pH指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾的含量

采用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾含量．测定波长λ１＝４４０ｎｍ，λ２＝５５０ｎｍ．此法方便，快速，重视性好．     

pH指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾的含量

采用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾含量。测定波长λ１＝４４０ｎｍ，λ２＝５５０ｎｍ。此法方便，快速，重现性好。     

薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿－甲醇－氨水（９∶１∶０１）为展开剂，采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视，λＳ＝２５６ｎｍ，λＲ＝２８５ｎｍ；盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色，λＳ＝５１０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ，两组分的平均回收率分别为９９３５％和９９０７％，ＲＳＤ分别为１０８％和０８１％。     

薄层抛描法测定前列腺保健袋中丹参铜ⅡA的含量

用薄层扫描法对前列腺保健袋中丹参酮ⅡＡ的含量进行测定，λｓ＝４７０ｎｍ，λＲ＝６２０ｎｍ。方法简单，结果准确，重现性好。平均回收率９７．４５％，变异系数１．２８％。     

双波长薄层扫描法测定牛黄清胃丸中黄芩甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定牛黄丸中黄芩甙的含量，样品用甲醇提取，在聚酰胺板上经醋酸－乙醇二次展开方式分离后选择λＲ＝２８ｎｍ，λＳ＝２０７ｎｍ进行扫描测定，平均回收率９８．１９％，ＲＳＤ＝１．４７％。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

正交函数分光光度法测定石杉碱甲片剂中石杉碱甲的含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式，波长点数Ｎ＝６，波长间隔Δλ＝４ｎｍ，中间波长λｍ为３１５ｎｍ，测定石杉碱甲片中石杉碱甲的含量，方法平均回收率为１００．６％，采用该法以消除赋形剂对测定的影响。     

双波长薄层扫描法测定姜黄中总姜黄素类含量

报道了姜黄中总姜黄素类成分的薄层扫描测定方法。样品经乙醇提取，在硅胶Ｇ薄层板上，以甲苯—乙酸乙酯—冰乙酸（６６∶３２∶２）展开，姜黄素、去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素集中于同一斑点，以λＳ＝４２０ｎｍ、λＲ＝６２０ｎｍ进行扫描测定。本法简便、快速、准确     

高效薄层扫描法测定四物汤中阿魏酸含量

用高效薄层扫描法（ＨＰＴＬＣ）测定了中药复方四物汤群煎液、分煎混合液、当归和川芎单煎液中阿魏酸的含量。以高效硅胶薄层板，苯－氯仿－乙酸乙酯－甲酸（８∶２∶２∶０．５）为展开剂，在紫外灯３６５ｎｍ波长下定位，用ＣＳ－９３０型薄层扫描仪进行测定，λｓ＝３２０ｎｍ，λＲ＝２４０ｎｍ，狭缝１．２ｍｍ×１．２ｍｍ，线形化参数：ＳＸ＝７，反射法锯齿形扫描，二点外标法定量测定     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及其质量控制

目的：制备复方氧氟沙星滴耳液并建立质量标准。方法：用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,测定波长２９２ｎｍ,系数倍率法测定氟化可的松含量,取λ１＝２４６ｎｍ为测定波长,λ＝２９２ｎｍ为参比波长。结果：氧氟沙星平均回收率９８．９１％（ＲＳＤ＝０．６８％,ｎ＝４）,氟化可的松平均回收率９９．７８％（ＲＳＤ＝０．１７％,ｎ＝４）。结论：本制剂制备容易,质量控制方法简单,快速。     

薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量

用正丁醇提取，薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量，薄层条件为含０．５ＣＭＣ－Ｎａ和硅胶ＧＦ２５４的薄层板，氯仿－甲醇－醋酸乙酯（８：３：１）为展开剂，扫描测定λｓ＝２１５ｎｍ，λＲ＝２９０ｎｍ，平均回收率为１００．２５％，ＲＳＤ为２．２７％。     

一阶导数双波长法测定复方右旋麻黄碱缓释片中的扑尔敏含量及其含量均匀度

目的：建立复方右旋麻黄碱缓释片中扑尔敏的含量测定方法。方法：采用一阶导数双波长法进行测定。结果：供试液浓度在１０～３０μｇ／ｍｌ范围内与λ１＝２２８．２ｎｍ和λ２＝２５８．９ｎｍ的一阶导数振幅的差值有良好的线性关系。结论：一阶导数双波长法测定扑尔敏的含量无需分离，方法简便、快速、准确     

血清多巴胺的溶剂萃取与荧光分光光度法测定

用溶剂萃取法提取、荧光分光光度法测定血清多巴胺含量。激发波长和发射波长分别为λｅｘ＝３２０ｎｍ和λｅｍ＝３７５ｎｍ，线性范围０～３．２６×１Ｏ－６ｍｏｌ／Ｌ，回归方程Ｙ＝１．３０３６×１０－８Ｘ＋２．８２２４×１０－８，ｒ＝０．９９９８，最低检出限为１．１６×１０－８ｍｏｌ／Ｌ回收率为９７．７５％，批内和批间ＣＶ分别为４．２６％和６．５２％。本法简便、快速、稳定、经济，易于批量测定，适合临床应用。     

一阶导数双波长法测定复方右旋麻黄碱缓释片中的扑尔敏含量 …

目的：建立复方右旋麻黄碱缓释片中扑尔敏的含量测定方法。方法：采用一阶导数双波长法进行测定。结果：供试液浓度在１０－３０μｇ／ｍｌ范围内与λ１＝２２８．２ｎｍ和λ２＝２５８．９ｎｍ的一阶导数振幅的差值有良好的线性关系。结论：一阶导数双波长法测定扑尔敏的含量无需分离，方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

用薄层色谱法测定骨康片中士的宁和马钱子碱含量

目的 建立骨康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,硅胶ＧＦ２５４薄层板,展开剂为甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液（４：３：１：２）,检测波长,士的宁λｓ＝２５８ｎｍ,λＲ＝３１０ｎｍ;马钱子碱λＳ＝３０１ｎｍ,λＲ＝３３５ｎｍ。结果 士的宁和马钱子碱的相关系数分别为０．９９９６和０．９９９９,方法的回收率分别为９９．８３％（ＲＳＤ＝１．０３％）和９６．０９％（ＲＳＤ＝２．０１     

应用双波长紫外分光光度法测定钆喷酸

作者采用双波长紫外分光光度法对磁共振成像造影剂钆喷酸葡胺注射液进行了定量研究。应用双波长紫外分光光度法，选择测量波长组合λ２＝２７４．１ｎｍ，λ１＝３２０．０ｎｍ，无需分离被测组分，直接对钆喷酸进行定量分析。在１．０９６～５４．８０ｍｇ／ｍｌ范围内，吸光度差值与钆喷酸浓度呈线性关系，检测限为０．５２６３ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．４％，ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝５）。本研究为钆喷酸含量测定提供了一种新方法。     

系数倍率法测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的含量

采用系数倍率法,在波长λ１＝２４３．５ｎｍ,λ２＝２９４ｎｍ处测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的紫外吸收度的差值△Ａ,以△Ａ对药物浓度进行线性回归,得氧氟沙星的线性回归方程：Ｃ＝－２０．３５△Ａ－０．０７９,相关系数ｒ＝０．９９９７,地塞米松的回归方程为：Ｃ＝－１．７４△Ａ－０．００７,相关系数ｒ＝０．９９９７,氧氟沙星平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ为１．４０％,地塞米松的平均回收率为９８．５％,ＲＳ     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ＾１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

系数倍率法测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的含量

采用系数倍率法,在波长λ１＝２４３．５ｎｍ、λ２＝２９４ｎｍ处测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的紫外吸收度的差值ΔＡ,以ΔＡ对药物浓度进行线性回归,得氧氟沙星的线性回归方程：Ｃ＝－２０．３５ΔＡ－０．０７９,相关系数ｒ＝０．９９９７,地塞米松的回归方程为：Ｃ＝－１．７４ΔＡ－０．００７,相关系数ｒ＝０．９９９７,氧氟沙星平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ为１．４０％,地塞米松的平均回收率为９８．５％,ＲＳＤ为０．９７％。