应用单克隆抗体Dot—ELISA检测血吸虫病循环抗原…

将抗血吸虫多肽表位的单克隆抗体ＳＪＡ１１１与辣根过氧化物酶结合，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ直接法检４６２例确诊的血吸虫病人循环抗原，阳性率为７８．５７％（３６３／４６２）；３１例肝吸虫病人，２３例肺吸虫病人和１１８例正常人中，仅１例肺吸虫病人出现交叉反应。循环抗原的阳性检出率与每克粪便虫卵数（ＥＰＧ）呈正相关（ｒ＝０．９７５２，Ｐ〈０．０２５）。血吸虫病人经吡喹酮治疗后６月，循环抗原阴转率为７５．８６％     

Dot—ELISA早期鉴别阳性钉螺的实验研究

抗血吸虫单克隆抗体应用于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测钉螺体内血吸虫抗原，并同时镜检作为对照，结果显示阳性钉螺７２只，螺体内血吸虫抗原阳性率为９５．８０％。感染其他寄生虫钉螺８只，无感染钉螺２７０只均呈阴性反应。实验感染钉螺后，逐周取样３０只，感染３周阳性钉螺体内血吸虫抗原的阳性检出率为７０％，以及逐周提高，５周为８３．３３％，８周为９６．６７％，提示该法有早期鉴别阳性钉螺的效能。     

微波ELISA诊断日本血吸虫病实验条件的初步研究

微波辐射能使溶液中的极性分子（如抗原、抗体等）发生高频振荡而快速运动,从而加速抗原抗体的结合反应,大大缩短其反应时间,并减少非特异性结合［１］．目前,微波已经广泛应用于免疫组化、血清学反应和病理技术中．笔者将微波就用于诊断日本血吸虫病的间接法酶联免疫...     

应用单克隆抗体Dot－ELISA检测血吸虫病循环抗原及疗效考核初探

将抗血吸虫多肽表位的单克隆抗体ＳＪＡ１１１与辣根过氧化物酶结合，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ直接法检４６２例确诊的血吸虫病人循环抗原，阳性率为７８．５７％（３６３／４６２）；３１例肝吸虫病人，２３例肺吸虫病人和１１８例正常人中，仅１例肺吸虫病人出现交叉反应。循环抗原的阳性检出率与每克粪便虫卵数（ＥＰＧ）呈正相关（ｒ＝０．９７５２，Ｐ＜０．０２５）。血吸虫病人经吡喹酮治疗后６月，循环抗原阴转率为７５．８６％（１１０／１４５）     

单盲法快速—ELISA诊断血吸虫病的效果观察

以单盲尖及目测判读与检测ＯＤ值对比观察快速ＥＬＩＳＡ诊断血吸虫的效果。单盲法检测５６例日本血吸虫病人及３３名健康者血清，敏感性９４．６％，特异性９７．０％；与其它寄生虫病的交叉反应率为６．２％。以目测法判断与测定ＯＤ值作对比，检测５８例血吸虫病人及３５名健康者血清，阳性检出率分别为９４．８％和９６．５％，特异性分别是１００％和９７．１％，经χ＾检验，Ｐ〉０．０５，两法判断结果无显著怀差异，与肺吸虫     

血吸虫病4种血清学诊断方法比较

在相同实验条件下，比较免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ），单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验，间接血凝试验和双面胶纸条环卵试验对血吸虫病的诊断价值，结果表明，ＩＥＳＴ的敏感性高于其它３种方法，特异性达１００％。     

日本血吸虫病免疫学诊断技术的现状和研究进展

免疫学诊断技术是日本血吸虫病的诊断和防治中极为重要的环节。随着分子生物学、细胞生物学与免疫学诊断的融合,极大地促进了免疫学诊断的发展。本文将近年来用于日本血吸虫病免疫诊断的现状和研究进展进行综述。     

汇合血清样本技术筛查云南血吸虫病的初步研究

目的研究汇合血清样本技术用于筛查云南血吸虫感染人群的稀释极限和最适汇合样本数.方法采用随机抽样法,对云南血吸虫病疫区人群抽样采集血样;将所采集的31份阳性血样和24份阴性血样,分别按阳性和阴性样本汇合比为1：1,1：2,1：3,1：4,1：9和1：14随机汇合,共得到汇合样本372份.用IHA检测抗体法,在稀释度分别为1：5,1：10,1：20,1：40四组中共检测1448份汇合血样,与对单份样本检测的效果进行统计分析和比较.结果在稀释度分别为1：5,1：10,1：20,1：40四组中,稀释度为1：5组IHA检测汇合样本的敏感性显著高于其它稀释度的三组,且敏感性随汇合样本数量的增加而降低.在稀释度为1：5组,当汇合样本数小于6时,IHA的敏感性仍高于90%.结论用IHA检测汇合血清样本以筛查血吸虫感染时,汇合样本的稀释限度为1：5,最适汇合血清样本数不大于6,可避免较少地漏检阳性血样.     

感染日本血吸虫病兔循环抗原的提纯与分析

采用免疫亲和层析法,从感染日本血吸虫的兔血清中提纯日本血吸虫病循环抗原。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、PAS染色、酶联免疫印渍等方法分析,日本血吸虫病循环抗原显示7个组份,分子量分别为144、118、100、88、63、57、46kD;其中144、118、100、63、57kD为糖蛋白,并证实虫卵释放的循环抗原中含分子量分别为144、118kD的糖蛋白。     

α干扰素治疗小鼠日本血吸虫病肝纤维化实验研究

目的观察IFN-α是否具有抗日本血吸虫病肝纤维化的作用及疗效.方法以日本血吸虫尾蚴感染IcR小鼠造成肝纤维化模型.10周后顿服吡喹酮杀虫治疗,继以IFN-α皮下注射治疗,并与模型对照组和0.9%氯化钠注射液治疗组比较.肝脏组织切片作苏木素-伊红、苦味酸-酸性品红染色,观察肝脏虫卵肉芽肿平均大小、胶原面积百分比及肝纤维化程度（SSS评分）.结果IFN-α治疗组肝脏虫卵肉芽肿平均大小缩小（P〈0.05）、胶原面积百分比降低（P〈0.05）、SSS评分较模型对照组下降〉2分（P〈0.05）.结论IFN-α治疗小鼠日本血吸虫病肝纤维化有效.     

单盲法快速-ELISA诊断血吸虫病的效果观察

以单盲法及目测判读与检测OD值对比观察快速ELISA诊断血吸虫病的效果。单盲法检测56例日本血吸虫病人及33名健康者血清，敏感性94，6％，特异性97．0％；与其它寄生虫病（肺吸虫病）的交叉反应率为6．2％。以目测法判断与测定OD值作对比，检测58例血吸虫病人及35名健康者血清，阳性检出率分别为94．8％和96，5％，特异性分别是100％和97．1％；经χ2检验，P＞0．05两法判断结果无显著性差异；与肺吸虫病和肝吸虫病均未见交叉反应。本实验进一个证明：快速－ELISA试验具有较好的诊断价值，适于现场推广应用。如以测定OD值判断结果，则使该法更具客观标准。     

血吸虫病人工潜伏疫区监测措施的初步研究

运用ＩＦＡＴ检测血吸虫抗体和单克生抗体,Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测循环抗原。用这两种方法对云南大理市３个不同流行村低年龄组儿童（４－１５岁）进行检测。结果：新村ＩＦＡＴ阳性率（１．３３％）显著你于双阳村（１１．５２％）和沙里木庄村（１５．７９％）;而Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测仅沙里木庄村出现１例阳性反应。结合各地螺情及病情资料分析,认为新村确系防治后出现的有螺无病区,疫情稳定,血吸虫病流行环节已经阻断,对     

急性日本血吸虫病肺病理补遗

作者曾于1959年研究一例急性日本血吸虫病尸检标本,从中推断虫卵已通过肺循环而进入体循环,惜未作进一步研究。现另获病例深究发现:此病原是血吸虫成虫在肺动脉系血管内异位寄生,就地产卵,导致许多大小不一的嗜酸性脓肿;雌雄合抱的成虫多系分布在病变区外的血管内,也有少数是在病变区内,而以病变最轻的肺尖部分布最多;所见均为变形缩小了的死虫骸,有的象血栓,偶可看出虫样轮廓及所附虫卵,有的雄虫仅留下体壁,其背侧紧贴着扩张成囊状的血管壁,雌虫残余部分浓缩而怀着一个或几个卵,被上述空虚的雄虫抱住;其卵颇新鲜,往往引起了邻近纤维组织向心增殖。总的形象酷似一个有虫卵突入其中的肺泡,只不过其壁着苏木紫色较深而已。此外,还发现肺中的所谓嗜酸性脓肿是由一群肺泡内型血吸虫性肉芽肿组成,每个这样的肉芽肿旁伴有一道镰状空隙。而单个的血吸虫性肉芽肿旁也有这样一个镰状空隙。这是由肺泡壁向肺泡腔凸出的肉芽肿,其旁的镰状空隙正是该肺泡的残余泡腔。实质上是一种特殊形式的肺泡膨胀不全。     

日本血吸虫病流行区人群细胞因子水平的初步研究

为了分析和比较日本血吸虫病流行区人群细胞因子应答水平的差异，提供血吸虫病流行区人群细胞免疫应答特征的基线资料。以鄱阳湖中的南山岛上３个毗邻的自然村为研究现场，根据粪检结果对试区１４－４１岁人群按年龄组随机抽样，选取粪检结果阴性的６５人，粪检阳性的６４人为研究对象。采用全血培养法，以血吸虫可溶性虫卵抗原及可溶性成虫粗抗原刺激研究对象的血细胞产生细胞因子，检测培养上清中细胞因子的水平。     

Th_2细胞因子在日本血吸虫小鼠肝脏中的变化及其与肝纤维化的比较

为探讨Ｔｈ２细胞因子在感染日本血吸虫小鼠肝脏中的变化及其在肝纤维化中的意义，采用ＡＢＣ免疫组化法，ＶＧ染色及多媒体病理图文定量分析，研究感染后ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－１０和肝内胶原纤维的变化。结果发现：小鼠肝脏ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ－１０随感染时间延长而明显升高，肝内胶原纤维化程度随感染时间延长而逐渐增多和加强，与Ｔｈ２细胞因子表达呈显著正相关。提示小鼠肝脏是感染血吸虫后机体免疫应答场所之一，Ｔｈ２细胞因子在血吸虫肝脏肉芽肿及纤维化形成中起重要介导作用。     

血吸虫病环卵沉淀反应方法的改进

本文报告日本血吸虫环卵沉淀试验(COPtest)方法的改进。采用PVF将干燥的日本血吸虫卵抗原粘附于载玻片,作酶联环卵沉淀试验、免疫荧光环卵沉淀试验,并与常规的环卵沉淀试验用双盲法进行了比淀比较。改进的COP试验,在日本血吸虫病人中的阳性率分别为87.3～90.7％和89.0～96.3％,在流行区对诊断血吸虫病的敏感性显著高于常规的COP试验。在非流行区的正常人中,假阳性牢低于5％,提示其特异性与常规的COP试验无显著性差异。改进的方法虫卵不易丢失,有利于操作,也有利于该两法的标准化。