方丹参注射液联合维生素E按摩治疗新生儿硬肿症的治疗及护理

目的：探讨复方丹参注射液联合维生素E（VitE）对新生儿硬肿症的治疗效果。方法：124例新生儿硬肿症随机分为A，B组．两组均采用复温、控制感染、热卡及液体供给，纠正器官功能紊乱及相同的护理．治疗组加以复方丹参注射液1～2mL／（kg·d）静脉滴注，1次／d，同时根据硬肿面积将维生素E胶丸2～4粒刺破涂于硬肿处，3次／d，15～20min／次，5—7d为一疗程。结果：治疗组66例，1周内治疗总有效率为84．8％；对照组58例，1周内治疗总有效率为41．4％．2组比较，差异有统计学意义。结论：维生素E按摩配合复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症安全可靠，方法简单，且缩短了住院天数，值得临床推广应用．     

药物注射联合骨盆牵引治疗腰椎间盘突出242例分析

目的：观察、总结药物注射联合骨盆牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法：A组（98例）采用静脉滴注复方丹参注射液加骨盆牵引。B组（144例）采用静脉滴注复方丹参注射液加骨盆牵引加药物骶管加压快速注射。结果：B组的总有效率为93．75％，优于A组（P＜0．01）。两组中治愈及显进步的病例经过平均28个月随访，B组症状复发较A组少（P＜0．01）。结论：两种方法对于腰椎间盘突出症均是一种简单、有效的治疗方法，以静脉滴注复方丹参注射液联合骨盆牵引加药物骶管加压快速注射临床疗效更显，症状复发率更低，适应范围更广。     

参麦注射液与硫酸镁治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例

目的：观察参麦注射液（SMI）静滴与硫酸镁（MgSO4)深部肌注联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）临床疗效。方法：就我科收治的HIE患儿中选择60例，随机分组，治疗组30例，在综合治疗基础上，用SMI3－5ml／次加入10％G.S 30-50ml静脉慢滴，同时应用25％MgSO40.5-0.75ml/d深部肌注；对照组仅用综合治疗，治疗前后分别采血查脂质过氧化终产物丙二醛（MDA）、磷酸肌酸激酶（CKP）及其脑型同功酶（CK－BB）、血清镁。出院6月龄时门诊随访，作神经精神运动发育商测定。结果：治疗组治愈好转率高，血MDA、CK－BB较对照组明显下降，血清镁升至正常。患儿6月龄时神经精神运动发育商测定DQ值，两组也有明显差异。结论：SMI有养心复脉、益气固脱作用，并能激活网状的内皮系统、抗休克保护脑细胞、清除氧自由基、减缓细胞凋亡作用；同时应用镁剂可纠正低镁血症，减轻再灌注损伤，稳定细胞膜，降低病死率及伤残率，临床效果满意。     

Observation on therapeutic effect in treatment of hypoxemic infantile encephalopathy by acupuncture plus hyperbaric oxygen

目的:探讨针刺结合高压氧治疗小儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:59例HIE患儿,分为治疗组(33例),对照组(26例),两组均采用纠正酸中毒,控制脑水肿及惊厥,静脉滴注脑活素或胞二磷胆碱等基础治疗,治疗组则采用针刺结合高压氧治疗,对照组则只采用高压氧治疗.结果:治疗组与对照组总有效率分别为97.0%,73.1%.经统计学处理P＜0.01差异非常显著.结论:针刺加高压氧治疗HIE优于单用高压氧治疗,主要表现在能缩短疗程,提高治愈率,降低死亡率,减少后遗症的发生,HIE患儿应尽早治疗.     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的:探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果.方法:收集80例中重度HIE,治疗组40例,对照组40例,两组均采用同样严格的支持疗法和对症处理,在此基础上治疗组给予纳络酮,第1天给予0.1mg/kg静注,继之以(0.03～0.05)mg/(kg·h)速度静脉滴注,连用3d,对重度HIE伴有呼吸衰竭和昏迷的患儿,疗程延长至5d.结果:治疗组用药3d后,总有效率为95%;对照组用药3d后,总有效率72.5%.治疗组预后优于对照组.结论:纳络酮治疗HIE可使症状消失时间缩短,减轻中重度HIE的并发症,使死亡率明显降低,减少后遗症,改善预后方面取得了满意的效果.     

Clinical observation and effect on plasm endothelin and nitric oxide of acupuncture in treating variant angina pectoris

目的：观察针刺治疗变异型心绞痛的疗效及其对血浆内皮素和一氧化氮的影响。方法：将变异型心绞痛患者62例随机分为针刺组32例和对照组30例，分别予以硝酸酯、钙离子拮抗剂和阿斯匹林治疗4个星期，针剌组在西药基础上加针剌内关、三阴交、足三里、心俞、太冲和神门。结果：针刺组显效24例，有效6例，无效2例；对照组显效20例，有效5例，无效5例；针剌组疗效明显优于对照组（x^2=95．4，P〈0．05）。针刺组治疗后，血浆一氧化氮为86．9±23．15μmol／L，较治疗前63．8±22．07μmol／L明显升高。差异有显著性意义（t=2．925，P〈0．01）。两组治疗后血浆内皮素降低，较治疗前有明显差异（P〈0．01）；针刺组治疗后内皮素降低较对照组差异有显著性（P〈0.05）。结论：针刺辅助治疗变异型心绞痛能明显改善临床症状，降低血浆内皮素和一氧化氮水平。     

针刺结合高压氧治疗小儿缺血缺氧性脑病疗效观察

目的 探讨针刺结合高压氧治疗小儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 59例HIE患儿，分为治疗组（33例），对照组（26例），两组均采用纠正酸中毒，控制脑水肿及惊厥，静脉滴注脑活素或胞二磷胆碱等基础治疗，治疗组则采用针刺结合高压氧治疗，对照组则只采用高压氧治疗。结果 治疗组与对照组总有效率分别为96．97％，73．07％。经统计学处理P〈0．01差异非常显著。结论 针刺加高压氧治疗HIE优于单用高压氧治疗，主要表现在能缩短疗程，提高治愈率，降低死亡率，减少后遗症的发生，HIE患儿应尽早治疗。     

络活胶囊治疗痰瘀阻络型高血压病的临床研究

目的 探讨络活胶囊对痰瘀阻络型高血压痛的疗效和作用机理。方法 90例患者随机分为两组,分别用络活胶囊(治疗组,60例)和北京降压0号(对照组,30例)治疗,疗程4周,并对两组治疗前后血压、临床症状、血液流变学指标及血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)含量进行测定比较。结果 临床症状总有效率治疗组(83．3％)和对照组(70．0％)比较差异无显著性,但治疗组收缩压下降幅度优于对照组(P<0．05);血液流变学指标、血浆NO含量、ET及AngⅡ水平治疗组治疗后均改善(P<0．05或P<0．01)。对照组仅部分血液流变学指标、ET及AngⅡ水平治疗后有改善(P<0．05或P<0．01)。结论 络活胶囊对痰瘀阻络型高血压病有较好的疗效,其降压作用可能与改善患者血液流变学指标、升高NO含量、降低ET和AngⅡ水平有关。     

复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及其作用机理探讨

目的：从氧自由基和载脂蛋白角度探讨复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及机理。方法：68例发病在1周以内的脑梗死患者，随机分为复方丹参研究组（简称研究组，34例）和血栓通过对照组（简称对照组，34例）进行临床观察。应用比色法测定血清脂质过氧化物（LPO）和超氧化物歧化酶（SOD），单向免疫法测定载脂蛋白A1（ApoA1)和载脂蛋白B100（ApoB100)。结果：复方丹参注射液能使患者血清的LPO、ApoB100水平明显降低，同时显著升高血清的SOD、ApoA1水平，且与对照组治疗后比较，差异有显著性（P＜0．05或P＜0．01）；治疗组的总有效率为88．24％，明显高于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗脑梗死疗效确切，抗脂质过氧化损伤和调节载脂蛋白代谢可能是其重要的作用机理。     

一氧化氮与内皮素在冠心康胶囊对实验性急性心肌缺血大鼠心肌损伤保护中的作用

目的探讨一氧化氮(NO)和内皮素(ET)在冠心康胶囊保护大鼠心肌损伤中的作用。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、急性心肌缺血大鼠心肌损伤模型组和冠心康胶囊治疗组,每组10只。实验中监测各组大鼠心电、心肌酶(CK,CK-MB,LDH)变化,同时观察血清和心肌组织匀浆中NO和ET水平的改变。结果冠心康胶囊治疗组可显著降低心肌缺血大鼠心电图ST-T段变化值,治疗组的心肌酶(CK,CK-MB,LDH)水平较模型组明显降低(P<0.01);血清和心肌组织匀浆中NO明显升高,而血清和心肌组织匀浆中ET含量明显降低(均P<0.05)。结论冠心康胶囊能明显减轻急性心肌缺血心肌损害,能提高血清及心肌组织的NO水平,并降低ET的水平;NO和ET的变化可能是其防治心肌损伤的重要机制之一。     

金香丹片治疗冠心病心绞痛临床与实验研究

目的探讨自制金香丹片治疗冠心病心绞痛的作用及其机制.方法冠心病心绞痛患者316例,随机分为金香丹组172例,地奥心血康组(对照组)144例,疗程4周.比较治疗前后症状、心电图的变化,并通过动物实验观察其对大鼠血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)、血浆前列环素(PGI2)、血栓烷素(TXA2)、血清丙二醛(MDA)、血清肌酸激酶(CK)水平的影响.结果金香丹组症状、心电图总有效率为83.1%、68.6%,地奥心血康组总有效率为80.6%、57.6%,心电图疗效经统计学处理有显著差异(P＜0.05).金香丹大剂量组较地奥心血康组CK、TXA2、MOA、ET浓度显著降低(P＜0.01),NO、PGI2浓度明显升高(P＜0.05或0.01).电镜下心肌超微结构改变显示,金香丹大剂量组损伤最轻.结论金香丹是治疗冠心病心绞痛的有效药物,其机理与提高血浆PGI2、血清NO水平,降低血浆ET、TXA2及血清MDA水平有关.     

降脂调压颗粒治疗原发性高血压病及其血管内皮功能保护作用的临床研究

目的：探讨降脂调压颗粒对原发性高血压病患者的降压疗效，及其对血管内皮功能的保护作用。方法：59例原发性高血压病患者，分别给予降脂调压颗粒（30例）及对照药金甲益心酮（29例），观察治疗前后临床症状、体征、血压、心率等变化情况；并采用放射免疫分析法测定治疗前后内皮素（ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）含量。结果：降脂调压颗粒降压总有效率为90．0％，显效率为36．7％；症状改善总有效率为90．0％，显效率为60．0％，症状改善明显优于对照组（P＜0．05）。降脂调压颗粒还可降低血浆ET水平及ET／CGRP比值（P＜0．05，P＜0．01），升高血浆CGRP水平（P＜0．05）。结论：降脂调压颗粒具有较好的临床降压疗效，同时可以保护高血压状态下的血管内皮功能。     

养血清脑颗粒剂治疗脑动脉硬化症患者的临床观察

目的观察养血清脑颗粒剂治疗脑动脉硬化症的疗效,并探讨其机制。方法167例脑动脉硬化症患者随机分为治疗组(在常规西药治疗的基础上加用养血清脑颗粒剂)和对照组(单用常规西药治疗),观察两组患者治疗前后主要症状积分、脑动脉平均血流速度(VM)及血浆一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)水平的变化。结果(1)治疗后治疗组眩晕、头痛和耳鸣等主要症状积分值均显著低于对照组(P<0．05或P<0．01)。(2)与治疗前比较,治疗组治疗后血浆NO和CGRP显著增高(P<0．01),ET水平和VM显著下降(P<0．01),对照组上述指标无显著变化。结论养血清脑颗粒剂对脑动脉硬化症有较好的疗效,调控血管活性物质水平是其治疗作用的重要机制。