替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的：观察替吉奥胶囊（S1）治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法：对45例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药每天40mg/m2,连续服用4周,休息2周为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗,结束后进行评价。结果：全组45例客观疗效为,CR 0例,PR 12例、SD 14例、PD 19例。有效率（CR＋PR）26.7%,肿瘤控制率为（CR＋PR＋SD）57.8%。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等。结论：替吉奥方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:观察替吉奥胶囊(S1)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:对45例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药每天40mg/m2,连续服用4周,休息2周为1个周期,每例患者至少进行2个周期的治疗,结束后进行评价。结果:全组45例客观疗效为,CR 0例,PR 12例、SD 14例、PD 19例。有效率(CR+PR)26.7%,肿瘤控制率为(CR+PR+SD)57.8%。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应,色素沉着等。结论:替吉奥方案治疗老年晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

替吉奥治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法对20例具有可测量指标的晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊治疗:替吉奥胶囊80 mg.m-2.d-1,分2次口服,连服14 d,21 d为1周期,连用3周期,休息1个月评价疗效及毒副反应。结果 20例患者中,CR 1例,PR 8例,SD 8例,PD 3例,总有效率45%。主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论替吉奥治疗晚期胃癌具有较好疗效,毒副反应轻,特别适宜于年老体弱患者。     

替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌临床观察

目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 67例经病理证实的晚期胃癌患者接受替吉奥联合伊立替康方案的化疗:替吉奥100 mg·m-2,bid,d1~14;伊立替康80 mg·m-2,持续静脉滴注90 min,d1,8,21 d为1周期.结果 67例患者均可评价疗效,其中CR 4例,PR 25例,SD 28例,PD 10例,有效率为43.3%(29/67),疾病控制率为85.1%(57/67).化疗主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌安全有效,可作为晚期胃癌治疗方案的选择之一.     

伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管癌的疗效评价

目的 观察伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管癌的疗效及不良反应.方法 经组织学证实的43例晚期食管癌患者接受化疗:伊立替康80 mg·m-2,持续静脉滴注90～ 120 min,d1.8;替吉奥80 mg·m-2,bid,d1-14,21 d为1周期,每2周期化疗后进行疗效评价.结果 43例患者共完成169周期化疗,在可评价疗效的41例患者中,CR 1例,PR 10例,SD 14例,PD 16例,有效率为26.8％ (11/41),疾病控制率为61.0％(25/41).中位疾病进展时间为5.6个月,中位总生存时间为9.8个月.化疗主要不良反应为胃肠道反应和血液学毒性.结论 伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管癌疗效显著、不良反应轻、患者依从性好,可作为晚期食管癌的治疗方案.     

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 39例一线化疗失败的晚期胃癌患者,用伊立替康联合替吉奥方案进行二线治疗.结果 39例患者均可评价疗效,其中CR 0例,PR 14例,SD 15例,PD 10例,有效率为35.90％,疾病控制率为74.36％.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等.结论 伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可耐受,是晚期胃癌二线治疗可选择的化疗方案.     

含替吉奥联合化疗方案治疗进展期胃癌研究的进展

替吉奥胶囊（Ｓ-１）是替加氟及优福定的升级换代产品,使用替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌在不同的临床研究中取得了初步肯定的治疗效果,毒副作用小,疗效确切,给药方便。本文就含替吉奥联合化疗方案治疗进展期胃癌的研究进展作一综述。     

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法 2009年1月～2011年1月,22例晚期胃癌患者采用口服替吉奥胶囊60 mg/次,一日2次,连续2周停1周,3周重复,连用2周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果 22例患者中CR 0例,PR 12例(54.5%),SD 9例(40.9%),PD 1例(4.5%),总有效率为54.5%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应,且均为Ⅰ～Ⅱ度。结论替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,对晚期胃癌患者,特别是年龄较大、一般状态较差的患者是安全有效的。     

替吉奥在胃癌治疗中的研究进展

正氟尿嘧啶类化疗药物在多种实体瘤的治疗中发挥着重要作用,替吉奥胶囊(S-1)是一种新型口服二氢嘧啶脱氢酶(DPD)抑制类氟尿嘧啶类抗肿瘤新药,该药通过发展前体药物和调节体内代谢途径,实现了口服给药和在肿瘤组织内达到更高的药物浓度,改进了给药途径和疗效。其优势在于S-1中所含的吉美嘧啶可使5-氟尿嘧啶(5-FU)在肿瘤中维持较长时间的高浓度状态,且另一重要组分奥     

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:53例晚期胃癌给予伊立替康180mg/m2,静脉滴注,d1;替吉奥60mg/m2,口服,分2次/d,第d1~14,21d为1个周期。至少治疗2个周期。结果:50例可评价疗效,其中CR 4例,PR 17例,SD 15例,PD 14例,总有效率为42%,疾病控制率72%。常见毒副反应为中性粒细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐等,多为Ⅰ-Ⅱ度。结论:伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：27例晚期胃癌患者采用伊立替康270mg/ m2,静脉滴注,第1天;替吉奥60mg/ m2,分早、晚两次口服,第1-14天,21天为一个周期。结果：26例可评价疗效,其中 CR 1例,PR 8例,SD 8例,有效率34.6%,疾病控制率65.4%。常见毒副反应主要有恶心、呕吐、乏力、骨髓抑制、腹泻等,但多为 I/ II 度。结论：伊立替康联合替吉奥二线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受。     

替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析

<正>近年来,在晚期胃癌治疗中,替吉奥由于不良反应低且用药方便等原因获得广泛关注[1-2]。替吉奥胶囊是一种口服复方抗肿瘤药物,主要用于治疗胃癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等治疗,其不仅具有良好的抗肿瘤活性,而且能够保护胃黏膜免受侵害,减少了消化道的不良反应。国外研究表明,替吉奥治疗晚期胃癌的总有效率为44.6%,常与其他化疗药物联合应用[3]。为探讨替吉奥在晚期胃癌治疗中的效果,我们选取48例晚期胃癌患者,随机分为对照组(给予卡培他滨治     

替吉奥单药治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥单药治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法 24例晚期胃癌患者,根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40～60 mg,每天2次,连续治疗4周,休息2周,6周为1疗程,2疗程后观察疗效及毒副反应。结果 24例患者中,PR 5例,SD 3例,PD 16例,临床受益率为33.3%。中位疾病进展时间4.2个月,中位生存期6.9个月。主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,未发生治疗相关性死亡。结论替吉奥单药治疗晚期胃癌安全有效。     

替吉奥联合奥沙利铂对比替吉奥联合顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的 探讨替吉奥联合奥沙利铂方案（SOX）与替吉奥联合顺铂方案（SP）一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法 将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组（n=30）和SP组（n=26）。SOX组：奥沙利铂130mg／m2 静滴,d1;替吉奥40～60mg／次口服,每天2次,d1～d14,21天为1周期。SP组：顺铂25mg／m2静滴,d1～d3;替吉奥用法同SOX组,21天为1周期。至少2个周期进行疗效评价。结果 SOX组和SP组的有效率分别为46.7％和38.5％（P=0.596）,疾病控制率分别为80.0％和76.9％（P=1.000）;中位无进展生存时间分别为6.0个月和5.6个月（P=0.831）,中位总生存时间分别为12.3个月和11.5个月（P=0.401）。SOX组和SP组的毒副反应均以血液学毒性为主,3～4级发生率的差异无统计学意义;非血液学毒性两组均为1～2级,SOX组以周围神经炎为主,SP组主要为恶心呕吐和肾功能异常。SOX组和SP组的KPS评分提高率分别为83.3％和46.2％（P=0.027）,FACT-G评分提高率分别为76.7％和38.5％（P=0.006）。结论 老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂方案或替吉奥联合顺铂方案一线治疗中获益,但替吉奥联合奥沙利铂方案的毒副反应更小,安全性更好。     

替吉奥单药治疗晚期胃癌39例临床观察

目的观察替吉奥单药治疗晚期胃癌近期疗效及毒副反应。方法 39例经病理组织学确诊的晚期胃癌患者接受治疗:替吉奥80 mg.m-2.d-1,口服,每天2次,连服28 d,休息14 d,6周为1周期。所有患者均治疗2周期以上。结果 39例患者均可评价疗效,总有效率为38.5%,其中初治患者有效率为57.1%,复治患者有效率为34.4%。主要毒副反应为厌食,恶心、呕吐,皮肤色素沉着等。结论替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应患者能耐受。     

替吉奥单药治疗转移性乳腺癌获部分缓解1例并文献复习

0 引言 替吉奥胶囊含有吉美司特和奥替拉西钾两种增效、减毒成分,日本于2005年批准用于晚期乳腺癌的治疗,我们收洛1例晚期乳腺癌经替吉奥单药治疗获部分缓解并已维持6月的病例显示出较好的疗效和耐受性,现报告如下. 1病例资料 患者,55岁,为绝经后女性,2010年7月偶然发现左乳内下象限肿物,无痛,无乳头溢液,无局部皮肤改变,无乳头凹陷;未予重视.至2011年1月肿物增大,行超声引导下穿刺,经病理诊断为"左乳浸润性导管癌Ⅲ级,非特殊型,ER、pR阴性,HER-2(+++)",胸腹部CT提示:肝脏多发转移瘤.行紫杉醇+卡铂方案化疗5周期,治疗中出现Ⅱ度恶心呕吐,Ⅲ度粒细胞减少.     

替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期小肠腺癌的临床观察

背景与目的：化疗是晚期小肠腺癌的主要治疗手段,目前尚无标准治疗方案。本研究旨在评估替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌的疗效与安全性。方法：收集29例经替吉奥联合奥沙利铂治疗的晚期小肠腺癌患者的临床资料,并进行回顾性分析。化疗方案：第1天,静脉滴注奥沙利铂130 mg/m²;第1~14天,口服替吉奥40 mg/m²,每日2次,21 d为1个周期。结果：患者完成中位化疗周期数4(2~9)个,均可评估疗效,其中完全缓解(complete response,CR)2例(6.9%),部分缓解(partial response,PR)9例(31.0%),客观有效率(response rate,RR)为37.9%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为65.5%。无一例患者失访,中位随访时间为14.7个月。患者中位无进展生存时间(progress free survival,PFS)为5.4个月(95%CI:3.6~7.2),中位总生存时间(overall survival,OS)为13.2个月(95%CI:6.7~19.7)。亚组分析显示,替吉奥联合奥沙利铂方案非一线化疗、体力状况(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分>1分,转移部位>2个的患者中位OS明显缩短(P<0.05)。化疗的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、周围神经病变和皮疹,以轻度为主,均可耐受。结论：本研究,结果显示,替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌有效率高、耐受性好,值得进一步研究。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床观察

目的:评价替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法:70例晚期胃癌患者,随机分成对照组与治疗组,每组各35例。治疗组为替吉奥联合奥沙利铂方案,对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗,2个周期后评价疗效,随访疾病进展时间和总生存期。结果:治疗组总有效率(34.2%)高于对照组总有效率(22.9%),具有统计学意义(P＜0.05)。无疾病进展时间和总生存期治疗组分别为6.8个月和14.0个月,对照组分别为6.6个月和13.5个月,无统计学差异(P＞0.05)。治疗组不良反应发生率明显较对照组低(P＜0.05)。结论:替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效可靠,毒副作用较轻,不良反应可以耐受,特别适用于年龄较大、一般状态较差的患者。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌的临床疗效和不良反应。方法选择经组织病理学确诊的晚期胆道癌患者50例,分为观察组和对照组。观察组采用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥胶囊80~120 mg/d,每天2次,第1~14天;每21天为1个周期。对照组采用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天;每21天为1个周期。比较2组的临床疗效和不良反应。结果观察组27例患者中CR 0例,PR 6例,SD 9例,PD 12例;RR 22.2%,DCR 55.6%,中位PFS 4.9个月,中位OS 9.7个月。对照组23例中CR 0例,PR 5例,SD 8例,PD 10例;RR 21.7%,DCR 56.5%,中位PFS 4.5个月,中位OS 9.5个月。2组相比,临床效果差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为白细胞下降、血小板下降、恶心呕吐、肝功能损害、外周神经毒性和皮疹等,多为Ⅰ~Ⅱ度。观察组的血液学毒性和恶心、呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌临床疗效可靠,且不良反应较轻,值得深入研究。