SDS—PAGE测定青葙子及其混淆品蛋白质分子量

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对青葙子及混淆品苋菜子，鸡冠花种子的蛋白质进行了对比分析研究，结果表明，它们蛋白质的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱存在明显差异，并由此确定了各样品特征蛋白质的分子量，此值可以作为鉴定青葙子及混淆品的定量参考数据。     

厚朴种子吸水速度的研究

厚朴(Magnlia officinalisRehd.et wils.)是木兰科木兰属的落叶乔木,其树皮、花、果和种子均可入药,被国家列为珍稀濒危植物和二级中药材。由于需求日益增大,野生资源濒临枯竭。因此,人工栽培厚朴前景广阔。在生产上,用种子繁殖和分蘖繁殖,以种子繁殖为主。目前,人们对厚朴栽培生产上的研究,报道尚少,尤其在其种子方面更无报道。本试验旨在通过对厚朴种子的吸水和发芽的因素探索,寻找出提高厚朴种子的吸水速度和发芽率的途径,缩短浸种时间,从而减少种内物质损失,提高发芽率,为人工育苗提供理论依据。1材料和方法1.1材料供试种子购于湖北省…     

SDS─PAGE测定青葙子及其混淆品蛋白质分子量

应用SDS—PAGE技术对青葙子及混淆品苋菜子、鸡冠花种子的蛋白质进行了对比分析研究，结果表明，它们蛋白质的SDS—PAGE图谱存在明显差异，并由此确定了各样品特征蛋白质的分子量，此值可作为鉴别青葙子及混淆品的定量参考数据。     

濒危植物厚朴种子萌发特性研究

目的:找出厚朴种子发芽的最佳基本适宜条件,从而为厚朴的规范化栽培提供一定的依据.方法:通过室内模拟试验,采用光照、温度、土壤含水量、不同水温浸种处理研究了不同处理对厚朴种子发芽率的影响.结果与结论:光照和黑暗处理的种子发芽率有显著差异,种子萌发表现为光敏性.在20～35℃,厚朴种子都能萌发,但萌发适宜温度为25,30℃,在此温度下的发芽率分别为59.2%,54.6%,最适温度为30/20℃变温,最大发芽率为65%.种子萌发最适宜土壤含水量为25%,发芽率为66.7%,萌发的适宜含水量在20%～25%.为改善种皮透水性,分别用40,60,80,90℃的温水浸种10 min,60℃温水浸种效果最好,并能有效地降低硬实率.水温过高会使种子发芽率受抑制.不同发芽基质对种子的发芽率有显著影响.     

厚朴不同炮制品中厚朴酚与厚朴酚的气相色谱测定

采用气相色谱法对厚朴生品及１１种不同制品中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定，实验表明不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量各异，以生品含量最高，炮制后均有所下降。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

HPLC测定厚朴温中汤中7个成分的含量

目的 建立HPLC检测厚朴温中汤水提液中甘草苷、橙皮苷、山姜素、6-姜酚、乔松素、和厚朴酚与厚朴酚的含量,为厚朴温中汤的质量控制提供参考依据.方法 采用色谱柱:北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-乙腈(B)-水(C);梯度洗脱;流速:1.0mL· min...     

厚朴水溶性成分分离

目的:研究厚朴的化学成分。方法:采用硅胶,ODS柱色谱,Sephadex LH-20和半制备液相色谱等技术分离纯化,结合ESI-MS,UV,NMR等现代波谱学技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为(7S,8R)-syringoylglycerol(1),3,4-二羟基-烯丙基苯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)β-D-吡喃葡萄糖苷(2),3,4-二羟基-烯丙基苯-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)β-D-吡喃葡萄糖苷(3),synapicaldehyde-4-O-β-D-glucopyranoside(4),丁香脂素双葡萄糖苷(5),3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-葡萄糖苷(6),厚朴酚(7),和厚朴酚(8),4-O-methylhonokiol(9)。结论:化合物6为首次从厚朴中分离得到。     

厚朴不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的气相色谱测定

采用气相色谱法对厚朴生品及11种不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。实验表明不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量各异,以生品含量最高,炮制后均有所下降。     

凹叶厚朴挥发油成分的研究

厚朴来源于木兰科植物厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａ　ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ．或凹叶厚朴Ｍ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＲｅｈｄ．ｅｔＷｉｌｓ·ｖａｒ·ｂｉｌｏｂａＲｅｈｄ·ｅｔＷｉｌｓ．的干燥干皮、根应及枝皮。福建是厚朴的主产地之一,药材主要来源为四叶厚朴。厚朴的主要有效成分为厚朴酚等酚类成分和少量挥发油［１］。据报道从日本的和厚朴Ｍａｇｎｏｌｉａｏｂｖａｔａ的树皮中分离出１１个挥发油组分［２］。本文对福建产凹叶厚朴的挥发油成分作了分析,考察了不同树龄及不同部位的样品的挥发油含量,对可能影…     

液氮快速冷冻对地龙中水溶性蛋白组成和活性的影响

目的探讨低温炮制工艺对地龙水溶性蛋白质组成以及溶栓与抗肿瘤活性的影响。方法地龙的炮制采用传统与低温两种工艺,低温炮制采用液氮快速冷冻与冷冻干燥技术;采用SDS-PAGE与ImageTool软件,对两种炮制工艺的地龙蛋白质组成的差异进行定性与定量分析;应用纤维蛋白平板法与体外溶栓试验,定性与定量分析两种炮制工艺的纤溶活性的差异;应用显微观察与MTT法,对两种炮制工艺体外抑制人肝癌细胞增殖活性进行定性与定量比较分析。结果低温炮制工艺地龙的水溶性蛋白组成比传统炮制工艺丰富,SDS-PAGE的蛋白条带数与浓度明显高于传统工艺;两种炮制工艺的地龙蛋白液均具有显著的抗人肝癌细胞与纤溶活性,但低温炮制工艺的两种活性显著高于传统工艺。结论不同炮制工艺对地龙水溶性蛋白组成及其抗肿瘤与溶栓活性有显著影响;在保全地龙的蛋白质类药效成分的生物活性方面,低温炮制工艺优于传统炮制工艺。     

桑白皮中桑辛素的含量测定

目的：对不同产地,不同品种及规格的桑白皮中的桑辛素进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法分析,Alltima C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相乙腈-水(58∶42),检测波长270 nm。结果：未经除去黄棕色外皮的桑白皮样品与除去外部黄棕色外皮的样品中桑辛素含量差异明显,样品中的桑辛素主要存在于桑白皮的黄棕色外皮中。桑白皮桑辛素含量与样品厚度与有关。结论：本方法简便,稳定,为桑白皮质量控制提供参考依据。     

基于差异蛋白质鉴别僵蚕及其新型伪品

目的通过总蛋白含量、可溶性蛋白含量差异以及应用SDS-PAGE蛋白质电泳寻找差异蛋白质来鉴别僵蚕与伪品黑死蚕、空心僵蚕。方法采用SDS-PAGE法对僵蚕真品与伪品差异蛋白条带进行鉴别。结果发现僵蚕总蛋白含量不低于60.00%,可溶性蛋白含量不低于4.29%,伪品远低于上述指标,可作为僵蚕质量评价的检查项指标,辅助鉴别僵蚕与其伪品;僵蚕特有差异蛋白质(SP)的有无和含量差异,可有效鉴别上述两种新型伪品。结论本研究初步建立基于差异蛋白质的僵蚕真伪鉴别新方法,为下一步完善僵蚕质量标准,以及僵蚕的质量控制提供科学的依据。     

山东产不同农家品种瓜蒌的种子蛋白电泳分析

目的：鉴定山东产瓜蒌的不同农家品种，并探讨它们的亲缘关系。方法：利用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对山东产瓜蒌的不同农家品种、野生种及湖北栝楼进行种子蛋白电泳分析，并绘制指纹图谱。结果：山东产瓜蒌不同农家品种和野生种种子的蛋白电泳图谱具有多条共有带，而与湖北栝楼图谱差异显著。结论：种子蛋白电泳分析可用于瓜蒌不同农家栽培品种的辅助鉴别，仁瓜蒌与牛心瓜蒌、小光蛋与野瓜蒌彼此间亲缘关系较近。     

RP-HPLC法测定中药材黄柏中小檗碱的含量

用反相高效液相色谱法,安定为内标,ZorbaxC₈柱,含30mmol/L。磷酸的乙腈-水(35:65)为流动相,于紫外346nm处测定了黄柏中小檗碱的含量。排除了巴马汀对小檗碱的干扰。平均回收率为101.7%,RSD为1.83%(n=20)。     

摩鲁新L对照品法测定中药桑白皮总黄酮

目的 测定中药桑白皮中总黄酮.方法 以摩鲁新L为对照品,3％ AlCl3溶液为显色剂,分光光度计的测定波长为401 nm.结果 其回归方程为A=0.0109ρ -0.0074,相关系数R2=0.9996,RSD为1.61％,平均回收率为99.5％.含总黄酮1.4％.结论 方法专属性强,操作简便、稳定、重复性好,可作为桑白皮质量检验的一个补充手段.     

秦皮提取物中香豆素类成分含量测定方法研究

目的分别建立秦皮提取物总香豆素和4种主要香豆素成分紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法采用UV,以秦皮甲素为对照品,在334 nm测定秦皮提取物总香豆素的含量;采用HPLC,用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在334 nm测定秦皮提取物中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素4种主要香豆素成分的含量。结果秦皮甲素的质量浓度在5.76~23.04μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.6%(RSD=1.8%);4种香豆素成分秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素的质量分别在0.055 0~3.850 0μg(r=0.999 7)、0.053 9~3.773 0μg(r=0.999 8)、0.060 0~0.660 0μg(r=0.999 9)、0.056 2~0.618 2μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.97%(RSD=1.26%)、100.80%(RSD=2.22%)、99.04%(RSD=2.47%)、98.77%(RSD=1.94%)。结论 2种含量测定方法简便、准确、可靠,可用于秦皮提取物总香豆素和主要香豆素成分的质量控制。     

反相高效液相色谱测定地骨皮中茛菪亭的含量

 目的建立反相高效液相色谱测定地骨皮中莨菪亭含量的方法。方法使用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸水溶液(1→100)(25:75,pH=3.0),检测波长为345nm。结果在0.0018～0.1440μg内莨菪亭呈现良好线性关系(r=0.9999)。RSD<1.3%。结论用本法测定地骨皮中莨菪亭含量灵敏准确,为该药材的质量评价提供了一定的参考依据。     

HPLC法测定黄柏中黄柏碱的含量

目的 :用反相高效色谱法测定川黄柏及关黄柏中黄柏碱的含量 .方法 :色谱条件 :C18类型硅胶柱 ,乙腈 - (0 .0 5mol·L-1磷酸水溶液 2 5 0mL +二乙胺 0 .4mL) ,(9∶91)为流动相 ,检测波长 2 84nm .结果 :黄柏碱平均回收率为 10 1.4 3% ,RSD=1.5 6 % (n =5 ) ,线性范围 0 .4 36 8～ 2 .184 0 μg·μL-1,r =0 .9998。结论 :方法准确 ,操作较为简便易行 ,精密度及重复性良好 ,可用于黄柏药材中黄柏碱的含量测定。     

肉桂中有机氯农药残留量的含量测定

目的:对中药肉桂进行有机氯农药的残留量测定。方法:采用气相色谱法对六六六(BHC)4种异构体、滴滴涕(DDT)4种异构体、五氯硝基苯(PCNB)及六氯化苯(HCB)进行测定。结果:所测样品中BHC≤0.01mg·kg-1,DDT≤0.01mg·kg-1,PCNB≤0.01mg·kg-1,HCB≤0.01mg·kg-1。结论:所测肉桂中农药残留量低于国家相关的规定限量。