氟喹诺酮类药物的发展及临床应用

喹诺酮类药物是合成抗菌药中用构效关系研究药物设计、开发新药最成功的实例。近年发展迅速，自问世以来，以其抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应相对较少等特点，已成为临床治疗感染性疾病的主要药类之一［’］。本文就隆诺酮类药物研究发展和临床应用简述如下。1概况自1962年Le     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。     

氟喹诺酮类药物临床应用进展

氟喹诺酮类药物在化学合成抗菌药中发展最快,具有广谱和较强的抗菌作用,广泛应用于临床治疗感染,结合近年来国内外文献资料对本类药物作一综述,以供临床参考。     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况.方法:回顾性分析我院收治的100例使用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者的临床资料.结果:男性氟喹诺酮类药物不良反应发生率明显高于女性(P<0.05);38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,显高于其他年龄段(P<0.05).氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统(31%)、消化系统(20%)和循环系统(18%)为主,疫系统(10%)、泌尿系统(6%)和血液系统(4%)发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(P<0.05).其他依次为>58岁年龄段、18～37岁年龄段和<18岁年龄段.结论:临床上应用氟喹诺酮类药物时,考虑其治疗作用的同时,充分认识其不良反应发生情况,而能更有效地预防可能发生的不良反应,降低不良反应的发生率.     

氟喹诺酮类药物的临床应用

80年代之后,抗生素研究开发的主流集中到第三代头抱菌素和氟峻诺酮类抗菌药。呼诺团类药物从第一代萘啶酸问世以来,经过近四十年的发展,已成为一大类广泛用于治疗各种感染性疾病的广谱、高效、低毒性的抗菌药物。由于氟喹诺国类抗菌药的许多药理作用可以与头抱菌素媲美,因此,氟喹诺酮类药物越来越多受到药物学专家和临床医生的重视。14诺闻类药抗发展视现第一代峻诺国类药物是1962年由美国Leher等研究成功的素峻酸,并于1963年首先应用于临床,它为临床有效地控制泌尿系统感染起到了积极作用。但由于秦陵酸一方面仅限于对革兰氏阴性菌有效,又…     

氟喹诺酮类药物的不良反应及临床应用评价

氟喹诺酮类抗菌药物（Ｆｌｕｏｒｏｇｕｏｌｏｎｅｓ，ＦＱＮＬ）临床较为常用的有诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、托舒沙星等，该类药具备了理想抗菌药物所具有的全部特征，既可口服也可非肠道给药。其抗菌谱广，有较高的组织、血药浓度和清除率，化学及生物学性能稳定，相对毒性较低。随着ＦＱＮＬ药物临床应用日趋广泛，其不良反应屡见报道。本文就ＦＱＮＬ不良反应及临床药效学指标以及如何评价ＦＱＮＬ类药物进行探讨。ＦＱＮＬ常见不良反应　　（1）消化道症状：常见的反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振、…     

氟喹诺酮类药物临床应用反应种种

目的 观察和了解氟喹诺酮类药物在临床应用中的某些不良反应,分析用要的合理性.方法 通过回顾方式对临床上采用氟喹诺酮类药时不良反应的掌握分析.结果 发现氟喹诺酮类药物在临床应用时有部分患者出现过敏反应,胃肠道反应,中枢神经系统反应,心血管系统反应,运动系统反应,血象改变,肝肾中毒现象等.结论 通过临床观察,氟喹诺酮类药物属实对某些患者反应较重,但在临床中发现此类药物具有较好的抗炎作用.在治疗支原体和衣原体方面优于其它药物,对于氟喹诺酮类药物在临床应用中,提方医师要格外注意.     

氟喹诺酮类药物不良反应29例分析

喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA回旋酶（DNAgyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。现在临床常用的是一系列含氟的喹诺酮类药物,通称为氟喹诺酮类。常用药物有诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星等。此类药物抗菌谱广,价格低廉,大多属于医保类药物,因此被广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病,以及呼吸道、皮肤组织细菌感染的治疗。近年来此类药物的不良反应报道有所增加,为更好的认识氟喹诺酮类药物的不良反应,提高合理用药水平,本文分析了29例氟喹诺酮类药物不良反应的特点,现报道如下。     

氟喹诺酮类药物治疗耐药伤寒的临床及实验室研究

42例经血或骨髓培养证实的耐药伤寒,随机分为5组。对照组静脉滴注氨苄青霉素,每日5～6g,并加用庆大霉素每日16～24万U,疗程14～21天。4组治疗组分别给予氟哌酸0.3～0.4g每日3次,甲氟哌酸0.4g每日2次,氟嗪酸0.3g每日2次,环丙氟哌酸0.4g每日2次治疗,疗程14天。5组的治愈率分别为33.3％、 25％、83.3％、100％和87.5％。30株仿寒杆菌时氟霉素敏感率为10％,氨苄青霉素为20％,氟嗪酸96.7％(MIC_(90)为1μg/ml),氟哌酸、甲氟哌酸及环丙氟哌酸均为100％(MIC_(90)分别为2μg/ml、1μg/ml及0.25μg/ml)。     

氟喹诺酮类药物不良反应的临床分析

目的调查分析氟喹诺酮类药物不良反应报告,规范氟喹诺酮类药物的临床应用。方法从我市ADR中心调阅2013年1月-12月氟喹诺酮类药物不良反应报告159份,进行回顾性临床分析。结果左氧氟沙星不良反应例次最多,其次是环丙沙星;静脉滴注不良反应高于口服和静脉注射;年龄≥60岁,药物不良反应率占59.7%,≤60岁占40.3%,P<0.05,有明显差异,具有统计学意义;而男女性别差异不明显,P>0.05。给药时间≤1 d,药物不良反应率占67.3%,明显高于2~5 d和≥6 d的药物不良反应率。氟喹诺酮类药物不良反应所累及的神经系统居首,占39.6%,其次为皮肤,占22.6%,明显高于其它系统。结论氟喹诺酮类药物不良反应,应引起临床医生重视,必须加强管理和规范使用。     

氟喹诺酮类药物(FQNLS)的不良反应

第三代氟喹诺酮类抗菌药物已广泛应用于临床,对于治疗Gˉ细菌,尤其是耐药G-杆菌、绿脓杆菌、肠杆菌等具有显著的治疗价值.目前应用的药物主要有诺氟沙星(NFX)、环丙沙星(CPFX)、氧氟沙星(OFX)、甲氟哌酸(PFX)及依诺沙星(ENX).随着此类药物应用的激增,对其不良反应的考察与评估也受到相应的重视.本文将对该类药物在临床中出现的不良反应概述如下:     

介绍几种氟喹诺酮类药物

<正> 喹诺酮类药物是目前在临床应用仅次于头孢菌素类抗生素的一类抗菌药物。近年来,该类药物的开发速度远远超过了抗生素类药物,成为引人注目的具备良好前景的一大类药物。本文介绍几种新上市场即将投放市场的氟喹诺酮类药物。     

氟喹诺酮类抗菌药的临床应用进展

氟喹诺酮类（fluoroquinolonesFQNS)是化学合成抗菌药物。自1962年首次人工合成喹诺酮类（quinolones QNS)药物奈啶酸以来,该类药物发展迅速,目前FQNS类药物已批准进入临床应用,或验证者已有50个,并且一批新的FQNS类药物正在研制中。由于FQNS类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强,体内分布广、疗效良好、不良反应轻微及价格便宜等特点,已成为10余年来发展最为迅速的化学合成抗菌药。目前FQNS类在国内临床迅速广泛用于治疗各种感染,对敏感菌所致感染的治愈率的提高,危重感染病死率的降低起了重要作用。     

氟喹诺酮类药物鼻腔用制剂及评价

<正> 急慢性鼻炎、肥大性鼻炎、过敏性鼻炎及感冒引起的鼻塞等是临床常见病,治疗中最常使用的呋麻滴鼻液已使用了几十年,由于细菌耐药菌株的增加,疗效降低,且该制剂稳定性差,已趋于淘汰。氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、使用安全等优点,药物制剂工作者不断努力,研制开发了许多鼻腔用制剂,在临