曼氏血吸虫成虫萃取物不同成份中Sm14的初步分析

以往的研究发现,重组分子r-Sm14在体外感染动物模型中,可诱导高水平的抗曼氏血吸虫的保护性免疫作用。同时也可在瑞士小鼠感染肝片吸虫的模型中诱导交叉免疫保护作用。r-Sm14是活成虫的萃取物,也称为SE。SE是开发上述两种寄生虫的抗蠕虫二     

曼氏血吸虫成虫和尾蚴的酶水平

作者测定并比较了曼氏血吸虫尾蚴、雌、雄成虫的11种酶活力,这些酶为:丙酮酸激酶、乳酸脱氢酶、缩合酶、异柠檬酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、葡糖—6—磷酸脱氢酶、6—磷酸葡糖酸盐脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶等,同时对梅氏血吸虫雌、雄成虫的6种酶(上述的前6种)也进行了测定和比     

曼氏血吸虫成虫皮肤表面的扫描电子显微镜摄影

作者应用50～10,000倍的扫描电子显微镜摄影研究曼氏血吸虫皮肤表面结构。从约300张照片中选出12张,逐张作了详细的观察。雌、雄虫的大小比例约为1:5。雌虫的特点是全身没有疣,虫体后端有刺密布,刺向前端。雄虫的口有领状口吸盘,虫体腹面口吸盘的后面和口吸盘里面有数以千计的刺并延     

曼氏血吸虫成虫抗原的免疫接种

本文报告了有关免疫接种、提纯和保护性磷酸缓冲液生化分析方面不同指标的资料。收集的曼氏血吸虫成虫迅速用pH6.8、0.15M PBS漂洗2次,取1g虫冰冻贮存于10ml PBS中至少10天制备成虫浸出液,经冻融、过滤、4℃下10000g离心60分钟,将悬液(盐水浸出液,SE)再通过0.22μ微孔膜过滤,其蛋白浓度用Lowry's法测定。取SE样本用交联葡聚糖G-100柱层析获得纯化的成虫部分(FI)。将SE-CFA(福氏完全佐剂)、FI-CFA CE-C.parvum(短小棒状杆菌)或单纯SE、FI抗原分别接种雄性新     

用成虫微粒体抗原作酶联免疫吸附试验诊断曼氏血吸虫感染

作者使用参考血清制作标准曲线,并将血吸虫成虫微粒体抗原(MAMA)运用于标准微平板做酶联免疫吸附试验(ELISA),对曼氏血吸虫感染血清的诊断方法进行了标准化。标准参考血清及标准曲线的制作:用     

曼氏血吸虫成虫碱性磷酸酶的抗原性

作者用直接固相碱性磷酸酶免疫吸附(APIA),蛋白质印渍及免疫染色法检测委内瑞拉JL和YT品系以及巴西品系(BH)曼氏血吸虫感染者及慢性感染鼠血清中抗碱性磷酸酶抗体,并对曼氏血吸虫成虫碱性磷酸酶(AP)的抗原性进行分析。结果:1.碱性磷酸酶免疫吸附的最适条件为(1)1:1000稀释的抗鼠血清或10μg/ml蛋白A作为人免疫球蛋白的捕获物;(2)用酪蛋白代替白蛋白进行饱和以防止平板的疏水吸附;(3)1:100稀释的人或鼠血清;(4)0.3mUAP/ml丁醇抽提物。     

曼氏血吸虫成虫吸收和渗入胆碱

寄生虫受宿主免疫损伤中的自身保护是通过快速的更新表面,因此,寄生虫体表的双倍二层复合体的形成在宿主的免疫环境中对虫的存活是重要的。本文作者采用曼氏血吸虫吸收和合成胆碱研究了合胞体的转移上皮表面的双倍二层体的形成。作者分别将5对成虫、5条雄虫或10条雌虫放在含1ml KRP(37℃)的容器里培养,各加入10μCi~(14)C标记氯化胆碱(200μM),不     

经培养的曼氏血吸虫童虫及成虫表面补体调节

本文通过对曼氏血吸虫童虫及成虫对补体致死敏感性变化的观察,发现在童虫及成虫表面有抗补体的调节蛋白,提示这些调节分子可能作为免疫疗法的良好靶子。曼氏血吸虫是波多黎各株,收集从螺体逸出90分钟的尾蚴,用机械方法把尾蚴转化为童虫,在37℃高湿含6%CO_2恒温箱中的特定合成培养基DSM内孵育。从感染300     

曼氏血吸虫和日本血吸虫成虫酸性蛋白酶的荧光组织化学

本文报告了用荧光组织化学的方法对曼氏血吸虫和日本血吸虫成虫的酸性蛋白酶、组织蛋白酶B、二肽氨基肽酶(DAP)Ⅰ和Ⅱ作定位研究的结果。作者对组织蛋白酶B、DAPⅠ和Ⅱ,以及丙氨酸或亮氨酸氨基肽酶作了研究。将血吸虫成虫的冰冻切片(8μm)放在含底物、二硫丁四醇(DTE)等的醋酸铵-盐酸缓冲液中温育。所用底物均为含4-甲氧基-β-萘酰胺的衍生物,经偶联荧光分子5-硝基水杨醛后,用荧光显微镜观察酶活力分布。同时以     

曼氏血吸虫:用尾蚴糖萼制剂免疫可增加成虫负荷

曾有人发现含有糖萼(GCX)和其它尾蚴成份的尾蚴液在体外能抑制人外周血淋巴细胞对血吸虫抗原和促细胞分裂剂的增生应答。但对GCX作免疫原的作用尚未研究。作者等用十二烷基磺酸钠(SDS)和盐酸胍(GuHCl)作溶剂制备GCX,2种GCX制剂富含碳水化合物,其中去氧半乳糖的含量分别为40％及80％。又用PBS、Maalox(氢     

曼氏血吸虫成虫激肽原酶活性的纯化及定性

曼氏血吸虫成虫寄生于人体及哺乳动物的血管内,有报道称成虫可使所寄生的血管直径增加10倍左右。作者认为这种血管扩张过程可用局部类似缓激肽物质的释放来解释,而缓激肽是激肽释放酶与激肽原的反应产物。本文旨在证实曼氏血吸虫成虫存在激肽释放酶—激肽原系统。     

曼氏血吸虫抗氧化剂系统对其成虫的保护作用

本文观察了体外培养的曼氏血吸虫成虫和童虫消除 H_2O_2的能力,以及在氧化剂存在的情况下,成虫或增加童虫密度对童虫存活的影响。同时,还观察了成虫与细胞色素     

从感染曼氏血吸虫的小白鼠寻找不产卵成虫

Campbell(1967)和Pellegrino等(1969)分别报告Nicarbazin对实验感染曼氏血吸虫动物有抑制排卵作用,但不能杀死成虫,疗程完成后不久恢复排卵。Warren(1970)报告小白鼠感染血吸虫后10～15周喂以含0.3%Nicarbazin的饲料可出现不可     

表面活性剂预防曼氏血吸虫尾蚴的研究

作者研究了几类表面活性剂对曼氏血吸虫尾蚴的作用,以确定是否能用以防止尾蚴感染。作者将表面活性剂分成4类:1.阴离子性;2.阳离子性;3.非离子性;4.酸碱兼性。先用尾蚴制动试验对上述4类表面活性剂进行筛选。方法为:在凹玻片上,于每一凹穴分别加入1ml不同浓度的表面活性剂溶液,并加入10条曼氏血吸虫尾蚴。在解剖镜下观察尾蚴活动情况。当有5条尾蚴不活动时,记下所需时间。通过筛选,选出对曼氏血吸虫尾蚴作用较佳的一类表面活性剂。然后将筛出的表面活性剂处理尾蚴后,进行小鼠感染试验,观察1.表面活性剂与尾蚴接触时间对尾蚴感染能力的影响;2.表面活性剂的浓度对尾蚴感染能力的影响;3.表面活性     

用纯化的曼氏血吸虫成虫表膜抗原免疫小鼠诱导的保护性免疫

作者研究了曼氏血吸虫全虫匀浆(WWH)和成虫表膜抗原(mb-S)在小鼠引起的免疫应答,佐剂和皂素介导的保护性免疫及免疫接种后某些抗体应答与所获得保护性的关系。曼氏血吸虫成虫于聚四氟乙烯组织研磨器中制备成悬液,经10000g离心2分钟,吸取上清,即为WWH。取WWH于4℃100000g离心1小时,收集上清。其沉淀重新悬浮于PBS。根据Simpon等(1981)的方法制备mb-S,仓鼠感染6周后收集成虫,     

离体和原位曼氏血吸虫成虫脂类的组织化学研究

用灌注法从实验室感染鼠收集曼氏血吸虫成虫(PR-1株)。灌注液用含0.1%葡萄糖和0.5%水解乳蛋白的欧氏平衡盐溶液(EBSS)。灌注后立即将虫体移到冰槽内盛有新鲜EBSS的小指管内。将合抱成虫和灌注后分开的雌、雄虫分3批分别立即固定,在4℃,5%CO_2条件下温浴半小时、1小时后固定,冰冻切片。固定液为10%中性福尔马林缓冲液(NBF)。处死实验鼠,取出内脏置于NBF固定半小时后,将含虫体的肠系膜     

酚酶在曼氏血吸虫卵壳形成中的作用

酚氧化酶是硬化蛋白的一种主要催化剂。本文报道了酚酶在卵壳形成中起主要作用。作者采用同位素示踪的方法,将用氚标记的雌性曼氏血吸虫蛋白与曼氏血吸虫酚酶以及过量的L-酪氨酸一起温育。比较氚标记蛋白与过量的L-酪氨酸和酚酶一起温育,以及将氚标记蛋白与没有酪氨酸和酚酶的基液     

对曼氏血吸虫表面成分的T细胞应答

目前已公认保护性免疫的主要作用机理在于特异性抗体与未致敏细胞的协同作用。参予此种免疫过程的抗体成分(IgG或IgE)、细胞成分(嗜酸粒细胞或巨噬细胞)及协同作用的特殊机理尚待阐明。以往的实验结果说明攻击感染后的血吸虫童虫可以在免疫猴体的皮肤或肺内被杀死;从免疫小鼠及大鼠肺部取得的(攻击感染后的)童虫,一般都可作为宿主免疫袭击的靶子。因为童虫的表皮是浆膜所组成,故易为免疫袭击所损伤。